Таблица рфлп
.docxСтепанова В.П. 402 фарм
№ |
Наименование РФЛП, МНН\ТН |
Область медицины заболевания |
Вид исследования |
Особенности фармакокинетики |
Примечание |
1 |
Пентатех,99mTc МНН: Технеций 99m |
Неврология Нарушение (острые, хронические) мозгового кровообращения, сосудистая и смешанная деменция, болезнь Альцгеймера, эпилепсия Мигрень |
ОФЭКТ |
У здоровых через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата в плазме и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации. Выводится почками — 30% в течение 3 ч, за 24 ч — около 90%. В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения ГЭБ |
+Можно применять для динамической сцинтиграфии +Оптимальное время выведения +Информативный метод анализа +Точность локализации -Дороговизна |
2 |
Теоксим, 99mТс |
Уровень накопления в ГМ составляет 3,5-4,5% от введенной активности. Через 2 часа появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови с периодом полувыведения 16 часов. через 24 часа он составляет более 70% от максимального значения. Обладая липофильными свойствами, лимитирующими прохождение комплекса через гломерулярную систему почек, препарат выводится из организма гепатобиллиарную систему |
+ информативный метод анализа + универсальность + отсутствие аллергических реакций +Точность локализации - Дороговизна - Лучевая нагрузка |
||
3 |
Фтордезоксиглюкоза, 18F МНН: Флудезоксиглюкоза [18F] |
ЧМТ, заболевания головного мозга, связанные с изменением метаболизма |
ПЭТ |
Отличаясь от глюкозы замещением гидроксигруппы 2 атома углерода на атом фтора, 2-фтор-[18F]-2-дезокси-D-глюкоза, введенная внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая в межклеточное пространство и затем в клетки, где фосфорилируется гексокиназой. Продукт реакции — [ 18F]-дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и остается в клетках в течение исследования, что позволяет измерить концентрацию радионуклида F18 в ткани |
+Химическая инертность фтордезогсиглюкозы после метаболизма +Удобный период полувыведения +Относительная доступность исследования -Неудобство при исследовании больных диабетом |
4 |
МИБГ, 123I МНН: Йобенгуан [123I] (Iobenguane [123I]) |
В качестве диагностического средства для осуществления визуализации состояния симпатической нервной системы, с помощью которого проводится оценка целостности и функционального состояния адренергических нервных окончаний в различных органах и тканях, нейробластома |
ПЭТ\ОФЭКТ |
Препарат выводится почками: 40–55% — за 24 ч и 70–90% — за 96 ч, преимущественно в неизмененном виде. После попадания препарата в клетку его большая часть остается при нейробластомах в свободном виде в цитоплазме. Накапливается клетками нейроэндокринных симпатомедуллярных опухолей различных локализаций. |
+Универсальность +Отсутствие аллергических реакций +Возможность применения у детей +Информативность -Дороговизна |
5 |
Натрия о-йодгиппурат, 131I МНН: Натрия йодогиппурат 131I |
Нефрология Диагностика функционального состояния |
ПЭТ\ ОФЭКТ |
Натрия йодогиппурат [131 I ] после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Максимальное накопление препарата в норме регистрируется на 2–3 мин и составляет около 20%. Период полувыведения из почек 6–8 мин. За 1 час в мочу выводится около 90% препарата. |
+ информативный метод анализа + универсальность + отсутствие аллергических реакций +Точность локализации - Дороговизна - Лучевая нагрузка |
6 |
Пентатех,99mTc МНН: Технеций 99m |
Гломерулонефрит, пиелонефрит, мочекаменная болезнь |
ОФЭКТ |
У здоровых через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата в плазме и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации. Выводится почками — 30% в течение 3 ч, за 24 ч — около 90%. |
+Можно применять для динамической сцинтиграфии +Оптимальное время выведения +Информативный метод анализа -Дороговизна |
7 |
Технемек,99mТс МНН: Технеций 99m сукцимер |
Расположение почек |
После внутривенного введения выводится из крови по двухэкспоненциальной зависимости от времени с Т 1биол. = 8 мин и Т 2 биол = 9 ч и избирательно поглощается в почках клетками проксимальных извитых канальцев. Через 2 ч накопление в почках достигает 40 % от введенного количеств |
+Избирательное поглощение почками +Быстрое выведения +Приготовленный препарат используется на 10 пациентах -Лучевая нагрузка |
|
8 |
Натрия о- йодогиппурат 123I МНН : Натрия йодогиппурат [123I] |
Острый и хронический пиелонефрит, мочекаменная болезнь, реноваскулярная гипертония, новообразования мочевого пузыря |
ПЭТ\ ОФЭКТ |
Натрия о-йодгиппурат 123I после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Радиографию выполняют в течение 15–20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря. |
+ информативный метод анализа + универсальность + отсутствие аллергических реакций - Дороговизна - Лучевая нагрузка |
9 |
Бромезида, 99mТс МНН: Меброфенин |
Гастроэнтерология При заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии |
ОФЭКТ |
Препарат "Бромезида, 99m Тс" после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном визуализировать печень, пузыре позволяет желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки. |
+ информативный метод анализа + универсальность + отсутствие аллергических реакций - Дороговизна - Лучевая нагрузка |
10 |
Технефит 99mTc МНН:Технеция [99mTс] фитат |
При опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях. |
ОФЭКТ |
После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80 % от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4 % введенного количества за 2 часа |
+ Информативный метод анализа + Отсутствие аллергических реакций - Дороговизна -Долгий период выведения |
11 |
Октреотид, 111In |
Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы – для контроля симптомов |
ПЭТ\ ОФЭКТ |
После п/к введения октреотид быстро и полностью всасывается. Cmax октреотида в плазме достигается в пределах 30 мин. T1/2 после п/к введения октреотида составляет 100 мин. После в/в введения выведение октреотида осуществляется в 2 фазы, с Т1/2 - 10 и 90 мин, соответственно. Большая часть октреотида выводится через кишечник, около 32% - в неизменном виде почками. Общий клиренс составляет 160 мл/мин |
+Быстрый период полувыведения + Информативный метод анализа + Отсутствие аллергических реакций - Дороговизна - Лучевая нагрузка |
12 |
Натрия пертехнетат, 99mTc
|
Эндокринология Сцинтиграфия слюнных и щитовидной желез |
ОФЭКТ |
Препарат после внутривенного введения относительно медленно выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10-12 % от введенного количества, а время полувыведения в этот период составляет около 1 часа. Распределяется в экстрацеллюларном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую желудка и через мочевыделительную систему (около 70%). |
+ Информативный метод анализа + Отсутствие аллергических реакций - Дороговизна - Лучевая нагрузка
|