4 курс / Акушерство и гинекология / Морозова_К_В_Полиморфизм_генов_ферментов_детоксикации,_антиоксидантной

Список используемой литературы

1.Абрамченко В.В. Психосоматическое акушерство / В.В.Абрамченко. -СПб.: «Сотис», 2001. -

311с.

2.Агаджанова А.А. Современные методы терапии больных с привычным невынашиванием беременности // РМЖ. 2003. - Том 11, № 1. - С. 17-20. .

3.Адамян Л.B., Кулаков В.И., Хашукоева А.З. Пороки развития гениталий.-М., 1999.

4.Адамян Л.В. и др. Л.В.Адамян,В.И.Кулаков,А.З.Хашукоева / "Пороки развития матки и влагалища"//Москва, 1998 год,320с.

5.Адамян Л.В., Спицын В.А., Андреева Е.Н. Генетические аспекты гинекологических заболеваний. М.: Медицина, 1999. — 216 с.

6.Акмаев И.Г. Структурные основы механизмов гипоталамической регуляции эндокринных функций. -М.: Наука. -1979. -227с.

7.Аксенович Т.И. Статистические методы генетического анализа признаков человека: Учебное пособие.- Новосибирск: Новосиб.гос. ун-т, 2001. - 128 с.

8.Алтухов Ю.П. и Салменкова Е.А. Полиморфизм ДНК в популяционной генетике // Генетика. 2002. Т. 38. № 9. - С. 1173-1195. .

9.Андреев C.B., Кобкова ИД. Роль катехоламинов в здоровом и больном организме. M Медицина, 1970.-296 с.

10.Арутюнян Н.А., Савченко О.Н. Активность 17-В-гидроксисте-роиддегидрогеназы, креатинфосфокиназы, содержание половых стероидов иих рецепторов в матке у больных с фибромиомой или эндокринным бесплодием //Акуш. и гин.-1990.-Мб.-с. 16-19.

11.Аульченко Ю.С., Аксенович Т.П. Методологические подходы и стратегии картирования генов, контролирующих комплексные признаки человека // Вестник ВОГиС. 2006. - Т. 10. - № 1. - С.

189202.

12.Аульченко Ю.С., Аксенович Т.П. Методологические подходы и стратегии картирования генов, контролирующих комплексные признаки человека // Вестник ВОГиС. 2006. - Т. 10. - № 1. - С.

189202.

13.Баклаваджян О.Г. Вегетативные механизмы гипоталамуса // Физиология вегетативной нервной системы. Л : Наука, 1981. - С. 398-474.

14.Бакулина Е.Г. Хромосомные нарушения у пациентов, страдающих первичным бесплодием / Е.Г. Бакулина, Л.Л. Мельникова // Второй (четвертый) Российский съезд медицинских генетиков, г. Курск, 17-19 мая 2000 г. Тезисы докладов. Ч. 2. Курск, 2000. - С. 116.

15.Бакшеев Н.С., Орлов P.C." «Сократительная функция матки», Киев, Здоровье, 1976, 184 С. .

16.Баранов B.C., Айламазян Э.К. Экологические и генетические причины нарушения репродуктивного здоровья и их профилактика // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. — Т. LVI. - вып. 1. — С. 3-10.

17.Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Е., Асеев М.В. Геном человека и «гены предрасположенности». (Введение в предиктивную медицину) .- СПб.: Интермедика, 2000.- 272 с.

18.Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Цитогенетика эмбрионального развития человека : Научнопрактические аспекты.- СПб.: Издательство Н-Л, 2007.- 640 с.

19.Бахарева И.В., Ковальчук Л.В., Макаров О.В., Ганковская Л.В., Козлов П.В., Долгина Е.Н. Исследование особенностей окислительного метаболизма полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови у беременных с урогенитальной инфекцией. //Материалы V Ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины «Новые технологии в перинатологии» - М., 21-

22ноября 2006). Вопросы практической педиатрии. – 2006. - Том 1, №4. - С. 10-11.

20.Беловский, Ю.Ю. Изменение ПОЛ и антиоксидантной системы в условиях дополнительного респираторного сопротивления Текст. / Ю.Ю. Беловский, В.Н. Морозов. // Физиология человека. - 1999. Т. 25. № 5. - С. 127-129.

21.Беспалова О.Н. Генетика невынашивания беременности // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. - Т. LVI. - вып. 1. - С. 81-95.

121

22.Беспалова О.Н. и др./Особенности аллельного полиморфизма генов HLA П класса (DRB1, DQA1, DQB1) у супругов в парах с невынашиванием беременности / // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т. LV, №3. — С. 5-11.

23.Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению / Под ред. И.В. Кулакова.-М.: ГЕОТАР-Медиа, 2005.- 616 с.

24.Василенко Н.Л., Невинский Г.А. (2003) Пути накопления и репарации остатков дезоксиуридина в ДНК клеток низших и высших организмов. Биохимия, 68, р. 165183.

25.Величковский, Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды / Б.Т. Величковский // Веста. РАМН. 2001. - № в. - С. 45-52.

26.Гинтер Е.К.Медицинская генетика.- М.: Медицина, 2003.- 445 с.

27.Гладкова К.А., Менжинская И.В., Сухих Г.Т. и др. Роль сенсибилизации к прогестерону в клинике привычного невынашивания беременности // Проблемы репродукции. 2007. - № 6. - С.

95-98.

28.Глуховец Б. И., Глуховец Н. Г., Тарасов В.Н. Патогенетические основы гормональной гипотрофии эндометрия при ранних самопроизвольных выкидышах. Архив патологии том 64, № 5, 2002 год, стр. 28-31.

29.Гуляева Л.Ф. Ферменты биотрансформации ксенобиотиков в химическом канцерогенезе /Л.Ф. Гуляева, В.А. Вавилин, В.В. Ляхович. - Новосибирск, 2000. - 84 с.

30.Джвебянова Г.Г. и др. Иммунологические показатели при привычной невынашиваемости беременности //Акушерство и гинекология. 1996. - № 1. - С.41-43. .

31.Доброхотова Ю. Э., Сухих Г. Т., Озерова Р. И. Неразвивающаяся беременность аспекты этиологии. Возможности цитокинотерапии в программе реабилитации в раннем послеабортном периоде // Журнал «Медиа Сфера». 2006. - Вып. 2. .

32.Доброхотова Ю.Э. Актуальные вопросы невынашивания беременности // Москва, 2007. .

33.Жолдакова, З.И. Механизмы процессов биоактивации чужеродных химических веществ под действием ферментных систем организма Текст. / З.И. Жолдакова, Н.В. Харчевникова // Вестник РАМН.-2002 № 8. - С. 44-49.

34.Зборовская, И.А. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты / И.А. Зборовская, М.В. Банникова // Вестн. РАМН.- 1995. № 6.- С.53-60.

35.Зенков Н.К. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты /Н.К. Зенков, В.З. Лапкин, Е.Б. Меньщикова. - М.: Наука /Интерпериодика, 2001. - 343с.

36.Золотухин П. В. /Окислительный стресс и беременность // Валеология . -2010.- N2. - С.

2218-2268.

37.Золотухина Т.В., Шилова Н.В. Клетки плода в крови матери : новый неинвазивный подход к пренатальной диагностике хромосомных болезней // Пренатальная диагностика.- 2002. -№1.-С.

17-22. .

38.Кириченко В.Н. Вегетативная регуляция системного и маточного кровообращения в конце нормально протекающей беременности: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1995. -24с. .

39.Кирющенков П.А., Особенности ведения женщин с аутосенсибилизацией к хорионическому гонадотропину человека //Гинекология.-2003.- Т.5 , №5.- С. 222-224.

40.Коллектив авторов (О.В.Макаров, В.А.Алешкин, Т.Н.Савченко, С.С.Афанасьев, Е.А.Воропаева, Л.В.Ганковская, А.З.Хашукоева, И.В.Бахарева, С.И.Каюкова, Л.О.Протопопова, М.С.Афанасьев, Е.И.Гиммельфарб, Л.И.Новикова). Под редакцией Макарова О.В., Алешкина В.А, Савченко Т.Н. Инфекции в акушерстве и гинекологии (руководство для врачей). // Москва, «МЕДпресс-информ», 2009г.

41.Колчанов H.A., АнанькоЕ.А., КолпаковФ.А. и др./ Генные сети // Молекулярная биология. 2000. - Т.34, №4. - С.533-544.

42.Крысова Л.А., Лесняк О.М., Путилова Н.В., Ремизова И.И Антифосфолипидный синдром у женщин с привьшным прерыванием беременности //Клиническая медицина.- 1999. Т.77. - №7. - С.43-46.

43.Кулаков, В. И. Репродуктивное здоровье населения России / Кулаков В. И. //Акуш. и гин.

2002. - № 2. - С. 4- 7.

122

44.Кулинский В.И. Обезвреживание ксенобиотиков// Соросовский Образовательный журнал.- 1999.- №1-С. 8-12.

45.Левина Л .Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития / Л .Я. Левина, Л.И. Барановская, В.Г. Антоненко, В.И. Иванов // Медицинская генетика. 2006. - №10. - С.

3-7.

46.Луцик Е.А. Эфферентные и афферентные связи нейросекреторных центров гипоталамуса. Афферентные связи // Нейроэндокринология, СПб. -1993. кн. Вторая, ч. Первая - С. 270-299.

47.Майкова Е.В., Нгуен Ф.Н., Подольская А.А., Алимова Ф.К., Кравцова О.А. РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ В ФОРМИРОВАНИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦАЖурнал "Современные проблемы науки и образования"№1, 2012 год.

48.Макаров О.В. Гинекология. Клинические лекции. "ГЭОТАРМедиа"2010 , 352с.

49.Матлина Э. Ш., Меньшиков В.В. Клиническая биохимия катехоламинов. М. Медицина. 1967. С 125.

50.Меерсон Ф.З. Общий механизм адаптации и роль в нем стресс-реакций, основные стадии процесса / Ф.З. Меерсон // Физиология адаптационных процессов. М., 1986. - С. 77-119.

51.Меньшикова, Е.Б. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов / Е.Б. Меныцикова, Н.К. Зенков // Успехи современ. биологии.- 1993. Т.113, вып.4,- С.442-455.

52.Мещерякова А.В., Демидова Е.М., Старостина Т.А. Иммуноморфологические изменения в децидуальной ткани при неразвивающейся беременности и сопутствующей урогенитальной инфекции // Акушерство и гинекология. - 2001.-№3. – С. 22-24.

53.Назаренко С.А., Яковлева Ю.С. Цитогенетика человека и хромосомные болезни // Томск:

SST . -2001.- 83 с.

54.Носкова И.Н., НВ Артымук, Я.Л. Масенко.«Медицинские и социальные аспекты неблагоприятного исхода беременности у женщин сельской месности. Медицина в Кусбассе . 2008 №1, стр 65-67.

55.Озолиня Л.А., Патрушев Л.И., Шполянская Н.Ю. и др. Распространенность мутаций в генах фактора V (G1691A, Leiden), протромбина (G20210A) и метилен-тетрагидрофол итредуктазы среди беременных московской популяции (С677Т) и их связь с патогенезом. Тромбоз, гемостаз и реология, 2001, 5(5), 47-53.

56.Папаян А. В., Жукова Л. Ю.. Анемии у детей, 2001.

57.Патрушев, Л.И. Экспрессия генов Текст. / Л.И. Патрушев. М.: Наука, 2000. - 830 с.

58.Подзолкова Н.М., Истратов В.Г., Золотухина Т.В. и др. Клинические и патогенетические аспекты неразвивающейся беременности // Рос. вестн. акуш.-гинекол.- 2003.-№2.- С. 40–44.

59.Проданчук, Н.Г. Токсическое воздействие ксенобиотиков на стволовые клетки как фактор риска развития общесоматической и онкологической патологии Текст. / Н.Г. Проданчук, Г.М. Балан // Современные проблемы токсикологии. 2010. - № 1. - С. 17-41.

60.Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейерс, В. Родуэлл. Биохимия человека: В двух томах. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1993.

62.Сальникова Л.Е.,Замулаева И.А. Белопольская О.Б., Иванова Т.И., Кузнецова Г.И., «Встречаемость TCRмутантных лимфацитов у человека в зависимости от генотипов по локусан детоксикации ксенобиотиков.» Экологическая генетика человека, том 8,№ 2 ., 2010 18-23.

63.Селье Г. /Стресс без дистресса//, 1992г, 109с.

64.Сенчук А.Я., Венцковский Б.М., Мельничук В.Д. и соавт. /Оценка клинической и лабораторной эффективности трансвагинально введенного микронизированного прогестерона при угрозе самопроизвольного выкидыша// Практикующий врач. 2004. - №3. - С.35. .

65.Серов В.Н., Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. /Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов: Mетодическое пособие для врачей акушеров–гинекологов.–М., 2003 .– 19 с.

123

66.Серова О.Ф., Милованов А.П./ Основные патоморфологические причины неразвивающейся беременности и обоснование предгравидарной терапии женщин // Акушерство и гинекология.- 2001.- № 3.- С. 19-23.

67.Сибиряк C.B., Черешнев В.А., Симбирцев A.C., Сибиряк Д.С., Гаврилова Т.В. Цитокиновая регуляция биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений. Екатеринбург, «Центр Академического обслуживания» УрО РАН, 2006. - 160 с.

68.Сидельникова В.М. Неполноценная лютеиновая фаза (НЛФ) –тактика ведения женщин с привычной потерей беременности // Привычная потеря беременностиновый взгляд на роль половых гормонов. Тезисы Всероссийского форума «Мать и дитя».- М., 2002.- С. 907-908.

69.Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности / В.М. Сидельникова. М.: Триада - X, 2002. - 304 С.

70.Сидельникова В.М., Антонов А.Г./ Гемолитическая болезнь плода и новорожденного//.- Москва: Изд-во «Триада-Х», 2004.-192 с.

71.Сидельникова В.М./ Подготовка и ведение беременности у женщин с привычным невынашиванием.// Методические пособия и клинические протоколы.- М.:- МЕДпресс-информ,

2010. -219 с.

72.Сидельниковой В. М. Актуальные проблемы невынашивания беременности (Цикл клинических лекций) М. 2001; 170.

73.Сидорова И.С., Черниенко И.Н. Внутриутробные инфекции: хламидиоз, микоплазмоз, герпес, цитомегалия //Российский вестник периноталогии и педиатрии. 1998. - №3. - С.7-13.

74.Смирнова А.Ю., ХамошинаМ.Б. , МихайловаИ.Е. и др. Анализ результатов инвазивной пренатальной диагностики хромосомных аномалий в Приморском крае / // Материалы IX всероссийского научного форума «Мать и дитя»: тезисы докладов. М., 2007. - С. 238-239. .

75.Солодилова, М.А. Некоторые вопросы этиологии язвенной болезни /М.А.Солодилова, А.В.Полоников // Российская научная конференция смеждународным участием «Медикобиологические аспекты мультифакториальнойпатологии».- Курск.- 2006.- Т.1.- с.367-369.

76.Спивак И. М.«Экология. Повреждение и репарация ДНК: учебное пособие»Эко-Вектор, 2006, 220 с.

77.СпицынВ.А. ,Макаров C.B. , Пай Г.В., Бычковская Л.C./ Полиморфизм в генах человека, ассоциирующихся с биотрансформацией ксенобиотиков // Информационный вестник ВОГиС.

2006. - Т. 10, № 1.-С. 97-105.

78.Сухих, Г. Т. Иммунология беременности Текст. / Г. Т. Сухих, Л. В. Ванько. М.: Издательство РАМН, 2003. - 400 с. - Библиогр.: с. 339 - 392.

79.Тареева Т.Г., Федорова М.В., Шумина А.В. и др./ Особенности течения цитомегаловирусной инфекции у беременных с урогенитальными забо-леваниями//Вестн. Росс. асе. акуш.-гин.-1998.-№3.-С. 15-18.

80.Фогель Ф. Генетика человека: в 3 т. : пер. с англ. / Ф. Фогель, А. Мотульски. М.: Мир, 1990. .

81.Фридович, И. Свободные радикалы в биологии / И. Фридович. М.: Мир, 1979.-С. 1,272308.

82.Ходжаева Д.А., Лунина С.Н., Луценко H.H. Роль полиморфизма гена SOD2 у женщин в генезе неразвивающейся беременности //Вестник РГМУ-2011- специальный выпуск №2-134-136.

83.Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н.Источники образования свободных радикалов и их значение в биологических системах в условиях нормы // Современные наукоемкие технологии. – 2006. – № 6 – С. 28-34.

84.Шилов, В.Н. Молекулярные механизмы структурного гомеостаза / В.Н. Шилов. М.: Интерсигнал, 2006. - 288 с.

85.Azahara I. Rupérez, Josune Olza, Mercedes Gil-Campos, Rosaura Leis,María D. Mesa, Rafael Tojo, Ramón Cañete, Ángel Gil, and Concepción M. Aguilera1 A re Catalase −844A/G Polymorphism and

Activity Associated with Childhood Obesity? Antioxid Redox Signal. 2013 December 1; 19(16): 1970– 1975. doi: 10.1089/ars.2013.5386

86.Bast A., Haenen G. Oxidants and antioxidants: State of the Art. Symposium on oxidants and antioxidants. // The Am. J. of Med., Vol.91, №3, p. 10.

87.Beer AE, Kwak JYH. Reproductive medicine program. Finch University of Health Science. Chicago Medical School, 1999.- P. 96.

124

88.Bermano G, Pagmantidis V, Holloway N, Kadri S, Mowat NA, Shiel RS, Arthur JR, Mathers JC, Daly AK,Broom J, Hesketh JE.Evidence that a polymorphism within the 3'UTR of glutathione peroxidase 4 is functional and is associated with susceptibility to colorectal cancer.School of Life Sciences, The Robert Gordon University, Aberdeen, AB25 1HG, UK. Genes Nutr. 2007 Nov;2(2):225-32.

89.Bouligand J, Cabaret O, Canonico M, Verstuyft C, Dubert L, Becquemont L, Guiochon-Mantel A, Scarabin PY Effect of NFE2L2 genetic polymorphism on the association between oral estrogen therapy and the risk of venous thromboembolism in postmenopausal women.; Estrogen and Thromboembolism Risk (ESTHER) Study Group.Clin Pharmacol Ther. 2011 Jan;89(1):60-4. .

90.Bravard A, Vacher M, Moritz E, Vaslin L, Hall J, Epe B, Radicella JP.Oxidation status of human OGG1-S326C polymorphic variant determines cellular DNA repair capacity. Cancer Res. 2009 Apr 15;69(8):3642-9.

91.Burton GJ, Jauniaux E. Oxidative stress. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2011 Jun;25(3):287-

92.Cavalieri E., K.Frenkel, J. G. Liehr et al Estrogens as endogenous genotoxic agents: DNA adducts and mutations. // JNCI Monograph 27. - 2008 : estrogens as endogenous carcinogens in the breast and prostate. - P. 75-93, .

93.Charniot JC, Sutton A, Bonnefont-Rousselot D, Cosson C, Khani-Bittar R, Giral P, Charnaux N, Albertini JP. Manganese superoxide dismutase dimorphism relationship with severity and prognosis in cardiogenic shock due to dilated cardiomyopathy.Free Radic Res. 2011 Apr;45(4):379-88. doi: 10.3109/10715762.2010.532792. Epub 2010 Nov 10.

94.Chen H, Yu M, Li M, Zhao R, Zhu Q, Zhou W, Lu M, Lu Y, Zheng T, Jiang J, Zhao W, Xiang K, Jia W, Liu L.Polymorphic variations in manganese superoxide dismutase (MnSOD), glutathione peroxidase-1 (GPX1), and catalase (CAT) contribute to elevated plasma triglyceride levels in Chinese patients with type 2 diabetes or diabetic cardiovascular disease.Mol Cell Biochem. 2012 Apr;363(1-2):85-91. Epub 2011 Dec 14.

95.Chen X, Liu X, Wang J, Guo W, Sun C, Cai Z, Wu Q, Xu X, Wang Y. Functional polymorphisms of the hOGG1 gene confer risk to type 2 epithelial ovarian cancer in Chinese. Int J Gynecol Cancer. 2011 Nov;21(8):1407-13. .

96.Chen X, Wang J, Guo W, Liu X, Sun C, Cai Z, Fan Y, Wang Y.Two functional variations in 5'-UTR of hoGG1 gene associated with the risk of breast cancer in Chinese. Breast Cancer Res Treat. 2011 Jun;127(3):795-803.

97.Cindrova-Davies T., Hong-Wa Y. et al Oxidative stress, gene expression and protein changes induced in the human placenta during labor // Am. J. Pathol. – 2007. – Vol. 171, № 4. – P. 1117–1168.

98.Corvol, J.-C., Bonnet, C., Charbonnier-Beaupel, F., Bonnet, A.-M., Fievet, M.-H., Bellanger, A., Roze, E., Meliksetyan, G., Ben Djebara, M., Hartmann, A., Lacomblez, L., Vrignaud, C., Zahr, N., Agid, Y., Costentin, J., Hulot, J.-S., Vidailhet, M.The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial.Ann. Neurol. 69: 111-118, 2011.

99.Crosley LK, Bashir S, Nicol F, Arthur JR, Hesketh JE, Sneddon AA. The single-nucleotide polymorphism (GPX4c718t) in the glutathione peroxidase 4 gene influences endothelial cell function: interaction with selenium and fatty acids.Mol Nutr Food Res. 2013 Dec;57(12):2185-94. .

100.Dalton, TP (2000). «Knockout of the Mouse Glutamate Cysteine Ligase Catalytic Subunit (Gclc)

Gene: Embryonic Lethal When Homozygous, and Proposed Model for Moderate Glutathione Deficiency

When Heterozygous». Biochem Biophys Res Commun. 279 (2): 324.

101.Daly, A.K. Recent advances in understanding the molecular basis of polymorphisms in genes encoding cytochrome P450 enzymes Text. / A.K. Daly, K.S. Fairbrother, J. Smart // Toxicology Letters. - 1998. Vol. 102-103. - P. 143147.

102.Domschke K, Tidow N, Schrempf M, Schwarte K, Klauke B, Reif A, Kersting A, Arolt V, Zwanzger P,J.Prog Deckert Epigenetic signature of panic disorder: a role of glutamate decarboxylase 1 (GAD1) DNA hypomethylation?Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Oct 1;46:189-96. doi: 10.1016/j.pnpbp.2013.07.014. Epub 2013 Jul 29.PMID:23906988.

103.Du XH, Dai XX, Xia Song R, Zou XZ, Yan Sun W, Mo XY, Lu Bai G, Xiong YM. SNP and mRNA expression for glutathione peroxidase 4 in Kashin-Beck disease. Br J Nutr. 2012 Jan;107(2):164-9. doi: 10.1017/S0007114511002704. Epub 2011 Jun 23. PubMed PMID: 21733339.

125

104.Feng Y, Zhao X, Zhou C, Yang L, Liu Y, Bian C, Gou J, Lin X, Wang Z, Zhao X The associations between the Val158Met in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene and the risk of uterine leiomyoma (ULM)..Gene. 2013 Oct 25;529(2):296-9. doi: 10.1016/j.gene.2013.07.019. Epub 2013 Aug 9.PMID:23939469.

105.Florio P., Luisi S., Galleri L. et al. The official journal of the international society of gynecology endocrinology //Gynecological endocrinology.-v.22 suppl.-№1. - Books of abstracts.- Florence.- Marech 2-5.-2006.-P.62.

106.Gardner R.J. Chromosome abnormalities and genetic counseling. Third edition / Gardner R.J.,

Sutherland G.R. // Oxford monographs on medical genetics, №46,- Oxford: Oxford University Press, 2004, 557 p.

107.Gothelf D, Law AJ, Frisch A, Chen J, Zarchi O, Michaelovsky E, Ren-Patterson R, Lipska BK, Carmel M, Kolachana B, Weizman A, Weinberger DR Biological Effects of COMT Haplotypes and Psychosis Risk in 22q11.2 Deletion Syndrome..Biol Psychiatry. 2013 Aug 27. pii: S0006-3223(13)00675-6. doi: 10.1016/j.biopsych.2013.07.021. PMID:23992923

108.Hartikainen JM, Tengström M, Kosma VM, Kinnula VL, Mannermaa A, Soini Y Genetic polymorphisms and protein expression of NRF2 and Sulfiredoxin predict survival outcomes in breast cancer..Cancer Res. 2012 Nov 1;72(21):5537-46. .

109.Hayashi S.I., Watanabe J., Nakachi K., Kawajiri K. PCR detection of an A/G polymorphism within exon 7 of the CYP1A1 gene //Nucleic Acids Res. - 1991. - V.19, № 17. - P.4797.

110.Houston JP, Kohler J, Ostbye KM, Heinloth A, Perlis RH Association of catechol-O- methyltransferase variants with duloxetine response in major depressive disorder..Psychiatry Res. 2011 Oct 30;189(3):475-7. doi: 10.1016/j.psychres.2011.07.002. Epub 2011 Jul 24.PMID:21788083.

111.Jung SW, Park NH, Shin JW, Park BR, Kim CJ, Lee JE, Shin ES, Kim JA, Chung YH.Polymorphisms of DNA repair genes in Korean hepatocellular carcinoma patients with chronic hepatitis B: possible implications on survival.J Hepatol. 2012 Sep;57(3):621-7. doi: 10.1016/j.jhep.2012.04.039. Epub 2012 May 29.PMID:22659345

112.Khodayari S, Salehi Z, Fakhrieh Asl S, Aminian K, Mirzaei Gisomi N, Torabi Dalivandan S. Catalase gene C-262T polymorphism: importance in ulcerative colitis. J Gastroenterol Hepatol. 2013 May;28(5):819-22. doi: 10.1111/jgh.12141. PubMed PMID: 23425094

113.Knott L, Hartridge T, Brown NL, Mansell JP, Sandy JR: Homocysteine oxidation and apoptosis: a potential cause of cleft palate. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2003, 39:98-105.

114.Lascarin G., Tokmadzic VS, Strbo N. Progesterone induced blocking factor (PIBF) mediates progesterone induced suppression of decidual lymphocyte cytotoxicity // Am.J. Reprod Immunol.-2002.-

Oct.v 48, № 4.-Р. 201-9.

115.Lee YH, Song GG COMT Val158Met and PPARγ Pro12Ala polymorphisms and susceptibility to Alzheimer's disease: a meta-analysis..Neurol Sci. 2014 Jan 30. PMID:24477323

116.Lensen R, Rosendaal F, Vandenbroucke J, Bertina R. Factor V Leiden: the venousthrombotic risk in thrombophilic families. Br J Haematol. 2000 Sep;110(4):939-45.PubMed PMID: 11054086.

117.Liang S, Liu X, Fan P, Liu R, Zhang J, He G, Liu Y, Bai H. Association betweenVal158Met functional polymorphism in the COMT gene and risk of preeclampsia in a Chinese population. Arch Med Res. 2012 Feb;43(2):154-8. doi:10.1016/j.arcmed.2012.03.002. Epub 2012 Apr 1. PubMed PMID: 22475780.

118.Lin G, Zhao J, Wu J, Andreevich O R, Zhang WH, Zhang Y, Yu L.Contribution of catechol-O- methyltransferase Val158Met polymorphism to endometrial cancer risk in postmenopausal women: a meta-analysis.Genet Mol Res. 2013 Dec 10;12(4):6442-53. doi: 10.4238/2013.December.10.5.PMID:24390993.

119.Liu SY, Zhang CJ, Si XM, Yao YF, Shi L, Ke JK, Yu L, Shi L, Yang ZQ, Huang XQ, Sun H, Chu JY.Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Association between single nucleotide polymorphisms of 5'- untranslated region of GPx4 gene and male infertility].. 2011 Jun;28(3):270-4. Chinese.

120.Maga G., Villani G., Crespan E., Wimmer U., Ferrari E., Bertocci B., Hiibscher U. (2007) 8-oxo- guanine bypass by human DNA polymerases in the presence of auxiliary proteins. Nature, 447, p. 606-

126

121.McGillivray G, Rosenfeld JA, McKinlay Gardner RJ, Gillam LH. Genetic counselling and ethical issues with chromosome microarray analysis in prenatal testing. Prenat Diagn. 2012 Apr;32(4):389-95. doi: 10.1002/pd.3849. PubMed PMID: 22467169.

122.Méplan C, Dragsted LO, Ravn-Haren G, Tjønneland A, Vogel U, Hesketh J.Association between polymorphisms in glutathione peroxidase and selenoprotein P genes, glutathione peroxidase activity, HRT use and breast cancer risk. PLoS One. 2013 Sep 10;8(9):e73316. doi: 10.1371/journal.pone.0073316. eCollection 2013.

123.Miller H., Grollman A.P. (1997) Kinetics of DNA polymerase I (Klenow fragment exo~) activity on damaged DNA templates: Effect of proximal and distal template damage on DNA synthesis. Biochemistry, 36, p. 15336-15342.

124.Myatt L, Cui X: Oxidative stress in the placenta. Histochem Cell Biol 2004, 122:369-382.

125.Plum GE, Grollman AP, Johnson F, Breslauer KJ. Influence of the oxidatively damaged adduct 8- oxodeoxyguanosine on the conformation, energetics, and thermodynamic stability of a DNA duplex. Biochemistry. 1995 Dec 12;34(49):16148-60. PubMed PMID: 8519772.

126.Polonikov AV, Vialykh EK, Churnosov MI, Illig T, Freidin MB, Vasil'eva OV, Bushueva OY, Ryzhaeva VN, Bulgakova IV, Solodilova MA.The C718T polymorphism in the 3'-untranslated region of glutathione peroxidase-4 gene is a predictor of cerebral stroke in patients with essential hypertension.Hypertens Res. 2011 Dec 8. doi: 10.1038/hr.2011.213.

127.Qiao J, Wang ZB, Feng HL, Miao YL, Wang Q, Yu Y, Wei YC, Yan J, Wang WH, Shen W, Sun SC, Schatten H, Sun QY.The root of reduced fertility in aged women and possible therapentic options: Current status and future perspects. Mol Aspects Med. 2013 Jun 21. pii: S0098-2997(13)00041-1. .

128.Rabinowitch H.L. Superoxide radicals, superoxide dismutases and oxygen toxycity in plants / H.L. Rabinowitch, I. Fridovich // Photo-chem. Photobiol. 1983. - V. 37- № 6. - P. 679-690.

129.Rajaraman P, Hutchinson A, Rothman N, Black PM, Fine HA, Loeffler JS, Selker RG, Shapiro WR, Linet MS, Inskip PD. Oxidative response gene polymorphisms and risk of adult brain tumors. Neuro Oncol. 2008 Oct;10(5):709-15. doi: 10.1215/15228517-2008-037. Epub 2008 Aug 5. PubMed PMID: 18682580; PubMed Central PMCID: PMC2666247.

130.Reindollar RH.Contemporary issues for spontaneous abortion. Does recurrent abortion exist? Obstet Gynecol Clin North Am. 2000 Sep;27(3):541-54. .

131.Ruiz-Sanz JI, Aurrekoetxea I, Matorras R, Ruiz-Larrea MB. Ala16Val SOD2 polymorphism is associated with higher pregnancy rates in in vitro fertilization cycles. Fertil Steril. 2011 Apr;95(5):1601-5. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.11.022. Epub 2010 Dec 3. PubMed PMID: 21130430.

132.Sabouhi S, Salehi Z, Bahadori MH, Mahdavi M. Human catalase gene polymorphism (CAT C-262T) and risk of male infertility. Andrologia. 2014 Jan 23. doi:10.1111/and.12228. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 24456074

133.Salker M, Teklenburg G, Molokhia M, Lavery S, Trew G, Aojanepong T, Mardon HJ, Lokugamage AU, Rai R, Landles C, Roelen BA, Quenby S, Kuijk EW, Kavelaars A, Heijnen CJ, Regan L, Macklon NS, Brosens JJ. Natural selection of human embryos: impaired decidualization of endometrium disables embryo-maternal interactions and causes recurrent pregnancy loss. PLoS One. 2010 Apr 21;5(4):e10287.

134.Salnikova L, Chumachenko A, Belopolskaya O, Rubanovich A. Correlations between DNA polymorphism and frequencies of gamma-radiation induced and spontaneous cytogenetic damage. Health Phys. 2012 Jul;103(1):37-41. doi:10.1097/HP.0b013e3182231a9d. PubMed PMID: 22647910.

135.Salnikova LE, Belopolskaya OB, Zelinskaya NI, Rubanovich AV. The potential effect of gender in CYP1A1 and GSTM1 genotype-specific associations with pediatric brain tumor. Tumour Biol. 2013 Oct;34(5):2709-19. doi: 10.1007/s13277-013-0823-y. Epub 2013 May 10. PubMed PMID: 23661361

136.Shen W, Li T, Hu Y, Liu H, Song M. Common polymorphisms in the CYP1A1 and CYP11A1 genes and polycystic ovary syndrome risk: a meta-analysis and meta-regression. Arch Gynecol Obstet. 2014 Jan;289(1):107-18. doi: 10.1007/s00404-013-2939-0. Epub 2013 Jul 13. PubMed PMID: 23852617.

137.Shimoda-Maёtsubayashi S., Matsumine H., Kobayashi T. Structural dimorphism in the mitochondrial targeting sequence in human manganese superoxide dismutase gene // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. V. 226. P. 561-565.

138.Sliwinski T, Przybylowska K, Markiewicz L, Rusin P, Pietruszewska W,Zelinska-Blizniewska H, Olszewski J, Morawiec-Sztandera A, Mlynarski W, Majsterek I. MUTYH Tyr165Cys, OGG1 Ser326Cys and

127

XPD Lys751Gln polymorphisms and head neck cancer susceptibility: a case control study. Mol Biol Rep. 2011Feb;38(2):1251-61. doi: 10.1007/s11033-010-0224-x. Epub 2010 Jun 23. PubMed PMID:20571908.

139.Srivastava A, Srivastava K, Pandey SN, Choudhuri G, Mittal B. Single-nucleotide polymorphisms of DNA repair genes OGG1 and XRCC1: association with gallbladder cancer in North Indian population. Ann Surg Oncol. 2009 Jun;16(6):1695-703. doi: 10.1245/s10434-009-0354-3. Epub 2009 Mar 6.PMID:19266243.

140.Struznka L, Chalimoniuk M, Sulkowski G. (September 2005). «The role of astroglia in Pb-exposed adult rat brain with respect to glutamate toxicity». Toxicology 212 (2-3): 185-194. PMID 15955607. .

141.Su Y, Xu A, Zhu J.The effect of oxoguanine glycosylase 1 rs1052133 polymorphism on colorectal cancer risk in Caucasian population. Tumour Biol. 2014 Jan;35(1):513-7. doi: 10.1007/s13277-013-1072-

9.Epub 2013 Aug 23.PMID:23975367

142.Sun C, Liu X, Zhang H, Guo W, Cai Z, Chen H, Zhang K, Zhu D, Wang Y.Functional polymorphism of hOGG1 gene is associated with type 2 diabetes mellitus in Chinese population. Mol Cell Endocrinol. 2010 Aug 30;325(1-2):128-34

143.Suzuki T, Shibata T, Takaya K, Shiraishi K, Kohno T, Kunitoh H, Tsuta K, Furuta K, Goto K, Hosoda F, Sakamoto H, Motohashi H, Yamamoto M.Regulatory nexus of synthesis and degradation deciphers cellular Nrf2 expression levels.Mol Cell Biol. 2013 Jun;33(12):2402-12. doi: 10.1128/MCB.00065-13. Epub 2013 Apr 9.PMID:23572560.

144.Suzuki T, Shibata T, Takaya K, Shiraishi K, Kohno T, Kunitoh H, Tsuta K, Furuta K, Goto K, Hosoda F, Sakamoto H, Motohashi H, Yamamoto M/Regulatory nexus of synthesis and degradation deciphers cellular Nrf2 expression levels.Mol Cell Biol. 2013 Jun;33(12):2402-12. doi: 10.1128/MCB.00065-13. Epub 2013 Apr 9.PMID:23572560.

145.SzekeresBartho J., Progesterone receptormediated immunomodulation and antiabortive effects: The role of PIBF // Gynecologycal Endocrynology.-2001-15(55)-Р. 43.

146.Tanaka K. (2007) RNA polymerase II bypasses 8-oxoguanine in the presence of transcription elongation factor TFIIS. DNA Repair, 6, p. 841-851.

147.Tefik T, Kucukgergin C, Sanli O, Oktar T, Seckin S, Ozsoy C. Manganese superoxide dismutase Ile58Thr, catalase C-262T and myeloperoxidase G-463A gene polymorphisms in patients with prostate cancer: relation to advanced and metastatic disease. BJU Int. 2013 Aug;112(4):E406-14.

148.Tefik T, Kucukgergin C, Sanli O, Oktar T, Seckin S, Ozsoy C. Manganese superoxide dismutase Ile58Thr, catalase C-262T and myeloperoxidase G-463A gene polymorphisms in patients with prostate cancer: relation to advanced and metastatic disease..BJU Int. 2013 Aug;112(4).

149.Tian C, Liu L, Yang X, Wu H, Ouyang Q.The Val158Met polymorphism in the COMT gene is associated with increased cancer risks in Chinese population. Tumour Biol. 2013 Dec 5.PMID:24307619.

150.Tiihonen, J., Hallikainen, T., Lachman, H., Saito, T., Volavka, J., Kauhanen, J., Salonen, J. T., Ryynanen, O.-P., Koulu, M., Karvonen, M. K., Pohjalainen, T., Syvalahti, E., Hietala, J.Association between the functional variant of the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene and type 1 alcoholism.Molec. Psychiat. 4: 286-289, 1999.

151.Vialykh EK, Solidolova MA, Bushueva OIu, Bulgakova IV, Polonikov AV. Catalase gene polymorphism is associated with increased risk of cerebral stroke in hypertensive patients. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2012;112(8 Pt 2):3-7. Russian. PubMed PMID: 23390647.

152.Vieira SM, Monteiro MB, Marques T, Luna AM, Fortes MA, Nery M, Queiroz M, Dib SA, Vendramini MF, Azevedo MJ, Canani LH, Parisi MC, Pavin EJ, Giannella-Neto D, Corrêa-Giannella ML.Association of genetic variants in the promoter region of genes encoding p22phox (CYBA) and glutamate cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) and renal disease in patients with type 1 diabetes mellitus. BMC Med Genet. 2011 Sep 30;12:129.

153.Villette S, Kyle JA, Brown KM, Pickard K, Milne JS, Nicol F, Arthur JR, Hesketh JE .A novel single nucleotide polymorphism in the 3' untranslated region of human glutathione peroxidase 4 influences lipoxygenase metabolism..Blood Cells Mol Dis. 2002 Sep-Oct;29(2):174-8.

154.Wang D, Curtis A, Papp AC, Koletar SL, Para MF Polymorphism in glutamate cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) is associated with sulfamethoxazole-induced hypersensitivity in HIV/AIDS patients.BMC Med Genomics. 2012 Jul 23;5:32. doi: 10.1186/1755-8794-5-32.PMID:22824134.

128

155.Wang X, Wang Z, Wu Y, Yuan Y, Hou Z, Hou G.Association analysis of the catechol-O- methyltransferase /methylenetetrahydrofolate reductase genes and cognition in late-onset depression. Psychiatry Clin Neurosci. 2013 Dec 25. doi: 10.1111/pcn.12133. PMID:24373005.

156.Wen S.Y., Wang H., Sun O.J., Wang S.Q. Rapid detection of the known SNPs of CYP2D9 using oligonucleotide microarray // World J. Gastroenterol. -2003. -V.9. P. 1342-1346. .

157.Woo, J.-M., Yoon, K.-S., Yu, B.-H.Catechol O-methyltransferase genetic polymorphism in panic disorder.Am. J. Psychiat. 159: 1785-1787, 2002.[PubMed:12359690.

158.Xu CH, Wang Q, Qian Q, Zhan P, Yu LK. CYP1A1 exon7 polymorphism is associated with lung cancer risk among the female population and among smokers: a meta-analysis. Tumour Biol. 2013 Dec;34(6):3901-11. doi: 10.1007/s13277-013-0978-6. Epub 2013 Jul 7. PubMed PMID: 23832578.

159.Yamashita Т., Liu X., Опака Т., Honda K., Saito Т., Yagi K. Vasopressin differentially modulates noradrenaline release in the rat supraoptic nucleus // Neuroreport. 2001. -V. 12. - P. 3509-3511. .

160.Yang LL, Huang MS, Huang CC, Wang TH, Lin MC, Wu CC, Wang CC, Lu SH, Yuan TY, Liao YH, Ko YC, Wang TN.The association between adult asthma and superoxide dismutase and catalase gene activity.Int Arch Allergy Immunol. 2011;156(4):373-80. Epub 2011 Aug 9.

161.Yi JF, Li YM, Liu T, He WT, Li X, Zhou WC, Kang SL, Zeng XT, Zhang JQ. Mn-SOD and CuZn-SOD polymorphisms and interactions with risk factors in gastric cancer. World J Gastroenterol. 2010 Oct 7;16(37):4738-46.

162.Yu B, Lin H, Yang L, Chen K, Luo H, Liu J, Gao X, Xia X, Huang Z.J Genetic variation in the Nrf2 promoter associates with defective spermatogenesis in humans.Mol Med (Berl). 2012 Nov;90(11):1333-

163.Zhang H, Xu Y, Zhang Z, Li L The hOGG1 Ser326Cys polymorphism and prostate cancer risk: a meta-analysis of 2584 cases and 3234 controls..BMC Cancer. 2011 Sep 13;11:391. doi: 10.1186/1471- 2407-11-391.PMID:21914193.

164.Zhang J, Zhou J, Zhang P, Wang W, Tao S, Wang A meta-analysis of the association between the hOGG1 Ser326Cys polymorphism and the risk of esophageal squamous cell carcinoma. M.PLoS One. 2013 Jun 6;8(6):e65742. doi: 10.1371/journal.pone.0065742. Print 2013.PMID:23762419.

165.Zuo HP, Xu WJ, Luo M, Zhu ZZ, Zhu GS.Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi The glutamatecysteine ligase catalytic subunit gene C-129T and modifier subunit gene G-23T polymorphisms and risk for coronary diseases].. 2007 Jul;35(7):637-40. .

166.Zurcher, G. Rapid and sensitive single-step radiochemical assay for catechol-O- methyltransferase / G. Zurcher, M. Da Prada // J. Neurochemistry. - 1982, -Vol.38.-P. 191-195.

129