- •1. Процессы формирования мочи в почках; механизм образования первичной мочи (клубочковая фильтрация); механизм образования вторичной мочи (канальцевая реабсорбция и секреция).
- •2. Физико-химические свойства мочи: удельный вес, цвет, прозрачность, рН. Влияние различных факторов на эти характеристики.
- •3. Нормальные компоненты мочи: органические компоненты мочи, их происхождение, нормы суточного выделения с мочой; минеральные компоненты мочи, нормы их суточного выделения.
- •Минеральные вещества
- •4. Патологические компоненты мочи: белок, моносахариды, ацетоновые тела, гемоглобин, билирубин и др. Возможные причины появления тех или иных патологических компонентов в моче, способы их обнаружения.
- •1. Роль печени в обмене белков. Участие печени в синтезе белков плазмы крови, факторов свёртывающей и противосвёртывающей систем, обмене аминокислот, синтезе мочевины, холина, креатина.
- •2. Роль печени в обмене углеводов. Метаболизм глюкозы, взаимопревращения моносахаридов, синтез и распад гликогена.
- •3. Роль печени в обмене липидов. Участие печени в синтезе вжк, таг, холестерина и его эфиров.
- •4. Роль печени в обмене витаминов
- •5. Роль печени в обмене микроэлементов
- •6. Роль печени в пигментном обмене.
- •7. Экскреторная функция печени.
- •1. Коллаген, особенности аминокислотного состава, первичной и пространственной структуры. Биосинтез и созревание коллагена.
- •2. Особенности строения и функций эластина.
- •3. Гликозаминопротеогликаны межклеточного матрикса соединительной ткани, их структура и биороль
- •4. Представление о механизме синтеза и расщепления гликозаминопротеогликанов.
- •5. Строение и физиологическая роль белка фибронектина.
4. Представление о механизме синтеза и расщепления гликозаминопротеогликанов.
Углеводными компонентами гликозаминопротеогликанов являются гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, кератансульфат или дерматансульфат, присоединенные к полипептидной части молекулы с помощью О-гликозидной связи через остаток серина. Молекулы этих полимеров имеют неразветвленную структуру.
Молекула гиалуроновой кислоты присоединена к полипептидной цепи белка с помощью О-гликозидной связи. Сама же молекула состоит из связующего блока, состоящего из 4 мономерных единиц (Кси, Гал, Гал и Гл. К), соединенных между собой опять-таки гликозидными связями и основной части, построенной из "n"-ного числа биозных фрагментов, в состав каждого из которых входит остаток ацетилглюкозамина (АцГлАм) и остаток глюкуроновой кислоты (Гл. К) , причем связи внутри блока и между блоками -- О-гликозидные. Число "n" составляет несколько тысяч.
Синтез полипептидной цепи идет на рибосомах с помощью обычного матричного механизма. Далее полипептидная цепь поступает в аппарат Гольджи и уже непосредственно на ней происходит сборка гетерополисахаридной цепи. Синтез носит нематричный характер, поэтому последовательность присоединения мономерных единиц определяется специфичностью участвующих в синтезе ферментов. Эти ферменты носят общее название гликозилтрансферазы.
Пластическим материалом для синтеза служат активированные формы моносахаридов. В частности, при синтезе гиалуроновой кисло- ты используются УДФ-производные ксилозы, галактозы, глюкуроновой кислоты и ацетилглюкозамина.
5. Строение и физиологическая роль белка фибронектина.
Фибронектин построен из двух почти одинаковых пептидных цепей, соединенных вблизи карбоксильного конца двумя дисульфидными связями. Каждая цепь содержит 7-8 доменов, между которыми имеются неструктурированные гибкие участки. Молекулы фибронектина имеют вытянутую форму.
В тканях фибронектины скрепляют клетки с внеклеточным матриксом, регулируют их форму и организацию цитоскелета, способствуют свертыванию крови, а также контролируют функционирование многих клеток в процессе развития и заживления ран.
Основная функция фибронектина, белка внеклеточного матрикса, заключается в прикреплении клеток к матрицам, содержащим фиблиллярный коллаген
• Известно, по меньшей мере, 20 различных форм фибронектина. Все они образуются за счет альтернативного сплайсинга одного гена
• Растворимые формы фибронектина присутствуют в жидких тканевых средах, в то время как его нерастворимые формы образуют волокна во внеклеточном матриксе
• Волокна фибронектина состоят из сшитых между собой полимеров гомодимерных форм фибронектина
• Фибронектиновые белки содержат шесть структурных областей, каждая из которых состоит из серии повторяющихся единиц
• Фибрин, гепарансульфат протеогликан и коллаген связываются с различными участками фибронектина и интегрируют его волокна в сеть внеклеточного матрикса