Тесты иммунология все-все

Основными иммуноглобулинами в секрете верхних дыхательных путей у здоро..: Ig A

Явление антигенной мимикрии лежит в основе: аутоиммунной патологии

Для местного применения выпускают: имунофан

Пациенту с подозрением на иммунодефицит необходимо назначить: общанализ крови с подсчетом лейкоцитарной; определение содержания Т и В лимфоцитов; исследование сывороточных иммуноглобулинов Ig G, lg M

Стабилизаторы мембран тучных клеток назначают курсом не менее: 2 недель

Способностью фиксировать комплемент обладают: Ig M, ig G,

Без определения иммунного статуса можно назначать: полиоксидоний, галавит

Каскадная система сыворотки крови, способная вызвать лизис клеток, это: система комплемента

Основная функция иммунологической толерантности-это- Предотвращение нежелательных реакций против собственных тканей и органов

Повреждение иммунологически привилегированных органов ведет к развитию- Аутоимунных заболеваний

Мутация в гене Fas вызывает- Аутоиммунный пролиферативный синдром

Преобладающий механизм центральной Т-клеточной толерантности- Отрицательная селекция Т-лимфоцитов

Мутации гена AIRE приводят к развитию- Аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1 типа

Анэргия клона лимфоцитов-это- Отсутствие полной активации лимфоцитов, распознавших антиген, но не получивших при этом полноценных костимуляторных сигналов

«Иммунодисрегуляции, полиэндокринопатии, энтеропатии, X-связанный синдром» характеризуется триадой клинических симптомов- Аутоиммунная энтеропатия, сахарный диабет 1 типа, поражение кожи

Для дебюта аутоиммунных заболеваний характерно- Повышение количества Т-хелперов 1 типа, снижение количества Т-регуляторных лимфоцитов

Ключевая роль в формировании периферической иммунологической толерантности отводится- Супрессорному механизму подавления аутоиммунитета Т-регуляторными лимфоцитами

Для аутоиммунных заболеваний характерна циркуляция иммуноглобулинов класса- IgG

Основной лабораторный маркер системных аутоиммунных заболеваний- Антиядерные антитела

«Иммунодисрегуляуия, полиэндокринопатия, энтеропатия, X-связанный синдром» обусловлен дефектом- белка FoxP3

Основатель клонально-селекционной теории- Френк Бернет

Аутоиммунитет- это- реакция на собственные антигены

В развитии аутоиммунных заболеваний важную роль играет- Гиперчувствительность замедленного типа

Для синдрома Чардж-Стросса характерны изменения в крови- Эозиноилия более 10%

Преобладающий механизм центральной В-клеточной толерантности- Рецепторное редактирование

Аутоиммунный пролиферативный синдром обусловлен дефектом- гена Fas

В развитии аутоиммунных заболеваний важную роль играет- Экстраординарная экспрессия костимулирующих молекул

Антигенная мимикрия- это- сходство антигенных детерминант у микроба и организма хозяина

Основным лабораторным маркером системных васкулитов является- антитела против цитоплазмы полиморфноядерных нейтрофилов (АНЦА)*

Генетический дефект гена FOXp3, контролирующего программирование функциональных свойств...- «Иммунодисрегуляуия, полиэндокринопатия, энтеропатия, X-связанный синдром»

Ключевая роль в развитии иммунологической толерантности отводится- отрицательной селекции Т-лимфоцитов

Аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа характеризируется триадой клинических проявлений- первичная надпочечниковая недостаточность, хронический слизисто-кожный кандидоз, первичный гипопаратиреоз

Для аутоиммунных заболеваний характерна девиация Т-нулевых(наивных) в сторону- Т-хелперов 1 типа

Врожденные иммунодефициты- селективный дефицит секреторного IgA, синдром ленивых лейкоцитов, наследственный ангионевротический отек

Симптомокомплекс, характерный для атаксии-телеангиэктазии- атаксия, телеангиэктазии и рецидивирующие заболевания придаточных пазух и легких

Дефекты т-клеточного звена иммунитета при иммунодефецитах заключается в- снижении общего количества Т лимфоцитов??????

Для гипериммуноглобулинемии Е (Синдром иова, синдром Job’s) характерны- рецидивирующие «холодные» абсцессы кожи и мягких тканей

Самый распространенный первичный иммунодефицит- селективный дефицит иммуноглобулина А

Х-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона) обусловлена- дефектом созревания в-лимфоцитов и антителообразования

Дефекты активации комплимента по классическому пути возникают при недостатке ионов- кальция

Причины первичных иммунодефицитов- генетические дефекты

Синдром ленивых лейкоцитов проявляется- нарушением миграционной активности

Основным резервуаром вируса эпштейн-барра являются- в-лимфоциты

Синдром Луи-Бар (атаксии-телеангиэктазии) является маркером- дефицита Т-системы иммунитета

Атаксия-телеангиэктазия или синдром Луи-Бар обусловлен- дефектом гена атм (нарушение синтеза белка атм- серинтреониновой протеинкиназы)

Какие заболевания протекают с вторичной иммунологической недостаточностью- сахарный диабет 2 типа

Синдром ленивых лейкоцитов это- нарушение хемотаксиса

Какие из препаратов стимулируют фагоцитоз- ликопид, деринат, метилурацил

Специфические (гипериммунные) иммуноглобулиновые препарты это- гепатект, цитотект

Противопоказания для применения препарата «Галавит» - беременность, детский возраст до 6 лет, период лактации

Иммунный и противовоспалительный эффект препарата «Галавит» это- обратимое ингибирование синтеза провоспалительных цитокинов активированными макрофагами

Какой из перечисленных препаратов разрешен к применению у детей с 6 месяцев- миелопид

Какой из иммуномодуляторов применяют в качестве стресс-протектора- имунофан

К бактериальным иммуностимуляторам относятся следующие препараты- рибомунил, уроваксом, бронхомунал

Основной метод оценки иммунного статуса- это- иммунофенотипирование

АСИТ – это метод лечения для- аллергических заболеваний

Иммунофинотипирование выполняется методом- проточной цитометрии

Основное клиническое проявление синдром Вискотта-Олдрича – геморрагический синдром

Для общей вариабельной недостаточности характерны изменения в иммунном статусе – стойкое снижение суммарной концентрации иммуноглобулинов…

Синдром вискотта-олдрича обусловлен – дефектом белка wasp

Причиной, обусловливающей развитие симптомов и признаков наследственного ангионевротического отека, является – дефицит или дисфункция ингибиторов С1

При селективном дефиците иммуноглобулина а для коррекции вторичной иммунологической недостаточности препаратом выбора могут служить – бактериальные лизаты

Для коррекции вторичной иммунологической недостаточности применяют – Внутривенные иммуноглобулины, интерфероны

Патогенетически обоснованной теорией при В-клеточных иммунодефицитах являются – С) введение иммуноглобулинов

Клинические проявления недостаточности с-4 компонента комплемента – СКВ

Пациенту с подозрением на иммунодефицит необходимо назначить – правильно всё КРОМЕ определение аутоантител, ЦИК

Для синдрома вискотта-олдрича характерны следующие изменения в общем анализе крови – тромбоцитопения

Селективный дефицит секреторного Ig A проявляется – частыми респираторными заболеваниями

Ежедневный прием пролонгированных бронходилятаторов у больных бронхиальной астмой показан при – среднетяжелом и тяжелом течении

Гиперглобулинемия-Е характеризует – гельминтозы, первичный иммунодефицит синдрома Джоба (Иова), атопию

Дефекты Т-клеточного звена иммунитета при иммунодефицитах заключаются в – снижении общего количества Т лимфоцитов

Механизмы гиперчувствительности замедленного типа лежат в основе – туберкулиновой реакции, контактного дерматита

Примером гиперчувствительности немедленного типа может служить – анафилактический шок

Наиболее распространенными пищевыми аллергенами являются все перечисленные пищевые продукты, за исключением – картофеля

Пищевая аллергия развивается на фоне – дисбактериоза, ферментопатии

Способствуют развитию аллергии на лекарственные средства – продолжительное лечение, частые прерывистые курсы приема ЛС, высокие дозы ЛС

Примером цитотоксической реакции гиперчувствительности может служить – гемолитическая анемия

При аллергии к пыльце деревьев больные часто дают перекрестную пыльцевую аллергию – к орехам

Пищевая аллергия у детей чаще всего проявляется – крапивница

Препаратами первого ряда для лечения обострений бронхиальной астмы являются – b2-агонисты короткого действия

Псевдоаллергия характеризуется фазами – патохимической, патофизиологической

В основе большинства псевдоаллергических реакций, развивающихся в ответ на прием лекарственных средств лежит – прямое воздействие ЛС на тучные клетки, активация системы комплемента

Кожные пробы с неинфекционными аллергенами проводят в период – стойкой ремиссии

У больных с аллергией к пыльце деревьев часто встречается пищевая аллергия к – косточковым

Под «атопическим маршем» понимают – реактивность на вдыхаемые аллергены

Включение этого иммунокорректора в комплексную терапию вторичной бактериальной инфекции на фоне аллергических заболеваний повышает эффективность терапии с сочетанной патологии – ликопид

Роль интерлейкина-5 в развитии атопии – способствует созреванию и активации эозинофилов

К факторам риска развития бронхиальной астмы относится повышенная выработка – специфического IgE

Основным видом терапии контактного аллергического дерматита являются – ГКС мази

Примером иммунокомплексной патологии может служить – рассеянный склероз

Показанием к срочному введению С1 ингибитора являются – наследственный ангионевротический отек

Основными препаратами для лечения сезонного аллергического ринита являются – ингаляционные ГКС, стабилизаторы мембран, сосудосуживающие капли, блокаторы Н-1 гистаминовых рецепторов

К препаратам человеческих иммуноглобулинов относят – привиджен, октагам, габриглобин ???

Атопический дерматит характеризуется кожными высыпаниями – полиморфными

Пациентам с аллергическими реакциями на продукты питания к исключению из рациона пищевого продукта целесообразно длительно применять – витамин С

Препараты, преимущественно действующие на В-лимфоциты – рибомунил, уроваксом, бронхомунал, миелопид

Синтетические цитокиновые препараты это – ронколейкин, беталейкин

Каскадная система сыворотки крови, способная вызвать лизис клеток, это: система комплемента.

Для наследственного ангионевротического отека характерно: сниженный уровень компонентов комплимента С2, С4 в сыворотке крови; сниженный уровень ингибитора С1-эстеразы в сыворотке крови.

Без определения иммунного статуса можно назначить:

Стабилизаторы мембран тучных клеток назначают курсом не менее: 2 недель.

Патогенетически обусловленной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является: введение иммуноглобулинов.

Иммунологическими критериями диагноза СКВ являются: антитела в нативной ДНК.

Для применения у беременных разрешены: виферон.

Явление антигенной мимикрии лежит в основе: аутоиммунной патологии.

Укажите вид гиперчувствительности, который имеет ведущие значение при развитии васкулитов: иммунокомплексный.

Функция NK лимфоцитов: фагоцитоз; противоопухолевый иммунитет.

Способность фиксировать комплемент обладают: IgM, IgG.

К иммунотропным препаратам бактериального происхождения относятся: ИРС-19, рибомунил.

Иммунодепрессанты применяются для лечения: аутоиммунных заболеваний; аллергических заболеваний.

Адреналин необходимо использовать при: ангионевротическом отеке.

Больному с острой очаговой пневмонией и аллергией к пенициллину противопоказано: ампициллина; комбинации ампициллина с сульбектамом.

Ревматоидный фактор это: набор антител (изотипов IgM, IgG, IgA, IgE) к Fc-фрагменту молекулы IgG.

К препаратам тимомиметикам относятся: тимоген, имунофан.

В-лимфоциты в системе CD это: CD20+.

Антигены это вещества: несущие генетически чужеродную информацию; вызывающие специфический иммунный ответ.

В организме человека только нервная и иммунная системы обладают свойствами: памяти.

Иммуномодуляторы влияющие на иммунную систему через макрофаги: полиоксидоний; галавит.

В основе патогенеза геморрагического васкулиты лежат: лекарственная, пищевая и бактериальная аллергии.

Селективный дефицит секреторного IgA проявляется: частыми респираторными заболеваниями.

Причины лекарственной аллергии: применение инъекций депо-препаратов; полипро…; длительный… применение лекарств.

Высокая эозинофилия крови наиболее характерна: для крапивницы на фоне аскаридоза.

Для местного применения выпускают: ликопид.

Основными иммуноглобулинами в секрете верхних дыхательных путей у здорового человека являются: IgA.

Аутоиммунные заболевания это: патологические процессы, в основе которых лежит аутоагрессия, индуцированная аутоантигенами.

В основе защиты организма от агрессии собственной иммунной системы лежит феномен: иммунологической толерантности.

Противопоказания к назначению иммуностимуляторов: беременность, лактация.

Идиотип-антиидиотипические взаимодействия лежат в основе: регуляции естественной толерантности.

Аутоиммунные реакции это: ключевые процессы как для сохранения здоровья, так и для формирования болезни.

Противопоказания к назначению иммуностимуляторов: беременность, лактация.

Пациенту с подозрением на иммунодефицит необходимо назначить: общ.анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы; определение содержания Т и В лимфоцитов; исследование сывороточных иммуноглобулинов IgG, IgM.

Центральные органы иммунитета: костный мозг, тимус.

Антитела это: иммуноглобулины, белки.

Основным мембранным маркером т-хелперов является- CD4

Цитопатогенным действием обладают- IgA, IgG, Ig M

Иммунологически «запрещенные» ткани- головной мозг, яички, глазное яблоко

Высокий уровень общего IgE характеризуется- гельминтозы, аллергию

Каскадная система сыворотки крови, способная вызвать лизис клеток, это- система комплемента

Для адаптивного иммунитета, в качестве распознаваемых молекул выступают- Антигены

Центральные органы иммунной системы- костный мозг, тимус

В организме человека только нервная и иммунная системы обладают свойством- памяти

Для распознавания антигенов и синтеза антител необходимы лимфоциты и- эозинофилы

цитокины-это- низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами…

Филогенетически наиболее зрелая система защиты- фагоцитоз

Антитела это- белки, иммуноглобулины

Антигенраспознающие рецепторы на своей мембране имеют- Т-лимфоциты, В-лимфоциты

Периферические органы иммунитета- лимфоузлы, селезенка, MALT

Toll-рецепторы относятся к системе- врожденного иммунитета, факторов «неспецифической» резистентности организма

Клетки продуцирующие иммуноглобулины класса A- плазматические клетки

Иммунотропный препарат, разрешенный для больных диабетом- полиоксидоний

Механизм иммунотропного действия препаратов «Галавит» и «Полиоксидоний» это – иммунокоррекция

Рекомендуемые терапевтические дозы для внутривенного и внутримышечного введения препарат «Полиоксидоний» - 3 мг и 6 мг

В состав препарата «Рибомунил» входят – ???

Способы применения препарат «Галавит» - в/м, сублингвально, суппозитории

Иммунные препараты , преимущественно действующие на NK-лимфоциты – Аллокин-альфа, иммуномакс, панавир

По механизму действия к иммунотропным препаратам относятся – иммуностимуляторы, иммунокорректоры, иммунодепрессанты

Способы применения препарата «Полиоксидоний» - в/м, в/в, интраназально, сублингвально, суппозитории

В состав препарат «ИНГАРОН» входит – интерферон гамма

В состав препарата «Рибомунил» входят – рибосомы бактерий

Антигены – это – макромолекулы, несущие…

Суперантигены – это – группа антигенов, которые…

Гаптен-это – неполноценный антиген, несущий…

Антигенпредставляющие клетки – дендритные клетки, макрофаги, В лимфоциты

Классы иммуноглобулинов – A M G E D

Иммунологическая память характерна для – Для всех клеток

Основными иммуноглобулинами в секрете верхних дыхательных путей у здорового человека является – IgA

Первыми в ответ на антиген вырабатываются – IgM

Механизмы ограничивающие иммунологическую реакцию – клетки-супрессоры, антиидиопатические антитела

Клетки продуцирующие иммуноглобулины класса А – плазматические клетки