2 курс / Гистология / Расписанные_билеты_гистология_СГМУ
.pdfацинозными клетками (ациноцитами) и центроацинозными клетками (центроациноцитами). Функция ациноцитов — выработка пищеварительных ферментов. Активация ферментов, секретируемых ациноцитами, в норме происходит только в двенадцатиперстной кишке под влиянием активаторов. Эндокринная часть железы. Структурно-функциональной единицей эндокринной части поджелудочной железы является островок Лангерганса. Он отделен от ацинусов рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. Островок состоит из клеток инсулоцитов, между которыми лежит рыхлая волокнистая соединительная ткань с гемокапиллярами фенестрироваиного типа. Инсулоциты различаются по способности окрашиваться красителями: Функцией В-инсулоцитов является выработка инсулина, снижающего в крови уровень глюкозы и стимулирующего ее поглощение клетками организма. В печени инсулин стимулирует образование из глюкозы гликогена. При недостатке выработки инсулина формируется сахарный диабет. А-клетки или ацидофильные (20—25 % всех клеток островка) секретируют гормон глюкагон. D-клетки составляют около 5 % эндокринных клеток островка. Содержат умеренно плотные гранулы без светлого ободка. В гранулах содержится гормон соматостатин, угнетающий функцию А, В-клеток островков и ациноцитов. Он же обладает митозингибирующим действием на различные клетки. D1-клетки содержат гранулы с узким ободком. Вырабатывают вазоинтестинальный полипептид, понижающий артериальное давление и стимулирующий выработку панкреатического сока. Количество этих клеток невелико. РР-клетки (2—5 %) располагаются по периферии островков, иногда могут встречаться и в составе экзокринной части железы. Содержат гранулы различной формы, плотности и величины. Клетки вырабатывают панкреатический полипептид, угнетающий внешнесекреторную активность поджелудочной железы.
БИЛЕТ№ 35 1.Плацента человека: тип, источники и динамика развития, строение, функции.
2.Скелетные соединительные ткани, их структурно - функциональные особенности. Хрящевые ткани: развитие, классификация, топография, особенности строения. З.Селезенка: развитие, строение, функциональное значение. Сосудистая система селезенки. Возрастные особенности и изменения.
Плацента — |
эмбриональный орган, позволяющий |
осуществлять перенос |
||
материала |
между циркуляционными системами плода и матери. У |
млекопитающих |
||
плацента |
образуется |
из зародышевых оболочек, которые |
плотно |
прилегают к |
стенке матки. Пуповина связывает эмбрион с плацентой. Плацента вместе с оболочками плода у женщины выходит из половых путей от 5 минут до 1 часа после появления на свет ребёнка. Плацента образуется чаще всего в слизистой оболочке задней стенки матки из эндометрия и цитотрофобласта. Слои плаценты (от матки к плоду):
1.Децидуа — трансформированный эндометрий (с децидуальными клетками, богатыми гликогеном),
2.Фибриноид Рора (слой Лантганса),
3.Трофобласт, покрывающий лакуны и врастающий в стенки спиральных артерий, предотвращающий их сокращение,
4.Лакуны, заполненные кровью,
5.Синцитиотрофобласт (многоядерный симпласт, покрывающий цитотрофобласт),
6.Цитотрофобласт (отдельные клетки, образующие синцитий и секретирующие БАВ),
7.Строма (соединительная ткань, содержащая сосуды, клетки Кащенко-Гофбауэра — макрофаги),
8.Амнион (на плаценте больше синтезирует околоплодные воды, внеплацентарный — адсорбирует).
Между плодовой и материнской частью плаценты — базальной децидуальной оболочкой — находятся наполненные материнской кровью углубления. Эта часть плаценты разделена децидуальными септами на 15-20 чашеобразных пространств (котиледонов). Каждый котиледон содержит главную ветвь, состоящую из пупочных кровеносных сосудов плода, которая разветвляется далее во множестве ворсинок хориона, образующих поверхность котиледона. Благодаря плацентарному барьеру кровоток матери и плода не сообщаются между собой. Обмен материалами происходит при помощи диффузии, осмоса или активного транспорта. С 3-й недели беременности, когда
начинает |
биться сердце ребёнка, |
плод |
снабжается кислородом и питательными |
веществами через «плаценту». |
Плацента |
формирует гематоплацентарный барьер, |
|
который |
морфологически представлен слоем |
клеток эндотелия сосудов плода, их |
базальной мембраной, слоем рыхлой перикапиллярной соединительной ткани, базальной мембраной трофобласта, слоями цитотрофобласта и синцитиотрофобласта.
К скелетным соединительным тканям относятся хрящевые и костные ткани, выполняющие опорную, защитную и механическую функции, а также принимающие участие в обмене минеральных веществ в организме. Хрящевая ткань состоит из клеток — хондроцитов, хондробластов и плотного межклеточного вещества, состоящего из аморфного и волокнистого компонентов. Хондробласты располагаются одиночно по периферии хрящевой ткани. Эти клетки синтезируют компоненты межклеточного вещества, выделяют их в межклеточную среду и постепенно дифференцируются в дефинитивные клетки хрящевой ткани — хондроциты. Хондробласты обладают способностью митотического деления. Изогенная группа является общей структурнофункциональной единицей хрящевой ткани. Расположение хондроцитов в изогенных группах в разных хрящевых тканях неодинаково. Межклеточное вещество хрящевой ткани состоит из волокнистого компонента (коллагеновых или эластических волокон) и аморфного вещества, в котором содержатся главным образом сульфатированные гликозоаминогликаны (прежде всего хондроитинсерные кислоты), а также протеогликаны. Гиалиновая хрящевая ткань характеризуется наличием в межклеточном веществе только коллагеновых волокон. По физическим свойствам гиалиновая хрящевая ткань характеризуется прозрачностью, плотностью и малой эластичностью. В организме человека гиалиновая хрящевая ткань широко распространена и входит в состав крупных хрящей гортани, трахеи и крупных бронхов, составляет хрящевые части ребер, покрывает суставные поверхности костей. Эластическая хрящевая ткань характеризуется наличием в межклеточном веществе как коллагеновых, так и эластических волокон. По физическим свойствам эластическая хрящевая ткань непрозрачна, эластична, менее плотная и менее прозрачная, чем гиалиновая хрящевая ткань. Она входит в состав эластических хрящей: ушной раковины и хрящевой части наружного слухового прохода, хрящей наружного носа, мелких хрящей гортани и средних бронхов, а также составляет основу надгортанника. Волокнистая хрящевая ткань характеризуется содержанием в межклеточном веществе мощных пучков из параллельно расположенных коллагеновых волокон. По физическим свойствам характеризуется высокой прочностью. В организме встречается лишь в ограниченных местах: составляет часть межпозвоночных дисков.
Внадхрящнице выделяют два слоя:
наружный — фиброзный;
внутренний — клеточный или камбиальный (ростковый).
Во внутреннем слое локализуются малодифференцированные клетки — прехондробласты и неактивные хондробласты, которые в процессе эмбрионального и регенерационного гистогенеза превращаются вначале в хондробласты, а затем в хондроциты. В фиброзном слое располагается сеть кровеносных сосудов. Развитие хрящевой ткани (хондрогистогенез) осуществляется из мезенхимы. В процессе развития хряща отмечается два вида роста хряща: интерстициальный рост — за счет размножения хондроцитов и
выделения ими межклеточного вещества; оппозиционный рост — за счет деятельности хондробластов надхрящницы и наложения хрящевой ткани по периферии хряща.
Функции селезенки:
кроветворная — образование лимфоцитов;
барьерно-защитная — фагоцитоз, осуществление иммунных реакций. Селезенка удаляет из крови все бактерии за счет деятельности многочисленных макрофагов;
депонирование крови и тромбоцитов;
обменная функция — регулирует обмен углеводов, железа, стимулирует синтез белков, факторов свертывания крови и другие процессы;
гемолитическая при участии лизолецитина селезенка разрушает старые эритроциты, а также в селезенке разрушаются стареющие и поврежденные тромбоциты;
эндокринная функция — синтез эритропоэтина, стимулирующего эритропоэз. Селезенка — паренхиматозный зональный орган, снаружи она покрыта соединительнотканной капсулой, к которой прилежит мезотелий. Капсула содержит гладкие миоциты. От капсулы отходят трабекулы из рыхлой волокнистой соединительной ткани. В селезенке выделяют две различающиеся по строению зоны красную и белую пульпу. Белая пульпа — это совокупность лимфоидных фолликулов (узелков), лежащих вокруг центральных артерий. Белая пульпа составляет 1/5 часть селезенки. Лимфоидные узелки селезенки отличаются по строению от фолликулов лимфоузла, так как содержат и Т-зоны и В-зоны. Каждый фолликул имеет 4 зоны:
реактивный центр (центр размножения);
мантийная зона — корона из малых В-лимфоцитов памяти;
маргинальная зона;
периартериальная зона или периартериальная лимфоидная муфтазона вокруг центральных артерий.
Красная пульпа селезенки состоит из пульпарных сосудов, пульпарных тяжей и нефильтрующих зон. Пульпарные тяжи в своей основе содержат ретикулярную ткань. Между ретикулярными клетками находятся эритроциты, зернистые и незернистые лейкоциты, плазмоциты на разных стадиях созревания. Функциями пульпарных тяжей являются:
распад и уничтожение старых эритроцитов;
созревание плазмоцитов;
осуществление обменных процессов.
Синусы красной пульпы — это часть кровеносной системы селезенки. Они составляют большую часть красной пульпы. Имеют диаметр 12—40 мкм. Относятся к венозной системе, но по строению близки к синусоидным капиллярам: выстланы эндотелием, который лежит на прерывистой базальной мембране. Кровь из синусов может поступать сразу в ретикулярную основу селезенки. Функции синусов транспорт крови, обмен кровью между сосудистой системой и стромой, депонирование крови. Соотношение белой и красной пульпы может быть различным, в связи с этим выделяют два типа селезенок:
иммунный тип характеризуется выраженным развитием белой пульпы;
метаболический тип, при котором значительно преобладает красная пульпа.
БИЛЕТ № 36 1.Гаструляция: способы, фазы, хронология, зародышевые листки.
2.Покровные эпителии: топография, морфофункциональная и гистогенетическая классификация. Типы и способы регенерации покровного эпителия.
З.Гипоталамус: нейросекреторные отделы, их ядра, нейросекреторные клетки, гормоны, связь с гипофизом.
Гаструляция — сложный процесс морфогенетических изменений, сопровождающийся размножением, ростом, направленным перемещением и дифференцировкой клеток, в результате чего образуются зародышевые листки (эктодерма, мезодерма и энтодерма) — источники зачатков тканей и органов. В эмбриобласте на 6—7 сутки после оплодотворения протекает I фаза гаструляции. У человека гаструляция осуществляется 2-я процессами: деляминацией и иммиграцией. Эмбриобласт расслаивается на эпибласт — слой цилиндрических клеток, ограничивающий вместе с трофобластом полость амниона, и гипобласт — слой кубических клеток, обращенных к бластоцелю. Эпибласт и гипобласт вместе образуют двухслойный зародышевый диск или щиток. Из зародышевого щитка в полость бластоцисты выселяются клетки внезародышевой паренхимы, часть из этих клеток оттесняется к цитотрофобласту, при этом образуется хорион. В дальнейшем на месте двухслойного зародышевого диска путем его инвагинации, миграции и пролиферации клеток развиваются первичные зародышевые листки: эктодерма, мезодерма и энтодерма. Из эктодермы образуются:
5.кожный эпителий,
6.нервная система,
7.органы чувств,
8.передний и задний отделы кишечной трубки.
Упозвоночных из энтодермы развивается слизистая оболочка всего кишечника и связанные с ним железы (печень, поджелудочная железа и др.).
Морфологическая классификация покровных эпителиев:
однослойный плоский эпителий (эндотелий — выстилает все сосуды; мезотелий — выстилает естественные полости человека: плевральную, брюшную, перикардиальную);
однослойный кубический эпителий — эпителий почечных канальцев;
однослойный однорядный цилиндрический эпителий — ядра располагаются на одном уровне;
однослойный многорядный цилиндрический эпителий — ядра располагаются на разных уровнях (легочный эпителий);
многослойный плоский ороговевающий эпителий — кожа;
многослойный плоский неороговевающий эпителий — полость рта, пищевод, влагалище;
переходный эпителий — форма клеток этого эпителия зависит от функционального состояния органа, например, мочевой пузырь.
Генетическая классификация эпителиев:
эпидермальный тип, развивается из эктодермы — многослойный и многорядный эпителий, выполняет защитную функцию;
энтеродермальный тип, развивается из энтодермы — однослойный цилиндрический эпителий, осуществляет процесс всасывания веществ;
целонефродермальный тип — развивается из мезодермы — однослойный плоский эпителий, выполняет барьерную и экскреторную функции;
эпендимоглиальный тип, развивается из нейроэктодермы, выстилает полости головного и спинного мозга;
ангиодермальный тип — эндотелий сосудов, развивается из мезенхимы.
Гипоталамус является центром регуляции вегетативных функций и высшим эндокринным центром. Он оказывает трансаденогипофизарное влияние (через стимуляцию выработки гипофизом тропных гормонов) на аденогипофиззависмые эндокринные железы. Гипоталамус осуществляет контроль за всеми висцеральными
функциями организма, объединяет нервные и эндокринные механизмы регуляции. Гипоталамус занимает базальную часть промежуточного мозга — находится под зрительным бугром (таламусом), образуя дно 3 желудочка. Полость 3 желудочка продолжается в воронку, направленную в строну гипофиза. Стенка этой воронки называется гипофизарной ножкой. Ее дистальный конец продолжается в заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз). Передний гипоталамус содержит наиболее крупные парные супраоптические и паравентрикулярные ядра, а также ряд других ядер. Супраоптические ядра образованы в основном крупными пептидхолинергическими нейронами. Аксоны пептидхолинергических нейронов идут через гипофизарную ножку в заднюю долю гипофиза и образуют синапсы на кровеносных сосудах — аксовазальные синапсы. Нейроны супраоптических ядер секретируют в основном антидиуретический гормон или вазопресин. Паравентрикулярные ядра наряду с крупными пептидхолинергическими нейронами содержат также мелкие пептидадренергические. Первые вырабатывают гормон окситоцин, который поступает по аксонам в тельца Геринга задней доли гипофиза. Окситоцин вызывает синхронное сокращение мускулатуры матки во время родов и активирует миоэпителиоциты молочной железы, что усиливает выделение молока во время кормления ребенка. Средний гипоталамус содержит ряд ядер состоящих из мелких нейросекреторных пептидадренергических нейронов. Наиболее важны аркуатное и вентромедиальное ядра, образующие так называемый аркуатно-медиобазальный комплекс. Нейросекреторные клетки этих ядер вырабатывают аденогипофизотропные гормоны, регулирующие функцию аденогипофизарилизинг-гормоны. Гипофизотропные рилизинг—гормоны являются олигопептидами и подразделяются на две группы: либерины, усиливающие секрецию гормонов аденогипофизом, и статины, тормозящие ее. Из либеринов выделены гонадолиберин, кортиколиберин, соматолиберин. В то же время, описаны только два статина: соматостатин, который подавляет синтез гипофизом гормона роста, адренокортикотропина и тиреотропина, и пролактиностатин. Задний гипоталамус включает маммилярные тела и перифорникальное ядро. Этот отдел не относится к эндокринному, он регулирует содержание глюкозы и ряд поведенческих реакций.
БИЛЕТ №37 1.Периоды индивидуального развития. Критические периоды онтогенеза: сущность,
влияние экологических и социальных факторов. 2.Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань: структурно-функциональная
единица, ее строение, развитие, типы, иннервация, структурные основы сокращения. Мышца как орган.
З. Печень: тканевой состав, источники развития, структурно-функциональные единицы, особенности кровоснабжения. Строение классической дольки. Регенерация. Возрастные особенности. Строение и функциональная роль желчного пузыря.
В зависимости от среды, в которой происходит развитие организма человека, онтогенез распадается на два больших периода, отделенных друг от друга моментом рождения:
1.Внутриутробный, когда вновь зародившийся организм развивается в утробе матери; этот период длится от зарождения до рождения.
2.Внеутробный (постнатальный), когда новая особь продолжает свое развитие вне организма матери; этот период длится от момента рождения до смерти. Выделяют следующие его:
новорожденный (первые 1 - 10 дней после рождения),
грудной (от 10 дней до 12 месяцев),
раннее детство (с 1 до 3 лет),
первое детство (с 4 до 7 лет),
второе детство (с 8 до 12 лет),
подростковый возраст (с13 до 16 лет),
юношеский возраст (с17 лет до 21 года),
период зрелости (от 22 лет до 55 -60 лет),
пожилой возраст (от 56-61 года до 74 лет),
старческий период ( 75 - 90 лет)
долгожители (свыше 90 лет).
Впроцессе индивидуального развития имеются критические периоды, когда повышена чувствительность развивающегося организма к воздействию повреждающих факторов внешней и внутренней среды. Выделяют несколько критических периодов развития. Такими наиболее опасными периодами являются:
1) время развития половых клеток - овогенез и сперматогенез; 2) момент слияния половых клеток - оплодотворение; 3) имплантация зародыша (4-8-е сутки эмбриогенеза);
4) формирование зачатков осевых органов (головного и спинного мозга, позвоночного столба, первичной кишки) и формирование плаценты (3-8-я неделя развития); 5) стадия усиленного роста головного мозга (15-20-я неделя);
6)формирование функциональных систем организма и дифференцирование мочеполового аппарата (20-24-я неделя пренатального периода);
7)момент рождения ребенка и период новорожденности - переход к внеутробной жизни; метаболическая и функциональная адаптация;
8)период раннего и первого детства (2 года - 7 лет), когда заканчивается формирование взаимосвязей между органами, системами и аппаратами органов;
9)подростковый возраст (период полового созревания - у мальчиков с 13 до 16 лет, у девочек - с 12 до 15 лет).
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань. Структурно-функциональной единицей является клетка — кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются на две основные группы:
типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;
атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности.
Сократительный кардиомиоцит представляет собой почти прямоугольную клетку 50—120 мкм в длину, шириной 15—20 мкм, в центре которой локализуется обычно одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме кардиомиоцита по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра локализуются в большом количестве митохондрии. Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы,
представлена расширенными анастомозирующими канальцами. |
|
|
|
|||||||
Вторая разновидность |
кардиомиоцитов |
кардиомиоциты. По своей морфологии |
||||||||
— атипичные кардиомиоциты образуют |
атипичные кардиомиоциты отличаются |
|||||||||
проводящую систему сердца, состоящую |
от типичным рядом особенностей: |
|
||||||||
из: |
|
|
|
|
они крупнее (длина 100 мкм, толщина |
|||||
|
синусо-предсердный узел; |
|
|
50 мкм); |
|
|
|
|||
|
предсердно-желудочковый узел; |
|
в |
цитоплазме содержимся мало |
||||||
|
предсердно-желудочковый |
пучок |
|
миофибрилл, которые |
расположены |
|||||
|
(пучок Гиса) ствол, правую и левую |
|
неупорядочено |
и потому атипичные |
||||||
|
ножки; |
|
|
|
|
кардиомиоциты не имеют поперечной |
||||
концевые |
разветвления ножек — |
|
исчерченности; |
|
|
|
||||
|
волокна Пуркинье. |
|
|
|
плазмолемма |
не |
образует |
Т- |
||
Атипичные |
|
кардиомиоциты |
|
канальцев; |
|
|
|
|||
обеспечивают |
|
генерирование |
|
во |
вставочных |
дисках |
между этими |
|||
биопотенциалов, их проведение и |
|
клетками отсутствуют |
десмосомы |
и |
||||||
передачу |
на |
сократительные |
|
щелевидные контакты. |
|
|
Атипичные |
кардиомиоциты |
различных |
Иннервация сердечной мышечной ткани. |
||||
отделов проводящей системы отличаются |
Биопотенциалы |
|
сократительные |
||||
между собой по структуре и функциям и |
кардиомиоциты |
получают из |
двух |
||||
подразделяются на три |
основные |
источников: |
|
|
|
||
разновидности: |
|
из |
проводящей |
системы |
сердца |
||
Р-клетки |
(пейсмекеры) |
водители |
(прежде |
всего |
из |
синусо- |
|
ритма (I типа); |
|
предсердного узла); |
|
|
|||
переходные клетки (II типа); |
из вегетативной нервной системы (из |
||||||
клетки пучка Гиса и волокон |
ее |
симпатической |
и |
||||
Пуркинье (III тип). |
|
парасимпатической части). |
|
Регенерация сердечной мышечной ткани. Кардиомиоциты регенерируют только по внутриклеточному типу. Пролиферации кардиомиоцитов не наблюдается. Камбиальные элементы в сердечной мышечной ткани отсутствуют. При поражении значительных участков миокарда (в частности, при инфаркте миокарда) восстановление дефекта происходит за счет разрастания соединительной ткани и образования рубцов (пластическая регенерация). Естественно, что сократительная функция в этих участках отсутствует. Поражение проводящей системы сопровождается нарушением ритма сердечных сокращений.
Функции печени: |
|
|
|
|
|
|
|
|
депонирование, |
в |
печени |
|
синтез белков крови: фибриногена, |
||
|
депонируется |
|
гликоген, |
|
протромбина, альбуминов; |
||
|
жирорастворимые витамины (А, D, Е, |
|
участие в |
регуляции свертывания |
|||
|
К). Сосудистая система печени |
|
крови путем образования белков — |
||||
|
способна в |
довольно |
больших |
|
фибриногена и протромбина; |
||
|
количествах депонировать кровь; |
|
секреторная функция — образование |
||||
|
участие во всех видах обмена |
|
желчи; |
|
|
||
|
веществ: белковом, липидном (в том |
|
гомеостатическая |
функция, печень |
|||
|
числе в обмене холестерина), |
|
участвует |
в |
регуляции |
||
|
углеводном, |
пигментном, |
|
метаболического, |
антигенного и |
||
|
минеральном и др. |
|
|
температурного |
гомеостаза |
||
|
дезинтоксикационная функция; |
|
организма; |
|
|
||
|
барьерно-защитная функция; |
|
кроветворная функция; |
||||
|
|
|
|
|
эндокринная функция. |
||
Печень — паренхиматозный дольчатый орган. Ее строма представлена: |
|
капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани (капсула Глиссона), которая срастается с висцеральным листком брюшины;
прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани, которые делят орган на дольки.
Паренхима печени представлена совокупностью гепатоцитов, формирующих классическую дольку. Классическая долька — структурно-функциональная единица печени. Она имеет форму шестигранной призмы. По периферии дольки находятся триады или портальные тракты, в состав которых входят междольковые артерия, вена и желчный проток, а также лимфососуды и нервные стволы (в силу этого некоторые исследователи предлагают называть эти структуры не триадами, а пентодами). В центре дольки лежит центральная вена безмышечного типа. Печень получает кровь из двух сосудистых систем: печеночной артерии и воротной вены. По печеночной артерии в печень поступает около 20 % всей крови. Она доставляет органу кислород. Из системы воротной вены печень получает до 80 % крови. Это кровь от непарных органов брюшной полости (кишечника, селезенки, поджелудочной железы), богатая питательными веществами, гормонами, биологически активными веществами, антителами и веществами, подлежащими детоксикации.
Функции желчного пузыря:
депонирование желчи;
концентрирование желчи путем всасывания ее жидкого компонента;
секреция слизи.
Желчный пузырь слоистый орган, состоящий из слизистой, мышечной и серозной (адвентициальной) оболочек. Слизистая оболочка образована однослойным призматическим эпителием и собственной пластинкой из рыхлой волокнистой соединительной ткани. Эпителиоциты, являясь секреторными клетками, образуют и выделяют на поверхность эпителия слизь, защищающую его от агрессивных компонентов желчи. В связи с этим в клетках обнаруживаются секреторные гранулы. Апикальная цитолемма формирует многочисленные микроворсинки. Цитолемма латеральной поверхности эпителиоцитов содержит большое количество натриевых насосов, благодаря деятельности которых создается градиент натрия и калия между межклеточными пространствами и просветом пузыря. Это обеспечивает пассивный транспорт воды из пузырной желчи в межклеточные пространства и далее в гемокапилляры, что ведет к концентрированию желчи. Слизистая оболочка образует множество складок. В области шейки пузыря в собственной пластинке лежат альвеолярно-трубчатые железы, вырабатывающие слизь. Подслизистая оболочка отсутствует. Мышечная оболочка представлена пучками гладких миоцитов, формирующими два нерезких слоя (внутренний циркулярный и наружный продольный). Циркулярные пучки миоцитов преобладают. Наружная оболочка со стороны печени адвентициальная, со стороны брюшной полости серозная.
БИЛЕТ № 38 1.Включения: определения, классификация, значение. Гиалоплазма: физико -
химические свойства и значение в жизнедеятельности клеток. 2.Нервные окончания: определение, функциональная классификация. Морфологическая классификация рецепторов. Строение эффекторного окончания (моторной бляшки).
3.Женская половая система: источники развития, органы, тканевой состав, функции. Яичник: строение, функции, циклические изменения и их регуляция. Овогенез:
периоды, их сущность, регуляция, гемато-фолликулярный барьер.
Включения — непостоянные структурные компоненты цитоплазмы. В процессе жизнедеятельности в некоторых клетках накапливаются случайные включения:
медикаментозные,
частички угля,
кремния и так далее.
Трофические включения — лецитин в яйцеклетках, гликоген, липиды, имеются почти во всех клетках. Секреторные включения — секреторные гранулы в секретирующих клетках (зимогенные гранулы в ацинозных клетках поджелудочной железы, секреторные гранулы в эндокринных железах и другие). Экскреторные включения — вещества, подлежащие удалению из организма (например, гранулы мочевой кислоты в эпителии почечных канальцев). Пигментные включения — меланин, гемоглобин, липофусцин, билирубин и другие. Эти включения имеют определенный цвет и придают окраску всей клетке (меланин — черный или коричневый, гемоглобин — желто-красный и так далее). Необходимо отметить, что пигментные включения характерны только для определенных типов клеток (меланин содержится в меланоцитах, гемоглобин — в эритроцитах). Однако, липофусцин может накапливаться во многих типах клеток обычно при их старении. Его наличие в клетках свидетельствует о их старении и функциональной неполноценности.
Все нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами, которые получили название нервные окончания. По функциональному значению нервные окончания можно разделить на три группы:
эффекторные (эффекторы);
рецепторные (аффекторные или чувствительные);
концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой.
Эффекторные нервные окончания представлены двумя типами — двигательные и секреторные. Двигательные нервные окончания — это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Секреторные нервные окончания имеют простое строение и заканчиваются на железе. Они представляют собой концевые утолщения, или четковидные расширения волокна с синаптическими пузырьками, содержащими главным образом ацетилхолин. Рецепторные нервные окончания. Главная функция афферентных нервных окончаний является восприятие сигналов поступающих из внешней и внутренней среды. Рецептор — это терминальное ветвление дендрита чувствительной (рецепторной) нервной клетки. Классификация рецепторов:
I. По происхождению: |
|
|
|
свободные; |
|
|
|||
|
Нейросенсорные |
— |
нейральный |
|
несвободные |
(инкапсулированные: |
|||
|
источник |
|
происхождения, |
|
пластинчатые тельца Фатера-Пачини, |
||||
|
представляют |
|
собой |
рецепторы |
|
осязательные |
тельца |
Мейснера, |
|
|
нервных |
|
клеток |
|
— |
|
концевые колбы Краузе, сухожильные |
||
|
первичночувствительные; |
|
|
|
органы |
|
Гольджи; |
||
Сенсоэпителиальные — имеют не |
|
неинкапсулированные); |
|
||||||
|
нейральное |
|
происхождение, |
IV. |
По специфичности восприятия (по |
||||
|
представлены |
|
специальными |
модальности): |
|
|
|||
|
клетками |
которые |
способны |
|
терморецепторы; |
|
|||
|
воспринимать |
|
раздражение |
— |
|
барорецепторы; |
|
|
|
|
вторичночувствительные, |
например: |
|
хеморецепторы; |
|
|
|||
|
инкапсулированные |
|
и |
|
механорецепторы; |
|
|||
|
неинкапсулированные |
нервные |
|
болевые рецепторы; |
|
||||
|
окончания. |
|
|
|
|
V. |
По количеству воспринимающих |
||
II. По локализации: |
|
|
|
||||||
|
|
|
раздражителей: |
|
|
||||
|
экстерорецепторы; |
|
|
|
|
||||
|
|
|
мономодальные; |
|
|
||||
|
интерорецепторы; |
|
|
|
|
||||
|
|
|
полимодальные. |
|
|
||||
|
проприорецепторы. |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
III. По морфологии:
Женская половая система обеспечивает не только образование половых клеток и синтез гормонов, но и вынашивание и вскармливание потомства. В связи с этим она устроена несколько сложнее и имеет более тонкие и сложные механизмы регуляции, нарушение которых чаще приводит к патологии. После индифферентной стадии на 4-ой неделе внутриутробного развития и после образования половых валиков, половые шнуры, содержащие эпителиальные клетки половых валиков и гонобласты желточного мешка внедряются в строму первичной почки. Яичники выполняют две основные функции: генеративную (образование женских половых клеток — яйцеклеток) и эндокринную — вырабатывают женские и мужские половые гормоны, а также ряд других гормонов и биологически активных веществ, регулирующих собственные функции яичников (внутрисистемный уровень регуляции). Его строму составляют белочная оболочка из плотной волокнистой соединительной ткани и рыхлая волокнистая соединительная ткань коркового и мозгового вещества, в клеточном составе которого преобладают фибробласты и фиброциты. Снаружи от белочной оболочки находится видоизмененный мезотелий
серозной оболочки. Который обладает высокой пролиферативной активностью и очень часто является источником развития опухолей яичника. Паренхима яичника представлена совокупностью фолликулов и желтых тел, находящихся на разных стадиях развития. Яичник разделен на корковое и мозговое вещество. В корковом веществе находятся премордиальные, первичные, вторичные, третичные (пузырчатые) и атретические фолликулы, желтые и белые тела. Мозговое вещество образовано, рыхлой волокнистой соединительной тканью, в которой находятся кровеносные сосуды, нервный аппарат, а также могут встречаться эпителиальные тяжи, представляющие собой остатки мезонефроса. Они могут быть источником развития кист яичника.
БИЛЕТ №39 1. Прогенез: морфофункциональная характеристика половых клеток; понятие о
спермато - и овогенезе.
2.Гладкая мышечная ткань: источники развития, классификация, функциональная единица, строение, иннервация, регенерация, структурные основы сокращения.
3. Почки: этапы развития, тканевой состав, строение, особенности кровоснабжения. Нефрон: составные части, гистофизиология, типы нефронов. ЮГА почки.
Зрелые половые клетки, в отличие от соматических содержат одиночный набор хромосом. В мужских половых клетках у млекопитающих содержатся половые хромосомы либо X, либо Y, в женских половых клетках — только хромосома Х, Дифференцированные гаметы обладают невысоким уровнем метаболизма и неспособны к размножению. Прогенез включает в себя сперматогенез и овогенез. Сперматогенез — это развитие и формирование мужских половых клеток. Сперматогенез протекает в извитых канальцах семенников, и его средняя продолжительность от 68 до 75 суток. Сперматогенез у человека начинается с момента полового созревания и продолжается в течение всего активного полового периода в больших количествах. Стадии сперматогенеза. Начальной фазой сперматогенеза является размножение сперматогоний путем митоза, большая часть клеток продолжает делиться, а меньшая часть вступает в стадию роста. В этот период клетки растут, накапливают питательные вещества, и потом превращаются в сперматоциты 1-го порядка. Следующая фаза созревание-деление, характеризуется двумя редукционными делениями, без интерфазы. В результате 1-го деления 1 сперматоцит 1-го порядка дает начало 2-м сперматоцитам 2-го порядка, а 2-ое деление-созревание приводит к появлению 4 сперматид. Фаза формирования происходит в присутствии тестостерона, происходит преобразование сперматид в сперматозоиды. Овогенез — это процесс образования и развития женских половых клеток. Он включает в себя 3 фазы:
размножения;
роста;
созревания.
Фаза размножения начинается в эмбриональном периоде и продолжается в течение 1-го года жизни девочки. К моменту рождения у девочки имеется около 2-х млн. клеток. Сущностью фазы размножения является митотическое деление овогоний. Фаза роста, в конце 1-го года жизни девочки размножение овогоний останавливается, и клетки яичника вступают в фазу малого роста, превращаясь в овоциты 1-го порядка. Наступает 1 блок роста, который снимается с наступлением полового созревания, то есть появлением женских половых гормонов. Далее овоциты 1-го порядка вступают в фазу большого роста. Фаза созревания, как и во время сперматогенеза, включает в себя два деления, причем второе следует за первым без интеркинеза, что приводит к уменьшению (редукции) числа хромосом вдвое. При первом делении созревания овоцит 1-го порядка делится, в результате чего образуются овоцит 2-го порядка и небольшое редукционное тельце.