6.Этапы хта.

Этапы ХТА:

I. Отбор проб и хранение биоматериала

II. Преданалитическая подготовка пробы (перевод пробы в форму удобную для анализа)

III. Обнаружение, идентификация, колич. определение токсиканта.

IV. Обработка рез-тов и их интерпритация.

Процесс обнаружения и идентификаци разделен на 2 стадии:

1. предварительная- д. обладать высокой степенью чувствит-ти. Опред-ние широкого класса токс. соед-ний, но не обязат-но высокой спец-тью. При использовании даже самого чувствительного предварительного м-да, ре-ты скрининга д.б. подтверждены аналит-ми методами, основанными на др. ФХ принципах. Кач-ное опред-ние (ТСХ, ИК-, Иммуноферментные м-ды, цветные реакции).

Надежность результатов скрининга зависит от:

-правильности организации работы

-знания природы вещества. Способа введения, распределения, степени метаболизма, путей выведения

-чувствительности и специфичности методов

2. подтверждающая стадия- ФХ м-ды, Газовая ХР, ВЭЖХ, УФ-, Хромато-масс-спектрометрия, микрокристаллоскопические реакции.

7.Как проводится забор проб и хранение биоматериала. От каких факторов зависит выбор биоматериала при исследования на психоакитвные в-ва.

Моча. При отборе контролируют рН мочи=4-7, Т=36-38, цвет, запах, содержание креатинина 4-17, плотность 1,008-1,025. Отбирают от 30 до 100 мл мочи в стеклянную или пластмассовую посуду. Снабжают этикеткой с указанием объема, кто произвел забор, время, наименование учреждения, номер лица или штрих-код. Пробу отвозит специализированное лицо на спец. Транспорте. Мочу делят на 1/3 и 2/3 для анализиремого и контрольного образца (для повторного анализа, ели появились новые материалы следствия). Объект хранят в шкафу в спец лаборатории и отправляют по месту требования.

Состав мочи: уробилин, аммиак, ак, белки, сахара, липиды, продукты биотрансформации.

Факторы:

-возраст, пол и вес

-присутсвие др в-в (лп. Кофен, алкоголь)

-диета

-генетический фактор (толерантность к нект в-вам)

-болезнь, работа с бытовой химией.

Преданалитическая обработка мочи:

1. Прямое концентрирование (упаривание)

2. Экстракция растворителями

3. Хроматографическое разделение

Способы фальсификации мочи

1. Подмена образца(чистая чужая, животных)

2. Замена жидкостью сходной с мочой (пиво, чай, сок, вино)

3. Разбавление образца (плотность, креатинин)

4. Загрязнение образца ( аскорбиновая к-та, парацетамол, аспирин in vivo; сода, аммиак, отбеливатель – in vitro)

Кровь.

В асептических условиях (вена, кровь- в пенициллиновый флакон/вакуумную пробирку). Проба от 15 до 20 мл.

1. НС–10-15 мл

2. Алкоголь – 3-4 мл

Хранят в холодном/замороженном виде в пластиковой емкости

При хранении более суток при комн. t идет образование этанола

Содержание токсических в-в в артериальной и венозной крови различно, положение тела влияет на биохим со-в, трупная кровь или живого человека.

Слюна

В сухой пенициллиновый флакон 5 мл, сплевывают/закладывают тампон под язык на 10-15 мин, хранят в заморож.виде. Фиксир. пробки, этикетки, даты, №, ФИО освидетел-го ч-ка и ФИО того, кто отобрал. В лаборатории пробы цинтрифугируют, делят на 1/3 и 2/3 для анал-го и контрольного образца.