- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 10
- •Вопрос 12
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14
- •Вопрос 15
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20
- •Вопрос 21
- •Вопрос 22
- •Вопрос 23
- •Вопрос 24
- •Вопрос 25
- •Вопрос 26
- •Вопрос 28
- •Вопрос 29
- •Вопрос 30
- •Вопрос 31
- •Вопрос 32
- •Вопрос 33
- •Вопрос 35
- •Вопрос 36
- •Вопрос 37
- •Вопрос 38
- •Вопрос 40
- •Вопрос 41
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43
- •Вопрос 45
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47 Транскриптон. Генная регуляция эукариот. Вопрос 48 Позитивный и негативный конроль.Индукция и репрессия.
- •Вопрос 49 Физические карты.Виды.Способы построения.Разрешающая способность.
- •Вопрос 50 Методы днк-диагностики
- •Вопрос 52 Изменчивость – универсальное свойство живого изменять свои признаки под действием среды.
- •Вопрос 57 Клеточная медицина и клеточные технологии.
- •Вопрос 58 Генные болезни – это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения днк на уровне гена
Вопрос 58 Генные болезни – это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения днк на уровне гена
Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах
мутации могут возникать на этапах редупликации днк рекомбинции днк и репарации днк
частота мутации увеличивается под влиянием мутагенов
химические мутагены — вещества, вызывающие мутации,
физические мутагены — ионизирующие излучения, в том числе естественного радиационного фона, ультрафиолетовое излучение, высокая температура и др.,
биологические мутагены — например, ретровирусы, ретротранспозоны.
по классификации генный болезней
болезни аминокислотного обмена - Фенилкетонория - неусвоение фенилаланина
углеводного обмена - гликогеновая болезнь - нарушение синтеза/распада гликогена
липидный обмен- болезнь Гоше накопление сложных липидов в нервной ткани
пуриновый обмен пиримидиновый обмен - подагра снижение выведения солей мочевой кислоты
обмена соединительной ткани - болезнь морфана (ака арахнодактилия) нарушение синтеза гликопротеина(фибрилин1)
циркулирующих белков -гемаглобинпатия -нарушение синтеза гемоглобина Вопрос 60 Оперон — функциональная единица генома у прокариот, в состав которой входят цистроны (гены, единицы транскрипции), кодирующие совместно или последовательно работающие белки и объединенные под одним (или несколькими) промоторами. Такая функциональная организация позволяет эффективнее регулировать экспрессию (транскрипцию) этих генов.
Концепцию оперона для прокариот предложили в 1961 году французские ученые Жакоб и Моно, за что получили Нобелевскую премию в 1965 году.
Опероны по количеству цистронов делят на моно-, олиго- и полицистронные, содержащие, соответственно, только один, несколько или много цистронов (генов).
Характерным примером оперонной организации генома прокариот является лактозный оперон, триптофановый, пиримидиновый и bgl опероны у Escherichia coli
Начинается и заканчивается оперон регуляторными областями — промотором в начале и терминатором в конце, кроме этого, каждый отдельный цистрон может иметь в своей структуре собственный промотор и/или терминатор.