книги из ГПНТБ / Салтыков, А. В. Основы современной технологии автомобильных шин
.pdfПодъема температуры. Сравнивая полученную кривую температур
сэталоном, судят о качестве смешения.
2.По записям потребляемой мощности. Этот способ применим при индивидуальном приводе. Способ основан на том, что потреб ляемая мощность в процессе смешения доходит до максимума и снижается, когда смешение заканчивается. По полученной кривой можно судить, насколько правильно проведен процесс смешения.
3.По записям давления на валки. С помощью специальных приборов измеряют давление на валки, которое растет до извест ного предела и резко снижается, когда процесс смешения заканчи вается. По характеру кривой судят о правильности смешения.
Наиболее распространен способ контроля по записям темпе ратур при смешении. Два других способа по потребляемой мощно сти и по давлению на валки применяются реже.
Появился способ контроля по двум параметрам — времени и температуре. В основу этого метода положен эффект смешения. Для каждой стадии эффект смешения зависит от температуры и продолжительности проведения процесса. Общий эффект смеше ния равен сумме эффектов стадий. Применив метод электромоде лирования, интегрируют эффекты смешения по времени. Для про ведения контроля смешения применяется специальный прибор — линейный регулятор смешения, — который преобразует темпера туру в электрические импульсы и по заданной программе прово дит процесс смешения, соблюдая постоянство эффекта смешения. При этом продолжительность смешения изменяется в зависимо сти от колебаний температуры. Эффект смешения поддерживается постоянным. По данным фирмы «Полимер — Физик» (ФРГ) при проведении процесса по эффекту смешения смеси получаются бо лее однородными, разброс показателей сокращается в 2 раза, а продолжительность цикла смешения на 20%, процесс можно вести автоматически.
При автоматической системе управления процессом смешения точность выдерживания режимов гарантируется. По имеющимся данным ведение процесса смешения по времени не обеспечивает достаточной однородности смесей и поэтому более целесообразно вести контроль по эффекту смешения.
Контроль качества резиновых смесей
Для оценки качества смеси проводят их испытания (так назы ваемую «классическую» систему контроля). Для этого из каждой закладки вырезают образец и вместе с паспортом направляют пневматической почтой в контрольную лабораторию.
Невулканизованная смесь испытывается на пластичность (глав
ным образом по Муни, Карреру или Дефо).
Образцы вулканизатов испытываются на твердость (по Шору) и кольцевой модуль и плотность. Кроме того, вулканизаты, физико механические показатели которых близки к предельно допусти мым, испытывают на разрыв, удлинение и модуль»
'J Ззк. 833 |
193 |
Нормы плотности смесей устанавливаются по Испытаниям об разцов смесей, изготовленных на лабораторных вальцах. Плот ность определяют погружением образца в раствор хлористого цинка с известной плотностью либо на специальных весах. Допу ски по плотности составляют для ответственных смесей (протек торная, обкладочная, брекерная, камерная) ±0,02; для менее от
ветственных смесей (для изоляции проволочных колец, диафрагм)—
± 0,3. Нормы твердости и кольцевой модуль устанавливаются на основании испытания десяти закладок одной и той же смеси, из
готовленных |
в |
производстве; |
допускаются отклонения твердости |
|
± 4 (по Шору) |
и отклонения кольцевого модуля |
±1,5. |
||
Допуски |
по |
пластичности |
устанавливаются |
в результате ис |
пытания большого числа производственных смесей, обладающих хорошими технологическими свойствами.
Ниже приведены допуски по пластичности для различных сме сей (по Карреру):
Смеси |
Пластичность |
Протекторная................................................... |
0,3—0,4 |
О б к л ад о ч н ая ................................................... |
0,4—0,5 |
Брекерная........................................................... |
0,4—0,5 |
Автокамерная . . . . ..................................... |
0,4—0,45 |
П ром азочн ая ................................................... |
0,50—0,60 |
Для изоляции проволочных колец . . . . |
0,3—0,45 |
Для диафрагм................................................... |
0,3—0,35 |
Для протекторных смесей, кроме пластичности, необходимо определять и восстанавливаемость, которая в большей степени, чем пластичность, характеризует склонность резины к усадке.
Контроль по «классической системе» испытаний трудоемок. Поэтому он заменяется ускоренными методами контроля (экспрессанализ). О качестве резиновой смеси с достаточной степенью точ ности можно судить по кольцевому модулю. Для этого образцы смеси вулканизуются в маленьком прессе при 180—250 °С в тече ние 1—2 мин. Вулканизаты испытываются на кольцевой модуль. Часто «экспресс-анализ» проводится в цехе, где устанавливается специальный пресс для вулканизации образцов и прибор для оп ределения кольцевого модуля. Результаты анализа сообщаются вальцовщику световой сигнализацией. При удовлетворительных результатах анализа смесь направляют в производство, а при не удовлетворительных снимают с вальцов и задерживают до полу чения заключения лаборатории.
На основании результатов лабораторных испытаний прини мают окончательное решение о порядке использования задержан ной смеси.
На некоторых зарубежных заводах задержанные смеси исполь зуются путем добавок к нормальным смесям. Так, например, сме си, отличающиеся на 0,01 от установленной плотности или на 1 единицу по твердости, добавляют к нормальным закладкам (на листовальных вальцах) в количестве 10 кг на закладку; смеси,
194
отличающиеся на 0,01—0,03 плотности или на 1—3 единицы по твердости, добавляются в количестве 5—б кг на закладку.
На многих заводах помимо анализа каждой закладки смеси ведут периодический контроль пластичности резины, поступающей с подогревательных вальцов на червячные прессы и каландры (обычно пробу отбирают в течение 15—30 мин).
На зарубежных шинных заводах широко внедрены специаль ные виды приборов, которые наряду с пластичностью и восстанав ливаемостью измеряют шприцуемость и образование простран ственной сетки в процессе обработки и вулканизации.
Рис. 7.30. |
Кривая, записываемая реометром «Монсанто». По горизонтальной |
|
оси отложено время, по вертикальной — показатели модуля. Кривые (А, В, С, D) |
||
показатели |
резиновых протекторных |
смесей с содержанием соответственно 0, |
|
2, 5 и 10 вес. |
ч. нефтяного масла. |
Наиболее распространенным является прибор «Монсанто Осцилатинг Диск Реометр», который замеряет показатели вязкоэла стических свойств резиновых смесей перед вулканизацией в тече ние и после вулканизации. Он представляет собой колеблющийся диск, который движется через образец, помещенный в квадратную форму. Сопротивление образца прохождению колеблющегося дис ка вызывает электрический сигнал, который записывается. Этим прибором можно замерить вязкость смеси, время скорчинга, ин дукционный период, степень вулканизации, оптимум вулканиза ции, динамический модуль среза и характеристику реверсии. За писывающее устройство чертит кривую вулканизации образца (рис. 7.30). По кривым (30—40 различных образцов), нанесенным на диаграмму, можно судить о качестве исходных каучуков и до зировках ингредиентов, а также о статических и динамических
7* |
195 |
|
физико-механических свойствах резиновых смесей. В процессе те кущего контроля достаточно следить, чтобы кривые находились в установленных пределах. Кривые задержанных бэчей позволяют определить причину отклонений. Цикл испытаний составляет око ло 2'. Один прибор Монсанто способен контролировать качество всех бэчей, выпускаемых на резиносмесителе при циклах смешения 2,5 мин. Такой способ контроля дает возможность более глубоко и точно определять качество смесей и следить за ходом техноло гического процесса при меньших трудовых затратах.
«Современная» система контроля. За рубежом некоторые за воды отказались от контроля качества резин по «классической системе» и разработали так называемую «современную» систему контроля. По этой системе контролируют плотность резиновых сме сей (с помощью специальных весов), изменения пластичности, мо дуль и скорчинг (с помощью реометра Монсанто).
Отбор образцов для испытаний проводят статистическими ме тодами контроля, в результате чего существенно сокращается объем работ. Контрольные лаборатории размещают вне цеха. По дача образцов из цеха и отправка результатов анализов в цех про изводится с помощью пневмопочты.
Контроль качества распределения ингредиентов в смеси
Для проверки качества распределения ингредиентов в смеси применяются методы рассмотрения срезов смесей с помощью све тового, электронного микроскопа или рентгено-микрофотографии. Световой микроскоп при увеличении до 300 раз применяется для рассмотрения нераспределенных агломератов сажи в протектор ных смесях и для других смесей. Сажа хорошо видна, плохо вид ны прозрачные ингредиенты.
Для определения степени дисперсности и размера частиц поль зуются методом рассмотрения под электронным микроскопом.
Рентгено-микрофотография с применением «мягких» X лучей (напряжение 1—3 кВ, длина волны 6— 8 ангстрем) позволяет су дить о распределении всех ингредиентов, имеющих большую плот ность, чем каучук. Способ основан на лучшем поглощении гаммалучей ингредиентами, чем каучуком. При таком методе исследо вания получают хорошие результаты для невулканизованных образцов. Образец толщиной 20 микрон помещают на эмульсию фотопленки и облучают 4 мин (пленку смотрят под увеличением обычно в световом микроскопе).
Описанные выше методы применяются для контроля особо от ветственных резиновых смесей.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ КЛЕЕВ И СМАЗОК
Резиновые клеи и смазки готовят в горизонтальных и верти кальных мешалках. Резиновые клеи готовят в горизонтальных клеемешалках с Z-образными лопастями, Корпус мешалки емко
196
стью от 100 до 500—600 л снабжен рубашками для нагрева или охлаждения. Разогретая на вальцах, либо измельченная резино вая смесь перемешивается с бензином в клеемешалке. Бензин до бавляется постепенно. Приготовление клея (1:10) продолжается в течение 4— 6 ч. Иногда для повышения производительности клеемешалок сырую резиновую смесь погружают в бензин для предва рительного набухания.
Водные и бензиновые смазки готовятся в вертикальных мешал ках. В водные смазки добавляют смачивающие и диспергирующие вещества. Порошкообразные материалы предварительно измель чают в шаровых мельницах. Бензин для приготовления клеев или смазок подается обычно из подземного бензохранилища. Внутри цеха на каждые две клеемешалки устанавливают расходомер для бензина. Автоматический кран дистанционно пускает или останав ливает центробежный насос, подающий бензин в цех. Когда кран открыт — насос работает; при закрытии крана работа насоса пре кращается. Добавка бензина в клеемешалку производится от рас ходомера через гибкий шланг с наконечником. Дозировка бен зина проводится по бензомеру. При небольшом расходе клей транспортируется к потребителю (в цехи) в передвижных, герме тически закрытых бачках, снабженных мешалкой и дозирующим насосом. Если расход клея и смазок довольно большой, они по даются в производство по трубопроводам при помощи насоса, а в цехах устраиваются раздаточные пункты.
Смазки для прессформ, т. е. эмульсию КМ11/70, содержащую 70%-ную водную дисперсию полиметилсилоксановой жидкости ПМС-400, разбавляют перед применением конденсатом или дис тиллированной водой до концентрации 1—2%. Готовые эмульсии подаются на производство в бачках с перемешиванием.
В США выпускаются готовые смазки (на основе полиметилсилоксановых жидкостей) для внутренней части покрышек. Наиболее типичные смазочные дисперсии имеют следующий состав: 2—10% диметилполисилоксана; 5—20% этиленили пропиленгликоля; 25— 50% слюды; 0,5—5,0% каолина; 0,25—5,0% поверхностно-активных веществ; 25—55% углеводородного растворителя или воды. Изго
тавливают |
указанные смазки в коллоидных мельницах. |
|
|||
|
|
ЛИТЕРАТУРА |
|
|
|
А н д р а ш н и к о в |
Б. И. Автоматизация процессов приготовления резиновых |
||||
смесей. М., «Химия», 1969. 130 с. |
|
|
|
||
В о с т р о к н у т о в |
Е. Г., Н о в и к о в М. И. Современные представления о меха |
||||
низме смешения каучуков с ингредиентами резиновых смесей. Обзор. |
Сер. |
||||
«Производство |
шин, РТИ и АТИ». М., ЦНИИТЭНефтехим, |
1971. 75 с. |
кау |
||
У с т р у г о в |
Л. Л. Влияние механохимических процессов при |
переработке |
|||
чуков на свойства резиновых смесей и вулканизатов. Обзор. Сер. «Произ |
|||||
водство |
шин, РТИ и АТИ». М., ЦНИИТЭНефтехим, 1967. |
35 |
с. |
|
|
P e r l b e r g |
S. Е. |
Operation and Application of the Transfermix. |
Rubb. World, |
1967, v. 155, № 8, p. 40—46.
Г л а в а 8
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ДЕТАЛЕЙ АВТОПОКРЫШЕК
Процессу сборки автопокрышек предшествует целый ряд под готовительных технологических операций, связанных с обработкой корда, изготовлением и заготовкой отдельных деталей пневмати ческих шин.
В настоящей главе рассматриваются только заготовительные операции, относящиеся к изготовлению деталей автопокрышек: обработка корда и бортовых тканей, изготовление протекторов, брекеров, крыльев, профилированных деталей и герметизирую щего слоя бескамерных шин.
ОБРАБОТКА КОРДА
Обработка корда включает следующие основные процессы: пропитку, сушку, горячую вытяжку корда из химических волокон, каландрование и раскраивание обрезиненного корда.
В производстве автомобильных шин применяется несколько ти пов корда, различающихся по типу волокна, строению и толщине нитей, прочности. На заводе, выпускающем шины различных раз меров, используется несколько марок корда одного и того же или разных типов. Обычно применяются различные корды в зависи мости от размера и назначения покрышек (для легковых и грузо вых автомобилей, автобусов, сельскохозяйственных и строительно дорожных машин), от конструктивного назначения в покрышке (нижние и верхние слои каркаса, брекерные слои, слои в жестком поясе радиальных шин). В производстве применяется уточный или безуточный корд. Чаще применяется уточный корд. При его при менении не требуется предварительная обработка: непосредствен но со склада корд поступает на пропитку и обкладку резиной. При этом упрощается процесс обкладки корда резиной и снижается брак при каландровании.
К недостаткам уточного корда можно отнести: необходимость расширения полотна корда перед обкладкой резиной (для сохра нения заданной плотности в полотне), большое количество отхо дов при раскрое вследствие сшивания ткани из разных рулонов и косяков и значительные потери корда за счет несоответствия ши рины корда требуемой длине слоя,
198
При применении безуточного корда уменьшается количество от ходов при раскрое из-за отсутствия затканных концов; появляется возможность выпускать прорезиненный корд разной ширины в со ответствии G -требуемой шириной полотна для каждого размера покрышки, что приводит к значительному уменьшению отходов; устраняется возможность перетирания нитей основы нитями утка при эксплуатации покрышки. К достоинствам безуточного корда можно отнести также его невысокую стоимость из-за отсутствия дополнительных ткацких операций, к недостаткам — большое ко личество брака при каландровании, дополнительные затраты на обработку корда, вследствие необходимости обслуживать шпулярники, необходимость в больших производственных площадях для установки шпулярников. Кроме того, при применении безуточного корда затрудняется обкладка корда на каландре, так как при отсутствии утка нити основы плотно прилегают друг к другу.
В последние годы разработаны новые способы обработки безуточных кордов, которые начинают внедряться в практику работы шинных заводов за рубежом. Наиболее распространенным явля ется способ, при котором безуточный корд накатывается в виде полос различной ширины на широкие катушки-навои (шириной
около 1,5 м). |
Длина |
корда, накатанного на навой, составляет |
25—30 тыс. м, ширина |
полосы накатываемого корда — около |
|
10 см. Перед |
пропиточным агрегатом устанавливается 14—15 на |
воев в зависимости от требуемой ширины корда. Каландр заправ ляют один раз в смену. Навои после срабатывания заменяют но выми; иногда устанавливается два комплекта — во время работы первого второй перезаряжается. Концы корда двух различных на воев соединяют на вулканизационном прессе или на многоигольной швейной машине. При использовании навоев повышается эконо мичность процесса.
Пропитка корда
Для повышения прочности связи (адгезии) корда из хими ческих волокон с обкладочной резиной его подвергают пропитке (для применявшегося ранее скрученного из коротких волокон хлопкового корда пропитка не требовалась).
Влияние содержания коротких волокон в кордной нити на адге зию корда к резине можно иллюстрировать следующими данными:
Вискозная нить |
|
Адгезия, % |
||
|
100 |
|||
непреры вная....................................... |
волокна . . . |
|||
с |
20% |
штапельного |
150 |
|
с |
80% |
штапельного |
волокна . . , |
189 |
Найлоновая |
нить |
|
100 |
|
непрерывная....................................... |
волокна . . . |
|||
с |
20% |
штапельного |
190 |
|
с |
80% |
штапельного |
волокна . . . |
320 |
В пропиточные составы кроме латекса добавляют полярные вещества, способные вступить в реакцию с функциональными
199
группами на поверхности кордной нити. При применении регенё- ратно-казеиново-латексной дисперсии прочность связи корда с ре зиной была невысокой. В НИИШП были разработаны пропиточ ные составы для различных типов корда из химических волокон, основными компонентами которых являются латекс и водораство римые резорциноформальдегидные смолы. Эти составы просты в применении, и при их использовании достигается высокая адгезия резины к вискозным и полиамидному корду.
На прочность связи влияют состав пропиточной смеси, способ ее приготовления, количество и распределение адгезива, нанесен ного на корд, режим тепловой обработки после пропитки, способ хранения пропитанного корда, состав резиновых обкладочных сме сей, условия вулканизации и другие факторы.
Резорциноформальдегидную смолу получают при взаимодей ствии резорцина и формальдегида в щелочной среде.
Для достижения высокой адгезии предпочтительно соотношение 2—5 моль формальдегида на 1 моль резорцина. Продолжитель ность реакции зависит от температуры и содержания едкого нат ра и концентрации реагентов и составляет от 20 мин до 6 ч. Про должительность конденсации выбирают эмпирически с учетом конденсации при сушке: чем жестче условия сушки, тем мягче должны быть условия предварительной конденсации. На адгезию также влияет соотношение смолы и латекса. Практически приме няют латекс, содержащий 6— 8 вес. ч. сухого каучука на 1 вес. ч. резорциноформальдегидной смолы. При повышении содержания смолы возрастает адгезия; однако слишком высокое содержание смолы приводит к повышению жесткости корда, а следовательно, и к снижению ходимости шин. Влияние типа латекса в пропиточ ном составе на адгезию резины к корду можно проследить по дан ным табл. 8 . 1.
Т а б л и ц а 8.1. Влияние латексных компонентов смеси на адгезию резины к корду
|
Адгезия, % к эталону |
|
Латекс |
вискозный |
полиамидный |
|
||
|
корд |
корд |
БСК горячей полимеризации |
60 |
45 |
Натуральный каучук |
75 |
55 |
БСК холодной полимеризации |
85 |
70 |
Смесь 80% БСК горячей полимеризации и 20% |
95 |
80 |
винилпиридинового |
|
|
Винилпиридиновый (эталон) |
100 |
100 |
В отечественной промышленности для пропитки корда широ кое применение получили латексы следующих типов: дивинилстирольные (СКС-ЗОШХП), карбоксилатные (СКД-1) и винилпиридиновые (ДМВП-ЮХ — продукт сополимеризации дивинила и 2-метил-5-винилпиридина; ДСВП-15 — продукт сополимеризации дивинила, стирола и 2-винилпиридина).
200
Латекс ДМВП-10Х обычно применяется в комбинации с ла тексом СКД-1. При использовании латекса ДСВП-15 повышается прочность связи (по сравнению с полученной с ДМВП-ЮХ) и не требуется добавления сажевых дисперсий.
Ниже приводится состав (в вес. ч.) пропиточной латексной сме си, наиболее часто используемой в отечественной практике:
Каучук (в виде латекса)............... |
100 |
Резорциноформальдегидная смола |
10—25 |
Канальная с а ж а ............................... |
20—40 |
Соотношение указанных компонентов в рецепте зависит от типа корда и применяемого латекса.
Условия пропитки и сушки. Прочность связи корда с резиной возрастает с увеличением привеса, но до известного предела, так как адгезия зависит в основном от площади соприкосновения кор да с резиновой смесью, а не от глубины проникновения резиновой смеси в нить. Привес зависит от вида волокна, концентрации и вязкости резорциноформальдегидно-латексной пропитки, натяже ния корда в пропиточной ванне, отжима и проведения предвари тельной пропитки водой. При чрезмерно большом увеличении привеса повышается жесткость корда и удорожается стоимость по крышки. Оптимальным считают привес 4—8 % от массы корда. Привес зависит от гидрофильное™ волокна. Так, полиамидный корд гидрофобен, и поэтому на нем можно получить меньший при вес, чем на вискозном (еще труднее получить привес на полиэфир ном корде).
По зарубежным данным, резиновая смесь при обкладке корда и вулканизации покрышек проникает в вискозный корд на глубину 3—5 филаментов, в полиамид, ный и полиэфирный — на глубину 1—2 филаментов. Пропиточный состав должен проникать на эту же глубину, чтобы создать лучшую адгезию на всей поверхности соприкосновения резины с кордом. При указанной глубине проникновения пропи точного состава привес вискозного корда составляет 5—6%, а полиамидного и полиэфирного кордов — 4—5%. Чефер из моноволокна пропитывается на глу бину 100%. Для вискозного корда применяют пропиточный состав с pH 8,0—8,5, для полиамидного корда — с pH 10,0—10,5.
В табл. 8.2 приведены привес и адгезия при пропитке вискоз ного и полиамидного кордов.
Т а б л и ц а 8.2. Привес и адгезия при пропитке
вискозного и полиамидного кордов
|
Концентрация |
Сила |
^Вискозный корд |
Полиамидный корд |
||
Латекс ж |
резорциноформаль- |
сжатия |
|
|
|
|
дегидно-латексной |
валков, |
привес, |
адгезия, |
привес, |
адгезия, |
|
|
пропитки, % |
кге |
% |
кге |
% |
кге |
БСК |
12,5 |
0 |
7,3 |
12,0 |
3,2 |
8,17 |
БСК |
12,5 |
6,8 |
4,9 |
10,9 |
2,9 |
6,8 |
БСК |
12,5 |
16,0 |
3,7 |
8,6 |
2,5 |
6,4 |
При пропитке полиамидного корда следует увеличивать кон центрацию адгезива. Обычно для вискозного корда концентрацию
20)
принимают равной 12%, а для полиамидного—2 0 %. Изменение концентрации сильнее, чем отжим, влияет на увеличение массы. На привес влияет также тип смачивателя (его гидрофильность и химические свойства), использованного при изготовлении корда.
При тепловой обработке пропитанного корда (сушке) продол жается реакция конденсации смолы, поэтому условия тепловой об работки выбирают в зависимости от вида корда и типа адгезива.
Обычно вискозный |
корд обрабатывают при 155—165 °С в течение |
2—3 мин, корд из |
найлона 6 — при 205—210 °С в течение 0,5— |
1,0 мин, а корд |
из найлона 6,6 — при 220—230 °С в течение |
0,5—1,0 мин.
При низких температурах обработки слабее связь корда с тек стилем, а при высоких — с обкладочной резиной.
Натяжение корда (в гс/нить) |
при пропитке и сушке устанавли |
||
вается в зависимости от типа корда и вида волокна: |
|||
Корд |
Натяжение в зоне |
Натяжение в |
|
насыщения |
зоне сушки |
||
Вискозный |
|||
|
|
||
высокопрочный . . |
2 0 0 - 6 0 0 |
1 0 0 - 3 0 0 |
|
сверхпрочный . . . |
5 5 0 — 1200 |
2 0 0 — 600 |
|
Полиамидный (из най |
|
|
|
лона 6 ) ....................... |
2 2 8 - 5 0 0 |
5 0 0 - 7 0 0 |
Для корда большей толщины и прочности требуется более вы сокое натяжение при обработке.
Адгезия зависит от качества обкладки корда резиной. Резина должна хорошо растекаться по нитям корда (хорошо «прессовать ся»), При повышении температуры снижается вязкость смеси и улучшается прессовка, поэтому обкладочная смесь должна нахо диться в текучем состоянии при контакте с кордом (без подвул канизации). Адгезия зависит также и от полярности смеси. При добавлении полярных канальной сажи или окиси кремния воз растает адгезия; такое же действие оказывают и модификаторы.
Пропитанный корд защищают от действия света, пыли и влаги полиэтиленовой пленкой.
Полиэфирный корд в отличие от вискозного и полиамидного не содержит реакционноспособных групп, поэтому адгезия резиновой смеси к нему невелика. Ранее для повышения адгезии полиэфир ного корда к резине использовали растворы изоцианатов в орга нических растворителях либо блокизоцианатов в водной среде, однако достигаемая адгезия не отвечала требованиям технологии. В последнее время были разработаны пропиточные составы, при применении которых достигается требуемая адгезия корда к резине при пропитке на существующем оборудовании шинных заводов.
Наибольшее распространение получили пропиточные составы на основе полиэпоксидов (полиэпоксид, затвердитель и латекс), од нако в этом случае требовалось проводить двукратную пропитку.
Фирмой «Дюпон» (США) был предложен двухстадийный спо соб (так называемый ТРЛ-12). На первой стадии пропитка про изводится латексом, в который добавляли полиэпоксид (глицедил-
Щ