Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Общая электротехника и электроника. Физические основы и элементная база электроники

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
4.99 Mб
Скачать

но ширина ее больше, чем у полупроводника, а, следовательно, проводи­ мость диэлектрика меньше, чем полупроводника.

1.5. Зонные диаграммы собственных и примесных полупроводников, характерные потенциальные уровни

Разрешенные потенциальные уровни акцепторной и донорной приме­ си в полупроводниках чаще всего располагаются в 33. Потенциальные уровни донора располагаются ближе к зоне проводимости, потенциальные уровни акцепторных примесей - ближе к ВЗ. Поэтому для того чтобы электрону перейти с уровней донора в зону проводимости, требуется не­ большая энергия (рис. 1.11, а), которая зависит от температуры, поэтому и при комнатной температуре практически все электроны донорной примеси переходят в ЗП, пополняя ее свободными носителями. Для р-по- лупроводника электроны из валентной зоны переходят на уровни акцеп­ торной примеси (рис. 1.11, в), пополняя ВЗ дополнительными дырками. В собственном полупроводнике (рис. 1.11, б) электрону, чтобы попасть в зо­ ну проводимости, приходится преодолевать значительно больший потен­ циальный барьер (фз), поэтому в собственном полупроводнике электронов в ЗП и дырок в ВЗ значительно меньше, чем у примесных полупроводни­ ков, что объясняет их значительно меньшую проводимость.

 

Собственный

 

л-полупроводник

полупроводник

р-полупроводник

Уровни

акцептора

в

Рис. 1.11

Зонная диаграмма полупроводникового материала имеет потенциаль­ ный уровень фз, характеризующий ширину запрещенной зоны. Для полу­ проводников величина его составляет примерно 0,5-3 В. Так, для кремния

где а - физическая константа, равная

2л (2юэф)3/2

ъф - эффективная]

------------------

масса электрона или дырки, h -

 

 

постоянная Планка, равная 6,6-10”34 Дж-с);

сргр - граничный потенциал

зоны

проводимости

или валентной зо­

ны.Вероятность нахождения электронов на том или ином уровне согласно распределительному закону Ферми - Дирака может быть определена сле­ дующим образом:

^п(ф) - ^(ф -ф/,)/фт ^ ^ » I

где (р - потенциал, на котором находится электрон; <р т - температурный потенциал; фуг - потенциал уровня Ферми, или, просто, уровень Ферми. Это такой потенциал, вероятность нахождения электрона на котором равна 0,5.

Уровень Ферми в большинстве полупроводников находится внутри 33. Раз это так, то (ф - фуг) » фт, а так как фт « 0,025 В, то можно пренеб­ речь единицей и записать Fn(q>) = ^Ф ^Ф /^Ф т

Вероятность нахождения дырки в ВЗ равна вероятности отсутствия электрона:

=

=

+ \ = \ / e~(<P~<PF)Vj +1

Поскольку (pf - ф »

фт , то Fp(ip) = e~(CfF_<р)/<|)т

Концентрация электронов в зоне проводимости может быть найдена как интеграл от произведения вероятности нахождения электрона в ЗП Fn{ф) и плотности потенциальных уровней Рп(ф) от границы фс до оо.

« = 2 jP((p-(pc)F„((p)d(p.

Фс

Второй множитель означает, что на одном потенциальном уровне мо­ жет находиться два электрона. Подставив в приведенную выше формулу Р{Ф - Фс) и /^(ф), получим

оо

_____

Ф CPF

*

л = 2 | я„ 7 ф - ф7 *

т йф.

Фс

Решим интеграл методом замены переменных. Примем х = ——— , Фт

тогда

 

 

 

 

 

 

 

dtp = <pTdx;

д/ф -ф с = Фт/2л/1;

 

Ф~ФF

Ф-Фс

Фе~ФF

 

Фс

 

е Фт

= е

Фт

е

Фт

 

Фт

 

 

<Рс~<РР

 

 

 

Фс—ФF

 

п =2 \а п ц>\п

е

Фт -Jxe~xdx = 2a^\,2e

Фт

j-Jxe Xd x .

Интеграл от л[хе

Xdx является табличным и равен у - , тогда

 

 

Фс~Ф/г

 

Vc-VF

 

п = АТш е

Фт

=NC е

Фт

 

( . )

 

 

 

 

 

1 1

 

 

 

 

 

3/2

 

где А - постоянный

коэффициент Л = 4 n a S -i

Nc

- эффективная

плотность уровней в зоне проводимости, Nc = 4пап<р^2

Таким образом, концентрация электронов в зоне проводимости зави­ сит от температуры и разницы потенциалов фс и cpF . Чем выше темпера­ тура и меньше разница потенциалов, или, что то же, больше концентрация примеси донора, тем больше электронов в зоне проводимости и, следова­ тельно, выше электропроводность полупроводника.

Аналогично можно найти концентрацию дырок в валентной зоне:

Р = 2 [ Р(ц)у - <p)Fp (q>)d<p.

-00

После подстановки значений плотности и вероятности получим

Произведем

замену

переменных, приняв

х =

фу “ ф

 

у . Тогда

 

_ ф £ -ф

 

<PF~(Pv

 

 

 

 

dcp = -dx фт , е

фт

= е

х е

Фт

а пределы

интегрирования от О

до +оо.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ф/у-фу

Ф/^-фу

 

 

 

 

Р = ЛТ3/2е

Фт

=Nv e Фт

 

 

0 -2)

 

 

 

 

 

3/2

 

 

 

где А - постоянный

коэффициент, А = л/ля.

; Nv -

эффективная

плотность уровней в валентной зоне, Nv =л/пар<$2 Следовательно, кон­ центрация дырок в валентной зоне зависит от температуры и разницы по­ тенциалов срс и (р/г. Чем выше температура и меньше разница потенциалов, или, что то же, больше концентрация акцепторной примеси, тем больше дырок в валентной зоне, а следовательно, выше электропроводность полу­ проводника.

Для анализа проводимости собственных полупроводников (без при­ меси) найдем произведение концентраций электронов и дырок по форму­ лам (1.1) и (1.2):

Фс у

_Фз

ntPi = А2Т3 е Фт

= АгТ3 е Фт

Следовательно, произведение концентраций при постоянной темпера­ туре не зависит от ср/г, а определяется лишь шириной запрещенной зоны.

Так как в собственных полупроводниках Фс - Ф/г = -у- = Ф /г-ф у,то

Фз

ni - Pi - АТ3/2 е 2фт Можно сделать вывод, что собственная концентра­

ция определяется лишь шириной запрещенной зоны и сильно зависит от температуры.

Произведение концентраций пр в любом типе полупроводника есть величина постоянная при постоянной температуре и может быть найдена как

PNRPU

2

2(<Р£-Ф/г )

 

-------------—

 

E L = e

Фт

 

Р2

 

 

Отсюда находим

 

 

VFp = Ч>£ _<Рт,п~ -

( 1.6)

Следовательно, в /^-полупроводнике уровень Ферми смещается в сто­ рону ВЗ и тем сильнее, чем выше концентрация дырок в ВЗ. В собствен­

ном

полупроводнике

и, = р,-. Следовательно,

In —

= In — = 0 или

 

 

 

 

Pi

ni

mF

= ср^

= ср/г. Составляющая фт 1п— и фт 1п— в уравнениях (1.5) и

г п

г р

Л

щ

p j

 

(1.6), характеризующая отношение концентраций одноименных носителей в собственных и примесных полупроводниках, получила название химиче­ ского потенциала. Поэтому у потенциала Ферми есть еще одно название - электрохимический потенциал.

Выводы:

1.В чистом полупроводнике уровень Ферми проходит по середине 33 (совпадает с электростатическим потенциалом).

2.Уровень Ферми в «-полупроводниках смещается в сторону ЗП, ос­ таваясь в 33, и только в вырожденных полупроводниках или полуметаллах он переходит в ЗП.

3.Уровень Ферми в р-полупроводниках смещается в сторону ВЗ, ос­

таваясь в 33, и только в вырожденных полупроводниках он переходит

вВЗ.

4.Уровень Ферми - величина постоянная внутри кристалла, каким бы неоднородным он не был.

Ле к ц и я 3

1.8. Дрейфовые и диффузионные токи в полупроводнике

Как было показано в лекции 1, проводимость полупроводника опреде­ ляется электронной и дырочной проводимостью. В общем случае переме­ щение носителей (электронов и дырок) может происходить за счет наличия

электрического поля, напряженность которого Е ~ , где U - напряже-

ние, приложенное к полупроводнику; / - длина полупроводника; а также за счет наличия градиента концентрации носителей по длине полупроводни­ ка. В первом случае ток называется дрейфовым, а во втором - диффузион­ ным. Тогда

 

 

J у. -Jn др JРдр + ^Лдиф

JРтф ■

 

где у‘

Ь

- плотность тока в полупроводнике, j v

= —

, А/см2; j n

, j n -

 

§

"др

Удр

плотность дрейфового тока, вызванная перемещением электронов и дырок; у„диф, У/7даф “ плотность диффузионного тока, вызванная перемещением

электронов и дырок.

Величина плотности дрейфового тока зависит от скорости перемеще­ ния носителей заряда в полупроводнике Vn - \inE и Vp = \ipE , где \i„ -

коэффициент пропорциональности, характеризующий подвижность элек­ тронов (см2/(Вс)), он численно равен средней скорости перемещения

электрона под действием электрического поля напряженностью 1 В/см; lip - коэффициент пропорциональности, характеризующий подвижность дырок. Подвижность электронов выше, чем дырок, поэтому при одинако­ вой плотности электронов и дырок (например, собственный полупровод­ ник щ = pj) дрейфовый электронный ток больше дырочного.

•Чр

= enV" = е щ »Е >

(1.7)

 

Ч р

= enVP = е щ рЕ '

(1-8)

где е - заряд электрона (1,6-10 Кп); п - концентрация электронов; р -

концентрация дырок.

Удельная электропроводность, вызванная дрейфовой составляющей, определяется по формуле

 

 

 

 

0 = 1 1 = 1

 

 

 

 

US Е ’

где I -

 

ток, протекающий через полупроводник; S - сечение полупровод-

ника; j

=

1

а

 

----- плотность тока;

и - напряжение, приложенное к полупро-

 

 

 

ij

 

воднику; / - длина полупроводника. Тогда из (1.7) и (1.8) получим

 

 

 

°п =

= W p -

Полная электропроводность, вызванная дрейфовой составляющей то­ ка, определяется как сумма оп и ср\

а= аи + о р = ё(лц„ + ррр ),

адля собственных полупроводников с учетом и, = р,-

о,- = Щ(\1„ + \1р ).

Для нахождения диффузионных составляющих плотности тока j n

 

 

диф

и /

dcp

воспользу-

вместо градиента электрического потенциала — = Ь

^ Р диф

а *

 

 

dcp*

,

ется градиентом химического потенциала, равного --— , где dcp - произ­

водная электрического потенциала; dcpx - производная химического потен­ циала; х - ось, совпадающая с направлением изменения концентрации.

В уравнениях (1.5) и (1.6) <рх =срт1п— для «-полупроводника и

Щ

срх = срт1п— для /7-полупроводника.

Тогда,

принимая «, и pt = const, по­

ру

 

 

 

 

 

лучим

 

 

 

 

 

Х \

- <Prd«

4фхЛ

= Фт dp

dx

п d x ’

dx

,

Р

dx

Подставив эти значения в (1.7) и (1.8), получим

 

 

 

d п

 

 

 

d p

•/лднф _ е ^ «(рт (1д. )

-/рдиф

^ P

^ d x

Знак «минус» свидетельствует о том, что движение носителей, как элек­ тронов, так и дырок, всегда направлено в сторону уменьшения концентра­ ции, а знак заряда у них разный.

Произведение цсрт называется коэффициентом диффузии D. После

замены получим

 

 

 

/

= ео

/

- « о

•Чиф

^ " d x ’

^Рдиф

" е У Р d x ‘

Сравнивая составляющие дрейфовой и диффузионной плотности то­ ков, можно сделать вывод, что дрейфовый ток зависит от величины кон­ центрации, а диффузионный - только от градиента.

Полная плотность тока в полупроводнике

h =

рЕ + e D „ ^ ~ eDp ^ .

(1 -9)

И

d x

F d x