Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Теоретические основы теплотехники. Техническая термодинамика

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
2.23 Mб
Скачать

Тогда зависимость между показателем политропы n и величиной φ, характеризующей распределение теплоты между внутренней энергией газа и его работой, выглядит следующим образом:

ϕ =

1n .

(4.14)

 

k n

 

4.2. Энергетические характеристики политропных процессов

Удельная работа в политропном процессе определяется по общему интегралу работы:

 

 

 

 

 

 

l12

= 2

pdv.

 

 

 

 

(4.15)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом связи между параметрами на линии политропного

процесса

p vn = ... = pvn = ... = p vn

зависимость давления от

 

1 1

 

 

 

 

 

 

 

2

2

 

 

 

 

 

 

 

объема можно выразить в виде

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p =

 

p vn

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 1

.

 

 

 

 

(4.16)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

vn

 

 

 

 

 

 

Подставляя (4.16) в (4.15), находим значение интеграла ра-

боты:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 p vn

 

 

 

 

n

2 dv

 

p vn

1n

 

2

 

1

1

 

 

 

 

 

 

 

1 1

 

 

 

l12 = 1

 

 

 

dv = p1v1

1 vn =

 

v

 

1 =

 

vn

 

 

1n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1v1n

(v12n v11n )

 

 

(4.17)

 

 

 

 

=

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Так как

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

vn = p vn

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

1

 

 

2 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

41

то

l12 =

p1v1n (v12n v11n )

=

p vnv1n

p vnv1n

=

 

 

2

2

 

2

1

1

1

 

1n

p2v2 p1v1

 

1n

 

 

(4.18)

 

=

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1n

 

 

 

 

 

 

 

Используя уравнение состояния идеального газа (4.9), а также формулы (4.8), (4.10)–(4.11), можно получить другие выражения для работы в политропном процессе:

l12 =

 

RT2 RT1

=

 

 

R

(T2

 

 

 

1

n

 

 

 

1n

 

 

 

 

 

 

 

RT

 

 

v

n1

 

l12

=

1

 

1

1

 

 

=

n 1

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

T1 ) = nRT11 1TT2 ;

1

RT

 

 

p

 

n1

 

 

 

 

n

 

 

1

 

 

2

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

.

n 1

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(4.19)

(4.20)

Элементарная удельная работа расширения-сжатия опреде-

ляется выражением dl = pdv,

а располагаемая (техническая, по-

лезная) работа равна dl′ = −vdp.

Тогда в соответствии с форму-

лами (4.5) и (4.6) можно записать:

 

 

n = − vdp = dl

или l = n l .

(4.21)

pdv

dl

12

12

 

 

 

 

Таким образом, располагаемую работу в политропном процессе можно определить по формулам (4.18)–(4.20), умножая полученный результат на величину показателя политропы n.

Изменение удельной внутренней энергии и энтальпии газа в политропных процессах определяется по общим формулам:

u12 = u2 u1 = cv (T2 T1 ); i12 = i2 i1 = cp (T2 T1 ).

42

Удельная теплота политропного процесса зависит от его теплоемкости сφ и определяется по общей формуле

q12

= cϕ T12 ,

 

или с учетом (4.13)

 

 

q12 = cv

k n (T2 T1 ).

(4.22)

 

1n

 

4.3. Изопроцессы в идеальных газах

При исследовании политропных процессов практический интерес представляют частные случаи – термодинамические процессы, имеющие определенные признаки:

изохорный процесс – v = const;

изобарный процесс – p = const;

изотермический процесс – T = const;

адиабатный процесс – dq = 0 (отсутствует теплообмен с окружающей средой).

4.3.1. Изохорный процесс

Изохорный процесс протекает при условии v = const. Для определения показателя политропы процесса уравнение политропы (4.8) можно представить в виде

1

 

pn v = const,

(4.23)

откуда следует, что изохорный процесс v = const может быть реализован при значениях показателя политропы n = ±∞.

Связь между параметрами газа в изохорном процессе находим из уравнения состояния (4.9):

p

=

R

= const или

p2

= T2

,

(4.24)

T

v

p

 

 

T

 

 

 

 

 

 

1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

43

то есть в изохорном процессе давление газа пропорционально абсолютной температуре (закон Шарля).

Изохорный процесс изображается вертикальной линией (изохорой) на рабочей диаграмме (рис. 4.1). Здесь 12 – изохорный нагрев (изохорное повышение давления), 12ʹ– изохорное охлаждение (изохорное понижение давления).

Рис. 4.1. Рабочая диаграмма изохорного процесса

Удельнаяработарасширения-сжатиявпроцессеравнанулю:

l12 = 2 pdv = 0,

1

располагаемая работа (на диаграмме заштрихована):

 

 

2

 

 

 

l

= −

 

vdp = − v( p

p ).

(4.25)

12

 

2

1

 

 

 

1

 

 

 

Поскольку работа расширения-сжатия в процессе равна нулю, то из первого закона термодинамики следует:

q12 = u12 = cv (T2 T1 ).

(4.26)

Таким образом, подведенная к газу в изохорном процессе теплота полностью расходуется на увеличение его внутренней

44

энергии, теплоемкость процесса cϕ = cv , а коэффициент распре-

деления теплоты ϕ = qu = 1.

4.3.2. Изобарный процесс

Изобарный процесс протекает при условии p = const. Из уравнения политропы (4.8) pvn = const следует, что изобар-

ный процесс может быть реализован при значении показателя политропы n = 0.

Связь между параметрами газа в изобарном процессе, как и в предыдущем случае, находим из уравнения состояния (4.9):

v

=

R

= const или

v2

= T2

,

(4.27)

T

p

 

 

v

T

 

 

 

 

 

 

1

1

 

 

то есть в изобарном процессе объем газа пропорционален его абсолютной температуре (закон Гей-Люссака).

Изобарный процесс изображается горизонтальной линией (изобарой) на рабочей диаграмме (рис. 4.2). Здесь 1–2 – изобарный нагрев (изобарное расширение), 12ʹ– изобарное охлаждение (изобарное сжатие).

Рис. 4.2. Рабочая диаграмма изобарного процесса

45

Удельная работа расширения-сжатия в процессе (на диаграмме заштрихована) равна:

l12 = 2

pdv = p (v2 v1 ),

(4.28)

1

 

 

а располагаемая работа равна нулю:

l′ = − 2 vdp = 0.

12

1

Дифференцируя уравнение состояния p v = RT p dv + vdp = R dT

и имея в виду, что для изобарного процесса второе слагаемое в левой части уравнения равно нулю, получаем, pdv, Дж/кг·К:

p dv = R dT или R =

pdv

=

dl

.

(4.29)

dT

 

 

 

dT

 

Из анализа последнего выражения следует физический смысл удельной газовой постоянной: газовая постоянная характеризует работоспособность газа и численно равна работе рас- ширения-сжатия 1 кг газа в изобарном процессе при изменении температуры на 1 К.

Из формулы (4.13) следует, что при n = 0 теплоемкость изобарного процесса равна cϕ = cp . Поскольку располагаемая

работа в процессе равна нулю, то из первого закона термодинамики следует:

q12 = i12 = cp (T2 T1 ).

(4.30)

Таким образом, подведенная к газу в изобарном процессе теплота полностью расходуется на увеличение его энтальпии.

Записывая первый закон термодинамики в другой форме, получаем:

46

срdT = cv dT + R dT или ср = сv + R.

(4.31)

Последнее выражение представляет собой связь между изобарной ср и изохорной сv теплоемкостями идеального газа (уравнение Майера).

В соответствии с формулой (4.14) при n = 0 коэффициент распределения теплоты ϕ равен 1k .

4.3.3. Изотермический процесс

Изотермический процесс протекает при условии Т = const. Из уравнения политропы (4.10) T vn1 = const следует, что изо-

термический процесс может быть реализован при значении показателя политропы n = 1.

Связь между параметрами газа в изотермическом процессе, какивпредыдущемслучае, находимизуравнениясостояния(4.9):

p v = RT = const или p1v1 = p2v2 ,

(4.32)

то есть в этом процессе объем газа изменяется обратно пропорционально давлению (закон Бойля – Мариотта).

Уравнение кривой процесса – изотермы на рабочей диа-

грамме

p =

RT

представляет собой равнобокую гиперболу,

v

 

 

 

для которой оси координат являются асимптотами (рис. 4.3). Здесь 1–2 – изотермическое расширение, 12ʹ– изотермическое сжатие. При более высокой температуре процесса кривая смещается вправо и вверх (Т + dT), при уменьшении температуры – влево и вниз (Т – dT).

Удельная работа изотермического процесса не может быть определена по уравнениям для политропного процесса (4.17)–(4.20) и определяетсяизуравнения(надиаграммезаштрихована):

2

2

RT

dv = RT ln

v

= RT ln

p

(4.33)

l12 = pdv =

v

v

p .

 

 

 

 

2

 

1

 

 

1

1

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

47

Рис. 4.3. Уравнениекривойпроцесса– изотермынарабочейдиаграмме

Показатель политропы процесса n = 1, поэтому распола-

гаемая работа l

= n l равна работе расширения-сжатия.

 

12

12

 

 

 

Теплоемкость процесса

 

 

 

c

= c k n

= ±∞,

(4.34)

 

ϕ

v 1n

 

 

поэтому количество теплоты в процессе по общей формуле dq = cϕ dT определить невозможно. Так как температура в про-

цессе не изменяется, то изменение внутренней энергии и энтальпии u12 = i12 = 0 и количество теплоты согласно первому

закону термодинамики равно работе расширения-сжатия или располагаемой работе:

q

= l

= l.

(4.35)

12

12

12

 

В соответствии с формулой (4.14) при n = 1 коэффициент распределения теплоты ϕ равен 0.

4.3.4. Адиабатный процесс

Адиабатный процесс протекает без теплообмена с окружающей средой, то есть без подвода и отвода теплоты (dq = 0),

48

поэтому теплоемкость процесса cϕ = 0. Из уравнения (4.6) следует, что в адиабатном процессе показатель политропы равен:

n =

cϕ cp

=

cp

= k.

(4.36)

 

c

 

c

c

 

 

 

 

ϕ

v

 

v

 

 

Формулы связи между параметрами состояния в адиабатном процессе (4.37) и формулы работы (4.38) соответствуют общим формулам для политропного процесса при условии n = k:

pvk = const,

T vk 1 = const,

 

 

 

 

 

 

 

 

p T

k

= const,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(4.37)

 

 

 

 

 

 

 

 

1k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T p k

= const.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l12 =

 

p2v2 p1v1

 

 

 

 

 

R

 

(T2 T1 )

 

 

RT1

 

 

T2

 

 

 

=

 

 

 

=

1

 

;

 

 

 

1

k

k 1

 

 

 

1k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T1

(4.38)

 

 

 

RT

 

v k 1

 

RT

 

 

 

 

p

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

k

 

 

 

l

 

 

1

 

1

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

k 1

v

 

k 1

 

p

 

 

 

 

 

12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уравнение кривой адиабатного процесса на рабочей диа-

грамме p =

p vk

представляет собой неравнобокую гиперболу,

1 1

vk

 

 

для которой оси координат являются асимптотами (рис. 4.4). Так как величина показателя адиабаты больше единицы, то адиабата в координатах v p круче изотермы, как это показано на рис. 4.4. Здесь 1–2 – адиабатное расширение, 1–2ʹ– адиабатное сжатие.

49

Рис. 4.4. Уравнениекривойадиабатногопроцессанарабочейдиаграмме

Первый закон термодинамики для адиабатного процесса запишется в форме

dl = −du или pdv = −cv dT ,

(4.39)

то есть работа расширения l12 совершается за счет убыли внутренней энергии газа. При этом в процессах расширения температура газа уменьшается, а в процессах сжатия – увеличивается.

4.4. Анализ политропных процессов. Обобщенная рабочая диаграмма политропных процессов

Уравнение для теплоемкости политропного процесса

c

= c k n

(4.40)

ϕ

v 1n

 

позволяет определить удельную теплоемкость для любого процесса в зависимости от значения показателя политропы n. Считая рассмотренные изопроцессы частными случаями политропного процесса, результаты соответствия сφ и n для них можно свести в таблицу:

50