6 курс / Гастроэнтерология / Багненко_С_С_Комплексное_магнитно_резонансное_исследование_в_выявлении
.pdf91
Таким образом, большинство пациентов с доброкачественными опухолями печени были лицами женского пола и находились в наиболее трудоспособном и социально значимом возрасте.
У подавляющего большинства пациентов клиническая картина отсутствовала, и выявленные очаги оказались «случайными находками» при том или ином лучевом исследовании. В единичных случаях (при наличии крупных новообразований) жалобы были обусловлены «масс-эффектом» (диспептические явления, тяжесть в правом подреберье, признаки нарушения отведения желчи и т.п.) или осложнением основного заболевания (кровоизлияние при гепатоцеллюлярной аденоме).
3.1. Результаты комплексного магнитно-резонансного исследования пациентов с гемангиомами печени
Проанализировано 82 гемангиомы печени, выявленные при комплексном МР-исследовании 48 пациентов (30 женщин и 18 мужчин, средний возраст
57,8±9,1 и 54,7±13,8 года, соответственно).
Размеры новообразований колебались в широких пределах (2,5±1,8 см) и
доходили до 8,1 см в диаметре. Локализация очагов в порядке убывания частоты выявления была следующей: правая доля (S8, S7, S6, S5), левая доля (S1, S2, S3, S4). В 8,3% наблюдений (4 человека) гемангиомы сочетались с кистами печени.
У всех пациентов специфические жалобы отсутствовали. В 4 случаях (8,3%)
гемангиомы наблюдались у онкологических больных, поэтому клиническая симптоматика определялась основным патологическим процессом.
При традиционном МР-сканировании в условиях естественной контрастности тканей гемангиомы характеризовались гиперинтенсивным (25%)
или изо-гиперинтенсивным (75%) МР-сигналом на Т2 ВИ и гипоинтенсивным на Т1 ВИ. Форма их была преимущественно округлой (78%), контуры достаточно четкими и ровными, а структура – однородной (Рисунок 7).
92
А |
Б |
В |
Г |
Д |
Е |
Ж |
З |
И |
К |
Л |
М |
Н |
О |
П |
Рисунок 7. Больная К., 56 лет. Кавернозная гемангиома правой доли печени:
на нативных томограммах определяется округлое образование с четкими контурами и достаточно однородной структурой, гиперинтенсивное на Т2 ВИ (А
– Haste) и гипоинтенсивное на Т1 ВИ (Б, В – T1 Flash «in phase» и «out of phase»,
соответственно). На Т2* ВИ гемангиома тоже гиперинтенсивна (Г – Trufi с
жироподавлением). На Т2 ВИ с жироподавлением и длинным TE (Е) очаг сохраняет высокую интенсивность сигнала и увеличивает контрастность по сравнению с аналогичными изображениями короткого TE (Д). При ДКУ образование постепенно медленно накапливает препарат в направлении от периферии к центру (стрелки) и длительно его удерживает (Ж – T1 Vibe нативные
93
изображения, З – артериальная фаза, И – портальная-венозная, К – равновесная).
При применении гепатотропного препарата усиление в специфическую фазу отсутствует (Л). На ДВИ с фактором взвешенности 50, 300 и 800 с/мм² (М – О)
гемангиома остается яркой, гиперинтенсивна она и на картах ИКД (П)
Однако 7 (8,5%) очагов имели нечеткие контуры на Т2 ВИ, а 5 (6,1%)
новообразований – гетерогенную внутреннюю структуру. Применение различных методик жироподавления существенно не сказывалось на визуализации опухолей
(Рисунок 7 В – Л). При сравнении Т2 ВИ с жироподавлением и коротким временем эха (TE) с аналогичными изображениями, полученными при длинном времени эха (ТЕ), отмечалось сохранение высокой интенсивности сигнала от гемангиом на фоне подавления сигнала от остальных тканей. Контуры образований становились более четкими (Рисунок 7 Д, Е).
При ДКУ с применением внеклеточных контрастных препаратов в 53 (64,6%) узлах отмечалось постепенное центростремительное лакунарное заполнение новообразований контрастным веществом, начинающееся с артериальной фазы сканирования и достигающее своего максимума на отсроченных изображениях. Стойкое усиление сохранялось на протяжении 7
минут и более. 19 (23,2%) гемангиом (преимущественно небольшого размера)
однородно накопили препарат в артериальную фазу и также демонстрировали длительное его удержание. В 10 (12,2%) наблюдениях на протяжении всего сканирования визуально контрастный агент в гемангиомы не поступил.
При ДКУ с применением гепатотропного контрастного препарата в динамические фазы сканирования паттерн накопления не отличался от такового при использовании неспецифических веществ (Рисунок 7 Ж – К). В
гепатобилиарную фазу во всех гемангиомах усиление отсутствовало полностью
(Рисунок 7 Л).
На ДВИ данные новообразования сохраняли достаточно высокую интенсивность сигнала при факторе взвешенности 800 с/мм² и более. Среднее значение ИКД для гемангиом составило (158,24±44,33)· 10-5 мм²/с. Данный
94
показатель оказался несколько ниже, чем у простых и эхинококковых кист,
однако выше, чем у всех остальных очаговых поражений печени. Таким образом,
на картах ИКД гемангиомы были гиперинтенсивны (Рисунок 7 П).
При количественном измерении интенсивности сигнала были получены следующие данные – Таблица 10. Из которой следует, что все 82 гемангиомы отчетливо визуализировались на нативных МР-томограммах, независимо от типа примененной импульсной последовательности (значение интенсивности сигнала от очага достоверно отличалось от аналогичного показателя интактной паренхимы печени, p<0,05). Незначительные затруднения были встречены только среди небольших образований (диаметром около 1 см), локализующихся в верхних (поддиафрагмальных) отделах органа (особенно в левой доле), а также при непосредственном прилежании к желчному пузырю. Тем не менее наиболее отчетливо данный тип новообразований выявлялся на Т2 ВИ (Haste, Trufi, T2+T2)
и ДВИ (p<0,000001).
Таким образом, гемангиомы характеризуются округлой или неправильно округлой формой, достаточно однородной структурой и гиперинтенсивным или изо-гиперинтенсивным сигналом на Т2 ВИ (гипоинтенсивным на Т1 ВИ).
Сохраняют хорошую контрастность и гиперинтенсивность при длинных значениях ТЕ. При небольших размерах однородно интенсивно накапливают контрастный препарат уже в артериальную фазу, а при крупных – постепенно медленно усиливаются в центростремительном направлении, длительно удерживая его в любом случае. Специфическое усиление при применении гадоксетовой кислоты отсутствует. На ДВИ гемангиомы демонстрируют яркую интенсивность МР-сигнала (в том числе при высоких значениях фактора взвешенности), как и на картах ИКД. Оптимальными последовательностями выявления подобных образований являются любые Т2 ВИ и ДВИ.
95
Таблица 10
Результаты количественного измерения показателей интенсивности МР-сигнала у пациентов с гемангиомами печени
Имп. последова- |
Геман- |
Паренхима |
Селезенка |
Аорта |
Нижняя |
|
|
тельность |
гиомы |
печени |
полая вена |
||
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
Haste** |
291,7±132,5 |
105,5±51,4 |
203,9±92,5 |
49,8±44,8 |
46,0±27,8 |
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
Haste 320** |
215,0±93,4 |
54,5±20,2 |
117,3±35,5 |
27,5±16,8 |
29,0±20,9 |
|
|
|
|
|
|
|
Т2 Trufi** |
221,3±105,4 |
103,9±50,2 |
144,4±45,1 |
252,1±96,0 |
311,4±61,3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
Trufi + FS* |
422,6±217,2 |
273,3±123,0 |
622,1±1136 |
274,6±131,7 |
376,6±221,1 |
|
|
|
|
|
|
|
T1 Vibe* |
102,9±34,9 |
143,5±46,6 |
105,3±34,1 |
112,4±46,1 |
99,4±29,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 |
Vibe 320* |
101,6±32,8 |
145,4±44,9 |
108,3±32,8 |
97,2±30,8 |
100,8±28,6 |
|
|
|
|
|
|
|
T2+T2 (73 мс)** |
195,1±95,9 |
81,3±37,0 |
143,0±60,7 |
24,7±23,1 |
19,0±8,6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T2+T2 (170 мс)** |
126,3±66,9 |
27,0±14,6 |
68,0±35,4 |
12,8±7,6 |
12,3±5,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 |
Flash* |
180,9±67,2 |
236,3±83,6 |
176,2±51,0 |
177,2±111,4 |
155,6±51,6 |
|
|
|
|
|
|
|
T1 in phase* |
149,0±59,5 |
201,8±75,0 |
147,7±48,9 |
154,5±108,9 |
134,9±47,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 out of phase* |
141,5±56,8 |
196,1±75,8 |
140,4±48,1 |
143,1±104,4 |
124,6±49,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВИ (b=50)** |
126,7±57,6 |
28,7±10,3 |
83,5±30,6 |
17,3±6,1 |
17,7±6,4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВИ (b=300)** |
75,7±38,3 |
23,3±8,0 |
70,1±26,6 |
16,4±6,2 |
16,4±6,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВИ (b=800)** |
40,0±17,4 |
18,6±6,0 |
48,8±18,4 |
14,8±6,4 |
15,3±5,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ИКД (50-300-800)* |
158,2±44,3 |
– |
75,8±30,1 |
– |
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
Арт. фаза |
156,3±88,2 |
177,2±67,1 |
241,2±94,1 |
363,2±118,1 |
242,2±103,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Веноз. фаза |
191,5±89,7 |
208,7±73,1 |
220,2±80,5 |
317,9±101,8 |
263,0±99,2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Равновес. фаза |
205,7±88,6 |
191,8±65,5 |
188,0±65,5 |
278,9±90,6 |
242,7±81,7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Отсроч. фаза |
210,0±83,9 |
190,9±56,1 |
171,5±60,2 |
250,4±77,2 |
219,8±77,9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Гепатобил. фаза* |
106,8±41,6 |
156,6±49,5 |
99,5±52,1 |
139,4±46,3 |
122,3±62,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
*– различие показателя интенсивности сигнала в очаге и остальной ткани органа достоверны (уровень значимости p в диапазоне 0,05-0,000001)
**– различие показателя интенсивности сигнала в очаге и остальной ткани органа достоверны (p<0,000001)
96
3.2. Результаты комплексного магнитно-резонансного исследования пациентов с очаговой узловой гиперплазией печени
При изучении данного вида патологии проанализирован 31 очаг соответствующей природы, выявленный у 25 пациентов. Большинство обследованных были женщины (14 человек) достаточно молодого возраста
(38,4±12,9 года). Средний возраст мужчин составил 47,1±18,8 года.
Размеры новообразований варьировали от 10 мм до 11,5 см и в среднем составили 3,6±2,4 см. Локализация очагов в порядке убывания частоты выявления была следующей: правая доля (S8, S7, S6, S5), левая доля (S1, S2, S3, S4). В
подавляющем большинстве случаев опухоль была солитарной и лишь у трех пациентов (12%) – множественной. У одного пациента ФНГ сочеталась с гемангиомой.
Специфическая клиническая картина отсутствовала. При целенаправленном сборе анамнеза ряд жалоб у 5 (20%) пациентов был получен, однако все они были обусловлены преимущественно сопутствующими расстройствами работы органов гепатобилиарной области (хронический холецистит, хронический панкреатит и т.п.).
При традиционном МР-сканировании в условиях естественной контрастности тканей ФНГ характеризовались изоинтенсивным 12 (38,7%) или незначительно повышенным 19 (61,3%) МР-сигналом на Т2 ВИ. На Т1 ВИ в
35,5% случаев очаги отчетливо не визуализировалась, а в остальных наблюдениях были изо-гипоинтенсивны. Форма их была преимущественно округлой 18 (72%)
или неправильно-округлой с дольчатыми контурами. Границы очагов на нативных томограммах в большинстве случаев были нечеткими, структура достаточно однородной. Три крупных новообразования имели псевдокапсулу
(полоску гипоинтенсивного сигнала на Т1 ВИ, обусловленную, по всей видимости, компримированной паренхимой печени). В 14 очагах (45,2%)
присутствовал центральный «звездчатый рубец», характеризующийся преимущественно гиперили изо-гиперинтенсивным сигналом на Т2 ВИ и
97
гипоинтенсивным на Т1 ВИ (Рисунок 8).
А |
Б |
В |
Г |
Д |
Е |
Ж |
З |
И |
К |
Л |
М |
Н |
О |
П |
Рисунок 8. Больная Н., 32 года. Очаговая узловая гиперплазия в 5 сегменте печени: на нативных томограммах определяется округлое образование с нечеткими контурами и изоинтенсивными сигнальными характеристиками на Т2
ВИ (А – Т2 Haste) и Т1 ВИ (Б, В – T1 Flash «in phase» и «out of phase»,
соответственно) с наличием центрального «звездчатого рубца» (одинарные стрелки). На Т2* ВИ (Г – Trufi с жироподавлением) и Т2 ВИ с жироподавлением и длинным ТЕ (Е) «центральный рубец» и псевдокапсула (двойные стрелки)
визуализируются более отчетливо, чем при коротком TE (Д). При ДКУ (Ж – T1 Vibe нативные изображения, З – артериальная фаза, И – портальная-венозная, К – равновесная) образование интенсивно однородно накапливает препарат с пиком в
98
артериальную фазу. «Центральный рубец» незначительно усиливается по периферии в равновесную фазу. В гепатобилиарную фазу при введении гадоксетовой кислоты очаг усиливается изоинтенсивно остальной ткани органа
(Л). На ДВИ с фактором взвешенности 50 и 300 с/мм² (М, Н) узел незначительно гиперинтенсивен, при 800 с/мм² (О) – не определяется. На картах ИКД (П)
очаговая узловая гиперплазия характеризуется низкими сигнальными характеристиками за исключением гиперинтенсивного «центрального рубца»
Применение различных методик жироподавления, как правило, не сказывалось на МР-семиотике данных опухолей, однако в 5 крупных ФНГ
(16,1%) на изображениях в противофазу были выявлены участки неравномерного снижения интенсивности сигнала, обусловленные процессами жировой дегенерации (Рисунок 8 Б, В).
При сравнении Т2 ВИ с жироподавлением и коротким TE с аналогичными изображениями, полученными при длинном TE, существенного изменения контрастности ФНГ относительно остальной паренхимы органа не происходило.
Однако центральный «звездчатый рубец» и псевдокапсула (если таковые присутствовали) на второй серии изображений визуализировались отчетливее
(Рисунок 8 Д, Е)
При ДКУ с применением внеклеточных контрастных препаратов во всех опухолевых узлах отмечалось раннее и интенсивное накопление препарата уже в артериальную фазу. В 28 (90,3%) узлах усиление было однородным (за исключением центрального «рубца»), в 3 случаях – более выражено по периферии. При анализе 25 (80,7%) новообразований отмечалось выравнивание интенсивности сигнала от ФНГ и остальной паренхимы органа уже в портальную-
венозную или равновесную фазу. В пяти очагах умеренная гиперинтенсивность сохранялась вплоть до отсроченных изображений. Центральный «звездчатый рубец» контрастное вещество, как правило, не накапливал или усиливался только при отсроченном сканировании (Рисунок 8 Ж – К).
При ДКУ с применением гепатотропного контрастного препарата в
99
динамические фазы сканирования характер его накопления в целом был аналогичен таковому при использовании неспецифических веществ. В
гепатобилиарную фазу все рассмотренные ФНГ препарат накопили (Рисунок 8 Л),
однако характер данного процесса был разным. Так 21 (67,7%) новообразование усилилось изоинтенсивно остальной паренхиме печени, 7 (22,6%) узлов оказались относительно гиперинтенсивными, а 3 (9,7%) ФНГ продемонстрировали накопление препарата преимущественно по периферии.
На ДВИ данные новообразования чаще сохраняли незначительную гиперинтенсивность сигнала при факторе взвешенности 800 с/мм² и менее
(Рисунок 8 М – П). Один очаг визуализировался только на томограммах с фактором взвешенности до 500 с/мм² включительно. Еще одно новообразование можно было различить на ДВИ с фактором 1200 с/мм² и 1500 с/мм². Среднее значение ИКД для ФНГ составило (83,4±33,5)· 10-5 мм²/с. Данный показатель оказался одним из самых низких среди всех очаговых поражений печени.
При количественном измерении интенсивности сигнала были получены следующие данные – Таблица 11. Из которой следует, что при отсутствии
«центрального рубца» подавляющее большинство ФНГ плохо определялось или вообще не визуализировалось на нативных Т1 и Т2 ВИ (различие показателя интенсивности сигнала в очаге и остальной ткани печени не достоверно).
Незначительное преимущество в данном вопросе имела последовательность Trufi (как основанная на градиентном эхе и высокочувствительная к локальным неоднородностям ткани). Определенную помощь также могли оказать методики жироподавления, поскольку нередко особенности васкуляризации ткани печени
(которые в том числе лежат в основе появления данных очагов) сопровождаются соответствующими изменениями в отложении триглицеридов. При наличии
«центрального рубца» информативны были Т2 ВИ с жироподавлением и ТЕ = 170 мс. Однако ключевыми последовательностями для выявления ФНГ следует признать прежде всего артериальную фазу сканирования, ДВИ, а также (в
меньшей степени) гепатобилиарную фазу в случае интенсивного накопления препарата очагом.
100
Таблица 11
Результаты количественного измерения показателей интенсивности МР-сигнала у пациентов с очаговой узловой гиперплазией печени
Имп. последова- |
ФНГ |
Паренхима |
Селезенка |
Аорта |
Нижняя |
|
|
тельность |
печени |
полая вена |
|||
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
Haste |
150,0±67,2 |
120,4±51,2 |
274,1±217,7 |
52,8±33,3 |
44,1±19,0 |
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
Haste 320 |
78,6±33,0 |
61,2±26,2 |
204,2±280,6 |
31,5±13,7 |
32,2±10,4 |
|
|
|
|
|
|
|
Т2 Trufi |
116,0±48,2 |
92,8±55,3 |
161,7±56,9 |
216,6±52,3 |
178,9±51,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
Trufi + FS |
263,4±119,7 |
220,3±117,8 |
282,6±112,0 |
221,3±15,5 |
210,2±20,6 |
|
|
|
|
|
|
|
T1 Vibe |
144,7±59,9 |
152,9±69,5 |
121,0±36,9 |
122,3±60,8 |
103,6±40,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 |
Vibe 320 |
138,2±61,5 |
143,6±76,0 |
111,3±33,8 |
111,1±66,5 |
105,9±42,5 |
|
|
|
|
|
|
|
T2+T2 (73 мс) |
120,8±77,1 |
95,5±57,0 |
175,7±103,9 |
20,5±12,3 |
22,7±10,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T2+T2 (170 мс)* |
39,8±14,9 |
29,0±13,8 |
74,0±29,6 |
13,0±5,8 |
13,3±5,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 |
Flash |
233,9±111,8 |
243,6±102,5 |
191,2±75,5 |
203,0±111,3 |
166,1±79,2 |
|
|
|
|
|
|
|
T1 in phase |
194,8±83,3 |
200,8±85,0 |
145,4±46,7 |
164,0±85,6 |
143,6±64,3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 out of phase |
193,4±84,2 |
196,4±99,3 |
138,6±50,9 |
155,9±84,9 |
135,4±54,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВИ (b=50)* |
48,8±16,6 |
30,5±10,7 |
84,4±26,3 |
15,7±4,9 |
15,3±5,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВИ (b=300)* |
37,4±14,5 |
25,4±9,2 |
74,7±25,1 |
15,1±4,6 |
15,3±5,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВИ (b=800)* |
25,6±7,1 |
19,5±6,0 |
51,0±13,7 |
14,6±5,1 |
14,4±5,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ИКД (50-300-800)** |
83,4±33,5 |
– |
79,0±23,9 |
– |
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
Арт. фаза* |
245,9±122,7 |
186,2±100,1 |
255,9±104,7 |
361,8±150,6 |
237,9±136,3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Веноз. фаза |
246,1±109,9 |
221,6±104,6 |
242,0±91,3 |
318,8±127,8 |
260,0±117,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Равновес. фаза |
236,4±102,4 |
217,6±96,5 |
207,8±77,5 |
271,4±117,1 |
244,4±105,9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Отсроч. фаза |
243,5±101,4 |
229,0±100,6 |
191,1±73,8 |
239,9±110,8 |
216,1±95,2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Гепатобил. фаза |
234,8±97,5 |
211,0±87,0 |
132,8±38,7 |
169,1±59,1 |
157,3±62,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
*– различие показателя интенсивности сигнала в очаге и остальной ткани органа достоверны (уровень значимости p в диапазоне 0,05-0,000001)
**– различие показателя интенсивности сигнала в очаге и остальной ткани органа достоверны (p<0,000001)