Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Нефрология / Хронический_пиелонефрит_в_детском_возрасте

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
21.51 Mб
Скачать

31

вагинит Баланит, баланоЧасто Редко постит

 

Таблица 3 (продолжение)

 

Клинические проявления пиелонефрита

 

у детей в зависимости от возраста

 

 

 

Признаки

Дети первого года жизни

Дети старшего возраста

Гепатолиеналь-

У 1/3 детей

Редко

ный синдром

 

 

 

 

 

Тахикардия

Характерна при интокси-

Соответствует температур-

 

кации

ной реакции

 

 

 

В настоящее время для диагностики пиелонефрита у детей применяют

стандарты параклинических исследований, которые составлены Коровиной Н.А. с соавт. (2007) с учётом Приказа № 151 МЗ РФ от 07.05.1998 г. «О временных отраслевых стандартах объёма медицинской помощи детям». Обязательные методы исследования должны проводиться всем больным, дополнительные методы исследования – по специальным показаниям. Кратность диагностических исследований определяется индивидуально, в зависимости от характера течения болезни.

Перечень обязательных лабораторных исследований и их кратность у больных пиелонефритом представлена в таблице 4.

Таблица 4

Обязательные лабораторные исследования для выявления микробно-воспалительного процесса

в почечной ткани и его активности

Диагностические процедуры

 

Кратность обследования

Клинический анализ крови:

 

 

- период максимальной активности

- 1

раз в 6-10 дней

- период стихания

- 1

раз в 14 дней

- период ремиссии

- 2

раза в год

- при интеркуррентных заболеваниях

- однократно в начале и в конце

 

болезни

 

 

 

Биохимический анализ крови (общий

 

 

белок, белковые фракции, мочевина,

 

 

 

 

 

32

фибриноген, СРБ):

 

 

- период максимальной активности

- 1

раз в 2 недели

- период стихания

- 1

раз в 2-4 недели

- период ремиссии

- 1

раз в 6-12 месяцев

Таблица 4 (продолжение) Обязательные лабораторные исследования

для выявления микробно-воспалительного процесса в почечной ткани и его активности

Диагностические процедуры

Кратность обследования

Клинический анализ мочи:

 

- период максимальной активности

- 1 раз в 3-5 дней

- период стихания

- 1 раз в 7-14 дней

- период ремиссии

- 1 раз в 3 месяца в течение 1 го-

 

да, далее 2 раза в год

- при интеркуррентных заболеваниях

- однократно в начале и после бо-

 

лезни

 

 

Количественные анализы мочи (по Не-

 

чипоренко, Амбурже):

 

- период максимальной активности

- при отсутствии выраженной

 

лейкоцитурии 1 раз в 10 дней

- период стихания

- 1 раз в месяц

- период ремиссии

- 1 раз в 6 месяцев

- при интеркуррентных заболеваниях

- однократно

 

 

Посев мочи на флору:

 

- до назначения этиотропного лечения

- однократно, в первые часы за-

 

болевания и пребывания в стаци-

 

онаре

- через 5 дней от начала этиотропной

- однократно

терапии

 

-через 14 дней от начала этиотропной

- однократно

терапии

 

- период ремиссии

- 2 раза в год

 

 

Антибиотикограмма мочи:

 

- до назначения этиотропного лечения

- однократно

- период стихания

- однократно

- период ремиссии

- при сохранении бактериурии

 

 

Биохимические исследования мочи (су-

 

точная экскреция белка, оксалатов, ура-

 

 

 

33

тов, цистина, солей кальция и др.):

 

- период максимальной активности

- однократно

- период стихания

- при наличии нарушений

- период ремиссии

- по показаниям

В таблице 5 приведены клинические и лабораторные критерии, которыми необходимо руководствоваться при определении степени активности пиелонефрита в активной стадии заболевания.

 

 

 

Таблица 5

 

 

Степени активности пиелонефрита у детей

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Степе-

 

Лабораторные показатели:

 

 

 

ни ак-

Клинические

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тивно-

симптомы

кровь

моча

 

 

сти

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Токсикоз, температур-

Лейкоцитоз со сдви-

Массивная нейтро-

 

ная реакция,тошнота,

гом лейкоцитарной

фильная лейкоциту-

 

болевой синдром, ди-

формулы влево,уве-

рия, истинная бакте-

 

зурические расстрой-

личение СОЭ, сни-

риурия, активные

 

III

ства, пастозность век

жение уровня альбу-

лейкоциты

в

моче,

 

 

минов, повышение

может быть гемату-

 

 

уровней α-глобули-

рия, протеинурия,

 

 

 

нов, β-липопротеи-

никтурия, снижение

 

 

дов

аминоацидогенеза

 

 

 

 

 

 

 

Симптомы интоксика-

Умеренная диспроте-

Умеренная

нейтро-

 

ции, температура мо-

инемия, повышение

фильная

лейкоциту-

 

жет быть нормальной

уровней β-липопро-

рия, бактериурия,

 

II

или периодически

теидов, ДФА, уме-

обнаружение

актив-

субфебрильной

ренный лейкоцитоз и

ных лейцоцитов

не-

 

 

увеличение СОЭ

постоянно,

функция

 

 

 

аминоацидогенеза

 

 

 

 

понижена

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отсутствуют

Изменений нет

Лейкоцитурия

опре-

 

 

 

деляется

только при

I

 

 

количественном

ис-

 

 

следовании осадка

 

 

 

 

 

 

мочи, бактериурия

 

 

 

не определяется

 

 

 

 

 

 

0

Отсутствуют

Изменений нет

Нормальный

анализ

34

мочи даже при проведении преднизолоновой пробы

Для уточнения активности и этиологического фактора микробновоспалительного процесса также используют целый ряд дополнительных ла-

бораторных исследований:

1.Тест ТТХ (Тамм-Хорспелл-протеин) – для экспресс-определения чувствительности микрофлоры с целью назначения этиотропной антибактериальной терапии.

2.Исследование крови на содержание Р-белков, средних молекул.

3.При затяжном течении процесса, отсутствии эффекта от «традиционной» терапии, отягощённом семейном анамнезе, подозрении на микст-ин- фекцию проводятся исследования мочи на:

-хламидии, микоплазмы, уреаплазмы (метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), культуральным, цитологическим, серологическим методами);

-грибы (на среду обогащения Сабуро);

-вирусы (методами ПЦР, серологическими, вирусологическими мето-

дами);

-микобактерии туберкулёза (посев мочи трёхкратно, методы экспрессдиагностики);

4.Определение лизоцима в моче.

5.Определение иммунного статуса (уровень секреторного IgA, состояние фагоцитоза) у детей с дисфункцией иммунитета.

С целью характеристики функционального состояния почек у больных пиелонефритом рекомендуется проводить следующие обязательные и до-

полнительные лабораторные исследования (таблица 6).

Таблица 6 Обязательные и дополнительные лабораторные исследования

для характеристики функционального состояния почек у больных пиелонефритом

 

Обязательные исследования

Дополнительные исследования

1.

Уровень креатинина, мочевины в

1. Экскреция с мочой β-2-микрогло-

крови

булина

2.

Проба Зимницкого (у детей до 4-5

2. Уропротеинограмма

 

 

 

 

 

35

 

3.

Осмолярность мочи

лет «свободная проба Зимницкого»):

- в период активности 1 раз в месяц;

4.

Ферменты мочи (мембраносвязан-

- в период ремиссии 1 раз в 12 меся-

ные, лизосомальные, митохондриаль-

цев

ные)

3. Клиренс эндогенного креатинина

5.

Проба с хлористым аммонием

Таблица 6 (продолжение) Обязательные и дополнительные лабораторные исследования

для характеристики функционального состояния почек у больных пиелонефритом

Обязательные исследования

Дополнительные исследования

4.Исследование рН, титруемой кис- 6. Проба Зимницкого с сухоядением лотности, экскреции аммиака: в пе- 7. Проба с фуросемидом риод активности, при стихании процесса, далее – 1 раз в 6 месяцев

5.Контроль диуреза с уточнением

количества выпитой жидкости 6. Ритм и объём спонтанных мочеиспусканий

У больных пиелонефритом рекомендуется проводить следующие обя-

зательные инструментальные исследования:

1.Измерение артериального давления (в период максимальной активности – ежедневно, при стихании – 1 раз в неделю, в ремиссии – 1 раз в 3-6 месяцев). При наличии повышенного артериального давления проводят суточное мониторное наблюдение за уровнем артериального давления для подбора адекватной терапии.

2.Ультразвуковое исследование органов мочевой системы (почки, мочевой пузырь) – в положении лёжа и стоя, с наполненным мочевым пузырём до и после микции. Повторные исследования – по показаниям 1 раз в 3-6 месяцев.

3.Рентгено-констрастные исследования:

а) микционная цистография (при стихании микробно-воспалительного процесса или в периоде ремиссии; в последующим – по показаниям);

б) экскреторная урография (по показаниям в период ремиссии). При остром обструктивном пиелонефрите вопрос о срочной экскреторной урографии решается совместно с урологом, детским хирургом. При пузырно-

36

мочеточниковом рефлюксе (ПМР) или при подозрении на него, экскреторная урография проводится на фоне уретрального катетера. Рентгеноконтрастные исследования должны проводиться с использованием современных рентгеноконстрастных средств (Омнипак, Ультравист), в случае подозрения на порок развития органов мочевой системы необходимо использовать изоосмомолярное рентгеноконтрастное средство Визипак, не обладающего нефротоксичностью. В течение 5-7-10 дней после проведения экскреторной урографии необходимо контролировать диурез, обеспечивать остаточный питьевой режим пациенту. У детей, особенно раннего возраста, не должны использоваться высокоосмолярные рентгеноконтрастные средства первого поколения (Верографин, Урографин), обладающие высокой нефротоксичностью.

При необходимости у больных пиелонефритом рекомендуют прово-

дить следующие дополнительные инструментальные исследования:

1.Ультразвуковое исследование почечного кровотока с импульсной допплерометрией (при хроническом течении процесса, наличии артериальной гипертензии).

2.Экскреторная урография с фуросемидовым тестом (для проведения дифференциального диагноза между органической и функциональной обструкцией).

3.Цистиуретероскопия (при наличии рефлюксов, для исключения цистита, пороков развития мочевого пузыря, уретры).

4.Радионуклидные исследования (непрямая ангиография, динамическая нефросцинтиграфия с тубулотропными (99М Тс-MAG-3) и гломерулотропными (99МТс-Пентатех) радиофармпрепарами) – по показаниям.

5.Функциональные методы исследования мочевого пузыря (урофлоуметрия, цистометрия) – по показаниям.

6.Электроэнцефалография (при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря, энурезе) – по показаниям.

7.Эхоэнцефалография (при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря, энурезе) – по показаниям.

8.Суточное мониторирование артериального давления (при артериальной гипертензии) – по показаниям.

9.Компьютерная томография – по показаниям.

10.Ядерно-магнитный резонанс – по показаниям.

Консультации специалистов (уролог, детских хирург, гинеколог, невролог, психолог, оториноларинголог, стоматолог, офтальмолог, физиотерапевт, генетик, андролог, фтизиатр) рекомендуется проводить у больных пиелонефритом по показаниям.

37

Принимая во внимание наличие у детей с пиелонефритом генетической предрасположенности к возникновению заболевания и роль иммунных нарушений в развитии и формировании микробно-воспалительного процесса в почечной ткани, мы считаем необходимым включить в диагностический комплекс исследований у этих больных изучение распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости и иммунограммы (параметры клеточного и гуморального звеньев иммунитета, фагоцитоза, уровни провоспалительных цитокинов в сыворотке крови). HLA-типирование у больных пиелонефритом следует проводить однократно, исследование иммунограммы – в активной стадии заболевания, в стадиях частичной и полной клинико-лабо- раторной ремиссии, что позволит получить объективные данные об активности воспалительного процесса и эффективности проводимой терапии.

Клинические проявления и сдвиги лабораторных показателей при первичном хроническом пиелонефрите

В зависимости от клинических проявлений и изменений лабораторных показателей различают два варианта клинического течения хронического пиелонефрита у детей – латентное и рецидивирующее течение.

Хронический пиелонефрит с латентным течением характеризуется отсутствием клинических проявлений или слабо выраженными симптомами. Он диагностируется, как правило, случайно при профилактическом осмотре детей или обследовании их по поводу других заболеваний, а в отдельных случаях – только на секции. В литературе приводятся разные данные о распространённости латентного течения хронического пиелонефрита – от 5- 20% случаев. Существование латентного течения хронического пиелонефрита подчёркивает важность углубленного обследования детей, имеющих в анамнезе симптомы поражения мочевой системы, что будет способствовать выявлению заболевания на ранних стадиях его формирования. В диагностике этого варианта течения хронического пиелонефрита ведущее значение принадлежит лабораторным и инструментальным методам исследования.

Для рецидивирующего течения хронического пиелонефрита, которое наблюдается у большинства детей, характерно чередование периодически повторяющихся обострений микробно-воспалительного почечного процесса с более или менее длительными малосимптомными (стадия частичной кли- нико-лабораторной ремиссии) и бессимптомными (стадия полной клиниколабораторной ремиссии) периодами. Обострение хронического пиелонефрита может быть вызвано самыми различными факторами – острые респира-

38

торные заболевания, острые кишечные инфекции, обострение хронического воспалительного процесса в экстраренальных очагах и др.

Под нашим наблюдением находилось 104 ребёнка в возрасте 8-12 лет с рецидивирующим течением первичного хронического пиелонефрита. Из общего числа наблюдаемых пациентов 96% составляли девочки и только 4% - мальчики, что согласуется с данными литературы о преимущественной заболеваемости первичным пиелонефритом девочек. У 100 пациентов (96%) хронический пиелонефрит отмечалась сохранная функция почек, у 2 пациентов (2%) были выявлены признаки субкомпенсированной (II стадия) и у 2 пациентов (2%) - декомпенсированной (III стадия) хронической почечной недостаточности (ХПН). Все наблюдаемые дети состояли на учёте педиатра по месту жительства и нефролога в Кировском областном детском консульта- тивно-диагностическом центре, они неоднократно получали курсы лечения в стационаре (областная и городская детские клинические больницы г. Кирова) и в периоде диспансерно-поликлинического наблюдения. Общая длительность болезни у наблюдаемых больных хроническим пиелонефритом с сохранной функцией почек колебалась от 3 до 6 лет, составляя в среднем 4,4±0,2 лет, рецидивы заболевания возникали у них до 3-4 раз в год (в среднем 3,6±0,2 рецидива в течение года). Длительность болезни у наблюдаемых больных хроническим пиелонефритом с ХПН колебалась от 7 до 9 лет.

Из анамнеза следует, что у 18% матерей больных детей во время беременности диагностировалась лёгкая или среднетяжёлая форма железодефицитной анемии, у 32% матерей диагностировался гестоз во время беременности. Следует отметить, что почти у четверти наблюдаемых детей с хроническим пиелонефритом (24%) прослеживалась наследственная отягощённость по заболеваниям мочевой системы (мочекаменная болезнь, пиелонефрит, гломерулонефрит у матерей или отцов, бабушек и дедушек), а 12% матерей больных детей сами страдали хроническим пиелонефритом.

В раннем детском возрасте у 68% наблюдаемых детей с первичным хроническим пиелонефритом регистрировались признаки экссудативнокатарального диатеза, а у 7% детей – лимфатико-гипопластического диатеза. У 17% пациентов констатировался сопутствующий атопический дерматит, у 17% пациентов – аденоидит, у 16% пациентов – хронический тонзиллит, у 42% пациентов были выявлены кариозные зубы. У всех наблюдаемых детей с хроническим пиелонефритом регистрировались частые острые респираторные инфекции.

У большинства наблюдаемых пациентов (69%) была выявлена связь возникновения пиелонефрита с острым респираторным заболеванием, у 12% пациентов – с циститом, у 10% пациентов – с вульвовагинитом. В то же вре-

39

мя у 9% пациентов не удалось установить связь возникновения пиелонефрита с каким-либо заболеванием. Развитие рецидивов заболевания у большинства наблюдаемых нами больных хроническим пиелонефритом (87%) было связано с острым респираторным заболеванием, у 10% больных – с ангиной, у 3% больных – с проведением профилактических прививок.

У всех наблюдаемых нами больных с рецидивирующим течением хронического пиелонефрита последнее обострение микробно-воспалительного

процесса в почечной ткани было связано с острым респираторным заболеванием. При поступлении в стационар у них констатировались клиниколабораторные признаки II-III степени активности пиелонефрита. Пациенты предъявляли жалобы на общую слабость и недомогание, повышенную утомляемость, пониженный аппетит, головную боль, ноющие боли в поясничной области, усиливающиеся в ночное время, частое мочеиспускание малыми порциями с выделением мутной мочи. При осмотре у всех больных отмечалась бледность кожи и слизистых оболочек, у 15% пациентов отмечалась лёгкая пастозность век, у 68% пациентов – пониженное питание. У 24% пациентов при поступлении в стационар отмечалось повышение температуры тела до 37,2-380С. Изменений со стороны органов дыхания у больных не обнаруживалось. В активной стадии заболевания у 78% пациентов отмечалась тахикардия и приглушенность сердечных тонов, у 10% больных выявлялось повышение артериального давления до 135/85 мм рт.ст., существенных изменений на электрокардиограмме не обнаруживалось. У всех наблюдаемых больных отмечалась обложенность языка белесовато-серым налётом, лёгкая гиперемия зева и миндалин. У 12% больных печень выступала из-под края рёберной дуги на 0,5-1,0 см. У всех больных отмечалась болезненность при поколачивании поясничной области.

При исследовании клинико-лабораторных и биохимических показателей у наблюдаемых детей с рецидивирующим течением первичного хронического пиелонефрита с сохранной функцией почек в активной стадии заболевания (таблица 7) обнаруживалась кислая реакция мочи, констатировались достоверное повышение суточного диуреза (р<0,05) и снижение относительной плотности мочи (р<0,001), небольшая протеинурия, выраженная лейкоцитурия с преобладанием нейтрофилурии, цилиндрурия (лейкоцитарные, зернистые, гиалиновые цилиндры в осадке мочи), микрогематурия, патологическая бактериурия (105-1012 микробных тел в 1 мл мочи). Вместе с тем, у наблюдаемых детей с хроническим пиелонефритом в активной стадии заболевания (таблица 7) констатировалось снижение содержания общего белка (р<0,001) и альбуминов (р<0,001) в сыворотке крови, снижение индекса аль-

40

бумины/глобулины (р<0,01), достоверное понижение клубочковой фильтрации (р<0,05) по клиренсу эндогенного креатинина.

При посеве мочи у большинства больных с первичным хроническим пиелонефритом в активной стадии заболевания (рисунок 1) была выделена

Escherichia coli (77%), у 10% больных – Enterococcus spp., у 5% больных –

Staphylococcus spp., а у 8% больных пиелонефритом – микробная ассоциация

(Escherichia coli + Staphylococcus spp.).