Выведение из организма
Выделение метаболитов происходит в основном с мочой, калом.
Обнаружение (реакций нет)
ТСХ в системе петролейный эфир – диэтиловый эфир (4:1) тест Дюкенуа–Левина
реакция с прочным синим Б
реакция с ванилином и бензальдегидом
Количественное определение
ГЖХ, ВЭЖХ
Химико-токсикологический анализ на содержание в них фенилалкиламинов.
На примере эфедрина
Описание: эфедрина г/х белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, этаноле, практически нерастворим в эфире. Основание эфедрина растворимо в воде, эфире, хлороформе и этаноле.
Действие: близок к адреналину, стимулирует α- и β-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, повышение АД, расширение бронхов, торможение перистальтики кишечника, расширение зрачков, повышение сахара в крови
При отравлении производными фенилалкиламинов наблюдается возбуждение, затем тошнота, рвота, сердцебиение, потоотделение, бледность, подъем АД. В тяжелых случаях АД напротив падает, наступает мерцание желудочков сердца, коллапс, отек
легких, судороги, потеря сознания, смерть. Поступление в организм: через ЖКТ, органы дыхания и инъекционным путем. Из места введения препараты быстро всасываются и немедленно начинают оказывать действие.
Изолирование. подкисленным спиртом или подкисленной водой метод Стаса отто или Васильевой.
Метаболизм
Выведение фенилалкиламинов и их метаболитов осуществляется преимущественно с мочой, причем при кислом значении pH мочи максимален выход вещества в неизмененном виде, а при щелочном – увеличивается выход метаболитов и снижается период полувыведения.
Обнаружение:
ик, уф, гх-мс,
вэжх
1.
с 2,4-динитрохлорбензолом→желтое окр
с
CuSO4 и
4.Тонкослойная
хроматография: 1) бензол-этанол-диэтиламин (9:1:1); 2) толуол-
этанол-триэтиламин (9:1:1); 3) хлороформ-ацетон-этанол- 25% раствор аммиака (20:20:3:1). Проявление: свежеприготовленный раствор нингидрина в ацетоне, реактив Драгендорфа
Количественное определение: ГЖХ, ВЭЖХ. экстракционно-спектрофотометрическое определение эфедрина с сульфатом меди и сероуглеродом. Оптическую плотность окрашенного в желтый цвет толуольного экстракта измеряют при 440 нм
Химико-токсикологический анализ на содержание в них опиаты.
Опий Омнопон морфин + кодеин + тебаин + папаверин+ наркотин
Меконин
меконовая кислота
Наркотин
Описание: Основание наркотина нерастворимо в воде, но хорошо растворимо в хлороформе Соли наркотина способны легко гидролизоваться.
Действие на организм: Оказывает седативное и слабое угнетающее влияние на ЦНС (паралич вазомоторного центра). Вызывает снижение тонуса и расслабление гладкой мускулатуры (особенно сердца и сосудов после в/в- введения), ганглиев, внутрисердечных процессов возбуждения.
Отравление: потеря сознания, приводящая к коме, отсутствие реакции на свет, угнетение дыхания (дыхание реже, но глубже), снижение АД, редкий пульс, отек легкий, галлюцинации, бред.
Метаболизм:
Наркотин подвергается восстановлению
с образованием меконина и
деметилированию
в положениях
4 и
8 (1
фаза), а
затем присоединяет
глюкуроновую
кислоту к
деметилированным
продуктам (II
фаза).
Изолирование: Наркотин экстрагируется органическими растворителямикак из кислых, так и из щелочных водных растворов метод Васильевой и Валова. Максимум экстракции наркотина органическимирастворителямидостигается при рН = 5...7.
Количественное определение:
Обнаружение:
Наиболее характерна реакция с конц. H2SO4, в которой наркотин растворяется с желтым окрашиванием, быстро переходящим в желто-красное, а через несколько дней в вишнево-красное. Эта реакция при наличии посторонних в-в не является достаточно доказательной.
С конц. H2SO4, + следы конц. HNO3 - наблюдается красное окрашивание.
С реактивом Фреде вначале дает нехарактерное синевато-зеленое окрашивание, но при избытке молибдата аммония или натрия и при нагревании окрашивание переходит в вишнево-красное.
С реактивом Марки дает фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в зеленое и желтое.
Ацетат натрия осаждает наркотин.
Иммунные тесты для опиатов и других наркотических веществ. Используются для быстрого обнаружения опиатов в моче.
ИК-спектроскопия в анализе опиатов в случае очищенных вытяжек.
УФ- спектрометрия в области 200-300 нм. ГЖХ-проводят дериватизацию путем ацетилирования, время выдержки 10 минут. Газ-носитель — азот.
ВЭЖХ-глюкурониды, нативные вещества.
ХТА опиоидов
Метадон
Фентанил
Промедол
Этонитазен
Промедол
Описание Растворяется в воде, этиловом спирте и хлороформе, почти не растворим в диэтиловом эфире.
Изолирование Промедол экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов метод Валова
Действие обезболивающее
Отрвление тошнота, рвота, холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение артериального давления, нервозность, усталость, брадикардия, кома
Метаболизм
Гидролиз сложноэфирной связи (спирт и кислота)
Глюкуронирование полученного спирта
Подлинность
С реактивом Марки
Количественное- неводное титрование
Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности химико- токсикологического анализа ФОС.
Классификация пестицидов
По химической классификации пестициды бывают:
неорганические (сера, соли меди (II), ртути (II), оксид мышьяка (III), арсениты, хлораты, бораты щелочных металлов);
органические (рис. 16.1); - металлорганические (органические соединения ртути и олова).
В зависимости от путей поступления насекомых в организм инсектициды делят на 4 группы:
Контактные инсектициды проявляют действие после контакта с насекомым;
Кишечные инсектициды действуют на насекомых после их попадания в организм;
Системные инсектициды попадают в насекомых из поедаемых ими растений, содержащих пестициды.
Фумиганты попадают в организм насекомых через дыхательные пути