2. Названия ненасыщенных и ароматических углеводородов

1. Алкены (соединения с одной двойной связью)

В главную цепь обязательно входит двойная связь с наименьшим порядковым номером. Окончание названия  суффикс «-ен» (алкены).

2,3-диметилпентен-1

Название ненасыщенного углеводородного заместителя строится также, как и насыщенного, нумерацию проводят от свободной валентности:

2-метилбутен-2-ил

1-метилэтенил (изопропенил)

2. Соединения с одной тройной связью, алкины

4,6-диметил-4-этилгептин-2

Положению тройной связи - наименьший номер.

Пример названия углеводородного заместителя с тройной связью:

3-метилбутин-1-ил

3. Названия ненасыщенных карбоциклических углеводородов

циклогексен, циклогексен-2-ил

5-метилциклопентен-2-ил

4-метилциклопентен, 4-бром-5-метилциклогексен

4. Диены. Названия осуществляют по принципам номенклатуры алкенов с применением умножительной приставки «ди-».

1,6-дибром-2,4-диметилгексадиен-2,5

1-хлорциклопентадиен-1,3

5. Соединения с двойными и тройными связями (енины)

Двойная связь в номенклатуре ИЮПАК старше тройной, поэтому двойная связь имеет меньший порядковый номер.

5-вторбутил-2,4-диметилгептен-2-ин-6

1,6-диметилциклогексен-1-ин-3

6. Ароматические соединения и радикалы на их основе

В номенклатуре ИЮПАК бензол и его производные имеют оканчания ен. Однако, в России сохраняются несистематические названия:

бензен (бензол)

толуен (толуол)

кумен (кумол)

ксилен (ксилол)

мета-ксилол

Название ароматических углеводородов, содержащих боковые цепи, строится аналогично названию карбоциклических углеводородов.

Примечание: за основу названия (корень) можно брать известные несистемные названия.

2-нитротолуол или орто-нитротолуол

Это правило не действует, если в соединении имеется несколько одинаковых заместителей.

1,2,4-триметилбензол

Сложные заместители называют, применяя умножительные приставки «бис», «трис», «тетракис». Пример:

1,3-бис (бромметил) бензол

Названия радикалов на основе бензола:

фенил, толил (о-, м-, п-), бензил,

бензилиден, бензгидрил,

тритил, стирил

Конденсированные ароматические углеводороды:

нафталин, 2-нафтил,

антрацен, 9-антрил,

фенантрен (фенантрил)

Для частично гидрированных ароматических углеводородов название включает количество присоединенных атомов водорода с применением приставки «гидро-» («пергидро»).

1,2,3,4-тетрагидронафталин,

пергидронафталин (декалин).

3. Номенклатура гетероциклических соединений

Соединения, содержащие в цикле один или несколько гетероатомов называют, комбинируя приставку, отражающую природу гетероатома с названием корня, обозначающего число звеньев в кольце.

Приставки:

О – оксо

S  тиа

N  аза

Также учитывается еще несколько факторов, приведенных в таблице.

число звеньев в кольце	Кольца, содержащие азот			Кольца, не содержащие азот
	ненасыщенные	Насыщенные	ненасыщенные		насыщенные
3 4 5 6	-ирин -ет -ол -ил	-иридин -етидин -олидин -пергидро	-ирен -ет -ол -ин		-иран -етан -олан -ан

Для соединения: , комбинируют «окса» и «иран» (нет двойной связи  насыщенный). Оканчательное название: оксиран.

«тиа», «аза», «ол» (ненасыщенный, содержит азот) – 1,3-тиазол-2,4

«диаза», «ин»: 4-метил-1,3-диазин-2,5

Сохраняются тривиальные названия для следующих гетероциклических соединений и радикалов на их основе:

фуран (радикал  фурил), тиофен (радикал  тиенил),

пиррол (пирролил), имидазол (имидазолил),

индол (радикал – индолил), например:

3-индолилэтановая кислота (гетероауксин),

хинолин (радикал – хинолил), пиран (радикал – пиранил).