Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Совр.сепсис-2.ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
04.04.2024
Размер:
32.03 Mб
Скачать

Не рекомендуется использовать уровень прокальцитонина в качестве диагностического инструмента для тяжелого сепсиса.

Рекомендуется ориентироваться на низкий уровень прокальцитонина в качестве маркера для прекращения эмпирической антибактериальной терапии, при отсутствии очага инфекции ( 2C)

Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et.al. Surviving Sepsis Campaing:

International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Shock:2012.//Crit. Care Med.- 2013.- Vol.41.- P. 580-637.

Диагноз и ранний прогноз Стратификация риска Мониторинг состояния пациента Измерение в цельной крови

Новый маркер сепсиса

Пресепсин

Dr. Ralf Thomae

General Manager & Representativ Diagnostic Business

Mitsubishi Chemical Europe GmbH Munich Office

Forstweg 12

82131 Gauting, Germany www.pathfast.eu

Механизм секреции пресепсина

Концентрация пресепсина в плазме (пг/мл)

у здоровых лиц (n=119) и при сепсисе (n=140)

Контроль Сепсис

Нижнее значение

Верхнее значение

Среднее значение

Стандартное отклонение

5-ая перцентиль

95-ая перцентиль

Верхний референтный предел

Не зависит от возраста и пола

Связь концентрации пресепсина в плазме с летальностью (по сравнению с прокальцитонином - ПКТ)

Квартили,

Пресепси пг/мл

н

пг/мл

Выжившие

Не выжившие

Смертность

ПКТ нг/мл

Смертность

Выраженность системного воспаления и

эффективность АБТ

Уровень

Выраженност

Летальность

прокальциото

ь органной

 

-нина в крови

дисфункции

 

< 0,5 нг\мл

отсутствует

-

 

 

 

0,5 –10 нг\мл

1-3 системы

14,3%

 

 

 

> 10нг\мл

> 3-х систем,

75%

 

шок

 

 

 

 

Эндотоксин описан в 1892 Ричардом Пфайфером.

Липидная часть А эндотоксина всех видов грамотрицательных бактерий является мишенью при анализе активности эндотоксина.

РОЛЬ ЭНДОТОКСИНА В ПАТОГЕНЕЗЕ СЕПСИСА

G.Guadagni et al. Critical Care Neph. Ch.284: 1557-560

Определение эндотоксемии

Методы количественного определения уровней эндотоксина известны более 40 лет (Douglas G.W., 1963), и основаны на LAL

– тесте. Впервые тест был включен в Фармакопею США в 1985 г. В России зарегистрирован с 2001 года.

ПРИНЦИП МЕТОДА ЛЮМИНОЛЬНОЙ ХЕМОЛЮМИНИСЦЕНЦИИ

Принцип метода: Присутствующий в крови эндотоксин распознается и связывается антиэндотоксиновыми антителами (иммуноглобулины М), после чего доставляется к нейтрофилам через комплементные рецепторы. В присутствии зимозана нейтрофилы подвергаются респираторному взрыву, который сопровождается излучением света. Количество испускаемого света, определяемого на хемолюминометре пропорционально количеству эндотоксина.