книги / Теоретические основы теплотехники. Техническая термодинамика
.pdfТогда зависимость между показателем политропы n и величиной φ, характеризующей распределение теплоты между внутренней энергией газа и его работой, выглядит следующим образом:
ϕ = |
1− n . |
(4.14) |
|
k − n |
|
4.2. Энергетические характеристики политропных процессов
Удельная работа в политропном процессе определяется по общему интегралу работы:
|
|
|
|
|
|
l12 |
= 2 |
pdv. |
|
|
|
|
(4.15) |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
С учетом связи между параметрами на линии политропного |
||||||||||||||||||
процесса |
p vn = ... = pvn = ... = p vn |
зависимость давления от |
||||||||||||||||
|
1 1 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
объема можно выразить в виде |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
p = |
|
p vn |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
1 1 |
. |
|
|
|
|
(4.16) |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
vn |
|
|
|
|
|
|
||
Подставляя (4.16) в (4.15), находим значение интеграла ра- |
||||||||||||||||||
боты: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 p vn |
|
|
|
|
n |
2 dv |
|
p vn |
1−n |
|
2 |
||||||
|
1 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
1 1 |
|
|
||||||
|
l12 = 1 |
|
|
|
dv = p1v1 |
1 vn = |
|
v |
|
1 = |
||||||||
|
vn |
|
|
1− n |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
p1v1n |
(v12− n − v11− n ) |
|
|
(4.17) |
||||||||
|
|
|
|
= |
. |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
1 |
− n |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Так как |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
p |
vn = p vn |
, |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
1 |
|
1 |
|
|
2 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
41 |
то
l12 = |
p1v1n (v12− n − v11− n ) |
= |
p vnv1− n |
− p vnv1− n |
= |
||||||
|
|
2 |
2 |
|
2 |
1 |
1 |
1 |
|||
|
1− n |
p2v2 − p1v1 |
|
1− n |
|
|
(4.18) |
||||
|
= |
. |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
1− n |
|
|
|
|
|
|
|
Используя уравнение состояния идеального газа (4.9), а также формулы (4.8), (4.10)–(4.11), можно получить другие выражения для работы в политропном процессе:
l12 = |
|
RT2 − RT1 |
= |
|
|
R |
(T2 |
||||||
|
|
|
1 |
− n |
|||||||||
|
|
|
1− n |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
RT |
|
|
v |
n−1 |
|
|||||
l12 |
= |
1 |
|
1 |
− |
1 |
|
|
= |
||||
n − 1 |
v |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
−T1 ) = nRT−11 1− TT2 ;
1
RT |
|
|
p |
|
n−1 |
|
|
||
|
|
n |
|
|
|||||
1 |
|
|
− |
2 |
|
|
|
||
|
|
1 |
|
|
|
|
. |
||
n − 1 |
p |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
1 |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(4.19)
(4.20)
Элементарная удельная работа расширения-сжатия опреде-
ляется выражением dl = pdv, |
а располагаемая (техническая, по- |
|||
лезная) работа равна dl′ = −vdp. |
Тогда в соответствии с форму- |
|||
лами (4.5) и (4.6) можно записать: |
|
|
||
n = − vdp = dl′ |
или l ′ = n l . |
(4.21) |
||
pdv |
dl |
12 |
12 |
|
|
|
|
Таким образом, располагаемую работу в политропном процессе можно определить по формулам (4.18)–(4.20), умножая полученный результат на величину показателя политропы n.
Изменение удельной внутренней энергии и энтальпии газа в политропных процессах определяется по общим формулам:
u12 = u2 − u1 = cv (T2 − T1 ); i12 = i2 − i1 = cp (T2 − T1 ).
42
Удельная теплота политропного процесса зависит от его теплоемкости сφ и определяется по общей формуле
q12 |
= cϕ T12 , |
|
или с учетом (4.13) |
|
|
q12 = cv |
k − n (T2 − T1 ). |
(4.22) |
|
1− n |
|
4.3. Изопроцессы в идеальных газах
При исследовании политропных процессов практический интерес представляют частные случаи – термодинамические процессы, имеющие определенные признаки:
−изохорный процесс – v = const;
−изобарный процесс – p = const;
−изотермический процесс – T = const;
−адиабатный процесс – dq = 0 (отсутствует теплообмен с окружающей средой).
4.3.1. Изохорный процесс
Изохорный процесс протекает при условии v = const. Для определения показателя политропы процесса уравнение политропы (4.8) можно представить в виде
1 |
|
pn v = const, |
(4.23) |
откуда следует, что изохорный процесс v = const может быть реализован при значениях показателя политропы n = ±∞.
Связь между параметрами газа в изохорном процессе находим из уравнения состояния (4.9):
p |
= |
R |
= const или |
p2 |
= T2 |
, |
(4.24) |
|
T |
v |
p |
||||||
|
|
T |
|
|
||||
|
|
|
|
1 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
43 |
то есть в изохорном процессе давление газа пропорционально абсолютной температуре (закон Шарля).
Изохорный процесс изображается вертикальной линией (изохорой) на рабочей диаграмме (рис. 4.1). Здесь 1–2 – изохорный нагрев (изохорное повышение давления), 1–2ʹ– изохорное охлаждение (изохорное понижение давления).
Рис. 4.1. Рабочая диаграмма изохорного процесса
Удельнаяработарасширения-сжатиявпроцессеравнанулю:
l12 = 2 pdv = 0,
1
располагаемая работа (на диаграмме заштрихована):
|
|
2 |
|
|
|
l′ |
= − |
|
vdp = − v( p |
− p ). |
(4.25) |
12 |
|
2 |
1 |
|
|
|
|
1 |
|
|
|
Поскольку работа расширения-сжатия в процессе равна нулю, то из первого закона термодинамики следует:
q12 = u12 = cv (T2 − T1 ). |
(4.26) |
Таким образом, подведенная к газу в изохорном процессе теплота полностью расходуется на увеличение его внутренней
44
энергии, теплоемкость процесса cϕ = cv , а коэффициент распре-
деления теплоты ϕ = qu = 1.
4.3.2. Изобарный процесс
Изобарный процесс протекает при условии p = const. Из уравнения политропы (4.8) pvn = const следует, что изобар-
ный процесс может быть реализован при значении показателя политропы n = 0.
Связь между параметрами газа в изобарном процессе, как и в предыдущем случае, находим из уравнения состояния (4.9):
v |
= |
R |
= const или |
v2 |
= T2 |
, |
(4.27) |
|
T |
p |
|||||||
|
|
v |
T |
|
|
|||
|
|
|
|
1 |
1 |
|
|
то есть в изобарном процессе объем газа пропорционален его абсолютной температуре (закон Гей-Люссака).
Изобарный процесс изображается горизонтальной линией (изобарой) на рабочей диаграмме (рис. 4.2). Здесь 1–2 – изобарный нагрев (изобарное расширение), 1–2ʹ– изобарное охлаждение (изобарное сжатие).
Рис. 4.2. Рабочая диаграмма изобарного процесса
45
Удельная работа расширения-сжатия в процессе (на диаграмме заштрихована) равна:
l12 = 2 |
pdv = p (v2 − v1 ), |
(4.28) |
1 |
|
|
а располагаемая работа равна нулю:
l′ = − 2 vdp = 0.
12
1
Дифференцируя уравнение состояния p v = RT p dv + vdp = R dT
и имея в виду, что для изобарного процесса второе слагаемое в левой части уравнения равно нулю, получаем, pdv, Дж/кг·К:
p dv = R dT или R = |
pdv |
= |
dl |
. |
(4.29) |
dT |
|
||||
|
|
dT |
|
Из анализа последнего выражения следует физический смысл удельной газовой постоянной: газовая постоянная характеризует работоспособность газа и численно равна работе рас- ширения-сжатия 1 кг газа в изобарном процессе при изменении температуры на 1 К.
Из формулы (4.13) следует, что при n = 0 теплоемкость изобарного процесса равна cϕ = cp . Поскольку располагаемая
работа в процессе равна нулю, то из первого закона термодинамики следует:
q12 = i12 = cp (T2 − T1 ). |
(4.30) |
Таким образом, подведенная к газу в изобарном процессе теплота полностью расходуется на увеличение его энтальпии.
Записывая первый закон термодинамики в другой форме, получаем:
46
срdT = cv dT + R dT или ср = сv + R. |
(4.31) |
Последнее выражение представляет собой связь между изобарной ср и изохорной сv теплоемкостями идеального газа (уравнение Майера).
В соответствии с формулой (4.14) при n = 0 коэффициент распределения теплоты ϕ равен 1k .
4.3.3. Изотермический процесс
Изотермический процесс протекает при условии Т = const. Из уравнения политропы (4.10) T vn−1 = const следует, что изо-
термический процесс может быть реализован при значении показателя политропы n = 1.
Связь между параметрами газа в изотермическом процессе, какивпредыдущемслучае, находимизуравнениясостояния(4.9):
p v = RT = const или p1v1 = p2v2 , |
(4.32) |
то есть в этом процессе объем газа изменяется обратно пропорционально давлению (закон Бойля – Мариотта).
Уравнение кривой процесса – изотермы на рабочей диа-
грамме |
p = |
RT |
представляет собой равнобокую гиперболу, |
|
v |
||||
|
|
|
для которой оси координат являются асимптотами (рис. 4.3). Здесь 1–2 – изотермическое расширение, 1–2ʹ– изотермическое сжатие. При более высокой температуре процесса кривая смещается вправо и вверх (Т + dT), при уменьшении температуры – влево и вниз (Т – dT).
Удельная работа изотермического процесса не может быть определена по уравнениям для политропного процесса (4.17)–(4.20) и определяетсяизуравнения(надиаграммезаштрихована):
2 |
2 |
RT |
dv = RT ln |
v |
= RT ln |
p |
(4.33) |
|
l12 = pdv = |
v |
v |
p . |
|||||
|
|
|
|
2 |
|
1 |
|
|
1 |
1 |
|
|
1 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
47 |
Рис. 4.3. Уравнениекривойпроцесса– изотермынарабочейдиаграмме
Показатель политропы процесса n = 1, поэтому распола-
гаемая работа l′ |
= n l равна работе расширения-сжатия. |
|
||
12 |
12 |
|
|
|
Теплоемкость процесса |
|
|
||
|
c |
= c k − n |
= ±∞, |
(4.34) |
|
ϕ |
v 1− n |
|
|
поэтому количество теплоты в процессе по общей формуле dq = cϕ dT определить невозможно. Так как температура в про-
цессе не изменяется, то изменение внутренней энергии и энтальпии u12 = i12 = 0 и количество теплоты согласно первому
закону термодинамики равно работе расширения-сжатия или располагаемой работе:
q |
= l |
= l′ . |
(4.35) |
12 |
12 |
12 |
|
В соответствии с формулой (4.14) при n = 1 коэффициент распределения теплоты ϕ равен 0.
4.3.4. Адиабатный процесс
Адиабатный процесс протекает без теплообмена с окружающей средой, то есть без подвода и отвода теплоты (dq = 0),
48
поэтому теплоемкость процесса cϕ = 0. Из уравнения (4.6) следует, что в адиабатном процессе показатель политропы равен:
n = |
cϕ − cp |
= |
cp |
= k. |
(4.36) |
|
|
c |
|||||
|
c |
− c |
|
|
|
|
|
ϕ |
v |
|
v |
|
|
Формулы связи между параметрами состояния в адиабатном процессе (4.37) и формулы работы (4.38) соответствуют общим формулам для политропного процесса при условии n = k:
pvk = const,
T vk −1 = const,
|
|
|
|
|
|
|
|
p T |
k |
= const, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(4.37) |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
1− k |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1− k |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
T p k |
= const. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
l12 = |
|
p2v2 − p1v1 |
|
|
|
|
|
R |
|
(T2 − T1 ) |
|
|
RT1 |
|
|
− T2 |
|
|
|||||||||||||
|
= |
|
|
|
= |
1 |
|
; |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
1 |
− k |
k − 1 |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
1− k |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T1 |
(4.38) |
||||||||||||||
|
|
|
RT |
|
v k −1 |
|
RT |
|
|
|
|
p |
|
|
k −1 |
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
2 |
k |
|
|
|
||||||||||||||||||||
l |
|
|
1 |
|
1 |
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
= |
|
|
− |
|
|
|
|
|
|
|
|
= |
|
|
|
1− |
|
|
|
|
|
|
|
|
. |
|
|||||
k − 1 |
v |
|
k − 1 |
|
p |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Уравнение кривой адиабатного процесса на рабочей диа-
грамме p = |
p vk |
представляет собой неравнобокую гиперболу, |
|
1 1 |
|||
vk |
|||
|
|
для которой оси координат являются асимптотами (рис. 4.4). Так как величина показателя адиабаты больше единицы, то адиабата в координатах v – p круче изотермы, как это показано на рис. 4.4. Здесь 1–2 – адиабатное расширение, 1–2ʹ– адиабатное сжатие.
49
Рис. 4.4. Уравнениекривойадиабатногопроцессанарабочейдиаграмме
Первый закон термодинамики для адиабатного процесса запишется в форме
dl = −du или pdv = −cv dT , |
(4.39) |
то есть работа расширения l12 совершается за счет убыли внутренней энергии газа. При этом в процессах расширения температура газа уменьшается, а в процессах сжатия – увеличивается.
4.4. Анализ политропных процессов. Обобщенная рабочая диаграмма политропных процессов
Уравнение для теплоемкости политропного процесса
c |
= c k − n |
(4.40) |
ϕ |
v 1− n |
|
позволяет определить удельную теплоемкость для любого процесса в зависимости от значения показателя политропы n. Считая рассмотренные изопроцессы частными случаями политропного процесса, результаты соответствия сφ и n для них можно свести в таблицу:
50