Вопросы к коллоквиуму по возбудимым системам
.docx
Контрольные вопросы к коллоквиуму по разделу «Физиология возбудимых систем» для студентов 2 курса отделения «Медицинской биохимии»
-
Структура биологической мембраны, физиологическая роль компонентов биологической мембраны. Виды и механизмы транспорта веществ через биологическую мембрану Виды и механизмы функционирования ионных каналов.
-
Характеристика потенциала покоя мембраны возбудимой клетки. Понятия поляризация, гиперполяризация, деполяризация, реполяризация. Механизмы развития потенциала покоя. Факторы, влияющие на величину потенциала покоя клетки. Методы регистрации потенциала покоя.
-
Динамика формирования потенциала покоя, роль равновесного калиевого потенциала и натрий-калиевого насоса.
-
Электрофизиологическая характеристика возбуждения (потенциала действия). График изменения заряда мембраны во время развития возбуждения. Характеристика фаз потенциала действия.
-
Характеристика возбудимости мембраны нервного волокна во время фаз потенциала действия (нарисовать сопряженные графика потенциала действия и фаз возбудимости; пояснить фазы возбудимости).
-
Динамика изменения проницаемости натриевых каналов мембраны во время возбуждения. Влияние величины заряда мембраны на белки натриевых каналов (Н- и М- ворота). Характеристика процессов активации, инактивации натриевых каналов.
-
Формулировка закона силы раздражения для гомогенной возбудимой системы.
-
Сравнительная электрофизиологическая, электрохимическая, функциональная характеристика локального ответа и потенциала действия нервного волокна.
-
Формулировка закона силы раздражения для гетерогенной возбудимой системы. Экспериментальное подтверждение закона.
-
Формулировка закона длительности раздражения для гетерогенной возбудимой системы. Экспериментальное подтверждение закона.
-
Принципы построения кривой силы-длительности, характеристика понятий: реобаза, полезное время, хронаксия. Характеристика зависимости пороговой величины раздражителя от его силы и длительности действия.
-
Проведение хронаксиметрии. Медицинское значение методики хронаксиметрии. Построение кривой «сила длительность».
-
Формулировка закона градиента раздражения. Реакция возбудимой системы на раздражители разной крутизны нарастания силы раздражающего импульса. Определение понятия аккомодация, биологическое значение явления аккомодации.
-
Формулировка закона частоты раздражения для гомогенных и гетерогенных возбудимых систем. Определения понятий лабильность.
-
Электрофизиологическая, электрохимическая и функциональная характеристика явлений оптимума и пессимума частоты раздражения.
-
Законы действия постоянного тока (полярный закон раздражения – закон Пфлюгера).
-
Электрофизиологическая, электрохимическая и функциональная характеристика катэлектротона, анэлектротона, католической депрессии.
-
Проведение возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах. Схема проведения возбуждения. Какова скорость проведения возбуждения в безмиелиновых волокнах, от чего она зависит? Понятие фактора надежности.
-
Проведение возбуждения в миелинизированных нервных волокнах. Схема проведения возбуждения. Какова скорость проведения возбуждения в миелиновых волокнах, от чего она зависит? Понятие фактора надежности.
-
Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
-
Характеристика эксперимента Эрлангера и Гассера. Классификация нервных волокон по Эрлангеру и Гассеру.
-
Быстрый и медленный аксонный транспорт, их физиологическое значение.
-
Морфологическая и функциональная классификации нейронов. Строение нейрона. Классификация видов нейронов по паттерну импульсной активности. Нейронография как метод исследования импульсной активности нейрона (характеристика метода).
-
Химический синапс, виды межнейрональных синапсов, механизмы функционирования химических синапсов. Свойства электрических и химических синапсов.
-
Постсинаптические потенциалы нервной клетки: ВПСП и ТПСП. Миниатюрные постсинаптические потенциалы. Свойства постсинаптических потенциалов. Виды суммации постсинаптических потенциалов на мембране нервной клетки.
-
Особенности генерации потенциала действия нервной клетки. Вклад различных синапсов в генерацию потенциала действия в зависимости от расположения на мембране нейрона. Понятие соматодендритного потенциала.
-
Основные виды распространения возбуждения в нейрональной сети, их схематическое представление.
-
Режимы и виды сокращения скелетной мышцы. Миографический, электрофизиологический, и функциональный анализ одиночного сокращения скелетной мышцы
-
Механизмы электромеханического сопряжения в скелетной мышце.
-
Механизмы мышечного сокращения. Теория скользящих нитей. Молекулярные механизмы сокращения и расслабления мышечного волокна.
-
Зарисуйте схему саркомера, обозначьте элементы саркомера. Изобразите, как изменятся параметры саркомера и его элементов при сокращении мышцы.
-
Миографическая, электрофизиологическая, и функциональная характеристика тетанического сокращения скелетной мышцы. Виды и механизмы тетанического сокращения
-
Физиология нервно-мышечного синапса, механизм проведения возбуждения через синапс, свойства синапса.
-
Физиология утомления скелетной мышцы
-
Физиология гладкой мышцы. Сравнительная характеристика свойств скелетной и гладкой мышцы.
-
Понятие двигательной единицы. Классификация двигательных единиц. Сравнительная характеристика быстрых и медленных двигательных единиц.
-
Регуляция силы сокращения целостной мышцы.
-
Метод электромиографии, принцип метода, медицинское значение метода ЭМГ.
Ситуационные задачи:
-
Нервно-мышечный препарат поместили в раствор Рингера, содержащий яд тетродотоксин, который блокирует в мембранах потенциал-зависимые каналы для натрия. Как изменятся в этом случае потенциалы покоя и потенциалы действия клеток препарата?
-
Как и почему изменятся потенциал покоя и потенциал действия возбудимой клетки, ее возбудимость при блокаде натрий-калиевого насоса?
-
Батрахотоксин — сильный нейротоксин, который значительно увеличивает натриевую проницаемость мембраны в покое. Как этот яд повлияет на величину потенциала покоя?
-
В эксперименте нерв раздражают стимулами частотой 1000 гц. Известно, что абсолютный рефрактерный период нерва составляет 2 мс. С какой частотой будут формироваться в нерве потенциалы действия в ответ на это раздражение?
-
Потенциал покоя клетки составляет -90 мв, критический уровень деполяризации равен - 60 мв. Как изменится возбудимость клетки, если критический уровень деполяризации увеличился на 30%?
-
Пороговый потенциал мембраны клетки -20 мв. При электрическом раздражении клетки на ее мембране сформировался ответ амплитудой 18 мв. Как называется такой ответ клетки? Какие у него свойства?
-
Критический уровень деполяризации клетки изменился от -60 мв до -50 мв. Как и почему изменилась возбудимость клетки?
-
Рефрактерный период нервного волокна 2 мс. Определите его лабильность.
-
Сколько времени потребуется на регенерацию нерва, если его длина до травмы была равна 45 см? Нерв перерезан на границе верхней и средней его трети.
-
В клинике для местного прогревания тканей используют переменные токи высокой частоты (метод диатермии). Почему даже при сверхпороговой величине эти токи не вызывают возбуждения клеток?
-
В норме хронаксия двуглавой мышцы плеча равна 0,0016 с, хронаксия трехглавой составляет - 0,002 с. У испытуемого эти показатели составили 0,002 и 0,004 соответственно. Оцените эти результаты.
-
Под влиянием местного анестетика в мембране клетки увеличилось число инактивированных натриевых каналов. Как и почему изменятся параметры потенциала действия этой клетки?
-
Нерв между раздражающими электродами перевязан. При действии тока мышца данного нервно-мышечного препарата сокращалась только в момент замыкания. Какой электрод находится ближе к мышце?
-
Произойдет ли возбуждение нейрона, если к нему по нескольким аксонам одновременно подавать подпороговый стимул? Почему?
-
При изучении возбудимости сомы, дендритов и аксонного холмика нейрона получены следующие цифры: порог раздражения разных отделов клетки равен 100 мв, 30 мв, 10 мв. Каким отделам нейрона соответствуют эти параметры?
-
Какие реакции может интегрировать нейрон, суммируя ВПСП и ТПСП, возникающие на его теле?
-
На нервное волокно наложены раздражающие и отводящие электроды на расстоянии 20 см друг от друга. Потенциал действия был зарегистрирован отводящими электродами через 100 мс после нанесения раздражения. К какому типу нервных волокон по классификации Эрлангера и Гассера относится данное нервное волокно? Предположите функциональное значение этого нервного волокна в организме.
-
На нервное волокно наложены раздражающие и отводящие электроды на расстоянии 20 см друг от друга. Потенциал действия был зарегистрирован отводящими электродами через 2 мс после нанесения раздражения. К какому типу нервных волокон по классификации Эрлангера и Гассера относится данное нервное волокно? Предположите функциональное значение этого нервного волокна в организме.
-
После обработки синаптической области препаратом ЭДТА (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, синоним - трилон Б, применяется при избыточном отложении солей кальция, в качестве антикоагулянта при консервировании крови) ПКП не возникал. Чем это объясняется?
-
В несвежих продуктах (мясо, рыба, недоброкачественные консервы) может содержаться микробный токсин ботулин. Его действие на мионевральные синапсы подобно устранению из них ионов кальция. Почему отравление может оказаться смертельным?
-
Вещество гемихолиний угнетает поглощение холина пресинаптическими окончаниями. Как это влияет на передачу возбуждения в мионевральном синапсе?
-
Миастения гравис — заболевание, при котором за счет аутоиммунных процессов уменьшено количество холинорецепторов в постсинаптических мембранах и поэтому ослаблена реакция мышц на раздражение нерва (мышечная слабость). Почему состояние больного улучшается при введении антихолинэстеразных препаратов?
-
Больному производят операцию под поверхностным наркозом, который обладает рядом преимуществ. Однако, при этом возможно появление случайных движений и повышение тонуса мышц, что нежелательно. Какие действия Вы предлагаете предпринять, чтобы избежать этих нежелательных явлений?
-
К покоящейся мышце подвесили груз. Как при этом изменится ширина Н-зоны саркомера? Зарисуйте, как при этом изменится структура саркомера.
-
Когда быстрее наступит посмертное окоченение мышцы (ригор); если перед смертью имело место длительное угнетение тканевого дыхания или если такого угнетения не было?
-
Из мочеточника и крупной артерии животного вырезаны отрезки одинаковой длины и помещены в раствор Рингера. Можно ли путем наблюдения отличить одно от другого? Различие во внешнем виде во внимание не принимаются.