Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Учение о нефти

..pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
15.3 Mб
Скачать

Таблица 24* Свойства углеводородов ряда метана (нормальные парафины)

 

 

 

 

 

T кип., °C

Плотность

 

Показатель

 

Формула

T пл., °C

 

 

 

 

t

при 760 лии

 

t °c

 

 

 

 

 

 

рт. CT.

A

nD

 

с н 4

 

—182,49

—161,58

0,4240

T кип.

 

 

с 2н в

—182,81

—88,63

0,5462

T кип.-

1,3397

ки

3

 

8

 

—187,65

—42,06

0,5005

T кип.

С Н

 

 

—0,52

0,5788

 

 

 

 

с4н 10

—138,33

2

0

1,3575

20

6

 

1 2

—129,72

36,07

0,6262

2

0

С Н

 

 

—95,32

68,74,

0,6595

 

 

1,3749

20

Свн 14

2

0

7

 

 

 

—90,60

98,43

0,6837

2

0

1,3877

20

С Н1в

125,67

0,7025

 

 

1,3974

20

8

 

1 8

—56,80

2

0

С Н

 

—53,53

150,77

0,7176

 

 

1,4054

20

с 0н 2О

2

0

 

 

 

2 2

—29,67

174,12

0,7299

2

0

1,4118

20

QK)H

195,84

0,7402

 

 

1,4172

20

с ин 24

—25,65

2

0

Ci2 H2 8

—9,60

216,28

0,7487

2

0

1,4216

20

G13H28

- 6 , 0

235.5

0,7562

2

0

1,4255

20

4

 

 

3 0

+5,5

253.6

0,7626

2

0

1,4291

20

Ci H

 

270.6

0,7683

 

 

1,4319

20

6

 

 

3 2

+9,81

2

0

Ci H

 

+18,15

287,1

0,7734

2

0

1,4345

20

0

 

 

3 4

Ci H

 

0,7751 * *

 

 

1,4352 * *

20

 

 

 

 

+16,7 * *

 

2

0

Gi?H3e

+21,72

302.7

0,7779

2

0

1,4368

20

8

 

 

3 8

+28,1

254,48

0,7823

2

0

1,4350

30

Gi H

 

0,7774

32

1,4330

40

1 9

 

4 0

+32

331.7

G

H

 

+36,7

345,3

0,7380

90

1,4149

90

СгоН^

С2бН52

+53,3

266/20 мм

0,7826

T пл.

1,4405

' ш

G3OH82

+65,9

312/20 мм

0,7656

90

1,4266

90

G4 0 H 8 2

+81,3

382/20 мм

0,7748

90

1,4342

90

СбоНхог

+93

421/15 мм

0,7940

93

 

 

GeoHi2 2

+99

250/10 мм

0,7523

T пл.

 

 

G^QHI^

+104,1

 

 

 

 

 

 

ia автором Примечаний Г. Д. Гальперном. Сведения взяты из справочника Р. Д. Оболенцева «Физическ ;ких топлив и масел». М. — Л.. Гостоптехиздат, 1953.

для грозненского парафина в пределах 41—60°. Чем выше тем­ пература плавления парафина, тем он дороже ценится.

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощен­ ного им кислорода. Растворяется парафин-в сероуглероде, бен­ зине, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной про­ должительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыляются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь.

Нафтеновые углеводороды

Углеводороды нафтенового ряда характеризуются кольчатым строением, сближающим их в структурном отношении с углеводо­ родами ароматическими. По химическим свойствам нафтены очень близки к соответствующей группе жирных углеводородов, именно к углеводородам парафинового ряда, благодаря чему они иногда называются циклопарафинами.

Концентрированная кислота на холоду на нафтены не дей­ ствует, но растворяет низшие члены. Дымящая кислота, особенно при повышенной температуре, частью их растворяет, частью реа­ гирует с ними, давая одновременно продукты окисления и суль­ фирования. Кислород и воздух, особенно при повышенной тем­ пературе и в присутствии влаги и щелочей, окисляют нафтены

собразованием различных карбоновых кислот.

Втабл. 25 приведены нафтеновые углеводороды, с которыми приходится иметь дело нефтяной химии.

Близки по свойствам к нафтенам мало изученные ди- и поли-

нафтены рядов С„Н2„_2, СИН2„_4 и другие, имеющие также цикли­ ческое строение и обладающие терпким запахом.

Нафтены у нас впервые были обнаружены и детально изу­ чены (В. В. Марковников и др.) в нефтях Бакинского района, для которых они характерны. Они присутствуют также * в других нефтях СССР, например в грозненской., В эмбенских и калуж­ ских нефтях (Майкопский район) они находятся, в больших коли­ чествах.

Работы над бакинскими нефтями дали толчок к изучению нафтенов в нефтях штата Пенсильвания (США) и Канады, а вслед затем и в некоторых нефтях * Калифорнии и Мид-Континента [1в].

*Нафтеновые (цпклопарафиновые) углеводороды входят в состав почти всех нефтей, пграя иногда большую роль. Если учитывать помимо собственно

пафтеновых углеводородов и „гибридные" (содержащие только алкановые цепочки и/пли ареновые кольца), то на долю нафтеновых углеводородов в некоторых нефтях приходится до 75%.

S0

Таблица 25 *

Свойства нафтеновых углеводородов ряда цнклопентана п циклогексана

Углеводород

Губкин .!

Циклонентан, или пентаметилен

Метилциклопентан, или метилпентаметилен

Циклогексан, или гексаме­ тилен

1,1-Диметилциклопентан

1,2-Диметилциклонентан,

цис-

1,2-Диметилциклоиентан,

транс-

Химическая формула

суммарная структурная

с5н10

СН2-С Н 2

|

СН,

 

СН2- С Н +

 

СН2—СН2.

с.н„

|

Хсн

 

СН!- О Н , / \ н>

СвН]2

^СНг-СНг

СН2

СН2

 

\с н 2—сн2/

с,н„

I

\ / СЫз

 

1___/ \ С Н 3

GjH,,

 

/С Н з

|

^>-сн3

/СН з

с,н„

I D +

Г пп„ °С

Т кип., °С

20

20

при 760 лип

п

ПВ

 

рт. ст.

 

 

—93,77

49,26

0,7454

1,4065

—142,45

71,81

0,7486

1,4098

+6,54

80,75

0,7786

1,4262

—69,73

87,85

0,7445

1,4136

—53,85

99,53

0,7726

1,4222

—117,57

91,87

0,7514

1,4120

* Таблица составлена автором примечаний Г. Д. Гальперном.

Углеводород

1,3-Диметилциклопентан,

цис-

1,3-Диметилциклопентан,

транс-

Метилциклогексан

Этилциклопентан

1,2,4-Триметилциклопентан,

цис,цис,цис-

1,2,4-Триметилциклопентан,

цис,цис,транс-

 

Таблица 25 (п р о д о л ж е н и е )

 

 

 

 

Химическая формула

Г кип. °С

20

20

 

 

 

Г пл., °С

при 760 мм

суммарная

Р4

nj>

структурная

рт. ст.

 

 

___/СН з

с,н„

С,Ни

С7НИ

С,Ни

СвН1в

^СНэ

/С Н 3

II)

н3с/

^GHJ-GH J

СН2 СН \G H 2-GH J/ \ G HS

| ^>-СН 2 СНЭ СНа

1----\ / Нз Н3С \|___ /

—133,90

91,73

0,7488

1,4107

—133,69

90,77

0,7448

1,4089

—126,60

100,93

0,7694

1,4231

—138,44

103,43

0,7665

1,4198

118

0,766

1,422

сн3

GgHie |— Ч /С Н з —112 117,7 0,7704 1,4219

/

GHS

Углеводород

1,2,4-Триметилциклопентан,

цис,тр ан с ,цис-

1,2,3-Триметилциклопентан,

цис,цис,цис-

1,2,3-Триметилциклопентан,

цис,цис,тран с-

1,2,3-Триметилциклопентан,

цис,т р а н с ,цис-

1,1,2-Триметилциклопентан

1,1,3-Триметилциклопентан

Таблица 25 (п р о д о л ж е н и е )

суммарная

свн 1в

свн,в

. СеН1в

СВН[В

свн 1в

С8н 1в

Химическая формула

структурная

СНз

 

1

 

Н,С I

"

\

\ 1 _

/

\

 

 

СНз

 

С]Н3 СНз

 

 

1

Н3с х

 

\

_

/

сн3 сн3

 

 

1

 

1

>

с ъ /

 

 

СНз

НзС^!

1

 

 

- / \ н з

|—

\ ^

с н ’

I__

/ \ с н 3

сн 3

1— \ / снз

1__ / \ с н з

СН3

Т пл., °С

Т кип., °С

20

20

при 760 лш

Р4

nD

 

рт. ст.

 

 

—130,78

109,29.

0,7473

1,4106

—116,43

123,0

0,7792

1,4263

—112

117,7

0,7704

1,4219

—112,71

110,4

0,7535

1,4144

—21,64

113,73

0,7725

1,4030

-142,44

104,89

0,7483

1,4112

Углеводород

1-Метил-1-этилциклопентан

1-Метил-2-этилциклопентан,

цис-

1-Метил-2-этилцйклопентан,

тр ан с-

1-Метил-З-этилциклопентан,

цис-

1-Метил-З-этилциклопентан,

тр ан с -

н.-Пропилциклопентан

Изопропилциклопентан

i . 1-Диметилциклбгексан

суммарная

С8Ню

С8Н16

СвН1в

Таблица 25 (п р о д о л ж е н и

Химическая формула

структурная

СНз

1 .

\ / С Н э

сн3

1__ / \ с н 2

СНз

 

| ------к ^ С Н ,

СНз

/СН з

 

1----/ ' Ч Н з

СНз

 

СН*

е )

Т пл., °С

Т кип., °С

20

20

при 760 лип

Р4

п о

 

рт. ст.

 

 

 

 

—143,80

121,52

0,7809

1,4272

—105,95

128,05

0,7852

1,4293

 

121,2

0,7690

1,4219

 

 

 

 

1

 

 

 

 

с8н18

 

Н3С

G H 2n^ | ___

120,2

0,772

1,420

 

 

 

СН2

СН.

 

 

 

 

с8н18

 

 

 

 

-108

120,8

0,7619

1,4186

 

 

СHZ'

 

 

 

 

 

 

С8Н18

|

' —

(СН2)2

СНз

—117,34

130,95

0,7763

1,4263

 

 

 

 

 

С8Н18

 

1\

/ G H a

—111,38

126,42

0,7766

1,4259

 

| _ / “ СН<СНз

 

 

 

 

 

 

СцНц

 

/ —

\ / с н

з

-33,54

119,54

0,7809

1,4290

 

 

\ --- /\С Н з

 

 

 

 

Углеводород

1,2-Диметилциклогексан,

цис-

1,2-Диметилциклогексан,

тр ан с -

1,3-Диметилциклогексан,

цис-

1,3-Диметилциклогексан,

тр ан с-

1,4-Диметилциклогексан,

цис-

1,4-Диметилциклогексан,

тр ан с-

Этилциклогексан

Таблица 25 (о к о н ч а н и е )

 

Химическая формула

Т кип., в °С

2

0

„ г о

 

Т пл. в °С

 

при 760 ли1

Р4

 

ПВ

суммарная

структурная

рт. ст.

 

 

 

с8н1в

с„н1в

С в Н ц

с„н1в

C8Hie

свн„

свн1

сн3

/ ------- \ / С Н э

G H ,

<zxСНв

/СН з

^ \С Н 3 /С И ,

Н8С

Н8С^ Н з

/— Ч / С Н ®

HaC/N '--------А

< 3 - с н , сн3

—50,00-

129,73

0,7963

1,4360

—88,18

123,42

0,7760

1,4270

-75,57

120,09

0,7660

1,4229

—90,10

124,45'

0,7847

1,4309

-87,43

124,32

0,7829

1,4297

—33,92

119,35

0,7625

1,4209

—111,30

131,78

0,7879

1,4330

Ароматические углеводороды (бензольный ряд С„Н2п_в)

Типичный представитель углеводородов ароматического ряда — бензол С6Нб, по имени которого углеводороды этого ряда и по­ лучили свое название и производными которого’ они все явля­ ются [20]. Структурная его формула, по Кекуле,

сн

нсп^Чсн

 

 

нс

сн

 

 

 

сн

 

 

Важнейшими углеводородами этого ряда, с которыми при­

ходится

иметь дело

нефтяной

химии, являются

следующие

(табл. 26).

Добрянским

отмечено,

что распределение

изомеров

А. Ф.

ксилолов в нефтях почти всегда не соответствует их распределению в продуктах пирогенетического разложения нефти и каменного угля, а именно: в нефти больше всего .w-ксилола и меньше всего гс-ксилола, причем о-ксилол содержится в количестве того же порядка, что и ^-ксилол. В пирогенезитах ж-ксилола вдвое или втрое больше, чем гс-ксилола, а о-изомер не превышает 5—10%

их суммы.

этом можно видеть одно

По мнению А. Ф. Добрянского, в

из доказательств того, что, нефть

в природе никогда не под­

вергалась действию высоких температур или, по крайней мере, ароматические углеводороды нефти не представляют собой ре­ зультата ее пиролиза.

Ароматические углеводороды характеризуются следующими химическими свойствами:

1)с концентрированной серной кислотой они дают раствори­ мые в воде сульфокислоты;

2)с крепкой азотной кислотой дают нитросоединения;

3)с галоидами легко образуют продукты замещения. Наряду с цолинафтенами, состоящими из двух и трех колец,

существуют точно так же и конденсированные ароматические угле­ водороды, т. е. соединения из двух или нескольких колец бен­ зола. Простейшим представителем таких углеводородов является всем известный нафталин, получаемый в процессе пирогенетиче­ ского разложения нефти или каменного угля.

В лучше изученной из всех наших нефтей—бакинской нефти— установлено присутствие не менее семи представителей аромати­ ческого ряда. Бензол и толуол обнаружены в нефтях Грозного и Красных Колодцев (близ Тбилиси). Очень богаты ароматиче­ ской нефтью Чусовские Городки (бензол, толуол и ксилол).

86

Таблица.26 *

Углеводороды ароматических пород (по справочнику Р. Д. Оболенцева, 1953)

 

Химическая формула

 

20

20

Углеводород

Г пл., °С

Т кип., °С

Р4

nD

суммарная

структурная

 

 

 

Бензол

 

С„нв

 

п

-j-5,53

80,10

0,8790

1,5011

 

 

 

 

'V '

 

 

 

 

 

 

 

I I

 

\

110,63

0,8670

1,4969

Толуол

 

С,н8

 

—94,99

 

 

 

X /

 

 

 

 

 

 

 

 

С Н 2

С Н з

 

 

 

Этилбензол

 

с8н 10

Г

и

—94,95.

136,19

0,8670

1,4959

 

 

 

X /

 

 

 

 

 

 

 

 

/ С Н З

 

 

 

1,2-Диметилбензол

(о-ксилол)

С 8Н ю

1

II

-25,18

144,41

0,8802

1,5055

 

 

 

Х / \ с Н 3

 

 

 

 

 

 

Н ,С

 

С Н з

 

 

 

1,3-Диметилбензол ( JW - к с и л о л )

С 8Н ,0

 

0

—47,87

139,10

0,8642

1,4972

 

 

 

 

 

 

 

 

1,4-Диметилбензол

(гс-ксилол)

 

 

г

г

138,35

0,8611

1,4958

С 8 Н ,о

 

 

+13,26

 

 

 

Н 3С /

^ ' /

 

 

 

 

*, Таблица составлена автором примечаний Г. Д. Гальперном.

Углеводород

Изопропилбензол (кумол)

1,3,5-Триметилбензол (мезитилен)

1,2,4,5-Тетраметилбензол (дурол)

Индан

Нафталин

Фенантрен

 

Таблица 26

(о к о н ч а н и е )

 

 

 

Химическая формула

 

 

20

20

 

 

 

 

Т пл., °С

Г кип., °С

суммарная

структурная

Р4

П*

 

 

 

 

.

 

/СИ3

 

 

 

 

^

\ / сн\с н ,

—96,03

152,39

0,8618

1,4915

С.Н.,

 

 

 

C g H j j

 

 

 

1 _ 4 4 ,7 2 **

164,72

0,8652

1,4994

 

 

 

 

1Г — 49,79

 

 

 

 

 

1

 

III 51,68

 

 

 

 

 

СН3

 

 

 

 

 

НаСу

у

СНз

+79,09

196,85

0,8380

1,4790

C i o H I4

 

 

 

Н

з С

^ ^ ^ С

Н з

 

 

(81,3°)

(81,3°)

 

 

 

 

GgHio

Пп

178

0,9639

1,5383

 

 

 

C j0H 8

00

+80,27

217,96

0,9645

1,5822

 

 

 

(99,6°)

(99,6°)

с»н,о

 

п

+255

448

 

f Y Y

 

 

 

 

 

* * I, II, III —три разные кристаллические формы.

Соседние файлы в папке книги