Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Каплунов Юрий Владимирович.pptx
Скачиваний:
0
Добавлен:
10.04.2024
Размер:
80.68 Mб
Скачать

ОСНОВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ:

«Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации.

Общие требования». ГОСТ Р ИСО 11607-2003.

«Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения»

МУ 287-113 от 30.12.98г.

Упаковочные материалы НПФ «ВИНАР»

Официально зарегистрированы как изделия медицинского назначения;

подходят для паровой, газовой и воздушной стерилизации;

сохраняют стерильность длительный срок;

не требуют специального оборудования для запечатывания;

имеют широкий диапазон типоразмеров.

Упаковочные материалы «СтериТ» производства ООО НПФ «ВИНАР» для стерилизации

На лицевой стороне пакета имеется химический индикатор 1 класса.

Пакеты герметично запаковываются: на клапан нанесен слой клея, защищенный антиадгезивной бумагой.

Гарантийный срок 18 месяцев

Срок сохранения стерильности 50 дней!

Упаковочные материалы «СтериТ» производства ООО НПФ «ВИНАР» для стерилизации

На лицевой стороне пакета имеется химический индикатор 1 класса.

Пакеты герметично запаковываются: на клапан нанесен слой клея, защищенный антиадгезивной бумагой.

Гарантийный срок 18 месяцев

Срок сохранения стерильности 50 дней!

Срок сохранения стерильности пакетов «СтериТ» увеличен

Комбинированные самоклеящиеся пакеты и рулоны «СтериТ» для стерилизации

Срок сохранения стерильности 12 месяцев!

Пакеты бумажные со складкой для стерилизации

На внешней стороне пакета нанесен индикатор 1 класса.

Позволяют стерилизовать объемные изделия (белье, одежду и т.п.)

Пакеты герметично запаиваются термосварочной машиной.

Широкий диапазон типоразмеров.

ЗАДАЧИ КОНЦЕПЦИИ:

Достижение стандарта качества стерилизации материалов и изделий медицинского назначения, исключающего возможность появления более одного нестерильного изделия на 1 000 000 простерилизованных;

ЗАДАЧИ КОНЦЕПЦИИ:

-Создание и внедрение в практику

современного стерилизационного оборудования на основе новых стерилизующих агентов (холодная плазма и др.), приоритетными требованиями к которому являются эффективная стерилизация ИМН в упакованном виде и возможность контроля стерилизации.