- •1. Введение в онкологию.
- •1.5. Роль внешних факторов в развитии рака (инфекции, химические, физические и механические факторы).
- •1.7. Организация онкологической службы. Структура онкологического диспансера. Группы диспансерного учета.
- •1.8. Учетные документы на онкологических больных:
- •1.9. Профилактика онкологических заболеваний (первичная и медицинская).
- •1.10. Деонтология в онкологии.
- •2. Общие принципы диагностики и лечения онкологических больных.
- •2.1. Диагностический алгоритм в онкологии: первичная, уточняющая и функциональная диагностика.
- •2.2. Классификация tnm: основные и дополнительные элементы, принципы. Стадии заболевания. Структура диагноза онкологического заболевания.
- •2.3. Методы диагностики в онкологии. Виды биопсий.
- •2.4. Классификация методов лечения в онкологии. Понятие «комбинированное», «комплексное» и «сочетанное» лечение.
- •2.5. Виды оперативных вмешательств в онкологии.
- •2.6. Паллиативные хирургические операции при раке. Косвенно действующие операции, их значение.
- •2.7. Принципы радикальных хирургических операций в онкологии, их отличие от операций при неонкологической патологии.
- •2.8. Принципы комбинированного лечения. Комплексное лечение при опухолях.
- •2.9. Правило Бергонье-Трюбондо. Радиочувствительность опухолей в зависимости от фазы клеточного цикла. Физико-химические процессы в тканях при радиационном воздействии. Виды клеточной гибели.
- •2.10. Лучевая терапия: источники излучения, классификация методов облучения по цели и по методологии. Показания и противопоказания к лучевому лечению онкологических больных.
- •2.11. Химиотерапия опухолей. Основные группы лекарственных противоопухолевых препаратов. Показания и противопоказания к лекарственному лечению онкологических больных.
- •2.12. Гормонотерапия в онкологии. Группы лекарственных препаратов.
- •3. Опухоли щитовидной железы.
- •Фолликулярный рак
- •4.2. Рак легкого: этиология, патогенез, предраковые заболевания.
- •4.3. Клинико-анатомические формы рака легкого – центральный, периферический, атипические формы. Особенности их рентгенологического выявления.
- •1. Центральный (прикорневой) рак: (Для центрального рака характерно поражение главного, долевого, промежуточного и сегментарного бронхов)
- •2. Периферический рак: (развиваются в субсегментарных бронхах, дистальных отделах бронхиального дерева или непосредственно в легочной паренхиме)
- •3. Атипические формы:
- •4.4. Рак легкого: клинические проявления – симптомы первичной опухоли, местно распространенного процесса, признаки отдаленных метастазов.
- •4.8. Классификация опухолей средостения и их топография.
- •4.9. Симптомокомплексы при опухолях средостения.
- •5.3. Базалиома и плоскоклеточный рак кожи. Особенности роста и распространения.
- •Лечение
- •Основной метод лечения – короткофокусная рентгенотерапия
- •Брахитерапия (лучевая терапия, источник подводится непосредственно к опухоли)
- •Иссечение применяется только при неэффективном консервативном лечении, лазерная коагуляция
- •5.5. Классификация невусов. Меланомоопасные невусы, меланоз Дюбрея. Признаки активизации пигментных невусов.
- •6. Опухоли молочной железы.
- •1. Гормональные факторы:
- •2. Факторы образа жизни и окружающей среды
- •5. Предшествующие заболевания молочных желез
- •6. Семейный анамнез: генетические факторы:
- •6.2. Мастопатия диффузная и очаговая – этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •6.3. Доброкачественные опухоли молочной железы - Фиброаденомы и филлоидные опухоли. Клиника, диагностика и лечение.
- •6.4. Рак молочной железы: клинические проявления, клинические формы, метастазирование.
- •6.5. Методы диагностика опухолей молочной железы.
- •6.6. Дифференциальная диагностика опухолей молочных желез.
- •6.7. Рак молочной железы - принципы лечения рака молочной железы. Операции при раке.
- •7. Злокачественные лимфомы.
- •7.1. Определение «злокачественные лимфомы». Общие признаки. Виды лимфом. Заболеваемость. Этиология.
- •7.2. Лимфома Ходжкина, морфологическая классификация, принципы диагностики. Последовательность диагностических методов.
- •7.3. Клиника лимфомы Ходжкинв, группы симптомов, стадирование.
- •7.4. Морфологическая классификация неходжкинских лимфом, клиника и диагностика.
- •7.5. Принципы лечения пациентов с неходжкинскими лимфомами и лимфогранулематозом.
- •8. Рак желудка и пищевода.
- •8.1. Заболеваемость раком желудка, запущенность, причины. Этиология.
- •8.2. Предраковые заболевания желудка. Группы риска. Пути улучшения ранней диагностики. Профилактика рака.
- •8.3. Формы опухолевого роста при раке желудка:
- •8.4. Пути метастазирования рака желудка, коллекторы лимфогенного метастазирования. Отдаленные метастазы, методы их выявления.
- •8.5. Клиника рака желудка. Зависимость от локализации, формы опухолевого роста, степени распространения опухоли. Синдром малых признаков.
- •- Дисфагия (ощущение царапания, жжения, боли за грудиной при проглатывании пищи) вплоть до полной непроходимости пищи
- •- Икота (прорастание диафрагмы, ее ножек);
- •8.6. Клинические формы рака желудка.
- •8.7. Методы диагностики рака желудка:
- •8.9. Рак желудка - принципы лечения рака желудка:
- •8.10. Заболеваемость раком пищевода. Факторы риска, предопухолевые заболевания.
- •8.11. Клиника и диагностика рака пищевода
- •8.12. Лечение больных раком пищевода. Показания к хирургическим вмешательствам и лучевой терапии. Радикальные и паллиативные операции.
- •9. Рак ободочной и прямой кишки.
- •9.3. Пути метастазирования рака ободочной и прямой кишки:
- •9.4. Клиника рака ободочной и прямой кишки.
- •9.5. Клинические формы рака ободочной кишки:
- •9.11. Лечение пациентов с раком ободочной и прямой кишки. Радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции (стандартные):
- •2. Паллиативные операции:
- •9.12. Методы лечения больных раком прямой кишки, радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции:
- •10. Опухоли мягких тканей.
- •1. Классификация опухолей мягких тканей. Метастазирование сарком.
- •2. Клиника сарком мягких тканей в зависимости от локализации, гистологической формы и степени распространения.
- •3. Методы диагностики и принципы лечения пациентов с саркомами мягких тканей.
- •11.4. Классификация опухолей забрюшинного пространства.
- •5. Клиника опухолей забрюшинного пространства. Принципы лечения.
- •12. Опухоли печени и поджелудочной железы.
- •12.1. Рак поджелудочной железы (рпж). Этиология. Основные клинические проявления в зависимости от локализации и степени распространения опухоли.
- •12.2. Диагностика рака поджелудочной железы. Методы лечения.
- •12.4. Методы диагностики и лечения рака печени.
- •11.1. Клиника рака почки.
- •2. Клиника рака мочевого пузыря.
- •3. Методы диагностики рака мочевого пузыря.
- •4. Методы лечения рака мочевого пузыря.
- •1. Этиология рака предстательной железы, метастазирование.
- •2. Клиника первичного и метастатического рака предстательной железы.
- •2. Местнодеструирующие опухоли
- •3. Злокачественные опухоли
- •75.Диагностика рака шейки матки
7.5. Принципы лечения пациентов с неходжкинскими лимфомами и лимфогранулематозом.
Лечение ЛГМ: Комбинированное химиолучевое.
Первый этап – полихимиотерапия (доксорубицин, блеомицин,винбластин, дакарбазин)
Второй этап – лучевая терапия (СОД 30 - 40 Гр)
Третий этап – полихимиотерапия.
Варианты ПХТ: 1 линия-DOPP+ АБ, MOРР, COPP+АБ, АВVD, 2 линия- CEP, IEP. Лечение проводится 2-х недельными циклами с 2-х недельными перерывами. Всего проводится 2-8 курсов, затем – лучевая терапия. Облучению подвергаются только зоны, исходно вовлеченные в опухолевый процесс, в суммарной очаговой дозе 30 Гр
Интенсификация лечения больных с неблагоприятными факторами: Сокращение интервалов между курсами лечения.
-Непрерывная ПХТ с облучением в сниженных дозах зон массивного исходного поражения и\или остаточных опухолевых масс.
-Применение колониестимулирующих факторов Г-КСФ (G-CSF), ГМ-КСФ(GM-CSF).
-Высокодозная ПХТ под защитой аутотрансплантации костного мозга или стволовых клеток.
Выживаемость больных при ЛГМ: Полная ремиссия 60-90% ,20-летняя выживаемость у больных с полной ремиссией >60% ,Большинство рецидивов возникает на протяжении 3-4 лет.
Лечение НХЛ:
1. Полихимиотерапия - Основной метод. Применяется как самостоятельно, так и в сочетании с другими. Полихимиотерапия проводится в виде коротких (1-2 недельных) курсов с интервалами 2-4 недели ( ритуксимаб)
2. Хирургический метод - Как самостоятельный метод применяется очень редко, при изолированном поражении ЖКТ и осложнениях (кровотечение, непроходимость).
3. Лучевая терапия - Высокоэффективна, но дает кратковременный эффект.
Лечение: Т-клеточных НХЛ - Длительный непрерывный курс лечения (99 недель), Основные препараты – винкристин, АБ, L-аспарагиназа, антиметаболиты. Различия в программе зависят только от стадии заболевания. Поддерживающая терапия в течение 1,5 лет.
Лечение: В-клеточных НХЛ - Короткие циклы высокодозной ПХТ в течение 6 месяцев. Основные препараты – метотрексат, циклофосфан, цитозар, вепезид. Схемы ПХТ зависят от массы опухоли, объема операции, уровня ЛДГ. Отсутствие поддерживающей химиотерапии.
! Если целью лечения являются полная ремиссия или длительная безрецидивная выживаемость, терапией выбора служат ритуксимаб в комбинации с химиотерапевтическими режимами СHОР, СVР, FC или FM. Химиотерапия проводится до достижения максимального эффекта, и затем проводятся два дополнительных курса.
Монотерапия моноклональными антителами (ритуксимаб) или монотерапия алкилирующими препаратами (хлорамбуцил) является альтернативой для пациентов низкого риска или при наличии противопоказаний к проведению более интенсивной терапии.
В качестве самостоятельного метода лечения у отдельных групп пациентов с распространенными стадиями болезни может использоваться гормонотерапия преднизолоном (метилпреднизолоном), который назначается короткими курсами 7-14 дней в дозе 30-60 мг/м2 внутрь с быстрой отменой в течение 3-4 дней. Повторяют лечение каждые 3-4 недели.
8. Рак желудка и пищевода.
8.1. Заболеваемость раком желудка, запущенность, причины. Этиология.
Заболеваемость раком желудка 1 млн человек ежегодно, максимальный уровень заболеваемости – Япония, минимальный – США (у белых женщин), высокая заболеваемость также в России, Беларуси, Китае, Эстонии, Латвии.
В РБ рак желудка на 3-ем месте в структуре злокачественных опухолей. За последние десять лет в Республике Беларусь наблюдалось постепенное снижение ежегодно регистрируемых случаев заболевания раком желудка с 3577 в 2001 году до 3147 в 2011 г. (в 1,1 раза). Из вновь заболевших раком этой локализации в 2011 году, 1804 случая было зарегистрировано среди мужчин и 1343 — среди женщин. У жителей села больше.
На конец 2011 года в онкологических учреждениях республики состояло на учете 12 369 больных раком желудка (6 510 мужчин и 5 859 женщин).
В 2011 году умерло 2233 больных раком желудка (1307 мужчин и 926 женщин).
Пик заболеваемости: 65-79 лет. Показатель смертности в РБ 25,9 на 100 тыс, у мужчин выше, чем у женщин.
Причины запущенности: бессимптомное течение в ранних стадиях; трудность дифференциальной диагностики клинических проявлений с не онкологическими заболеваниями.
Этиология рака желудка:
Факторы риска :
1. Диета: считается, что употребление соленой, копченой, острой пищи повышает риск развития рака желудка. Находящиеся в пище нитрозамины в желудке могут преобразовываться в канцерогены. Исследования показали, что сахар также оказывает сильное повреждающее и раздражающее действие на слизистую желудка и кишечника, угнетает иммунную систему.
2. Употребление алкоголя и табака.
3. Существенную роль играют эндогенные факторы, в частности заброс желчи в желудок из двенадцатиперстной кишки. Желчные кислоты повреждают слизистую оболочку, приводят к усиленной пролиферации и кишечной метаплазии эпителия.
Решающие факторы риска :
· Наследственность.
· Предраковые заболевания.
· Предраковые состояния .
· Атрофический гастрит
· Аденоматозные полипы желудка - частота малигнизации составляет 40% при полипах более 2 см в диаметре. Большинство полипов желудка - гиперпластические, и их не относят к предраковым заболеваниям.
· Состояние после резекции желудка (особенно через 10-20 лет после резекции по Бильрот 2).
· Иммунодефициты, особенно вариабельный не классифицируемый иммунодефицит (риск карциномы - 33%)
· Пернициозная анемия
· Предраковые заболевания желудка .
· Атрофический гастрит
· Аденоматозные полипы и полипоз желудка
· Хроническая каллезная язва желудка
Способствующие факторы развития рака желудка:
I. Экзогенные:
1. Диета с избытком поваренной соли. Риск развития рака желудка увеличивается при преобладании в пище углеводов, при недостатке витаминов и микроэлементов.
2. Химический состав почвы и воды в районе обитания человека, что, прежде всего, связано с содержанием нитритов и нитратов, которые в желудке с участием микроорганизмов превращаются в нитрозамины, являющиеся сильными канцерогенами.
3. Курение.
4. Употребление алкоголя и, особенно, суррогатных спиртоводочных изделий.
II. Эндогенные:
1. Дуоденогастральный рефлюкс.
2. Внутрижелудочное формирование эндогенных субстанций типа нитрозосоединений.
3. Нарушение всасываемости и повышенная утилизация витаминов и микроэлементов.
4. Генетические и иммунологические факторы.
5. Предраковые заболевания желудка: хронический гастрит различной этиологии, в том числе аутоиммунный гастрит типа А, сопровождающийся пернициозной анемией; аденоматозные полипы желудка; хроническая язва желудка; резецированный желудок по поводу доброкачественных заболеваний; болезнь Менетрие.