1. Гипоксия y

2. гипероксия

3. гипокапния

4. ацидоз

5. вестибулярные нарушения

39. "БОЛЕЗНЬ ГЛУБИНЫ" ВЫЗЫВАЕТСЯ ИЗБЫТОЧНОЙ САТУРАЦИЕЙ КРОВИ И ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ

1. азотом Y

2. кислородом

3. водородом

4. аргоном

5. углекислым газом

40. ПАТОГЕНЕЗ ОТРАВЛЕНИЯ КИСЛОРОДОМ ПРИ ГИПЕРОКСИИ СВЯЗАН С

1. гиперкапнией и действием свободных радикалов Y

2. гипокапнией

3. избытком образования молочной кислоты

4. избытком образования АТФ

5. алкалозом

1. ПРИЧИНА НАБУХАНИЯ МИТОХОНДИЙ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ

1. разобщение окисления и фосфорелирования

2. компенсация повреждения усилением синтеза ДНК

3. накопление неизрасходованного АДФ в матриксе

4. диффузия ионов калия в матрикс Y

5. диффузия протонов в матриксе

2. ОСНОВНЫМ РАДИКАЛОМ, ИНИЦИИРУЮЩИМ ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1. Гидроксильный радикал y

2. супероксидный катион-радикал

3. Радикал липоперекиси

4. синглетный кислород

5. гипогалид

3. ПРИ АПОПТОЗЕ ПРОИСХОДИТ РАЗРУШЕНИЕ ХРОМАТИНА ФЕРМЕНТАМИ

1. каспазами

2. лизосомальными ферментами

3. протеазами

4. эндонуклеазами Y

5. эндоднказами

4. ИЗБЫТОЧНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КЛЕТКУ ПРИВОДИТ К

1. разрыву мембраны

2. повышению проницаемости мембраны

3. атеросклерозу мембраны

4. уменьшению вязкости мембраны

5. уменьшению подвижности мембранных белков Y

5. В ОРГАНИЗМЕ «ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПРОБОЙ» МЕМБРАН КЛЕТОК В ОЧАГЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. повышения мембранного потенциала

2. снижения мембранного потенциала

3. повышения вязкости мембраны

4. снижения вязкости мембраны Y

5. разобщения окисления и фосфорелирования

6. ПРИЧИНА КЛЕТОЧНОГО АЦИДОЗА ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ

1. снижение содержания АТФ в клетке

2. гипоксия клетки Y

3. накопление «кетоновых тел» в клетке

4. снижение содержания глюкозы в клетке

5. повышенный распад бикарбанатов в клетке

7. АНТИОКСИДАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ ФЕРМЕНТ

1. каталаза Y

2. миелопероксидаза

3. гексокиназа

4. супероксидаза

5. альдолаза

8. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ДНК В КЛЕТКЕ АКТИВИРУЕТСЯ АПОПТОЗ. ЭТО ПРОИСХОДИТ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА КАСПАЗЫ

1) n26

2) q12

3) r57

4) t34

5) р53 Y

9. НЕДОСТАТОЧНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КЛЕТКУ ПРИВОДИТ К

1. уменьшению подвижности мембранных белков

2. увеличению мембранного потенциала

3. увеличению вязкости мембраны

4. повышению проницаемости мембраны Y

5. разрыву мембраны

10. НАБУХАНИЕ МИТОХОНДРИЙ В ПОВРЕЖДЕННОЙ КЛЕТКЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1. увеличением синтеза АТФ

2. разобщением окисления и фосфорилирования Y

3. увеличением количества цитохромов на внутренней мембране

4. усилением сопряжения окисления и фосфорелирования

5. усилением окисления на цитохромах

11. ВАЖНУЮ РОЛЬ В ЗАЩИТЕ КЛЕТОК ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ ИГРАЮТ БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

1) HSP70 Y 2) Q135

3. TPR10

4. SS24

5. TNP53

12. КЛЕТОЧНАЯ АТРОФИЯ ЭТО

1. уменьшение размера клеток при снижении функции Y

2. уменьшение размера клеток при увеличении функции

3. увеличение размера клеток при снижении функции

4. увеличение размера клеток при снижении функции

5. обратимое замещение клеток на менее зрелые клетки

13. КЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ ЭТО

1. увеличение размера клеток при увеличении функции Y

2. увеличение размера клеток при уменьшении функции

3. уменьшение размера клеток при увеличении функции

4. уменьшение размера клеток при уменьшении функции

5. хаотичный рост незрелых клеток

14. ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭТО

1. увеличение количества клеток Y

2. уменьшение количества клеток

3. увеличение размера клеток

4. хаотичный рост незрелых клеток

5. обратимое замещение клеток на менее зрелые клетки

15. МЕТАПЛАЗИЯ ЭТО

1. обратимое замещение клеток на менее зрелые клетки Y

2. врастание клеток в соседние органы

3. хаотичный рост незрелых клеток

4. опухолевидное разрастание клеток

5. чередование атрофии с гипертрофией

16. ДИСПЛАЗИЯ ЭТО

1. хаотичный рост незрелых клеток Y

2. обратимое замещение клеток на менее зрелые клетки

3. уменьшение размера клеток

4. уменьшение количества клеток

5. патологические включения в клетках

17. ЛИГАНДОМ РЕЦЕПТОРА СМЕРТИ ПРИ АПОПТОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. Fas Y

2. адреналин

3. сератонин

4. ИЛ1

5. интерферон

18. ОНКОЗИС ЭТО

1. повреждение клетки, вызванное вакуолярной дегенерацией и набуханием клетки Y

2. увеличение онкотического давления

3. уменьшение онкотического давления

4. онкологическое повреждение клетки

5. разрыв внешней мембраны клетки в онкотически активной среде

19. ВАКУОЛИЗАЦИЯ КЛЕТКИ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ЭТО

1. разрыв и последующее слияние цистерн эндоплазматического ретикулюма Y

2. распад белков цитоплазмы

3. отек клетки

4. разрыв стенок лизосом

5. деградация митохондрий

20. ОТЛИЧИЕ ДИСПЛАЗИИ ОТ ОПУХОЛИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1. обратимости Y

2. более медленном делении клеток

3. степени зрелости клеток

4. метастазированием

5. скоростью роста ткани

21. САМЫЕ РАННИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛЕТКЕ ПРИ ГИПОКСИИ

(выберете один правильный ответ)

1. набухание клетки

2. снижение синтеза АТФ Y

3. увеличение гликолиза

4. ацидоз

5. алкалоз

21. ПРИ ГИПОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ, СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА АТФ НАЧИНАЕТСЯ:

(выберете один правильный ответ)

1. в начале необратимой стадии

2. в начале обратимой стадии гипоксии Y

3. при переходе обратимой стадии в необратимую

4. вообще не происходит

5. в конце обратимой стадии гипоксии

21. РАЗРЫВ МЕМБРАН ЛИЗОСОМ ПРИ ГИПОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ПРОИСХОДИТ:

(выберете один правильный ответ)

1. после угнетения окислительного фосфорилирования

2. в начале гипоксии

3. на необратимой стадии Y

4. вообще не происходит

5. после ингибирования гликолиза

21. ОБРАТИМАЯ СТАДИЯ ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

(выберете все правильные ответы)

1. набуханием клетки Y

2. снижением синтеза АТФ Y

3. угнетением гликолиза

4. активацией окислительного фосфорилирования в митохондриях

5. активацией гликолиза Y

21. НЕОБРАТИМОЕ ГИПОКСИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

(выберете все правильные ответы)

1. набуханием клетки

2. восстановлением синтеза АТФ

3. повреждением мембран Y

4. выходом внутриклеточных ферментов в кровоток Y

5. разрывом мембран лизосом Y

21. ПРИ ГИПОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ ГЛИКОЛИЗ:

(выберете один правильный ответ)

1. усиливается Y

2. резко снижается

3. остается неизменным

4. на обратимой стадии снижается, а на необратимой стадии усиливается

5. медленно снижается

21. ПРИ ГИПОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ рН:

(выберете один правильный ответ)

1. снижается Y

2. резко увеличивается

3. остается неизменным

4. на обратимой стадии увеличивается, а на необратимой стадии снижается

5. медленно увеличивается

21. НА ОБРАТИМОЙ СТАДИИ ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ:

(выберете несколько правильных ответов)

1. структура цитоскелета не нарушается Y

2. структура цитоскелета нарушается

3. увеличивается концентрация ионов в клетке Y

4. снижается концентрация ионов в клетке

5. клетка сморщивается

21. НА НЕОБРАТИМОЙ СТАДИИ ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ:

(выберете несколько правильных ответов)

1. структура цитоскелета не нарушается

2. структура цитоскелета нарушается Y

3. кальций входит в клетку Y

4. кальций выходит из клетки

5. клетка сморщивается

21. СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА ПРИ ГИПОКСИИ ОБУСЛОВЛЕНО:

(выберете один правильный ответ)

1. прикреплением рибосом к эндоплазматическому ретикулуму

2. деградацией мРНК

3. откреплением рибосом от эндоплазматического ретикулума Y

4. деградацией рибосом

5. агрегацией мРНК

21. ПРИ ГИПОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ АТФ В КЛЕТКЕ:

(выберете один правильный ответ)

1. медленно увеличивается

2. резко увеличивается

3. остается неизменным

4. на обратимой стадии увеличивается, а на необратимой стадии снижается

5. снижается Y

21. СНИЖЕНИЕ АТФ В КЛЕТКЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

(выберете один правильный ответ)

1. гипертрофии

2. метаплазии

3. гипоксии Y

4. гиперплазии

5. дисплазии

21. ПРИ ГИПОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВНИЕ В МИТОХОНДРИЯХ:

(выберете один правильный ответ)

1. медленно увеличивается

2. снижается Y

3. остается неизменным

4. на обратимой стадии увеличивается, а на необратимой стадии снижается

5. резко увеличивается

21. ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АТФ В КЛЕТКЕ ПРИ ГИПОКСИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

(выберете один правильный ответ)

1. активация гликолиза

2. активация цикла Кребса

3. угнетение окислительного фосфорилирования Y

4. активация окислительного фосфорилирования

5. активация АТФ-аз плазматической мембраны

21. СНИЖЕНИЕ КИСЛОРОДА В МИТОХОНДРИЯХ ПРИ ГИПОКСИИ ПРИВОДИТ К:

(выберете все правильные ответы)

1. снижению протонов градиента протонов на внутренней мембране митохондрий Y

2. повышению градиента протонов на внутренней мембране митохондрий

3. снижению градиента протонов на внешней мембране митохондрий

4. повышению градиента протонов на внешней мембране митохондрий

5. снижению скорости движение электронов по цепи окислительного фосфорилирования Y

21. ПРИ ГИПОКСИИ СНИЖЕНИЕ СКОРОСТИ ДВИЖЕНИЕ ЭЛЕКТРОНОВ ПО ЦЕПИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ:

(выберете один правильный ответ)

1. снижения концентрации кислорода в митохондриях Y

2. снижения концентрации протонов в митохондриях

3. снижения концентрации калия в митохондриях

4. повышения градиента протонов на внутренней мембране митохондрий

5. снижения градиента протонов на внутренней мембране митохондрий

21. ПРИ ГИПОКСИИ ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

(выберете все правильные ответы)

1. угнетение кальциевых АТФ-аз на мембране клетки Y

2. сморщивание клетки

3. повреждение аппарата Гольджи

4. выход кальция из саркоплазматического ретикулума Y

5. реверсивное изменение градиента кальция на мембране клетки

21. КАЛЬЦИЙ В КЛЕТКЕ ПРИ ГИПОКСИИ ПОВЫШАЕТСЯ БЛАГОДАРЯ:

(выберете один правильный ответ)

1. активации кальциевых АТФ-аз на мембране клетки

2. сморщиванию клетки

3. повреждению внешней мембраны Y

4. выход кальция из лизосом

5. реверсивному изменению градиента кальция на мембране клетки

21. СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ ПРИ:

(выберете все правильные ответы)

1. гипоксии клетки Y

2. атрофии клетки Y

3. гиперплазии клетки

4. метаплазии клетки

5. дисплазии клетки

21. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ ПРИ:

(выберете все правильные ответы)

1. гипертрофии

2. атрофии

3. гиперплазии Y

4. метаплазии Y

5. дисплазии Y

21. КЛЕТКА ВХОДИТ В КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, НО НЕ ЗАВЕРШАЕТ ЕГО ПРИ:

(выберете один правильный ответ)

1. гипертрофии Y

2. атрофии

3. гиперплазии

4. метаплазии

5. дисплазии

21. ТРИГГЕРАМИ ГИПЕРТРОФИИ МОГУТ БЫТЬ:

(выберете все правильные ответы)

1. факторы роста Y

2. увеличенная функциональная нагрузка Y

3. гибель клеток

4. действие табачного дыма

5. ишемия

21. ТРИГГЕРАМИ АТРОФИИ МОГУТ БЫТЬ:

(выберете все правильные ответы)

1. снижение функциональной нагрузки Y

2. увеличение функциональной нагрузки

3. гибель клеток

4. действие табачного дыма

5. ишемия Y

21. ТРИГГЕРОМ МЕТАПЛАЗИИ МОЖЕТ БЫТЬ:

(выберете один правильный ответ)

1. снижение функциональной нагрузки

2. увеличение функциональной нагрузки

3. гибель клеток

4. действие табачного дыма Y

5. ишемия

21. ТРИГГЕРОМ ГИПЕРПЛАЗИИ МОЖЕТ БЫТЬ:

(выберете один правильный ответ)

1. снижение функциональной нагрузки

2. увеличение функциональной нагрузки

3. гибель клеток Y

4. действие табачного дыма

5. ишемия

21. АТРОФИЯ ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1. увеличение размера клеток

2. увеличение количества клеток

3. уменьшение размера клеток Y

4. замещение клеток на менее зрелые

5. хаотичный рост незрелый клеток

21. ГИПЕРТРОФИЯ ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1. увеличение размера клеток Y

2. увеличение количества клеток

3. уменьшение размера клеток

4. замещение клеток на менее зрелые

5. хаотичный рост незрелый клеток

21. ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1. увеличение размера клеток

2. увеличение количества клеток Y

3. уменьшение размера клеток

4. замещение клеток на менее зрелые

5. хаотичный рост незрелый клеток

21. МЕТАПЛАЗИЯ ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1. увеличение размера клеток

2. увеличение количества клеток

3. уменьшение размера клеток

4. замещение клеток на менее зрелые Y

5. хаотичный рост незрелый клеток

21. ДИСПЛАЗИЯ ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1. увеличение размера клеток

2. увеличение количества клеток

3. уменьшение размера клеток

4. замещение клеток на менее зрелые

5. хаотичный рост незрелый клеток Y

21. СНИЖЕНИЕ ДОСТУПНОСТИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И КИСЛОРОДА ДЛЯ КЛЕТКИ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К:

(выберете один правильный ответ)

1. гипертрофии

2. гиперплазии

3. атрофии Y

4. метаплазии

5. дисплазии

21. УВЕЛИЧЕНТЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАГРУЗОК НА КЛЕТКИ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К:

(выберете один правильный ответ)

1. гипертрофии Y

2. гиперплазии

3. атрофии

4. метаплазии

5. дисплазии

21. ГИБЕЛЬ ЧАСТИ КЛЕТОК ОРГАНА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К:

(выберете один правильный ответ)

1. гипертрофии

2. гиперплазии Y

3. атрофии

4. метаплазии

5. дисплазии

21. КОМПОНЕНТЫ ТАБАЧНОГО ДЫМА МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ В ЭПИТЕЛИИ БРОНХОВ:

(выберете все правильные ответы)

1. гипертрофию

2. гиперплазию

3. атрофию

4. метаплазию Y

5. дисплазию Y

21. ДЛИТЕЛЬНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ МОЖЕТ ПЕРЕЙТИ В:

(выберете один правильный ответ)

1. гипертрофию

2. гиперплазию

3. атрофию

4. метаплазию

5. дисплазию Y

21. КЛЕТКА ВХОДИТ В КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ И ЗАВЕРШАЕТ ЕГО ПРИ:

(выберете все правильные ответы)

1. гиперплазии Y

2. атрофии

3. гипертрофии

4. метаплазии Y

5. дисплазии Y

21. ПРИ НАРУШЕНИИ ТКАНЕВОГО РОСТА, РАЗВИТИЮ ОПУХОЛИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПРЕДШЕСТВУЕТ:

(выберете один правильный ответ)

1. гиперплазия клеток

2. атрофия клеток

3. гипертрофия клеток

4. метаплазия клеток

5. дисплазия клеток Y

21. АДАПТИВНОЙ РЕАКЦИЕЙ КЛЕТОК НА ИШЕМИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

(выберете один правильный ответ)

1. гиперплазия

2. атрофия Y

3. гипертрофия

4. метаплазия

5. дисплазия

21. АДАПТИВНОЙ РЕАКЦИЕЙ КЛЕТОК НА ВОЗРОСШУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ НАГРУЗКУ ЯВЛЯЕТСЯ:

(выберете один правильный ответ)