- •2. И.И.Мечников и п.Эрлих. Открытие клеточных и гуморальных факторов иммунитета.
- •3. Д.И.Ивановский - основоположник вирусологии. Этапы развития вирусологии. Достижения современной медицинской вирусологии.
- •4. Основные принципы классификации бактерий. Таксономические категории (вид, штамм, клон, чистая культура, смешанная культура).
- •5. Морфология, ультраструктура и хим состав бактерий.
- •6. Методы окраски бактерий. Красители. Механизм взаимодействия красителя с отдельными структурами бактериальной клетки. Окраска по Граму.
- •8. Капсула бактерий. Методы выявления.
- •9. Жгутики, пили бактерий. Методы выявления.
- •10. Споры бактерий. Методы выявления.
- •12. Морфология, ультраструктура, хим состав вирусов. Принципиальное отличие вирусов от бактерий.
- •13. Репродукция вирусов. Основные стадии взаимодействия вирусов с клеткой хозяина.
- •15. Бактериофаги. История открытия, морфология, ультраструктура, хим состав.
- •16. Действие на микроорганизмы факторов окружающей среды (физических, химических и биологических).
- •Влияние физических факторов на микроорганизмы
- •Действие химических факторов на микроорганизмы
- •Влияние биологических факторов на микроорганизмы
- •17. Антимикробные мероприятия в профилактике и лечении инфекционных болезней.
- •18. Морфология бактерий. Формы и размеры бактериальной клетки.
- •19. Чистые культуры микроорганизмов. Методы получения и назначение.
- •20. Культивирование аэробных и анаэробных микроорганизмов.
- •21. Классификация микроорганизмов по типам питания и способам получения энергии.
- •24. Действие физических и химических факторов на рост микроорганизмов.
- •25. Природа антимикробных веществ и методы определения чувствительности микроорганизмов и антибиотиам.
- •26. Понятие о стерилизации и дезинфекции.
- •35. Цитопатические эффекты вирусов. Бляшкообразование вируса. Тельца включений вирусов.
- •36. Количественное определение вирусов. Определение инфекционности вирусов.
- •37. Прямая и иммуная электронная микроскопия при выявлении и идентификации вирусов.
- •38. Использование иммуной электронной микроскопии при идентификации вирусов.
1. Работы А.Левенгука, Л.Пастера, Р.Коха, значение в развитии и становлении медецинской микробиологии.
27-33
Антони ван Левенгук - конструктор микроскопов, основоположник научной микроскопии. Он первый подметил, как кровь движется по капиллярам. Левенгук увидел, что кровь это не какая то однородная жидкость, как думали его современники, а живой поток, в котором движется великое множество эритроцитов. В семенной жидкости впервые увидел сперматозоиды. Мышцы состоят из микроскопических волокнец. Первым из людей увидел микробов. Проводил опыты на себе.
Луи Пастер микробиолог. Показал микробиологическую сущность брожения и многих болезней человека, стал одним из основоположников микробиологии и иммунологии. Разработал метод профилактической вакцинации против куриной слепоты, холеры, сибирской язвы, бешенства. Ввел методы асептики и антисептики. Выдающийся французский ученый Луи Пастер (1822-1895) своими
работами положил начало современной микробиологии (слайд 1.14). Научная
деятельность Л. Пастера многогранна и охватывала все основные проблемы
того времени, связанные с жизнедеятельностью микроорганизмов. Труды Л.
Пастера:
1857 – Брожения.
1860 – Самопроизвольное зарождение.
1865 – Болезни вина и пива.
1868 – Болезни шелковичных червей.
1881 – Зараза и вакцина.
1885 – Предохранение от бешенства.
Л. Пастер обнаружил анаэробный способ существования, ввел термины
«аэробный» и «анаэробный». Л. Пастер доказал невозможность
самозарождения. Пастер разработал рекомендации по предупреждению
попадания посторонних микробов из внешней среды (пастеризация).
Работы Л. Пастера в области изучения инфекционных болезней
животных и человека позволили ему не только выяснить природу этих
заболеваний, но и найти способ борьбы с ними, положив начало развитию
медицинской микробиологии. Пастер предложил идею вакцинации.
Применение вакцин дало блестящие результаты, и уже при жизни Пастера во
многих странах были организованы Пастеровские станции, где готовили
вакцины для прививок. В нашей стране – в 1886 в г. Одессе. Разработав
принцип изготовления вакцин и методы проведения профилактических
прививок, Пастер заложил основы науки иммунологии.
За выдающиеся заслуги в 1882 г. Пастер был избран в Академию наук
Франции, в 1893 г. – почетный член Петербургской академии. В 1888 г. в
Париже на средства, полученные по международной подписке, был построен
институт микробиологии. Пастер был первым директором этого института.
Роберт Коха открыл бациллу сибирской язвы, холерный вибрион и туберкулёзную палочку. Будучи провинциальным врачом, он начал свою деятельность как бактериолог, сосредоточив свои усилия тоже на изучении болезни животных — сибирской язвы. Впоследствии Роберт Кох открыл возбудителей туберкулеза, холеры и др. Роберт Кох сформулировал так называемые постулаты Коха — условия, которые должны соблюдаться для признания микроорганизма возбудителем болезни, а именно:
-возбудитель должен присутствовать в органах животных, у которых установлено одинаковое проявление болезни, и его присутствие должно сопровождаться однотипной патологоанатомической картиной;
-возбудитель необходимо выделить в чистой культуре и поддерживать в течение многих генераций;
-заражение подопытных животных выделенной культурой должно сопровождаться специфическим заболеванием и патологоанатомическими изменениями, имеющими место при естественном заражении.
2. И.И.Мечников и п.Эрлих. Открытие клеточных и гуморальных факторов иммунитета.
Основоположниками иммунологии - науки об иммунитете - являются Луи Пастер, Илья Мечников и Пауль Эрлих. В 1881 г. Л. Пастер разработал принципы создания вакцин из ослабленных микроорганизмов с целью предупреждения развития инфекционных заболеваний.
И. Мечников создал клеточную (фагоцитарную) теорию иммунитета. П. Эрлих открыл антитела и создал гуморальную теорию иммунитета, установив, что антитела передаются ребенку с грудным молоком, создавая пассивный иммунитет. Эрлих разработал метод изготовления дифтерийного антитоксина, благодаря чему были спасены миллионы детских жизней.
К специфическим факторам защиты относятся гуморальное и клеточное звенья иммунитета. Фагоцитоз и опосредованное комплементом разрушение клеток относятся к неспецифическим факторам защиты.
Несмотря на принципиальное отличие специфических факторов защиты от неспецифических, которое заключается в способности распознавать антигены и сохранять память о нем, функционально они тесно связаны. Так, развитие иммунного ответа невозможно без участия макрофагов, в то же время активность макрофагов регулируется лимфоцитами.
Органы кроветворения и иммунной системы тесно связаны между собой общностью происхождения, строения и функции. Лимфоцит является основной структурной и функциональной единицей иммунной системы. Одно из важнейших достижений в области иммунологии - открытие двух независимых популяций лимфоцитов: тимусзависимых (T-лимфоцитов) и независимых от тимуса (B-лимфоцитов), которые функционируют совместно. Родоначальницами всех клеток крови и иммунной (лимфоидной) системы считают полипотентные стволовые клетки костного мозга, из которых путем деления и дифференцировки образуются в конечном итоге форменные элементы, поступающие в кровь:эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Кроветворение в эмбриогенезе у человека меняет свою локализацию.
Для реализации иммунного ответа недостаточно лишь Т- и В-лимфоцитов. Согласно современной трехклеточной схеме кооперации образование антител осуществляется благодаря совместной функциимакрофага , T- и B- лимфоцитов. При этом макрофаг передает антиген В-лимфоциту, но лишь после воздействия T-хелперного фактора лимфоцит начинает размножаться и дифференцироваться в плазматическую клетку. Один В-лимфоцит производит сотни плазматических клеток, вырабатывающих антитела.
Помимо этого, лимфоциты вырабатывают, способствующие развитию имунного ответа.
Итак, основная функция иммунной системы это нейтрализация, разрушение или удаление генетически чужеродных веществ, попадание которых в организм и вызывает развитие иммунного ответа. Иммунитет специфичен. Длительность жизни циркулирующих Т-лимфоцитов достигает 4 . 6 месяцев. В отличие от них, В-лимфоциты рециркулируют медленнее, но продолжительность их жизни исчисляется несколькими неделями.
Основное свойство клеток иммунной системы - их способность взаимодействовать с огромным количеством антигенов. В настоящее время общепринята точка зрения, согласно которой каждый B-лимфоцит программируется в кроветворной миелоидной ткани костного мозга, а каждый T-лимфоцит - в корковом веществе тимуса. В процессе программирования на плазмалемме появляются белки-рецепторы, комплементарные определенному антигену. Связывание данного антигена с рецептором вызывает каскад реакций, которые приводят к пролиферации данной клетки и образованию множества потомков, реагирующих только с данным антигеном. Одним из важнейших свойств иммунной системы является иммунологическая память.