Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Левит А.М. Анализ газа и дегазация при разведке нефтяных, газовых и угольных месторождений

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
8.04 Mб
Скачать

используется при геохимических исследованиях для очистки при­ родных и синтезированных газов от примесей с целью получения чистых газов при составлении калибровочных смесей, необходи­ мых для калибровки аналитических приборов.

Для получения малых количеств чистых газов могут быть ис­ пользованы аналитические хроматографы. Некоторые аналитиче­ ские хроматографы имеют специальные препаративные приставки («Цвет-4», УХ-2, ЛХМ-7А и др.). Однако производительность ана­ литических хроматографов очень низка.

Для получения значительных количеств чистых газов использу­ ются препаративные хроматографы. Основной характеристикой препаративных хроматографов является их производительность при данной степени разделения. В настоящее время как в Совет­ ском Союзе, так и за рубежом выпускаются разнообразные пре­ паративные хроматографы.

Сравнительная оценка хроматографов, применяемых при геохимических исследованиях

Хроматографы с термохимическими или пламенно-ионизацион­ ными детекторами обычно бывают без термостатов, и разделение анализируемых газовых смесей проводится при программирован­ ном повышении температуры колонок в процессе анализа.

Хроматографы с термокондуктометрическими детекторами (ка­ тарометрами) снабжены термостатами, и разделение анализиру­ емой газовой смеси в большинстве случаев осуществляется при постоянной температуре (изотермический режим).

Универсальные хроматографы снабжаются термостатами, и раз­ деление анализируемой смеси может проводиться как при постоян­ ной температуре (изотермический режим), так и при повышении температуры колонок в процессе анализа (программированный нагрев).

Некоторые универсальные хроматографы (ХТ-7) снабжаются пятью детекторами (термокондуктометрический Г-26, по плотности Г-20, пламенно-ионизационный Г-15, ионизационно-аргоновый Г-27 и ионизационно-разрядный Г-28 большим набором заполняемых колонок, капиллярной колонкой и набором адсорбентов,. носите­ лей и неподвижных жидкостей.

Сравнительная характеристика хроматографов, применяемых при геохимических исследованиях, приведена в табл. 35.

' Из применяемых при геохимических исследованиях хроматогра­ фов для компонентного анализа неуглеводородных газов пригодны хроматографы с термокондуктометрическими детекторами. При использовании воздуха в качестве газа-носителя чувствительность хроматографов с термокондуктометрическими детекторами к тя­ желым углеводородам очень низка. Длд ее повышения применяют газ-носитель, обладающий большой теплопроводностью (Не, Н2 и др.).

191

Сравнительная характеристика хроматографов,

Хромато­

 

Количество

 

Неподвижная

Детектор

и размеры

Адсорбенты

жидкость и

граф

твердый

 

колонок

 

 

 

 

носитель

г с т л - з Термохимический

Четыре прямые

Силикагель,

 

 

колонки;

алюмогель,

 

 

 

. d = 6 мм,

активированный

 

 

 

/=22 см

уголь

 

ХТ-2М

Термохимический

Две спиральные

Силикагель,

 

 

 

колонки;

алюмогель,

 

 

 

d і = 4

мм,

активированный

 

 

 

/ 1=300 см;

уголь

 

 

 

d2 = 2

мм;

 

 

 

 

/2= 300 см

 

 

ХЛ-4

Катарометр

1 = 7,2 м

Силикагель,

 

 

 

 

цеолиты

 

ХГ-1

Пламенно-иони­

Одна спиральная,

Силикагель,

Вазелиновое

 

зационный

/ 1 = 250

см,

алюмогель

масло +

 

 

d і=4

мм;

 

-+- инзенский

 

 

семь Ѵ-образных

 

кирпич

 

 

колонок,

 

 

 

 

12=50 см,

 

 

 

 

d2 = 4 мм

 

 

Х Г -1Г

Пламенно-иони­

Две колонки:

Алюмогель

 

 

зационный

1-я разделяет

 

 

 

 

углеводороды

 

 

 

 

до Ce, dі=3 мм,

 

 

 

 

0= 2 м;

 

 

 

 

2-я удерживает

Целит

 

 

 

углеводороды

 

 

 

 

выше Сб, d2= 3 мм,

 

 

 

 

/2 = 0,3 м

 

 

ЛХ-1

Пламенно-иони­

Набор Ѵ-образных

Силикагель,

Набор не­

(Цвет-1)

зационный

колонок от 1 до

алюмогель, уголь, подвижных

 

 

6 м, di = 6

цеолиты

жидкостей

 

Катарометр

и d2= 4

мм;

 

и носителей

 

(капиллярная

 

 

 

 

колонка, с

 

 

 

 

/ = 50

м,

 

 

 

 

cf==0,3 мм)

 

 

„Луч“

Катарометр

dі= 8 мм, 0= 3 м,

Уголь СКТ

 

 

 

d2= 6 мм, /2= 1 м,

 

 

 

 

rf3= 4 мм,

 

 

 

 

/3= 0,5 м,

 

 

 

 

d = 4 мм,

1=6 м

 

 

применяемых

при геохимических исследованиях

 

Таблица 35

 

 

 

 

Способ

Изменение

Чувствитель­

 

Газ-

Анализируемые

поіачи

температуры

ность

Регистратор

носитель

вещества

анализируе­

во время

прибора,

анализа,

 

 

 

мого газа

°С

% объем.

 

Воздух

Горючиегазы

Пробоот­

Программи­

С і-0 ,0 2 ,

Вручную

 

и пары

борником

рованный

Сг—0,01,

или

 

 

или шпри­

нагрев

Сз-0,005,

ЭПП-09,

 

 

цем

эт 20 до 150

С J— 0,005,

10 мВ

 

 

 

 

С ,-0,005,

 

 

 

 

 

Cg—0,005

 

 

То же

Шприцем

То же

C j—0,02,

ЭПП-ОЭ,

 

 

или

 

С2—0,01,

10 мВ

 

 

дозатором

 

С з-0,005,

 

 

 

 

 

С4-0,005,

 

 

 

 

 

С э-0,005,

 

 

 

 

 

С6-0,005

 

Углеводородные и

То же

При

неуглеводородные

 

постоянной

 

 

 

газы и пары

 

температуре

Водород,

Углеводородные

То же

Программи­

азот,

газы малых

 

рованный

воздух

концентраций

 

нагрев от 20

 

 

 

до 240°

 

Изомеры бутана

 

При

 

и пентана

 

постоянной

 

 

 

температуре

 

 

 

40°

Воздух

Углеводородные

Дозатором

Программи­

 

газы до гексана

 

рованный

 

 

 

нагрев от

 

 

 

20 до 300°

Водород Углеводородные и

Дозатором

При пос­

воздух,

неуглеводородные

 

тоянной

азот

газы

 

температу­

 

 

 

ре от 30

Водород

 

 

до 300°

аргон,

 

 

 

гелий,

 

 

 

азот

 

 

 

Без

Телии, неон,

Дозатором

При пос­

газа-но­

водород

 

тоянной

сителя,

 

 

температу­

азот илі

 

 

ре 20°

1 аргон

 

 

 

До 10-5

До Ю-з

До ІО'5

До 10-5

ЭПП-7М, 1 мВ

ЭПП-09М, 10 мВ

ЭПП-09

ЭПП-09, 10 м В

ЭПП-17, 2,0 мВ

192

13 Заказ № 41

193

Для компонентного анализа углеводородных газов концентра­ ций от 4 до 0,02% (по метану) обычно применяются хроматографы с термохимическими детекторами. Верхняя граница может быть при хроматографическом анализе несколько повышена путем уменьшения объема пробы анализируемого газа, а нижняя может быть несколько понижена путем увеличения объема пробы. Для анализа углеводородных газов низких концентраций используются хроматографы с пламенно-ионизационными детекторами, а для высоких — хроматографы с термокондуктометрическими детекто­ рами.

О ГАЗАХ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ

ГЕОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

Углеводородные газы являются основной частью газов нефтя­ ных, газоконденсатных, газовых и каменноугольных месторожде­ ний. Они входят также в состав болотных, торфяных и других газов поверхностных отложений. В газах газовых и газоконденсат­ ных залежей, в попутном нефтяном газе и в каменноугольных га­ зах часто содержатся и неуглеводородные газы.

О составе газов нефтяных, газовых и угольных месторождений

Основным компонентом газовых и газоконденсатных месторож­ дений, а также попутного нефтяного газа является метан. Его кон­ центрация в этих газах значительно превышает концентрацию любого другого углеводородного компонента, поэтому углеводо­ родные газы, входящие в состав газовых и газоконденсатных за­ лежей и попутного нефтяного газа, условно разделяются на метан

итяжелые предельные углеводороды.

Ктяжелым предельным углеводородам относятся этан, пропан,

бутан, пентан, гексан и др. Содержание тяжелых углеводородов

в углеводородной смеси

наименьшее в газах газовых залежей,

где оно обычно составляет

1—2% и лишь в отдельных случаях до­

ходит до 10% и более. В газах газоконденсатных месторождений содержание тяжелых углеводородов обычно составляет 5—10%, а в попутном нефтяном газе — от 5 до 90%. Весьма малые концен­ трации тяжелых углеводородов наблюдаются в газах угольных месторождений, в болотных, торфяных и других газах поверхност­ ных отложений.

Из неуглеводородных газов часто содержатся углекислый газ, сероводород, азот и редкие газы. Содержание углекислого газа в природном газе составляет 0,1%, но иногда оно достигает 3% и более, в газах тазоконденсатных залежей оно равно 0,2%, а в по­ путном нефтяном газе от 0,1 до 10%.

194

Сероводород обычно отсутствует в рассматриваемых нами га­ зах, иногда он присутствует в виде следов, а в отдельных случаях его концентрация доходит до 3%.

Содержание азота и редких газов в газовых и газоконденсат­ ных залежах обычно невелико ~ 1% , но в отдельных случаях до­ стигает 10% и более, а в попутном нефтяном газе — до 50%.

Всостав газов угольных месторождений также входят азот, углекислый газ и другие неуглеводородные газы.

Внастоящее время при газогеохимических исследованиях опре­ деляются углеводородные газы, неуглеводородные — только при проведении опытных работ.

О газах, определяемых при газовом каротаже в процессе бурения скважин на буровом растворе без добавок нефти

При газовом каротаже, проводимом в процессе бурения сква­ жин, непрерывно определяется суммарное содержание углеводо­ родных газов в газовой смеси, извлекаемой из циркулирующего по скважине бурового раствора. Увеличение концентраций углеводо­ родных газов в газовой смеси указывает на увеличение их содер­ жания в буровом растворе, а следовательно, и в разбуриваемом пласте. Для непрерывного суммарного определения углеводород­

ных газов в газовом

каротаже применяются газоанализаторы

с термохимическими,

термокондуктометрическими

и пламенно­

ионизационными детекторами.

 

Часть газа периодически

анализируется на хроматографах, где

определяются концентрации

шести углеводородных

компонентов

(от метана до гексана включительно). По содержанию тяжелых углеводородных газов в извлеченной из бурового раствора газо­ вой смеси часто удается определить характер насыщения пласта (нефть—газ). Для компонентного анализа углеводородных газов используются установленные на газокаротажных станциях хроматермографы с термохимическим (ХТ-2М) и пламенно-ионизацион­ ным (ХГ-1Г) детекторами. Поскольку продолжительность анализа на хроматермографе ХГ-1Г невелика (2 мин), можно во многих случаях отказаться от непрерывной методики суммарного анализа.

Результаты анализа газа, извлеченного из циркулирующего бурового раствора без добавок нефти в процессе бурения сква­ жины, используются и для некоторых количественных расчетов. При этом считают, что углеводородные газы поступают в буровой раствор только из выбуренной породы.

Для получения более надежных результатов следует вести газовый каротаж по приращению газосодержания бурового рас­ твора.

13*

195

О газах, определяемых при газовом каротаже

после перерыва циркуляции бурового раствора без добавок нефти

Газовый каротаж после перерыва циркуляции, или, как его часто называют, газовый каротаж после бурения (ГКПБ), прово­ дится после длительной остановки циркуляции бурового раствора (обычно >30 мин). В отличие от газового каротажа в процессе бурения, где газ поступает в буровой раствор из выбуренной по­ роды, здесь газ поступает из пласта в буровой раствор под влия­ нием фильтрации, диффузии и других факторов [66]. Методика

суммарного анализа газа, извлеченного из бурового

раствора

после перерыва циркуляции, мало чем отличается от

методики

суммарного анализа, проводимого в процессе бурения.

Что касается компонентного анализа, то необходимо учесть, что буровой раствор проходит по скважине очень быстро, и число ана­ лизов или проб, отобранных для анализа, ограничено. Для получе­ ния более надежных результатов желательно газовый каротаж после перерыва циркуляции также вести по приращению газосодержания бурового раствора. Для этого необходимо до остановки циркуляции определять газосодержание бурового раствора, посту­ пающего в скважину. По результатам газового каротажа после перерыва циркуляции часто удается отбить пласты, которые при газовом каротаже в процессе бурения себя не проявили [66].

Точно привязать результаты газового каротажа после перерыва циркуляции к определенному интервалу глубин скважин весьма затруднительно. Невозможно также в настоящее время использо­ вать их для каких-либо количественных расчетов.

При проведении комплексного газового каротажа результаты газового каротажа после перерыва циркуляции обрабатываются и интерпретируются отдельно.

О газах, определяемых

*при газовом каротаже в процессе бурения скважин с продувкой воздухом

Бурение скважин с продувкой воздухом иногда проводится для увеличения притока нефти из маломощных пластов. Так, на Спас­ ском нефтяном месторождении, расположенном в Прикарпатском прогибе, для увеличения притока нефти из маломощных пластов (2—4 м) скважины обсаживались колонной, диаметром 20,3 см, и бурение этих пластов велось с продувкой воздухом. Как известно, при таком способе очистки скважины возможны скопления угле­ водородных газов в продуваемом воздухе, способные вызвать взрыв. Поэтому в задачу газового каротажа входило, кроме от­

196

бивки газосодержащих пластов, предупреждение взрыва при появ­ лении в продуваемом воздухе взрывных концентрации углеводо­ родных газов. В ряде случаев для предупреждения взрыва про­ дувка ведется не воздухом, а азотом.

Для подачи части продуваемого газа на газокаротажную стан­ цию для определения концентрации углеводородных газов газо­ воздушная линия одним концом присоединялась к патрубку, уста­ новленному в конце выкидной грубы, а вторым — к панели газо­ анализатора станции. Отводимая для анализа часть смеси воздуха с шламом пропускалась через фильтр, и очищенный от шлама воз­ дух подавался к газоанализатору для определения содержащихся в нем углеводородных газов. При высокой производительности компрессоров (>70 м3/мин) воздух поступал в газовоздушную линию и газоанализатор под давлением, возникающим в выкидной трубе.

Отставание забойной воздушно-шламовой смеси определялось по времени движения по скважине добавляемых поверхностно-ак­ тивных веществ. Определения показали, что при глубине скважины 2000 м отставание составляет около 5 мин.

При появлении в продуваемом воздухе взрывоопасных концен­ траций углеводородных газов оператор газокаротажной станции подавал сигнал бурильщику.

Опытные работы по проведению газового каротажа на скважи­ нах, бурящихся с продувкой воздухом, проводились на Спасском нефтяном месторождении работниками Стрыйской промыслово-гео­ физической экспедиции [15]. В скв. 35 в интервале глубин 1329— 1467 м при скорости бурения скважины 10—15 м/ч были вскрыты три песчаных пласта, которые отметились высокими газопоказаниями: первый 8—12%, а второй и третий — от 28 до 36%. Такое обильное выделение углеводородных газов связано с тем, что при воздушной продувке в скважинё не происходит задавливания флюида в пласт фильтратом бурового раствора, как это бывает при обычных условиях промывки. Обогащение продуваемого воз­ духа углеводородными газами происходит как за счет свободного газа, поступающего из пласта, так и за счет дегазации выдува­ емого шлама.

На основании проведенных работ авторы пришли к следующим выводам: 1) газовый каротаж на скважинах, где бурение ведется с продувкой воздухом, дает возможность отбить маломощные низ­ кодебитные пласты, не отмечаемые при обычных условиях про­ мывки скважин; 2) результаты, получаемые при проведении газо­ вого каротажа на скважинах, где бурение ведется с продувкой воздухом, весьма ценны для предупреждения взрыва.

Для ведения газового каротажа на скважинах, где бурение ве­ дется с продувкбй воздухом, вследствие высоких концентраций углеводородных газов в анализируемой смеси и отсутствия иска­

жающего влияния побочных газов,

пригодны все применяемые

в газовом каротаже газоанализаторы.

Необходимо, однако, учесть,

197

что при очень высоких концентрациях углеводородных газов в продуваемом воздухе (>4% ) термохимический детектор непри­ годен. Он также не пригоден, когда продувка скважины ведется азотом.

О газах, определяемых при газовом каротаже при разведке угольных месторождений

Для расчета природной газонасыщенности угольных пластов используются результаты, полученные: 1) при определении суммар­ ных газопоказаний при помощи газокаротажной станции; 2) при периодическом определении газонасыщенности проб бурового ра­ створа на входе и выходе; 3) при определении остаточного газосодержания керна и шлама [9].

Следует отметить, что бурение углеразведочных скважин про­ водится с отбором керна по всему разрезу. Выход керна при раз­ буривании угольных пластов невелик.

Газы угольных месторождений представлены в основном мета­ ном и азотом. Содержание тяжелых углеводородов в них очень не­ велико [55].

Для определения количества газа, попавшего в буровой ра­ створ в скважине из угля при перебурке пласта, пользуются урав­

нением

газового

баланса Q= qK(x a )+ q m(x b ) + Q Bx +

QcT,

где Q — количество

газа, попавшего в буровой раствор в сква­

жине из

угля при перебурке пласта; (Эобщ — количество газа,

вы­

несенного на поверхность буровым раствором за период перебурки

угля и выхода угольного

шлама; qK— масса

выбуренного керна

угля; X — природная газонасыщенность угля;

а —•газосодержание

керна

на

поверхности;

qm— масса

шлама;

b — газосодержание

шлама

на

поверхности;

Q BX — количество

газа, поступающего

с входящим буровым раствором в

скважину; Q 0T — количество

газа, выделившегося из угольных стенок скважины.

Из приведенного уравнения выводится формула для определе­ ния природной газонасыщенности угля:

д.__ Q 4- Ука 4- ЯщЬ — 9ст

Чк + Чш

Каменноугольные газы разделяются на свободные, встречаю­ щиеся в виде скоплений в каменноугольных месторождениях, и сорбированные. В сорбированных газах содержание тяжелых угле­ водородов значительно больше, так как тяжелые углеводороды сильнее адсорбируются на поверхности.

По классификации Жемчужникова в формировании углей вы­ деляются следующие стадии: 1) превращение растительных остат­

ков в торф; 2) превращение торфа в бурый уголь;

3) превращение

бурого угля в каменный уголь; 4) превращение

каменного угля

в антрацит.

 

198

При всех этих превращениях образуются метан и углекислый газ. Содержание метана в углях возрастает с увеличением глу­ бины их залегания. Угли, залегающие на глубине 200 м, содержат метана до 60 м3/т. Применяемый в настоящее время комплекс ис­ следований позволяет определять угольные пласты, содержащие метана > 4 м3/т. При использовании чувствительных газоанализа­ торов можно будет определять угольные пласты и с меньшим со­ держанием метана.

Кроме описанных газокаротажных исследований, для опреде­ ления газонасыщенности угля учитываются результаты, получен­ ные при изучении керна, поднятого на поверхность при помощи газокерноотборников. Результаты определения природной газона­ сыщенности угля и вмещающих пород используются для проектиро­ вания вентиляции для безопасной эксплуатации будущих шахт.

 

 

О газах,

определяемых

 

 

 

 

при газометрии скважин

 

Задачей газометрии скважин является прогнозирование нефтя­

ных и газовых залежей, т. е.

оценка

перспективности

изучаемой

площади на нефть и газ до

 

 

_s _а

 

вскрытия самой залежи. За-

 

 

 

 

дача

состоит из двух ча­

 

 

 

 

стей: 1) установление нали­

 

 

 

 

чия (или отсутствия) зале­

 

 

 

 

жи; 2) определение наибо­

 

 

 

 

лее

вероятного

характера

 

 

 

а

залежи.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5:

Для выяснения нефтенос­

 

 

 

ю сз

 

 

 

х 5

ности

исследуемого

района

 

 

 

 

определяются:

 

пре­

 

 

 

 

1)

концентрации

 

 

 

 

дельных

углеводородных га­

 

 

 

 

зов от

метана

до

гексана

 

 

 

 

включительно;

 

концен­

£,мин

 

 

 

2)

соотношение

 

ірС

 

траций метана и его гомо­

16

о

логов;

 

 

 

 

 

IS

ю

3)

соотношение

концен­

Рис. 79. Разделение смеси предельных угле­

траций изомерных и нор­

водородов

Q —Сб, изомеров

С4 —Сб и не­

мальных

форм

бутана

и

предельных углеводородных газов С2—Сз

пентана;

 

 

 

 

при помощи газоадсорбционной и газожид­

 

 

концен-

 

костной хроматографии

4)

соотношение

 

 

 

 

трации предельных и непредельных углеводородов.

Результаты анализа газа с выделением всех перечисленнйх компонентов показаны на хроматограмме, приведенной на рис. 79.

Сначала по результатам анализа газа, извлеченного из дегазиру­ емой пробы, определяют концентрацию отдельных углеводородных

199

компонентов' в извлеченной газовой смеси, затем суммируют концентрации всех углеводородных компонентов и рассчитывают долю каждого из них в углеводородной смеси. Повышенные кон­ центрации углеводородных газов говорят о наличии нефтяной или газовой залежи на данной площади.

По концентрациям различных углеводородных компонентов в углеводородной смеси часто удается определить характер флю­ ида пласта. Нефтяные залежи характеризуются повышенным со­ держанием тяжелых углеводородов.

Определение отношения концентраций изомерных и нормаль­ ных форм бутана и пентана. Расчеты показали, что для большин­ ства нефтяных месторождений отношение К\ =і-С4Ню/я-С4Ню колеблется от 0,1 до 0,8, для газовых от 0,8 до 2,1, а для газокон­ денсатных от 0,6 до 1,0.

Отношение /Сг= т-С5Н і2/«-С5Ні2 колеблется для нефтяных месторождений от 0,1 до 1,5, для газовых от 1,0 до 2,4, а для газо­ конденсатных от 0,8 до 1,9.

Определение отношения концентраций предельных и непре­ дельных углеводородов. В зонах активного газообмена с атмосфе­ рой наблюдается повышение концентраций непредельных углево­ дородов.

В нефтегазоносных районах отношение концентраций предель­ ных и непредельных углеводородов с одинаковым числом углерод­

ных атомов увеличивается с увеличением

глубины

отбора проб.

На непродуктивных площадях это не наблюдается.

СгНв/С^Н^

При газовой съемке определяются

отношения

С3Н8/С3Н6, С4Н104Н8.

 

 

Глава VII

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ГАЗОВОГО КАРОТАЖА

В последние годы как в Советском Союзе, так и за рубежом делаются попытки использовать результаты газового каротажа не только для отбивки продуктивных пластов, но и для количествен­ ной оценки газонасыщенности разбуриваемых пород [49].

Для количественного определения газонасыщенности разбури­ ваемых пород по данным газового каротажа необходимо знать:

1)газонасыщенность бурового раствора, выходящего из сква­

жины; 2) газонасыщенность

бурового раствора,

поступающего

в скважину; 3) долю газа,

поступающего из

разбуриваемого

пласта в буровой раствор.

 

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЗОНАСЫЩЕННОСТИ ВЫХОДЯЩЕГО ИЗ СКВАЖИНЫ БУРОВОГО РАСТВОРА

Для любых количественных расчетов необходимо в первую оче­ редь знать газонасыщенность выходящего из скважины бурового раствора. Как известно, все применяемые в настоящее время желобные дегазаторы извлекают из бурового раствора только часть содержащегося в нем газа. Некоторые авторы [13] считают, что степень извлечения газа из бурового раствора, достигаемая ши­ роко применяемым поплавковым дегазатором, мало меняется в процессе бурения скважины и что достаточно один раз опреде­ лить степень извлечения, достигаемую этим дегазатором, и затем постоянно использовать эту величину для определения газонасы­ щенности бурового раствора.

Для выяснения постоянства степени извлечения, достигаемой при помощи поплавкового дегазатора, т. е. для установления воз­ можности определения газонасыщенности бурового раствора

201

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ