1. Миокарда *

2. эпителия кишечника

3. кожи

4. мочевыводящих путей

5. дыхательных путей

202. .

Заживление раны рубцом – это:

1. субституция *

2. реституция

3. трансформация

4. декомпенсация

5. физиологическая регенерация

203. .

Костная ткань в челюстно-зубной лунке после операции удаления зуба формируется:

1. путем метаплазии соединительной ткани и деятельности остеобластов периоста *

2. только благодаря деятельности остеобластов периоста

3. благодаря деятельности остеокластов периоста

4. путем метаплазии эндотелия сосудов костной ткани челюсти

5. только благодаря деятельности остеокластов периоста

204. .

Острое воспаление протекает не более:

1) 1 недели

2) 4- 6 недель *

3) 3 месяцев

4) 6 месяцев

5) 1 года

205. .

Воспаление, вызванное бактериальной инфекцией, характеризуется инфильтрацией тканей преимущественно:

1. нейтрофилами *

2. лимфоцитами

3. гистиоцитами

4. макрофагами

5. эозинофилами

206. .

Благоприятный исход острого экссудативного воспаления:

1. ослизнение

2. петрификация

3. васкуляризация

4. организация экссудата

5. рассасывание экссудата, полная регенерация *

207. .

Для гнилостного воспаления характерно:

1. преобладание некроза ткани

2. низкое содержание белка в экссудате *

3. лимфоцитарная инфильтрация

4. увеличение продукции слизи

208. .

Клетка, вырабатывающая гистамин:

1) тучная *

2) макрофаг

3) лимфоцит

4) эозинофил

5) гигантская

209. .

Серотонин вырабатывают:

1) лимфоциты

2) тромбоциты *

3) плазмоциты

4) нейтрофилы

210. .

Крупозное воспаление развивается на оболочках, покрытых:

1) мезотелием *

2) переходным эпителием

3) призматическим эпителием *

4) многослойным плоским ороговевающим эпителием

5) многослойным плоским неороговевающим эпителием

211. .

Вид фибринозного воспаления в мочевом пузыре:

1) гнойное

2) крупозное

3) катаральное

4) некротическое

5) дифтеритическое*

6) геморрагическое

212. .

Вид фибринозного воспаления в прямой кишке при дизентерии:

1) гнойное

2) крупозное

3) катаральное

4) дифтеритическое*

213. .

Дифтеритическое воспаление в толстой кишке при дизентерии развивается в результате:

1. глубокого некроза *

1. низкой реактивности

1. гибели микроорганизма

1. высокой температуры тела

1. особенностей кровообращения

1. особенностей иннервации кишки

214. .

Состояние ткани в очаге гнойного воспаления:

1) отек

2) склероз

3) атрофия

4) гипертрофия

5) расплавление *

6) пропитывание фибрином

215. .

Гнойное воспаление в плевральной полости:

1) абсцесс

2) эмпиема *

3) флегмона

4) апостема

5) фурункул

6) карбункул

216. .

Хронический абсцесс отличается от острого:

1) формой

2) размером

3) содержимым

4) строением стенки *

217. .

В очаге продуктивного воспаления развивается фагоцитоз:

1) завершенный

2) незавершенный *

218. .

При туберкулезе в легких развивается воспаление:

1) гранулематозное хроническое *

2) гранулематозное острое

3) фибринозное

4) гнойное

219. .

В ткани вокруг животных паразитов развивается воспаление:

1) интерстициальное

2) гранулематозное *

3) экссудативное

4) гнойное

220. .

Гранулема – это проявление тканевой реакции:

1) экссудации

2) пролиферации *

3) альтерации

221. .

Туберкулезная гранулема – это проявление реакции гиперчувствительности:

1) немедленного типа *

2) замедленного типа

222. .

Характерная тканевая реакция у больного туберкулезом при наличии иммунитета:

1) продуктивная *

2) альтеративная

3) экссудативная

223. .

Синоним сифилитической гранулемы:

1) петрификат

2) бугорок

3) узелок

4) гумма *

224. .

Локализация инфильтрата в стенке аорты при третичном сифилисе:

1) только медиа

2) только интима

3) только адвентиция

4) медиа и интима

5) медиа и адвентиция *

6) интима и адвентиция

225. .

Состояние vasavasorum аорты при третичном сифилисе:

1) склероз

2) тромбоз

3) полнокровие

4) казеозный некроз

5) продуктивный васкулит *

226. .

Состояние эластических волокон при сифилитическоммезаортите:

1) лизис *

2) гипертрофия

3) фибриноидный некроз

227. .

Элективно окрашивает эластические волокна:

1) судан III

2) фукселин *

3) пикрофуксин

4) конго красный

5) толуидиновый синий

228. .

В очаге продуктивного воспаления моноцит дифференцируется в:

1) макрофаг *

2) лимфоцит

3) фибробласт

4) плазматическую клетку

229. .

В очаге продуктивного воспаления В-лимфоцит трансформируется в:

1) моноцит

2) макрофаг

3) нейтрофил

4) фибробласт

5) плазматическую клетку *

230. .

Метафорическое название интимы аорты при третичном сифилисе:

1) «волосатая кожа»

2) «шагреневая кожа» *

3) «бугристая мостовая»

4) «булыжная мостовая»

231. .

Количество очагов в легком при милиарном туберкулезе:

1) десятки

2) единицы

3) множество *

232. .

Источник факторов, вызывающих развитие казеозного некроза в гранулеме:

1) макрофаг *

2) лимфоцит

3) бактерия-возбудитель

4) эпителиоидная клетка

233. .

Регенерация – это:

1) переход одного вида ткани в другой

2) увеличение объема клеток, ткани, органа

3) уменьшение объема клеток, ткани, органа

4) разрастание стромы органа на месте паренхимы

5) восстановление структурных элементов ткани взамен погибших *

234. .

Избирательно окрашивает соединительную ткань:

1) судан III

2) фукселин

3) пикрофуксин *

4) конго красный

5) толуидиновый синий

235. .

В исходе межуточного миокардита:

1) крупноочаговый кардиосклероз

2) острая аневризма сердца

3) хроническая аневризма сердца

4) мелкоочаговый кардиосклероз *

236. .

Аутоантитела к нативной ДНК чаще всего выявляются при:

1. зобеХашимото

2. склеродермии

3. синдромеШегрена

4. синдромеГудпасчера

5. системной красной волчанке *

237. .

Слюнные железы являются главным органом-мишенью при:

1. полимиозите

2. склеродермии

3. синдромеШегрена *

4. ревматоидном артрите

5. системной красной волчанке

238. .

Поражение суставов наиболее характерно для:

1. полимиозита

2. склеродермии

3. зоба Хашимото

4. синдрома Гудпасчера

5. системной красной волчанки *

239. .

Аутоантитела к ядрышковым антигенам и центромерехарактерны для:

1. полимиозита

2. склеродермии *

3. зоба Хашимото

4. синдрома Гудпасчера

240. .

Выраженная лимфоцитарная инфильтрация слюнных желез и сухость во рту характерны для:

1. полимиозита

2. склеродермии

3. синдрома Шегрена *

4. синдрома Гудпасчера

5. системной красной волчанки

241. .

Повышение сывороточной концентрации мышечных ферментов характерно для:

1. склеродермии

2. зоба Хашимото

3. дерматомиозита *

4. синдрома Шегрена

5. синдрома Гудпасчера

242. .

Фибриноидный некроз почечных капилляров характерен для:

1. астмы

2. зоба Хашимото

3. синдрома Шегрена

4. сенной лихорадки

5. системной красной волчанки *

243. .

Инверсия соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров развивается при:

1. ВИЧ инфекции *

2. синдромеШегрена

3. ревматоидном артрите

4. системной красной волчанке

5. цитомегаловирусной инфекции

244. .

LE-клетки характерны для:

1. полимиозита

2. синдрома Шегрена

3. синдрома Гудпасчера

4. ревматоидного артрита

5. системной красной волчанки *

245. .

Амилоидоз может осложнить течени: