Промежуточная аттестация
.pdf1070. Соединение авикулярин по классификации относится к
А. флавоноидам
Б. хромонам В.лигнанам Г.кумаринам Д. фенологликозидам
1071. Соединение гиперозид по классификации относится к А. алкалоидам Б. хромонам В. лигнанам Г. кумаринам
Д. флавоноидам
1072. Соединение апигенин по классификации относится к А. сапонинам
Б.флавоноидам
В.лигнанам Г.кумаринам Д. фенологликозидам
1073. К производным флавонола относится соединение А. цианадин
Б. рутин
В.апигенин Г.ононин Д. изосалипурпозид
1074. К производным флавонола относится соединение А. цианадин Б. катехин
В.авикулярин
Г.ононин Д.лютеолин
1075. К производным флавонола относится соединение А. лейкоцианадин Б. катехин В.нарингенин Г. ононин
Д. гиперозид
1076. К производным флавонола относится соединение
А. кверцетин
Б. катехин В.нарингенин Г.ононин Д.гесперитин
1077. К производным флаванона относится соединение А. кверцетин Б. катехин
В. нарингенин
Г. ононин Д. виоланин
1078. К производным антоциана относится соединение А. кверцетин Б. катехин В. нарингенин Г. ононин
Д. виоланин
1079. К производным флавона относится соединение А. кверцетин
Б. лютеолин
В. катехин Г.ононин Д. гесперитин
1080. К производным флавона относится соединение А. кверцетин Б. авикулярин В. нарингенин Г.ононин
Д. апигенин
1081. К производным халкона относится соединение А. цианадин Б. рутин В. апигенин Г. ононин
Д. изосалипурпозид
1082. К производным изофлавоноидов относится соединение А. цианадин Б. рутин В.апигенин
Г.ононин
Д. изосалипурпозид
1083. В основу классификации антраценпроизводных положена А. степень окисленности колец А и С
Б. степень окисленности кольца В
В. структура углеродного скелета Г. количество и расположение СН3групп Д. расположение ОН-групп
1084. К производным антранола относится соединение А. реин Б. франгулаэмодин
В. франгулаэмодинантрон
Г. франгуларозид
Д.руберитриновая кислота
1085. К производным антронаотносится соединение А. реин
Б. франгулаэмодин
В. франгулаэмодинантрон Г. франгуларозид Д. руберитриновая кислота
1086. К производным антрахинона относится соединение А. изосалипурпозид
Б. франгулаэмодин
В. франгулаэмодинантрон Г. франгуларозид Д.таксифоллин
1087. Кконденсированнымантраценопроизводным относится соединение А. гесперитин
Б. гиперицин
В. гиперозид Г. франгуларозид
Д. таксифоллин
1088. К димерным антраценопроизводным относится соединение А. гесперитин Б. гиперицин В. гиперозид
Г. сеннозид
Д.таксифоллин
1089. К мономернымантраценопроизводным относится соединение А. гесперитин Б. гиперицин В. гиперозид Г. сеннозид
Д.хризофанол
1090. В маке снотворном содержится алкалоид А. нуфлеин Б. соласонин В. кофеин Г. гармин
Д. морфин
1091. В траве мачка желтого содержится алкалоид А. нуфлеин Б. соласонин В. гармин
Г.глауцин
Д. кофеин
1092. Основным алкалоидом травы чистотела является А. морфин Б. нуфлеин В. резерпин
Г.хеледонин
Д. гиндарин
1093. Основным алкалоидом травы маклейи является А. морфин Б. нуфлеин В. резерпин Г. хеледонин
Д. сангвинарин
1094. Основным алкалоидом корней барбариса является А. морфин Б.нуфлеин
В.берберин
Г.хеледонин Д. хелеритирин
1095. Основным алкалоидом травы термопсиса ланцетного является А. морфин Б.пахикарпин В. нуфлеин
Г.термопсин
Д.гиндарин
1096. Основным алкалоидом травы термопсиса очередноцветкового является А. пахикарпин Б. нуфлеин В. термопсин
Г. хеледонин
Д.цитизин
1097. Основным алкалоидом травы софоры толстоплодной является А. морфин
Б. пахикарпин
В. нуфлеин Г. термопсин Д. гиндарин
1098. Основным алкалоидом корневищ с корнями чемерицы является А. морфин
Б. йервин
В. резерпин Г. хеледонин
Д. сангвинарин
1099. Основным алкалоидом травы паслена дольчатого является А. морфин Б.нуфлеин
В.соласодин
Г.хеледонин Д. сангвинарин
1100. Основным алкалоидом травы пассифлоры инкарнатной является А. нуфлеин Б. соласонин
В. гармин
Г. глауцин Д.кофеин Е. сангвинарин
1101. Основным алкалоидом корневищ кубышки является
А. нуфлеин
Б. соласонин В. гармин Г.глауцин Д.кофеин
1102. Основным алкалоидом листьев белены черной является А. нуфлеин Б. соласонин
В. гиосциамин
Г.глауцин Д. кофеин
1103. Основным алкалоидом листьев дурмана обыкновенного является А. нуфлеин Б. соласонин В. глауцин
Г. скополамин
Д.кофеин
1104. Основным алкалоидом корней красавки является А. нуфлеин Б. соласонин В. гармин Г. глауцин
Д. атропин
1105. Основным алкалоидом корней раувольфии является А. морфин
Б. нуфлеин
В. резерпин
Г.хеледонин Д. гиндарин
1006. Карвакрол основной компонент эфирного масла А. плодов кориандра Б. цветков ромашки
В. корневищ и корней девясила
Г. травы душицы
Д. плодов фенхеля
1007. Акорон основной компонент эфирного масла А. плодов кориандра Б. цветков ромашки
В. корневищ и корней девясила Г. корней одуванчика
Д. корневищ аира
1008. Ахиллин основной компонент эфирного масла
А. травы тысячелистника
Б. цветков ромашки В. корневищ и корней девясила Г. плодов фенхеля Д.листьев эвкалипта
1009. Цинеол согласно химической классификации относится к группе А. бициклических сесквитерпенов Б. моноциклических сесквитерпенов В. бициклических монотерпенов
Г. моноциклических монотерпенов
Д.ароматических соединений
1010. Ментол согласно химической классификации относится к группе А. бициклических сесквитерпенов Б. моноциклических сесквитерпенов В. бициклических монотерпенов
Г. моноциклических монотерпенов
Д. ароматических соединений
1011. Тимол согласно химической классификации относится к группе А. бициклических сесквитерпенов Б. моноциклических сесквитерпенов В. бициклических монотерпенов Г.моноциклических монотерпенов
Д. ароматических соединений
1012. Анетол согласно химической классификации относится к группе А. бициклических сесквитерпенов Б. моноциклических сесквитерпенов В. бициклических монотерпенов Г. моноциклических монотерпенов
Д. ароматических соединений
1113. К производным изохинолина относится алкалоид А. скополамин Б. атропин
В. хеледонин
Г.цитизин Д. соласонин
1114. К производнымизохинолина относится алкалоид А. гармин
Б. глауцин
В.нуфлеин Г.цитизин Д.соласонин
1115. К группе алкалоидов хинолизидинового ряда относится А. капсаицин Б. атропин
В. термопсин
Г. берберин Д. эргометрин
1116. К группе алкалоидов хинолизидинового ряда относится А. скополамин Б. атропин В.хеледонин
Г.цитизин
Д.соласонин
1117. К группе алкалоидов хинолизидинового ряда относится А. скополамин
Б. пахикарпин
В. хеледонин Г.эргометрин Д. соласонин
1118. К группе алкалоидов тропанового ряда относится А. капсаицин Б. резерпин В. глауцин
Г.скополамин
Д. эргометрин
1119. К группе алкалоидов тропанового ряда относится А. капсаицин Б. хинин В.термопсин Г.берберин
Д. гиосциамин
1120. К производным индола относится алкалоид
А. резерпин
Б. атропин В. нуфлеин Г. цитизин
Д. сангвинарин
1121. К производным индола относится алкалоид А. термопсин Б. атропин В.нуфлеин Г.цитизин
Д.эргометрин
1122. К производным индола относится алкалоид А. гиосциамин Б. атропин
В.винбластин
Г. цитизин Д. сангвинарин
1123. К производным индола относится алкалоид А. берберин Б.капсаицин
В.колхамин
Г.цитизин Д.сангвинарин
1124. По классификации А.П.Орехова алкалоиды красавки относятся к производным
А. тропана
Б. хинолина В. пурина
Г. хинолизидина Д. индола
1125. По классификации А.П. Орехова алкалоиды термопсиса относятся к производным А. тропана
Б. хинолизидина
В. пурина Г. хинолина Д. индола
1126. По классификации А.П. Орехова алкалоиды спорыньи относятся к производным А. тропана
Б. индола
В. изохинолина Г. пурина Д. хинолизидина
1127. По классификации А.П.Орехова алкалоиды белены относятся к производным
А. тропана
Б. хинолина В. пурина
Г. хинолизидина Д. индола
1128. По классификации А.П.Орехова алкалоиды чистотела относятся к производным А. тропана
Б. изохинолина
В. пурина Г.хинолизидина Д. индола
1129. По классификации А.П.Орехова алкалоиды дурмана обыкновенного относятся к производным
А. тропана
Б. хинолина В. пурина
Г. хинолизидина Д. индола
1130. По классификации А.П.Орехова алкалоиды мачка желтого относятся к производным А. тропана Б. изохинолина В. пурина
Г. хинолизидина
Д. индола
1131. По классификации А.П.Орехова алкалоиды барбариса относятся к производным А. тропана
Б. изохинолина
В. пурина Г. хинолизидина
Д. индола
1132. По классификации А.П.Орехова алкалоиды эфедры относятся к производным А. тропана Б. хинолина В. пурина
Г. хинолизидина
Д. с азотом в боковой цепи
1133. По классификации А.П.Орехова алкалоиды перца однолетнего относятся к производным А. тропана Б. хинолина
В. с азотом в боковой цепи
Г. хинолизидина Д. индола
1134. По классификации А.П.Орехова алкалоиды мака снотворного относятся к производным
А. тропана
Б. изохинолина В. пурина Г. хинолизидина Д. индола
1135. По классификации А.П.Орехова алкалоиды плауна-баранца относятся к производным А. тропана Б. изохинолина В. пурина
Г. хинолизидина
Д. индола
1136. По классификации А.П. Орехова алкалоиды барвинка малого относятся к производным А. тропана Б. с азотом в боковой цепи
В. изохинолина
Г. индола
Д. хинолизидина
1137. По классификации А.П. Орехова алкалоиды катарантуса розового относятся к производным
А. индола
Б. с азотом в боковой цепи В. изохинолина Г. тропана Д. хинолизидина
1138. По классификации А.П. Орехова алкалоиды кубышки относятся к производным А. индола Б. с азотом в боковой цепи
В. изохинолина Г. тропана
Д. хинолизидина
1139. По классификации А.П. Орехова алкалоиды раувольфии относятся к производным А. тропана Б. с азотом в боковой цепи
В. изохинолина
Г. индола
Д. хинолизидина
1140. По классификации А.П. Орехова алкалоиды крестовника относятся к производным А. тропана Б. с азотом в боковой цепи
В. пирролизидина
Г. индола Д. хинолизидина
1141. Присутствие БАВ в корнях алтея можно доказать реакцией с: А. раствором Люголя Б. раствором тимола и конц.
серной кислотой В. раствором конц. азотной кислоты
Г. пдиметиламинобензальдегидом в конц. соляной кислоте
Д.раствором аммиака
1142. Присутствие БАВ в траве череды можно доказать реакцией: А. с раствором Судана III
Б. с раствором тимола и конц. серной кислотой В. цианидиновой
Г. с п-диметиламинобензальдегидом в конц. соляной кислоте
Д. осаждения спиртом
1143. Присутствие БАВ в корнях лопуха можно доказать реакцией с: А. раствором Люголя
Б. раствором тимола и конц. серной кислотой
В. раствором конц. азотной кислоты Г. пдиметиламинобензальдегидом в конц. соляной кислоте Д.раствором аммиака
1144. Присутствие БАВ в листьях подорожника большого можно доказать реакцией: А. с раствором Судана III
Б. с раствором тимола и конц. серной кислотой В. цианидиновой
Г. с п-диметиламинобензальдегидом в конц. соляной кислоте
Д. карбазоловой
1145. Присутствие БАВ в семенах льна можно доказать реакцией: А. с раствором Судана III
Б. с раствором тимола и конц. серной кислотой
В. с тушью
Г. с алюминия хлоридом Д. осаждения спиртом
1146. Присутствие БАВ в цветках липы можно доказать реакцией: А. с раствором Судана III
Б. с раствором тимола и конц. серной кислотой В. цианидиновой
Г. с раствором аммиака
Д. с тушью
1147. Присутствие БАВ в слоевищах ламинарии можно доказать реакцией: А. с раствором Судана III
Б. с раствором тимола и конц. серной кислотой В.с тушью
Г. реактивом Фелинга после кислотного гидролиза
Д. с алюминия хлоридом
1148. Полисахариды из растительного сырья извлекают
А. спиртом этиловым
Б. водой В. кислотой
Г. хлороформом Д. петролейным эфиром
1149. Наличие слизи в корнях алтея можно доказать микрохимической реакцией с А. пикриновой кислотой
Б. суданом III В. йодом
Г. «двойного окрашивания»
Д. флороглюцином и НСI
1150.В анализе полисахаридов используют цветную реакцию с А. 10% Н2SO4
Б. карбазолом
В.ацетатом свинца Г. фосфорно-молибденовой кислотой Д. тимолом
1151. Положительная реакция на инулин наблюдается при анализе сырья А. алтея лекарственного Б. подорожника большого
В. лопуха большого
Г. льна обыкновенного Д. липы широколистной
1152. Положительным результатом при проведении реакции с раствором аммиака для корня алтея считается появление окраски А. красной Б. зеленой В. синей
Г.желтой
Д. оранжевой
1153. В УФ-свете свечение полисахаридов А. наблюдается после кислотного гидролиза
Б. не наблюдается
В. наблюдается без обработки реактивами Г. наблюдается после щелочного гидролиза
Д. наблюдается после ферментативного гидролиза
1154.Для проведения анализа используют хроматографические пластинки «Silufol», подвижная фаза – этилацетатледяная уксусная кислота (8:2), детектор – 2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия. После обработки хроматограммы наблюдаются белые пятна на розовом фоне. Это условия хроматографирования
А. аскорбиновой кислоты
Б. витамина К В. каротиноидов Г. витамина Е Д. рутина
1155. Для проведения анализа используют хроматографические пластинки «Silufol», подвижная фаза – циклогексанэфир (8:2), детектор – 10% раствор фосфорно-молибденовой кислоты. После обработки хроматограммы наблюдаются синие пятна на желтом фоне. Это условия хроматографирования А. аскорбиновой кислоты Б. витамина К
В. каротиноидов
Г.витамина Е Д. рутина
1156. Для проведения анализа используют хроматографические пластинки «Silufol», подвижная фаза – бензолпетролейный эфир (1:1). При просматривании хроматограммы в УФ-свете наблюдаются пятна с желтоватозеленой флюоресценцией. Это условия хроматографирования
А. витамина К
Б. аскорбиновой кислоты В. каротиноидов Г. витамина Е Д. рутина