2 курс / Микробиология 1 кафедра / Доп. материалы / Mikrobiologia_

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ

66. Клетки, участвующие в реализации адаптивного ИО. Понятие «иммунокомпетентные клетки». Классификация

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ

ИЗ ЛЕКЦИИ (ДОКУМЕНТ ОТДЕЛЬНЫЙ ЕСТЬ К 3 МОДУЛЮ)

67. Лимфоциты. Поверхностные молекулы лимфоцитов. Функции лимфоцитов в иммунном ответе

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ

ИЗ ЛЕКЦИИ (ДОКУМЕНТ ОТДЕЛЬНЫЙ ЕСТЬ К 3 МОДУЛЮ)

68. Понятие «лимфопоэз» и «иммунопоэз». Этапы развития Т-лимфоцитов. Строение их АГ-распознающих рецепторов

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ

ИЗ ЛЕКЦИИ (ДОКУМЕНТ ОТДЕЛЬНЫЙ ЕСТЬ К 3 МОДУЛЮ)

69. Понятие «лимфопоэз» и «иммунопоэз». Этапы развития В-лимфоцитов. Строение их АГ-распознающих рецепторов

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ

ИЗ ЛЕКЦИИ (ДОКУМЕНТ ОТДЕЛЬНЫЙ ЕСТЬ К 3 МОДУЛЮ)

70. Понятие «популяции» и «субпопуляции» лимфоцитов. Субпопуляции Т- лимфоцитов

Выделение популяций функционально неоднородна. Различают:

Т-лимфоциты – клеточная форма ИО

В-лимфоциты – гуморальная форма ИО

NK (нулевые лимфоциты) – главная защита в противоопухолевом иммунитете

Субпопуляции – группы клеток ИС, различающиеся по функциям, происхождению, стадиям развития и поверхностным антигенным маркерам.

Т-лимфоциты – участвуют в реакция клеточного ИО. Место образования – красный КМ.

Место дифференцировки – тимус Продолжительность жизни – 4-6 мес. и их пул не поддерживается

Содержат много лизосом, высокая активность кислой фосфатазы быстро рециркулируют

В зависимости от природы АГ, АГПК, цитокинов лимфоциты делятся на:

зрелые «наивные» CD-8-лимфоциты – трансформируются в ЦТЛ (цитотоксические Т-лимфоциты) -

(Т-киллеры) – распознают АГ в комплексе МНС I.

Т-киллеры являются участниками клеточного ИО, они способны распознавать и уничтожать клетки собственного организма. Мишени Т-киллеров – это клетки, пораженные внутриклеточными паразитами (вирусы, некоторые виды бактерий), опухолевые клетки и другие измененные клетки самого организма

зрелые «наивные» CD-4-лимфоциты (Т-хелперы 0)

– трансформируются в Th (т-хелперы): Th1, Th2, Th3 – распознают АГ в комплексе с МНС II

Являются организаторами иммунного ответа, привлекая для этого различные клетки-эффекторы. В процессе АГзависимой дифференцировки образуются лимфоциты, генетически детерминированные к взаимодействию с определенным АГ и иммунному ответу на этот АГ.

Зрелые наивные Т-лимфоциты мигрируют из тимуса, присутствуют в периферической крови, в Т-зависимых областях селезенки, ЛУ. В то же время АГ, попадающие в ткани, передаются в дренирующие эти ткани ЛУ, где презентируются Т-лимфоцитам АГПК (в основном дендритными клетками и макрофагами). После взаимодействия с АГ наивная Т-клетка проходит АГ-зависимую стадию дифференцировки.

Функции Т-хелперов-1 и -2 обусловлены тем, какие медиаторы они продуцируют:

1.Th1 (Т-хелперы первого типа) – продуцируют ИЛ-2 и гамма-ИФ и вызывают активацию инфицированных макрофагов, что приводит к разрушению внутриклеточных МО. Т-хелперы-1 участвуют в реакции Т- клеточного иммунитета против внутриклеточных патогенов, также отвечают за противоопухолевый и трансплантационный иммунитет

2.Th2 (Т-хелперы второго типа) – секретируют ИЛ-4, -5, -6,; активизируют В-лимфоциты, способствуя развитию гуморального иммунного ответа и обеспечивая защиту от внеклеточных МО (бактерий и их токсинов). Также они регулируют образование IgЕ (отвечают за аллергические проявления немедленного

типа)

ЦТЛ CD8, Th1 и Th2 относят к эффекторным клеткам. Они секретируют особые молекулы, которые делятся на 2 класса:

Цитотоксины (цитотоксические CD8 Т-лимфоциты и Th1 CD4) – выделяются ЦТЛ CD8 и некоторыми Th1.

Они не являются специфическими. К ним относятся: перфорин-1 (образует поры, вызывая осмотический лизис клетки), гранзимы (запускают программу апоптоза клетки)

Цитокины – выделяются всеми эффекторными клетками, действуют только на клетки-мишени, имеющие к ним специфические рецепторы (т.е. обладают специфичностью действия)

3.Th3 (CD25 Т-лимфоциты) – являются регуляторными клетками. Участвуют в поддержании иммунной толерантности и ограничении ИО на экзогенные и эндогенные АГ, что предупреждает возникновение аллергических и аутоиммунных реакций.

4.Т-клетки иммунологической памяти (CD45) – долгоживущие лимфоциты, потомки клеток, встречавшихся с АГ, и сохранившие к ним рецепторы. Способны сохранять информацию до 10-15 лет. Эти клетки защищены от апоптоза, и благодаря их наличию в организме обеспечивается ускоренный ИО при повторном попадании АГ в организм

71. Понятие «популяции» и «субпопуляции» лимфоцитов. Субпопуляции В- лимфоцитов

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ

ИЗ ЛЕКЦИИ (ДОКУМЕНТ ОТДЕЛЬНЫЙ ЕСТЬ К 3 МОДУЛЮ)

72. АГ. Понятие, функции, строение молекулы АГ. Классификация АГ бактерий

ИЗ МЕТОДИЧКИ ПО ИММУНИТЕТУ