Ответы. Биоорган. химия
.pdfЗанятие №5
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
1 |
4-Метил-1-фенилпентанол-2 – один из 300 компонетов, создающих запах какао. К какому классу |
|
Фенол |
|
органических соединений он относится? |
|
*** Спирт вторичный |
|
|
|
Спирт третичный |
|
|
|
Кетон |
|
|
|
Спирт первичный |
|
|
|
|
2 |
Акриловая кислота – исходный продукт для синтеза различных полимеров: Укажите вид и знак электронных |
|
*** –I; –M |
|
|
|
–I; +M |
|
эффектов карбонильной группы в молекуле акриловой кислоты: |
|
+I; +M |
|
|
|
–I |
|
|
|
–M |
|
|
|
|
3 |
Алифатические соединения делят на насыщенные и ненасыщенные. Выберите среди приведенных названий |
|
бутен |
|
то, которое относится к насыщенным. |
|
*** пропан |
|
|
|
пропин |
|
|
|
пропадиен |
|
|
|
бензол2-метилпропин |
|
|
|
|
4 |
Алкадиенами называют углеводороды алифатического ряда, содержащие две двойные связи. Определите |
|
*** CnH2n-2 |
|
общую формулу гомологического ряда алкадиенов. |
|
CnH2n+1 |
|
|
|
CnH2n-1 |
|
|
|
CnH2n |
|
|
|
CnH2n+2 |
|
|
|
|
5 |
Алканы - малоактивные органические соединения. Для них характерны реакции замещения. По какому |
|
Элиминирование |
|
механизму будет проходить реакция бромирования алканов? |
|
*** Радикальное замещение |
|
|
|
Нуклеофильное присоединение |
|
|
|
Электрофильное замещение |
|
|
|
Нуклеофильное замещение |
|
|
|
|
6 |
Алканы - малоактивные органические соединения. Для них характерны реакции замещения. По какому |
|
Элиминирование |
|
механизму будет проходить реакция бромирования алканов? |
|
*** Радикальное замещение |
|
|
|
Нуклеофильное присоединение |
|
|
|
Электрофильное замещение |
|
|
|
Нуклеофильное замещение |
|
|
|
|
7 |
Амилкоричный альдегид – жасминное масло, имеет следущее строение: |
|
2-н-амилфенилкоричный альдегид |
|
|
|
*** 1-фенил-2-формилгептен-1 |
|
|
|
2-н-амил-3-фенилпропеналь |
|
|
|
2-бензилгептананаль |
|
Выберите наиболее правильное систематическое название жасминового альдегида |
|
2-бензилиденгексаналь |
|
|
|
|
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
8 |
Амины проявляют основные свойства, что можно подтвердить их реакцией взаимодействия с: |
|
*** Хлороводородной кислотой |
|
|
|
Йодистым метилом |
|
|
|
Уксусным ангидридом |
|
|
|
Раствором хлороформа в щелочи |
|
|
|
Ацетальдегидом |
|
|
|
|
9 |
Асимметричным (хиральным) называют атом углерода, который: |
|
находится в sp2 -гибридизированном состоянии; |
|
|
|
находится в sp р-гибридизированном состоянии; |
|
|
|
выведен из плоскости двойной связи. |
|
|
|
находится в sp3 -гибридизированном состоянии; |
|
|
|
*** находится в sp3 и связан с четырьмя различными заместителями; |
|
|
|
|
10 |
Ацетилен – ненасыщенный углеводород. Какое вещество образуется при гидратации ацетилена по |
|
Диэтиловый эфир |
|
Кучерову? |
|
Виниловый спирт |
|
|
|
*** Уксусный альдегид |
|
|
|
Этиловый спирт |
|
|
|
Уксусная кислота |
|
|
|
|
11 |
БАЛ– британский антилюизит (противоядие против люизита), имеет следующее строение: |
|
1,2-дитио-3-гидроксипропан |
|
|
|
2,3-дитиопропаналь |
|
|
|
3-гидроксипропандитиол-1,2 |
|
|
|
*** 2,3-димеркаптопропанол-1 |
|
|
|
1,2-димеркаптопропанол-3 |
|
Какое из приведенных ниже названий является наиболее правильным (IUPAC ): |
|
|
|
|
|
|
12 |
Бензойная кислота – важный компонент в синтезе органических соединений. Какие электронные эффекты |
|
–I |
|
карбоксильной группы этой кислоты? |
|
+I,-M |
|
|
|
*** –I,-M |
|
|
|
–I,+M |
|
|
|
+I |
|
|
|
|
13 |
Бензол – классический пример ароматических углеводородов (аренов). Какой тип реакции наиболее |
|
AN |
|
характерен для бензола? |
|
SR |
|
|
|
SN |
|
|
|
AE |
|
|
|
*** SE |
|
|
|
|
14 |
Биотин – витамин Н, содержится в яичном белке, печени. Укажите старшую функциональную группу в его |
|
тиоэфир |
|
структуре: |
|
*** карбоксигруппа |
|
|
|
аминогруппа |
|
|
|
амидная |
|
|
|
кетонная |
|
|
|
|
15 |
Бомбикол – аттрактант самки тутового шелкопряда: |
|
Сопряженный диен |
|
|
|
Предельный первичный спирт |
|
|
|
Непредельный третичный спирт |
|
К какому классу органических соединений можно отнести бомбикол? |
|
Непредельный вторичный спирт |
|
|
*** Непредельный первичный спирт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
16 |
В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание: |
|
“5” |
|
|
|
“4” |
|
|
|
*** “3” |
|
|
|
“2” |
|
|
|
“1” |
|
|
|
|
17 |
В приведенном ряду карбоновых кислот укажите наиболее сильную кислоту: |
|
"5" |
|
|
|
*** "4" |
|
|
|
"3" |
|
|
|
"2" |
|
|
"1" |
|
|
|
|
|
18 |
В результате гетеролитического разрыва химической связи образуются: |
|
свободные радикалы и ионы. |
|
|
|
только анионы; |
|
|
|
только катионы; |
|
|
|
*** катионы и анионы; |
|
|
|
свободные радикалы; |
|
|
|
|
19 |
Вазелин – смесь алканов состава С12Н25 — С25Н52. Широко применяется в фармацевтической практике в |
|
20 |
|
качестве основы для приготовления мазей. Сколько атомов углерода содержится в алкане, входящем в |
|
18 |
|
состав вазелина и имеющем в молекуле 36 атомов водорода? |
|
*** 17 |
|
|
|
16 |
|
|
13 |
|
|
|
|
|
20 |
Ванилин – вкусовое вещество ванильных стручков: |
|
Спирт |
|
|
|
Фенол |
|
|
|
*** Альдегид |
|
|
|
Простой эфир |
|
|
|
Сложный эфир |
|
К какому классу органических соединений следует его отнести согласно требованиям IUPAC? |
|
|
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
|
Ответы |
|
|
|
|
|
21 |
|
|
|
4 |
|
|
|
|
3 |
|
Викасол – синтетический витамин К, применяется при кровоточивости, желтухе. |
Сколько |
|
2 |
|
|
|
*** 1 |
|
|
ассиметрических атомов углерода в молекуле викасола? |
|
|
|
|
|
|
|
|
22 |
|
|
4 |
|
|
|
|
3 |
|
|
Викасол – синтетический витамин К, применяется при кровоточивости, желтухе. |
Сколько |
|
2 |
|
|
|
*** 1 |
|
|
ассиметрических атомов углерода в молекуле викасола? |
|
|
|
|
|
|
|
|
23 |
Винилхлорид – мономер для получения поливинилхлорида (ПВХ). |
Возможны ли другие |
|
Геометрические изомеры |
|
|
Поворотные изомеры |
||
|
|
|
|
|
|
изомерные формы для данного соединения? |
|
|
Таутомерия |
|
|
|
|
Структурные изомеры |
|
|
|
|
*** Нет |
|
|
|
|
|
24 |
Выберите наиболее правильное название (согласно номенклатуре IUPAC) для следующего соединения: |
|
1,5-диоксогексен-3-ол-2 |
|
|
|
|
|
1-оксо-2-гидроксигексен-3-он-4 |
|
|
|
|
2,6-диоксо-5-гидроксигексен-3 |
|
|
|
|
2-оксо-5-гидроксигексеналь |
|
|
|
|
*** 2-гидрокси-5-оксогексен-3-аль |
|
|
|
|
|
25 |
Выберите наиболее правильное систематическое название для тирозина: |
|
|
α-Амино-2-гидроксифенилпропановая кислота. |
|
|
|
|
α-Амино-3-гидроксифенилпропановая кислота. |
|
|
|
|
2-Амино-4-гидроксифенилпропановая кислота. |
|
|
|
|
2-Амино-5-гидроксифенилпропановая кислота. |
|
|
|
|
*** 2-Амино-3-(п-гидроксифенил)пропановая кислота. |
|
|
|
|
|
26 |
Выберите наиболее правильное систематическое название следующей кислоты: |
|
|
2-Оксо-5-гидроксигексеновая кислота |
|
|
|
|
*** 2-Гидрокси-5-оксогексен-3-диовая кислота |
|
|
|
|
2,5-Дигидроксигексен-3-диовая кислота |
|
|
|
|
2-Оксо-5-гидроксигексен-3-диовая кислота |
|
|
|
|
2,5- диоксогексен-3-овая кислота |
|
|
|
|
|
27 |
Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду: |
|
|
Cl(CH2)5COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)4COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)3COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)2COOH |
|
|
|
|
*** ClCH2COOH |
|
|
|
|
|
28 |
Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду: |
|
|
*** ClCH2COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)2COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)3COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)4COOH |
|
|
|
|
Cl(CH2)5COOH |
|
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
29 |
Выберите обозначение механизма данной реакции: |
|
*** SR |
|
Механизм реакции: |
|
SE |
|
|
|
SH |
|
|
|
E |
|
|
|
AR |
|
|
|
|
30 |
Выберите правильное систематическое название следующего соединения: CH2=CH–Cl |
|
Хлорэтилен |
|
|
|
Винилхлорид |
|
|
|
Хлорацетилен |
|
|
|
*** Хлорэтен |
|
|
|
Хлористый винил |
|
|
|
|
31 |
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
3-этилциклогексан |
|
|
|
1-метил-3-этилгексан |
|
|
|
м-этил циклогексан |
|
|
|
*** 1-метил-3-этилциклогексан |
|
|
|
1-метил-3-этилбензол |
|
|
|
|
32 |
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
*** 1,2-диметилциклогексан |
|
|
|
о-диметилбензол |
|
|
|
2,3-метилбензол |
|
|
|
о-диметилциклогексан |
|
|
|
2,3-диметилциклогексан |
|
|
|
|
33 |
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
пропилциклопентан |
|
|
|
1-метил-4-изопропилциклопентан |
|
|
|
1-метил-З-изопропилпропан |
|
|
|
1-метил-З-пропилпентан |
|
|
|
*** 1-метил-З-пропилциклопентан |
|
|
|
|
34 |
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
2,2,4-триметилгексан |
|
|
2,3-диметил-1-изопропилбутан |
|
|
|
|
|
|
|
|
2-изопропил-4-метилпентан |
|
|
|
2,4,5-триметилгексан |
|
|
|
*** 2,3,5-триметилгексан |
|
|
|
|
35 |
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
изопропилциклобутан |
|
|
*** пропилциклобутан |
|
|
|
|
|
|
|
|
пропилбутан |
|
|
|
пропил циклопропан |
|
|
|
изопропилбутан |
|
|
|
|
36 |
|
|
1,2,3-триметилпропан |
|
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
триметилциклопропан |
|
|
*** 1,2,3-триметилциклопропан |
|
|
|
|
|
|
|
|
1,2,3-триметилциклобутан |
|
|
|
1,2,3-триметилциклопентан |
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
37 |
|
|
3,5-диметил-4-этилгексан |
|
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
*** 2,4-диметил-З-этилгексан |
|
|
|
3-изопропил-4-этилгексан |
|
|
|
2,4-метил-4-этилгексан |
|
|
|
З-бутил-2-метилпентан |
|
|
|
|
38 |
|
|
2,4,4-триметилгексан |
|
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
*** 2,2,4-триметилгексан |
|
|
2,2,4-триметилгептан |
|
|
|
|
|
|
|
|
2,2-диметил-4-метилпентан |
|
|
|
1,1,4,4-тетраметилбутан |
|
|
|
|
39 |
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
5-метил-2-этилгептан |
|
|
|
*** З-метил-5-этилгептан |
|
|
|
3-метил-1,1 -диэтилпентан |
|
|
|
1,1,3-триэтилбутан |
|
|
|
3,5-диэтилгексан |
|
|
|
|
40 |
|
|
тетраметилметан |
|
Выберите правильное химическое название для данного соединения: |
|
тетраметилэтан |
|
|
|
*** 2,2-диметилбутан |
|
|
|
триметилэтилметан |
|
|
|
изобутилэтан |
|
|
|
|
41 |
Выберите соединение, которое содержит асимметричный атом углерода: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*** C. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
42 |
Выберите среди приведенных соединений те, молекулы которых содержат ионную связь: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
43 |
|
|
транс-2-хлорпропенамин-1 |
|
Выберите химическое название, которое соответствует следующей формуле: |
|
транс-1-хлорпропенамин-1 |
|
|
цис-3-амино-2-хлорпропен-2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
*** Z-2- хлорпропенамин-1 |
|
|
|
|
44 |
Гидроксильная группа в молекуле фенола проявляет: |
|
*** -І; +М |
|
|
|
+І; -М |
|
|
|
-І; -М |
|
|
|
+І; +М |
|
|
|
+М; (І - эффекта нет) |
|
|
|
|
45 |
Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров. Укажите количество ассиметрических атомов |
|
*** "0" |
|
углерода (центров хиральности) в его молекуле. |
|
"1" |
|
|
|
"2" |
|
|
|
"3" |
|
|
"4" |
|
|
|
|
|
46 |
Диастереомерами называют изомеры органических соединений, которые: |
|
содержат асимметричные атомы углерода и относятся друг к другу как предмет и его зерк |
|
|
|
содержат различное число асимметричных атомов углерода; |
|
|
|
*** отличаются конфигурацией одного или нескольких асимметричных атомов углерода и |
|
|
|
зеркальное отображение; |
|
|
|
имеют одинаковую конфигурацию у всех асимметричных атомов углерода; |
|
|
|
представляют собой рацемическую смесь. |
|
|
|
|
47 |
Для ароматических углеводородов наиболее характерны реакции: |
|
Электрофильного присоединения |
|
|
|
*** Электрофильного замещения |
|
|
|
Элиминирования |
|
|
|
Нуклеофильного замещения |
|
|
|
Радикального замещения |
|
|
|
|
48 |
Для выявления двойной связи в алкенах используют реакцию с: |
|
H2SO4 |
|
|
|
НNО3 |
|
|
|
*** Вr2(Н2О) |
|
|
|
НСl(Н2О) |
|
|
|
HNO2 |
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
49 |
Для какого из приведенных ниже циклоалканов характерны реакции присоединения, сопровождающиеся |
|
Циклопентан |
|
раскрытием цикла? |
|
Циклодекан |
|
|
|
Метилциклопентан |
|
|
|
*** Циклопропан |
|
|
|
Циклогексан |
|
|
|
|
50 |
Для приведенного соединения выберите правильное название: |
|
2-метил-3-этилпентен-2 |
|
|
|
*** 3,4-диметилгексен-3 |
|
|
|
Диметилдиэтилэтилен |
|
|
|
2-этил-3-метилпентен-2 |
|
|
|
Изооктен |
|
|
|
|
51 |
Для трех-и четырехчленных гетероциклов характерны реакции: |
|
Радикального замещения |
|
|
|
Электрофильного и нуклеофильного замещения |
|
|
|
Радикального присоединения |
|
|
|
Полимеризации |
|
|
|
*** Присоединения с раскрытием цикла |
|
|
|
|
52 |
Для целенаправленного создания будущих лекарств большое значение имеет прогнозирование их кислотно - |
|
*** 4 Аминобутановая кислота |
|
основных свойств . Среди перечисленных соединений укажите амфотерные: |
|
2 - Гидроксибутановая кислота |
|
|
|
Метилбутиламин |
|
|
|
2 - Аминобутаналь |
|
|
|
D - Глюкоза |
|
|
|
|
53 |
Из приведенного перечня выберите сочетания электронных эффектов, проявляемых гидроксильной группой |
|
+М; (I – эффекта нет) |
|
в молекуле фенола: |
|
+I; -М |
|
|
|
*** –I; +М |
|
|
|
–I; -М |
|
|
|
+I; +М |
|
|
|
|
54 |
Известно, что введение электроноакцепторных заместителя в молекулу повышает силу кислоты. Какое |
|
2-метилфенол |
|
соединение проявляет наибольшие кислотные свойства? |
|
4-нитрофенол |
|
|
|
4-аминофенол |
|
|
|
Фенол |
|
|
|
*** 2,4,6-тринитрофенол |
|
|
|
|
55 |
Изоамилфенилацетат – одна из 300 компонент, создающих запах какао: К какому класу органических |
|
Карбоновая кислота |
|
|
|
Амид |
|
соединений он относится? |
|
Кетон |
|
|
|
Простой эфир |
|
|
|
*** Сложный эфир |
|
|
|
|
56 |
Изооктан – стандарт моторного топлива с окановым числом 100, имеющий следующее строение. Выберите |
|
Изооктан |
|
название алкана по номенклатуре IUPAC |
|
Триметилизобутилметан |
|
|
|
*** 2,2,4-Триметилпептан |
|
|
|
2,4,4-Триметилпентан |
|
|
|
Изопропилнеопентан |
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
57 |
К какому классу органических соединений относится новокаин? |
|
*** Сложные эфиры |
|
|
|
Гидразиды |
|
|
|
Амиды |
|
|
|
Простые эфиры |
|
|
|
Ангидриды |
|
|
|
|
58 |
К какому класу органических соединений следует отнести фенацетин? |
|
*** амид кислоты |
|
|
|
ангидрид кислоты |
|
|
|
простой эфир |
|
|
|
сложный эфир |
|
|
|
кетон |
|
|
|
|
59 |
К какому типу кислот можно отнести следующие соединения? |
|
ОН - кислота; |
|
|
|
NH - кислота; |
|
|
|
SH - кислота; |
|
|
|
*** CH - кислота. |
|
|
|
|
60 |
Как влияет карбоксильная группа на перераспределение электронной плотности в молекуле бензойной |
|
Снижает, в орто- и пара-положения |
|
кислоты и в какое положение направляет следующие заместители? |
|
Повышает, в мета-положение |
|
|
|
Повышает, в орто-, мета- и пара-положения. |
|
|
|
Повышает, в орто- и пара-положения |
|
|
|
*** Снижает, в мета-положение |
|
|
|
|
61 |
|
|
3-метилгексаналь |
|
|
|
*** 2,3-диметилгексаналь |
|
Как называется альдегид следующего строения: |
|
1,2-диметилпентаналь |
|
|
|
2-метил-3-пропилбутаналь |
|
|
|
2,3-диметилгексеналь |
|
|
|
|
62 |
Как называется Троповая кислота по заместительной номенклатуре: |
|
4-фенил-5-гидроксипропановая кислота |
|
|
|
2-метил-З-этилгидроксипропановая кислота |
|
|
|
*** 3-гидрокси-2-фенилпропановая кислота |
|
|
|
2-фенил-З-гидроксипропановая кислота |
|
|
|
2-бензил-З-оксопропановая кислота |
|
|
|
|
63 |
Какая из карбоновых кислот проявляет наибольшие кислотные свойства? |
|
3-метилбензойна кислота |
|
|
|
бензойна кислота |
|
|
|
4-метилбензойна кислота |
|
|
|
*** 4-нитробензойная кислота |
|
|
|
3-нитробензойная кислота |
|
|
|
|
ID |
Вопрос |
|
Ответы |
|
|
|
|
64 |
Какая кислота проявляет наиболее сильные кислотные свойства? |
|
*** Щавелевая |
|
|
|
Малоновая |
|
|
|
Пропионовая |
|
|
|
Уксусная |
|
|
|
Янтарная |
|
|
|
|
65 |
Какие свойства проявляет фенол? |
|
*** проявляет кислотные свойства |
|
|
|
легко гидролизуется |
|
|
|
выявляет основные свойства |
|
|
|
дает реакцию дегидрирования |
|
|
|
легко окисляется реактивом Фелинга |
|
|
|
|
66 |
Какие типы атомов углерода встречаются в молекулах алканов с неразветвленной цепочкой атомов |
|
*** Первичные и вторичные |
|
углерода? |
|
Четвертичные |
|
|
|
Третичные |
|
|
|
Вторичные |
|
|
|
Первичные |
|
|
|
|
67 |
Какое из приведенных ниже веществ будет обесцвечивать бромную воду? |
|
*** CH2=CH-CH3 |
|
|
|
CH3-CH3 |
|
|
|
CH3-CH2-CH3 |
|
|
|
CH4 |
|
|
|
CH3-CH2-Cl |
|
|
|
|
68 |
Какое из приведенных соединений относится к органическим основаниям: |
|
*** CH3–NH2 |
|
|
|
C6H5-OH |
|
|
|
CН3CH2Cl |
|
|
|
CH3CHO |
|
|
|
CH3C(O)CH3 |
|
|
|
|
69 |
Какое из приведенных соединений, относящихся к ОН-кислотам, проявляет наибольшие кислотные |
|
Бутанол-2 |
|
свойства? |
|
Метанол |
|
|
|
Этанол |
|
|
|
Пропанол-2 |
|
|
|
*** Фенол |
|
|
|
|
70 |
Какое соединение образуется при окислении ацетилена KMnO4? |
|
Глиоксаль |
|
|
|
Уксусная кислота |
|
|
|
Этиленгликоль |
|
|
|
Уксусный альдегид |
|
|
|
*** Оксалат калия |
|
|
|
|
71 |
Какой механизм реакции насыщенных углеводородов с галогенами? |
|
Электрофильного замещения (S Е ) |
|
|
|
Элиминирование (Е) |
|
|
|
Электрофильного присоединения (А Е ) |
|
|
|
|
|
|
|
Нуклеофильного замещения (SN) |
|
|
|
*** Радикального заміщення (SR) |
|
|
|
|