книги / Переработка, обогащение и комплексное использование твердых полезных ископаемых. Обогатительные процессы и аппараты
.pdfвый (18— 27); ОС — отощенный спекающийся (14— 22); Т — тощий (9— 17); ПА — полуантрацит (менее 9); А — антрацит (менее 9).
2.1.2. Минералогический состав
Минералогический состав характеризует минеральные фор мы проявления важнейших элементов, входящих в состав по лезного ископаемого, и содержание основных минералов. Он оп ределяет технологические показатели как извлечения каждог о компонента из руды, так и качество получаемых концентра тов, поскольку:
•каждый металл или элемент может быть представлен различным соотношением его легко- и трудноизвлекаемых ми нералов или разностей одного и того же минерала из-за раз личного содержания в нем изоморфной примеси;
•возможность эффективного разделения минералов при обогащении определяется степенью контрастности (различия) свойств разделяемых минералов. Унификацию (сближение), на пример, поверхностных свойств минералов в процессе вто ричных изменений у рудных минералов может вызвать их окис ление или взаимоактивация, у породных минералов — их окремнение, каолинизация, хлоритизация или серицитизация;
•разделение минералов при обогащении осложняется при наличии в рудах значительного количества разрушенных по род и охристо-глинистого материала, образующих при измель чении с целью раскрытия (разъединения) разделяемых мине ралов большое количество первичных и вторичных шламов.
Для определения минералогического состава используют макроскопическое изучение образцов, микроскопическое ис следование измельченной руды и шлифов, фазовый анализ, выделение и изучение мономинеральных фракций, рентгено графические методы, термический и люминесцентный анали зы, микрорентгеноспектральный метод.
Макроскопическое изучение образцов позволяет качествен но определить почти все основные минералы, крупность и ха
рактер их вкрапленности, степень окисления. В процессе мик роскопического исследования, помимо качественного и коли чественного определения состава пробы, выявляют наличие в руде различных генераций минералов, степень и характер из менений руд, происшедших в результате различных природ ных процессов, наличие микровключений в минералы, форму, размер, структуру и состояние поверхности частиц.
Рентгенографические методы имеют решающее значение при диагностике минералов, когда по внешним признакам и оп тическим свойствам распознать их трудно. С помощью рент генографии определяют также форму нахождения элемента-при меси в минерале-носителе. Анализ тонкодисперсных глинистых минералов, а также сложных полиметаллических руд осущест вляют методами дифрактометрической рентгенографии и элек тронной микроскопии.
Термический анализ широко применяют для качественного и, в меньшей степени, для количественного определения глини стых минералов, слюд, хлоритов, карбонатов, органических ве ществ.
Люминесцентный анализ служит для диагностики и коли чественного определения содержания люминесцирующих ми нералов: шеелита, урановых минералов, корунда, алмаза, би тума, циркона и др.
Электродиализ успешно применяют для изучения форм вхож дения элементов-примесей в минералы-носители, определения относительной растворимости минералов в различных элек тролитах.
Микрорентгеноспектралъный анализ позволяет изучать мор фологию минеральных включений, граней кристаллов и сра станий, определять состав минералов и концентрацию в них примесей начиная с 0,01 % и более.
Фазовым анализом, основанным на селективном растворе нии минералов, количественно определяют минеральные фор мы каждого из цветных, черных и некоторых редких металлов.
Фазовый, или рациональный, анализ особенно необходим для определения минерального состава сложных частично окисленных и окисленных руд цветных металлов. Если основ
ные металлы в них более чем на 80 % представлены сульфид ными минералами, то руды считаются сульфидными; если со держание сульфидных фракций основных металлов меньше 50 %, — окисленными. При промежуточных содержаниях суль фидных форм основных металлов руды считаются смешанны ми или сульфидно-окисленными.
Основная масса (80—85 ° о) цветных металлов сосредото чена в сульфидных оруденениях, и сульфидные руды являются главным источником их производства. В зависимости от обще го содержания сульфидов в руде различают вкрапленные (ме нее 25 % сульфидов) и массивные или сплошные (более 50 % суль фидов) руды. Сульфидные медные руды при этом подразде ляются на первичные и вторичные в зависимости от соотноше ния первичных и вторичных сульфидов меди в них.
Руды черных металлов и горно-химическое сырье разли чают главным образом по минералогическому составу основ ных ценных компонентов. Так, железные руды бывают магнетитовыми, титаномагнетитовыми, гематитомарматитовыми, бурожелезняковыми, сидериговыми. Среди марганцевых руд раз личают браунитовые, псиломелановадовые, манганитовые, пиролюзитовые, родонитовые, смешанные и комплексные. Хро мовые руды обычно представлены хромшпинелидами, в ко торых основным минералом является хромит; горно-химиче ское сырье — апатитовыми, апатит-нефелиновыми и борны ми рудами, фосфоритами, сильвинитами и самородной серой.
В процессе образования ископаемых углей органическое вещество растений последовательно превращалось в торф, бу рые угли, каменные угли и антрацит. Последовательность пре образований называют стадиями метаморфизма. Бурые угли относят к самой низкой, а антрациты — к самой высокой ста дии метаморфизма.
Органическая часть ископаемых углей неоднородна по сво ему составу и строению. Составная часть ее, имеющая однород ный блеск и строение, получила название ингредиента или литотипа. К ним относятся: витрен, кларен, дюрен, фюзен, представ ляющие собой определенные сочетания микрокомпонентов (витринита, фюзинита и форменных растительных элементов),
микроскопически однородных (образовавшихся примерно из одинакового исходного материала и в одинаковых условиях), и отличающиеся друг от друга по внешней структуре, химиче скому составу и физическим свойствам.
Засоряющими примесями в углях являются в основном глинистые породы (углистые и глинистые аргиллиты), извест няки, песчаники и алевролиты. Глинистые породы представ лены каолинитом, монтмориллонитом, гидрослюдами, хло ритами и небольшим количеством обломков кварца, слюд и полевых шпатов, а также пиритом, карбонатами кальция, маг ния и железа. Сера в углях находится в виде различных мине ральных соединений (пирита, марказита, сульфатов железа, кальция), сложных органических соединений, тонкодисперс ной элементарной серы.
2.1.3. Текстурные п структурные особенности
Текстурные и структурные особенности в строении по лезного ископаемого характеризуются крупностью минера лов, формой и пространственным распределением минераль ных включений и их агрегатов.
К основным формам минеральных зерен относятся: идиоморфная (ограниченная гранями кристалла), аллотриоморфная (ограниченная формой заполняемого пространства), кол лоидная, эмульсионная, пластинчатая — реликтово-остаточ ная, осколки и обломки. В зависимости от преобладающего раз мера минеральных выделений различают крупную (20—2 мм), мелкую (2—0,2 мм), тонкую (0,2—0,02 мм), весьма тонкую или эмульсионную (0,02—0,002 мм), субмикроскопическую (0,002—0,0002 мм) и коллоидно-дисперсную (менее 0,0002 мм)
вкрапленность минералов.
Структура минеральных срастаний (агрегатов) при этом может быть (по И.Ф. Григорьеву) зернистой, порфировидной, графической, субграфической, зональной, полосчатой, оолито вой, петельчатой, решетчатой, эмульсионной, неоднородной, нитеобразной, раскрошенной, скелетной, дендритовой, цемент ной, колломорфной, перлитовой, сферолитовой, гелевой, смя тия, раздробленной.
Взаимное расположение минеральных агрегатов — тек стура руды — также может быть самым разнообразным. Они могут примыкать друг к другу (например, в полосчатых, сло истых и некоторых других типах текстур), располагаться один внутри другого (например, в конкреционных текстурах оса дочных пород), взаимно проникать друг в друга (например, в некоторых типах петельчатых текстур), последовательно окай млять одним минеральным агрегатом другой (например, в концентрически-зональных текстурах замещения, а также кокардовых, корковых и прочих текстурах).
Характеристика минеральных выделений служит основой для разработки технологических схем и прогноза показателей переработки полезных ископаемых.
В большинстве случаев не удается достигнуть полного рас крытия всех сростков, представленных обычно срастанием зе рен соизмеримых размеров, пленками одного минерала на по верхности зерен другого, эмульсионными включениями или прожилками одного минерала в другом и другими, более слож ными формами срастания минералов. При обогащении при ходится отделять частицы, более насыщенные включениями извлекаемого минерала, от менее насыщенных ими зерен. Для полного раскрытия всех сростков потребовалось бы слишком тонкое измельчение всей руды с сильным переизмельчением минералов, что экономически и технологически нецелесооб разно. Поэтому каждая руда имеет свою экономически выгод ную степень измельчения. Чем выше содержание ценных ком понентов в руде, больше производительность фабрики и кру пнее вкрапленность извлекаемых минералов, тем желательнее более полное их раскрытие из сростков с минералами породы и другими отделяемыми от них минералами.
Наиболее высокие показатели переработки достигаются при крупной вкрапленности минералов, имеющих идиоморфную, аллотриоморфную, реликтово-остаточную форму и фор му осколков, обломков. Они существенно ухудшаются при пла стинчатой форме зерен и решетчатой, петельчатой, зональной структуре агрегата, эмульсионной форме зерен и эмульсион ной структуре распада твердого раствора, коллоидной форме зерен и гелевой, колломорфной и колломорфно-метаколлоид-
ной структуре минеральных агрегатов. При натечной струк туре агрегатов наибольшие потери наблюдаются при колло- морфно-метаколлоидной, концентрически-зональной, корко вой текстуре, а при каркасной структуре агрегата — при по ристой, кавернозной, губчатой, ячеистой и некоторых других типах текстур полезного ископаемого.
Чем крупнее вкрапленность минералов и совершеннее фор ма их выделений, тем проще методы и выше показатели пе реработки, а также комплексности использования полезного ископаемого.
2.1.4. Фпзпческпе свойства
Из физических свойств наибольшее значение имеет меха ническая прочность (крепость) углей и руд, определяющая энергетические затраты при их дроблении и измельчении, с целью раскрытия (разъединения) минералов.
Под воздействием внешних сил горная порода подверга ется деформациям — изменению линейных размеров, объема
иформы. При постепенном увеличении напряжений можно на блюдать все три вида деформации — упругую, пластическую
иразрушающую. В зависимости от соотношения величин этих деформаций горные породы могут быть подразделены на уп ругохрупкие (пластическая зона практически не наблюдается вплоть до разрушения), упругопластичные (разрушающей де формации предшествует зона пластической деформации) и пластические (упругая деформация практически отсутствует).
Упругие свойства проявляются в способности пород вос станавливать исходную форму и размеры после снятия на грузки и характеризуются временным модулем Юнга. Увели ченные модули упругости обычно имеют темноцветные ми нералы. Так, если у ортоклаза он равен 6,3-104 МПа, плагиокла
з о в — (2,8—9)104 МПа, то у пироксенов — (14,4— 16)104 МПа, оливина — 21-104 МПа. Модуль Юнга у кварца равен пример но 105 МПа. В слоистых породах параллельно слоям и перпен дикулярно к ним наблюдаются различные значения модулей упругости.
Пластическая деформация в породах обусловлена внутриили межзеренным скольжением, происходит без нарушения сплошности пород и зависит от их минерального состава. На пример, наличие жестких кварцевых зерен и полевого шпата в породе уменьшает ее пластичность. В углях наблюдается зави симость пластичности от содержания в них углерода. При пе реходе от слабометаморфизованных углей к антрацитам их пластичность уменьшается в 30 раз. Повышение пластично сти в породах сопровождается, как правило, снижением их мо дуля упругости.
Разрушение горных пород имеет либо хрупкий, либо пла стичный характер и сопровождается разрывом связей между атомами и ионами в кристаллической решетке минералов и межзерновых связей. Величина сил, необходимых для их раз рыва, зависит от типа межатомных связей, строения кристал лической решетки минералов и наличия в кристаллах и зернах дислокаций и вакансий. Плотность дислокаций в кристаллах высока и может составлять до 1012 на 1 см2. Как правило, уве личение плотности дислокаций ослабляет минералы, вызыва ет в них пластические деформации. Вместе с тем перенасы щенность дислокациями может привести и к упрочнению кри сталлов за счет запутывания и закрепления концов дислока ций и исчезновения свободных плоскостей скольжения.
Прочность породы определяется величиной критических напряжений, при которых происходит ее разрушение. Эти на пряжения различны для разных пород, разных видов прило женных нагрузок и носят названия пределов прочности при сжатии Ос*, растяжении ор, сдвиге а Сдв. изгибе а Изг и т. д. Зна чения их и прочность породы в целом определяются:
•прочностью слагающих ее минералов. Поскольку из по родообразующих минералов наибольшей прочностью облада ет кварц, то кварцсодержащие породы являются наиболее проч ными. Предел прочности горной породы значительно мень ше, если в ее состав входят малопрочные минералы (кальцит, слюда и др.);
•структурой горных пород. Наибольшие значения преде ла прочности при сжатии имеют плотные мелкозернистые квар циты н нефриты. Значительной прочностью обладают плот
ные мелкозернистые граниты, несколько меньшей — габбро, диабазы и крупнозернистые граниты. Прочность углей при сжа тии изменяется в зависимости от степени их метаморфизма от 1 МПа (коксовые угли) до 35 МПа (антрациты). Наличие мелких трещин, пор, неоднородностей, плоскостей ослабления предопределяет преобладающий хрупкий характер разрушения горных пород;
• слоистостью горных пород. При растяжении поперек слоев порода будет разрушаться по слабому прослойку. При растяжении вдоль слоев прочные слои воспринимают на себя часть нагрузки и увеличивают общую сопротивляемость по роды. Пределы прочности пород при сжатии поперек слои стости в подавляющем большинстве случаев больше, чем вдоль слоистости, поскольку слабые тонкие прослойки удер живаются от раскалывания более прочными слоями. При сда вливании образца вдоль слоистости прочность породы опре деляется главным образом прочностью наиболее слабых про слойков, по которым и происходит раскол породы.
Наиболее трудно поддаются разрушению вязкие породы, имеющие высокую прочность и большую зону пластической деформации. Следует учитывать также, что пределы прочно сти всех пород при сдвиге, изгибе и других видах деформации всегда меньше предела их прочности при сжатии.
Механическая прочность (крепость) руд и углей характе ризуется дробимостью, хрупкостью, твердостью, абразивно стью.
Дробимостъ характеризует способность полезных иско паемых сопротивляться разрушению под действием динами ческих напряжений, передаваемых материалу непосредствен но дробящими устройствами (молотками, шарами, зубьями и т. п.). Для углей она увеличивается по мере перехода к углям средней стадии метаморфизма. Дробимость определяется по объему образованных в результате удара частиц размером менее 7 мм при сбрасывании на образец груза массой 16 кг с высоты 0,5 м.
Хрупкость характеризуется свойством минералов и мине ральных агрегатов разрушаться при механическом воздейст вии на них без применения специальных дробящих устройств
(молотков, шаров и др.). Для углей она зависит от петрогра фического состава: наиболее хрупкими являются фюзен и витрен, наименее хрупкими — дюрен и кларен.
Твердость характеризует способность тела противодейст вовать проникновению в него другого, более твердого тела, т. е. разрушению при точечном (контактном) нагружении. Деся тибалльная шкала твердости Мооса представляет собой следую щий ряд эталонных минералов (твердость которых равна их номеру): тальк (1), гипс (2), кальцит (3), флюорит (4), апатит (5), ортоклаз (6), кварц (7), топаз (8), корунд (9), алмаз (10). Твер дость каменных углей по шкале Мооса изменяется от 2 до 5.
Крепость горных пород характеризует сопротивляемость их технологическому разрушению. Руды считаются мягкими, если коэффициент их крепости по шкале М.М. Протодьяконова не превышает 10; средними — при коэффициенте 10— 14; твердыми — при 14— 18; весьма твердыми — более 18. При этом средневзвешенный показатель абразивности горных по род составляет (мг): для мягких — до 10; средних — от 10 до 30; твердых — от 30 до 45; весьма твердых — более 45. Абра зивность оценивают по износу материала стали, контактиру ющего с горной породой. За критерий абразивности прини мают суммарную потерю массы стального стержня (мг) при истирании о породу поочередно обоих его концов, которое производится при осевой нагрузке 150 Н и частоте вращения
400мин'1.
Из других физических свойств, например, для железных руд
наибольшее значение имеют пористость, газопроницаемость, кусковатость и влажность. Чем больше пористость и газопро ницаемость, тем выше их восстановимость. Наиболее высокой восстановимостью характеризуются бурые железняки и сидеритовые руды, наименьшей — магнетитовые руды. Гематитовые руды занимают промежуточное значение.
Кусковатость руд черных металлов нормируется конди циями. Для магнетитовых руд верхний предел крупности со ставляет 40—50 мм, для гематитовых руд — 50—80 мм, для
бурых железняков — 80— 120 мм; нижний предел крупности для всех типов железных руд— 10 мм (класс -10 +0 мм отправ ляют на агломерацию). Крупность марганцевых руд не должна превышать 100 мм. Хромовые руды, поступающие в химиче скую промышленность, не должны быть крупнее 300 мм.
Влажность может вызвать смерзаемость и существенно затруднить транспортирование полезного ископаемого, ухуд шить условия его переработки и технологические свойства. Кондиции на влажность зависят от типа сырья. Например, для бурых железняков допустимое содержание влаги составляет 10— 16 %, для гематитовых руд — 4— 6 %, для магнетитовых руд — 2—3%.
Плотность горных пород 5П определяется плотностью слагающих их минералов, которые делятся на тяжелые (5П> > 4 - 103 кг/м3), средние (6П= (4,0 -f 2,5) 103 кг/м3) и легкие (6П< < 2,5-103 кг/м3).
Насыпная плотность углей характеризуется отношением их массы к объему, заполненному свободной или уплотнен ной насыпкой (в штабеле, вагоне, бункере и др.). Она зависит от плотности минералов, размера кусков, гранулометрическо го состава, влажности и изменяется в довольно широких пре делах.
2.1.5. Гранулометрический состав
Гранулометрический состав характеризуется количествен ным распределением зерен полезного ископаемого по крупно сти. Частицы обычно имеют неправильную форму, и круп ность их принято характеризовать средним диаметром ЛсР за висящим от длины /, ширины Ь, высоты h частицы и рассчи тываемым по одной из следующих формул:
Лф = (/ + Ь ) ! 2; Лер = (/ + Ь + h ) / 3; Лер = y fïb
Для определения гранулометрического состава смеси зе рен их разделяют на классы крупности, ограниченные разме рами максимального и минимального зерен в них. Принятое