Побочные явления

Тошнота, рвота, боли в животе, кандидоз, дисбактериоз, повышенная кровоточивость, аллергические реакции — кожные высыпания, кожный зуд (при развитии аллергических реакций антибиотик отменяют и проводят соответствующие лечебные мероприятия), лихорадка.

При внутримышечном введении может отмечаться покраснение кожи и болезненность в месте инъекции, при внутривенном введении возможны флебиты. Противопоказания к применению: аллергические заболевания, бронхиальная астма, экзема, повышенная кровоточивость, язвенный колит, энтерит, нарушения функции почек, повышенная индивидуальная чувствительность к карбенициллину и другими антибиотикам группы пенициллина. Показания: инфекции мочеполовых органов, мочевыводящих и желчевыводящих путей, перитонит, сепсис, инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, менингит, абсцесс мозга, средний отит, инфицированные ожоги, пневмония

Цефазоли́н (лат. Cefazolin) 

Химическое название: Фармакодинамика: Цефазолин — цефалоспориновый антибиотик 1-го поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Способ введения: в\в, в\м (струйно или капельно). Суточная доза для взрослых составляет 1 г, максимальная суточная доза- 6 г Кратность введения — 2 раза в сутки. Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: эндокардит, сепсис, перитонит, инфекции дыхательных путей, мочеполового тракта, в том числе сифилис и гонорея, инфекционные поражения костей и суставов, а также для профилактики послеоперационных осложнений. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам. Не назначают новорожденным.

Цефуроксим (Cefuroxime) Химическое название: Фармакологическое действие: бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Фармакодинамика: активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий. Способ применения и дозы: в/в, в/м.  Суточная доза: по 750 мг 3 раза в сутки Средняя суточная доза — 3000–6000 мг Показания: инфекции дыхательных путей, мочеполовых органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, сепсис, менингит, гонорея (неосложненная и диссеминированная). Профилактика послеоперационных инфекций в хирургии. Показан в качестве монотерапии и в сочетании с аминогликозидами или метронидазолом. Противопоказания: Гиперчувствительность, порфирия Побочные действия: возможны: понос, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов и билирубина, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, лихорадка, сывороточная болезнь; крайне редко — анафилактическая реакция), мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, снижение уровня гемоглобина, лейкопения с эозинофилией, суперинфекция резистентными к препарату грибами и бактериями, местные реакции (раздражение и боль в месте инъекции, тромбофлебит при в/в введении).

Цефтриаксон (ceftriaxon) Химическое реакция: (6R-6альфа, 7бета(Z)-7-2-амино-4-тиазолил(метоксиимино)ацетил амино-8-оксо-3-(1,2,5,6-тетрагидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил)тиометил-5-тиа-1-азабицикло 4.2.0 окт-2-ен-2-карбоновая кислота Форма выпуска:  порошок для инъекций (1 ампула содержит 0.25 г, 0.5 г, 1 г или 2 г активного вещества) в ампулах по 5 шт. в упаковке. Способ введения: внутривенно, внутримышечно. Разовая доза: по 1-2 г 1 раз в сутки или 0.5-1 г каждые 12 ч. Суточная доза: не должна превышать 4 г.  Показания: бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, в том числе холангит, эмпиема желчного пузыря), заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в том числе пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, урогенитальной зоны (в том числе гонорея, пиелонефрит), бактериальный менингит и эндокардит, сепсис, инфицированные раны и ожоги, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (боррелиоз), брюшной тиф, сальмонеллез и сальмонеллезное носительство. Профилактика послеоперационных инфекций. Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом. Противопоказания: гиперчувствительность (в том числе к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам). Побочные эффекты: озноб; головная боль, головокружение; олигурия; тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит; псевдохолелитиаз желчного пузыря ("сладж"-синдром), кандидамикоз, и другие суперинфекции; анемия, лейкоцитоз, лимфопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия, гематурия; носовые кровотечения, гемолитическая анемия; повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочных фосфатаз, гипербилирубинемия, глюкозурия; при внутривенном введении - флебиты, болезненность по ходу вены; при внутримышечном введении - болезненность в месте введения; аллергические реакции (крапивница, лихорадка, эозинофилия, сыпь, зуд, крапивница, экссудативная мультиформная эритема, отеки, анафилактический шок, сывороточная болезнь).

Дурацеф (Duracef) Химическое название: 5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилова кислота, 7-[[амино(4гидроксифнил)ацетил] амино]-3-метил-8-оксо-моногидрат, [6R-[6a, 7b (R*)]] Фармакологическое действие: Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Форма выпуска: 1 капсула содержит 250 или 500 мг (в виде моногидрата); порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Способ введения: перорально Суточная доза: 1-2 г в 1-2 приема Показания: Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции. Противопоказания: гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации. C осторожностью. Тяжелая ХПН, заболевания кишечника - колит в анамнезе. Побочные действия: тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Зиннат (Цефуроксим-Cefuroxime) Химическое название: (RS)-l -гидроксиэтил-(6R,7R)-7-[2-(2-фурил)глиоксиламидо]-3-(гидроксиметил)-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло-[4.2.0]-окт-2-ена-2-карбоксилат,72 -(Z)-(O-метилоксим),1-ацетат 3-карбамат. Форма выпуска: таблетки по 125 мг и 250 мг. По 5 или 10 таблеток в блистер. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией в пачку картонную. Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой. Описание: Таблетки от белого до почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, двояковыпуклые. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик цефалоспорин. Курс лечения: от 5 до 10 дней.  Способ применения и дозы:

Большинство инфекций	250 мг 2 раза в сутки
Инфекции мочевыводящих путей	125 мг 2 раза в сутки
Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит	250 мг 2 раза в сутки
Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию	500 мг 2 раза в сутки
Пиелонефрит	250 мг 2 раза в сутки
Неосложненная гонорея	Однократная доза 1 г
Боррелиоз Лайма у взрослых и детей старше 12 лет	500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Показания к применению  Препарат показан для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями. - Инфекции верхних дыхательных путей (ЛОР органов, такие, как средний отит, синусит, ангина и фарингит) -Инфекции нижних дыхательных путей(пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита) -Инфекции мочевых путей (пиелонефрит, цистит и уретрит) - Инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия и импетиго) -Гонорея, острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит. -Лечение боррелиоза Лайма на ранних стадиях Противопоказания  Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам. С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта ( в т.ч. в анамнезе и при неспецифическом язвенном колите), беременности, в период лактации, у детей до 3 месяцев.

Канамицин - Kanamycinum (род. Kanamycini) Химическое название: 0-3-Амино-3-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1"6)-0-[6-амино-6-дезокси-альфа-D-глюкопириназил-[1"4)]-2-дезокси-D-стрептамина (в виде сульфата) Фармакологическая группа: Аминогликозиды Фармакологическое действие: бактерицидное, противотуберкулезное, антибактериальное широкого спектра Пути введения: В/м, в/в капельно, в полости, ингаляционно, местно. Форма выпуска: Порошок во флаконах по 10 мл. Способ введения: в/в, в/м (капельно), внутриполостно. Способ применения и дозы: 1.При в/в (капельно) разовую дозу (500 мг) следует растворить в 200 мл 5% раствора декстрозы. Препарат вводят со скоростью 60-80 капель в минуту. 2.При в/м введении: 1 раз в день по 1000 мг либо 2 раза в день по 500 мг. 3.Внутриполостно (плевральную, брюшную, суставную) разовая доза – 10-50 мл 0,25% водного раствора. Внутрибрюшинно вводят по 500 мг 2,5% раствора. Продолжительность терапевтического курса: 5-7 дней Показания к применению: для лечения тяжелых гнойно­септических заболеваний (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит), инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), инфекций почек и мочевыводящих путей, гнойных осложнений в послеоперационном периоде, инфицированных ожогов, туберкулеза (в случае устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам I и II ряда), вызванных микроорганизмами, чувствительными к канамицину. Противопоказания: Неврит VIII пары черепно-мозговых нервов; Тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией; Беременность; Гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим аминогликозидам в анамнезе).

Азитромицин (Azithromycin) — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Форма выпуска: Таблетки по 0,125 г азитромицина дигидрата в упаковке по 6 штук; таблетки по 0,5 г азитромииина дигидрата в упаковке по 3 штуки; капсулы по 0,5 г азитромицина дигидрата в упаковке по 6 штук. Сумамед: таблетки 125 мг и 500 мг; капсулы 250 мг; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл во флаконах 20 мл. 1)Капсулы -Препарат применяют внутрь 1 раз/сут, за 1 ч до или через 2 ч после еды, не разжевывая.

2)Таблетки - Препарат применяют внутрь 1 раз/сут, за 1 ч до или через 2 ч после еды, не разжевывая. Разовая и суточная доза: 1 таблетка Курс лечения: 5-7 дней Показания: — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, акне вульгарис средней степени тяжести (для таблеток));

— начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);

— инфекции мочеполовых путей (уретрит, цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis (для таблеток и капсул).

Противопоказания к применению: — повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата;

— нарушения функции печени тяжелой степени;

— одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для порошка для приготовления суспензии).

Кларитромицин (Clarithromycin) Химическое название: 6-O-Метилэритромицин Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

Разовая доза: 0.25-1 г Частота приема: 2 раза/сут. Максимальные суточные дозы: для взрослых - 2 г Длительность лечения: 6-14 дней Применение: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, в т.ч. обострение хронического бронхита, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки микобактериоз, хламидиоз. Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина.

 

Джозамицин (josamycin) Химическое название: Клинико-фармакологическая группа:Антибиотик группы макролидов Фармакологическое действие: Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактерий. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон; 1 таблетка=500мг. Суточная доза: 1-2 г в 2-3 приема. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 г. Курс лечения: 10 дней Показания: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: ангина, паратонзиллярный абсцесс, ларингит, отит, синусит; дифтерия (в составе комбинированной терапии вместе с дифтерийным анатоксином); «детские» инфекции: скарлатина, коклюш;болезни нижних дыхательных путей: бронхит, пневмония, в особенности вызванные атипичной флорой;инфекции кожи и ПЖК: фурункул, карбункул, абсцесс, флегмона, лимфангит, лимфаденит и т.д.;инфекции мочевыделительной системы: уретрит, цистит, простатит, цервицит;язва, гастрит и гастродуоденит, ассоциированные с Helicobacter Pylori. Противопоказания: индивидуальная непереносимость Джозамицина или вспомогательных компонентов; повышенная чувствительность к другим препаратам из группы макролидов; дети весом до 10 кг; тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность.