- •Строение молекул главного комплекса гистосовместимости (гкгс, mhc) I и II класса.
- •18.Морфо-функциональная характеристика лимфоцитов. Лимфопоэз и иммуногенез лимфоцитов. Клетки-памяти. Понятие «хоуминг» лимфоцитов. Рециркуляция и миграция лимфоцитов в лимфоидные органы.
- •20.Созревание и дифференцировка т-лимфоцитов. Положительная и отрицательная селекция т-лимфоцитов в тимусе.
- •21.Субпопуляции т-лимфоцитов, основные функции. Т-хелперы, классификация, механизмы дифференцировки. Роль в развитии иммунного ответа Тх1, Тх2, Тх17 и регуляторных т-лимфоцитов.
- •22.Клеточный иммунный ответ. Этапы. Процессинг и презентация антигена. Основные клетки и молекулы.
- •Эффекторные механизмы клеточно-медиированного иммунного ответа. Эффекторные функции т хелперов. Т-клеточный цитолиз. Направленность и механизмы реализации цитотоксических реакций.
- •Варианты клеточного иммунного ответа: реакция гиперчувствительности замедленного типа (гзт). Исходы реакции гзт.
- •26. Понятие об антителах (иммуноглобулинах).
- •Механизмы взаимодействия антиген-антитело. Функции антител.
- •Классы иммуноглобулинов. Функции иммуноглобулинов в зависимости от принадлежности к классу.
- •Обеспечение вариабельности антител. Генетическое детерминирование молекул иммуноглобулинов. Реаранжировка генов иммуноглобулинов
Строение молекул главного комплекса гистосовместимости (гкгс, mhc) I и II класса.
Молекулы I-го и II классов отличаются своим строением, хотя принципиально каждый класс мол-л имеет 3 стр-ых компонента. 1) внеклеточный компонент - основной, 2) трансмембранный участок - тот маленький кусочек, кот. проходит сквозь клет. мембр. и 3) очень короткий внутрицитоплазматич компонент. Молекулы гистосовместимости (ГС) имеют белковую природу.
Молекула MHC I класса состоит из 2-ух цепей. 1-ая цепь имеет 3 домена (α1, α2, α3). 2-ая цепь молекулы состоит из короткой полипептидной цепи, построенной из β2-микроглобулина. Этот компонент мол-лы MHC I класса не детерминируется геном ГС. Эта мол-ла отличается определенной универсальностью и входит в состав многих макромол-ых комплексов иммунной системы. Домены α1, α2 имеют участки для связывания АГ детерминанты. В целом, эта зона наз-ся зоной Клефта или щелью Бьоркманна. У мол-л I класса щель Бьоркманна имеет закрытый хар-р. Поэтому мол-лы ГС I класса связывают небольшие АГ-ые детерминанты, состав кот. ограничивается 5-13 АК-ыми остатками, кот. связ-ся с мол-ой MHC лишь в зоне 2-ух АК-ых остатков.
Молекула II класса состоит из 2-ух цепей (α и β), каждая из кот. имеет 2 домена α1, α2 и β1, β2. Зона Клефта мол-лы II класса способна связывать более длинные мол-лы детерминанты (более 17 АК ост-ов). Щель Бьоркмана открытого типа (незамкнутая, что и позволяет связывать АГ-детерминанту большей молекулярной массы. Связь Аг-ой детерминанты с также устанавливается α1, β1 доменами (с зоной Клефта) также устанавливается в 2-ух, 3-х точках.
Адаптивный (приобретенный) иммунный ответ: определение, основные отличия от других форм защиты организма. Молекулы, распознающие антигены. Основные механизмы и формы адаптивного иммунного ответа.
Имм. ответ развивается поэтапно, причем, каждый этап (фаза) разв-ся в разных местах орг-ма в соотв-ии с присутствием чужеродных агентов или АГ в том или ином биотопе орг-ма. Обладает высокой специфичностью, высокой векторностью (направлен на чужеродный агенты). Формируется иммунологическая память, представляющая собой сов-ть механизмов, кот. мобилизуется чрезвычайно быстро при повторном контакте с тем же агентом, чем достигается быстрая нейтрализация его.
Любой чужеродный агент чаще всего проникает в орг-м через покровные ткани внутрь тканей, где барьерную функцию осущ-ют факторы видового ИТ. Их осн. эффект – деструкция чужеродного агента с высвобождением отд-ых мол-л. С этого момента начин-ся 1-ая фаза приобретенного имм. ответа – индуктивная. Ее общий смысл – восприятие отдельных чужеродных мол-л – АГ так называемыми АПК (антигенпрезентирующими кл-ами). Эти кл-ки перерабатывают АГ и из области тканей, где они его восприняли, выходят в циркуляторное русло, последовательно мигрируя через лимфоидные обр-ия. Если в лимфоидном обр-ии присутствуют условия для дальнейшего развития имм. ответа, то начин-ся 2-ая фаза имм. ответа – фаза активации лимфоцитов – формирование мех-ма имм. защиты против данного АГ. Носители этой защиты кл-ки и мол-лы из лимфоидного обр-ия по кровеносной и лимфатич системе мигрируют по орг-му, и в пораженных АГ развив-ся 3-ья фаза имм. ответа – эффекторная, а в случае действия АТ – продуктивная. На протяжении этой фазы происходит разрушение чужеродных агентов, нейтрализация отд-ых мол-л АГ и выведение их из орг-ма. Физиологический имм. ответ заканчивается порцессами регенерации. Они охватывают как ткани, на территории кот. Развивалась инфекция, так и ткани самой имм. системы.