Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Управление метаногенезом на полигонах твердых бытовых отходов

..pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
11.11 Mб
Скачать

Н ~ ^ М — * } ' •

<3-9>

 

 

 

Таблица 3.4

Разновидности моделей прогноза

 

образования биогаза на основе уравнения

 

разложения первого порядка

 

Источник

равнение

 

Обозначения

 

Massoud,

V (t)- V 0- c '*

V(t) - объем биогаза;

 

E-Fadel !И. [17]

 

V0 -

объем биогаза, образо­

FeliubadaloJ. [26]

 

ванный ед. отходов в ед. вре­

 

 

мени;

 

 

 

 

t -

общее время генерации;

 

 

к -константа разложения,

 

 

1/год

 

 

Pyrah L.C.,

V(t) = (V o k ,/k > (e _n- l ) ( c n - l )

V(t) - объем биогаза;

 

McDougal J. R. [19]

 

V0 -

объем биогаза, образо­

Feliubadalo J. [26]

 

ванный ед. отходов в ед. вре­

 

 

мени;

 

 

 

 

t -

общее время генерации;

 

 

к -константа разложения,

1/год; к,- ежегодная засыпка

Модель

о - а д - i o - ^ -

1,85

АКХим.

w _60

 

 

К.Д. Памфилова [18]

 

13

Qt - объем образуемого биогаза, M 3A to ;

W - естественная влажность отходов, %;

t - продолжительность пе­ риода стабилизированного вы­ хода биогаза, год;

к - константа разложения

Модель Tabasaran-

G t = G 1(1 -1 0 **)

G, -

количество выделивше­

Retenberger [24,34]

G |= 1,868-Co' (0,014T+0,028)

гося метана за время t, м3;

 

G, -

потенциал генерации

 

 

 

 

метана;

 

 

С0-

содержание органичес­

 

 

кого углерода;

 

 

Т -

температура в теле по­

 

 

лигона

Источник

LandGEM [27]

Marticorena В., Attai А., Camacho Р., Manem G., Hesnault D.,

Salmon P., 1993 [36]

EPA, 1998 [22]

EIIP, 1999

Landfill Air Emissions

Model [28]

Окончание таблицы 3.4

равнение

s

F- 2

T (

/

*

4

 

M P Q

 

( - / Y l

^2k

°U k{Tp - T L) + 2

Q = L0 R(e 'kc-e •|!,)

Обозначения

G - количество биогаза;

LQ - потенциал генерации метана;

t - общее время генерации; t, - время от размещения до

начала генерации;

s - фазовая константа увеличения скорости распада 1-го порядка, 1/год

F -

количество

метана,

м3/год;Т - Jвес отходовJ

с одной

ячейки;

 

i -

количество ячеек или

слоев (карт);

 

d -

время разложения, год;

t -

продолжительность пе­

риода выхода биогаза; МР0 - метановый потенци­

ал неразложившихся отходов

к - константа разложения; G0 - количество биогаза; Трвремя пикового уровня

биогаза, год;

TL- время хранения отхо­ дов;

1^ - потенциал генерации метана

Q - уровень метанообразования;

Ц - потенциал генерации метана;

R - ежегодный прирост от­ ходов;

с - время с момента закры­ тия полигона;

t - текущий год;

к - константа разложения

где: С, —концентрация i-ro компонента; G. —уровень гене­ рации i-ro компонента, прошедшего через толщу отходов с водным потоком q к основанию полигона площадью за время Tb; pCTJ —вероятность времени движения загрязни­ теля от точки образования до основания, полигона; erf — функция стандартной ошибки; ц —логарифмическая ско­ рость вертикального гидравлического потока; ст —стандар­ тное отклонение.

3.5. Модели переноса свалочных газов

Модели переноса используются в настоящее время для расчета параметров систем дегазации. В основу этих моде­ лей положен фундаментальный физический процесс пере­ носа потока газа через пористую среду, вызванный гради­ ентом давления. При этом принимается, что модельное свалочное тело является гомогенной средой.

Модель переноса, разработанная Lang (1989), определя­ ет уровень газовой генерации как функцию времени [15]. В ходе экспериментальной проверки разработанных урав­ нений он установил, что на мелких полигонах большой площади путь наименьшего сопротивления газовому пото­ ку направлен вверх даже с глиняным покрытием полиго­ на. Сорбция газов в засыпке приводит к нарушению про­ цесса переноса к поверхности. Lang показал, что массовый баланс элементарного объема газа в полигоне описывается уравнением:

p -^ - = - v (pF)+G,

(3.10)

где: р - плотность газа, кг/м3; t - время, с; V - объемная скорость, м/с; G уровень газообразования, кг/м3 • с;

После ряда преобразований по закону идеальных газов и закону Дарси уравнение движения газа по Lang прини­ мает вид:

д ( М

к

ф 2"!

ax{RT\i д дх ) dy{RTц 1 д у ) &[д7ц'

г

& у (3.11)

где: М атомная масса биогаза (СН4+С02), кг/кг*моль; R - универсальная газовая постоянная, 8,314 Дж/моль* К; Т - температура газа, °К; д - вязкость газа, кг/м*с;

К внутренняя проницаемость, м; G —уровень газообра­ зования, кг/м 3 • с; х, у, г —координаты.

Основным недостатком моделей переноса является их одномерность. Они не учитывают сорбционные процессы и процессы биоразложения, которые значительно влияют на диффузию главных (смесь СН4 и С02) и следовых компо­ нентов биогаза [27].

Модели переноса предполагают наличие определенных базовых допущений; часть из которых, однако, если не все, не совсем корректны. Во-первых, предполагается, что пространственное распределение отходов в теле свалки и их состав известны; во-вторых, что «история» захороне­ ния отходов записана; в-третьих, допускается, что тело свал­ ки —гомогенная пористая среда с известными характери­ стиками; в-четвертых, уровень газообразования известен в каждой точке внутри полигона и является постоянным. Свойственные моделям переноса допущения практически не встречаются, поэтому такой подход к оценке эмиссий в настоящее время ограничен.

Практические расчеты систем дегазации, тем не менее, основываются на использовании математического описа­ ния движения газа в условиях градиента давления. В на­ стоящее время эти задачи решаются на основе закона Дар­ си для ламинарного потока жидкости через пористые сре­ ды. Поток газа из тела полигона к скважине выражается математически следующим образом:

V = -к— ,

(3.12)

dl

 

где: I - расстояние от скважины (м);

V — скорость газа

(м/с); k коэффициент проницаемости (м/с); h гидрав­ лический напор (м).

Производная dh/dl гидравлический градиент на рас­ стоянии 1 м.

Закон Дарси применим только к ламинарному потоку жидкости или газа. Для определения характера потока обычно используется число Рейнольдса (Re).

Ламинарное движение жидкости имеет место, если чис­ ло Рейнольдса, определяемое по формуле (3.13), больше или равно 2000.

Re = 0,0354 Q/d'V,

94

где: Q —расход газа, м3/ч; d —внутренний диаметр газопро­ вода, см; v —коэффициент кинематической вязкости, м3/с.

Это означает, что закон Дарси применим только к очень медленному перемещению воды или газа. Максимальная скорость газа (V) при соблюдении ламинарного режима составляет 0,3 см/с. В условиях активной дегазации поток биогаза рассчитывается как турбулентный (число Рейноль­ дса - более 4000).

Использование теоретических моделей, основанных на законе Дарси, требует оценки таких параметров, как гид­ равлическое сопротивление, газопроницаемость слоя отхо­ дов, текущий уровень газообразования, статическое давле­ ние в скважине, вязкость биогаза, радиус трубы, радиус влияния буровой скважины.

Гидравлическое сопротивление слоя отходов может силь­ но изменяться даже в пределах одного полигона. Обычно оно находится в интервале от 10‘7 до 1012 см2.

Газопроницаемость может быть измерена, принята по физическим характеристикам свалочного грунта или рас­ считана по формуле [15]:

Я ,-Л 3. 1 п М г ) - ц - р - е - £ .

(3.14)

' М-(Р2+Py){lVD!L)

где: k проницаемость слоя отходов (см2); Pt давление в теле полигона (Па/м2); Ру давление в скважине (Па/м2); R - радиус влияния, (м); г —радиус буровой скважины (м); ц - вязкость биогаза (Па/с); D — плотность среды (кг/м3); Q - уровень газообразования (м3/с); Е — эффек­ тивность системы сбора (1 —100 %); М - емкость полиго­ на (кг); WD - длина экрана скважины (м); L - глубина полигона ТБО (м).

Применение этих уравнений возможно только при ус­ ловии, что уровень газообразования Q, или метановый по­ тенциал, известен, то есть либо измерен, либо определен теоретически с помощью моделей биоразложения.

3.6. Метод расчета эмиссий

Все перечисленные методы расчета газообразования до­ вольно сложны и требуют определенного качества и коли­ чества исходных данных. Их общим недостатком являет­

ся использование большого числа зависимых параметров, которые не могут быть должным образом определены или измерены. С практической точки зрения сомнительно, что вся требуемая информация будет когда-нибудь суще­ ствовать.

Зачастую известно лишь общее количество склади­ руемых отходов и их поступление на полигон за пос­ ледние несколько лет. Это влияет на точность прогно­ зирования и усложняет практическое применение мо­ делирования.

Так как характеристики отходов и условия работы по­ лигона существенно варьируют в различных регионах, ско­ рость выделения свалочного газа и его состав колеблются в широком диапазоне. Тем не менее, можно систематизи­ ровать основные требования к моделированию процессов метаногенеза.

Для прогноза эмиссий биогаза с российских полигонов параметры моделей должны учитывать их характерные особенности: отсутствие учета длительности воздействия складированных отходов на окружающую среду; отсутствие предварительной подготовки отходов перед захоронением; отсутствие системы дегазации; применение земляной за­ сыпки в качестве защитного покрытия; отсутствие изоли­ рующей пересыпки складируемых слоев отходов.

Поэтому моделирование должно рассматриваться, с од­ ной стороны, в качестве приблизительного индикатора ожидаемых тенденций образования биогаза [1], с другой - использоваться шире и более гибко, в зависимости от по­ ставленных задач. Идеальной была бы модель, которая позволяла бы решать практические задачи в реальные сро­ ки и при минимуме исходных данных. На данном этапе исследований разработать универсальную модель невоз­ можно, однако при наличии определенных исходных дан­ ных и методов расчета эмиссий, применяемых в практи­ ке проектирования полигонов, можно адаптировать су­ ществующие модели в соответствии с поставленными задачами для закрытых, эксплуатируемых и проектируе­ мых полигонов в зависимости от их емкости и специфи­ ческих особенностей.

На основе проведенного анализа можно сформулиро­ вать основные принципы разработки модели прогноза об-

разования биогаза на полигоне ТБО, с тем чтобы она стала надежным инструментом управления метаногенезом.

Модель должна отвечать некоторым общим требовани­ ям:

а) соответствовать поставленной задаче (оценка глобаль­ ных эмиссий или локальных воздействий);

б) соответствовать типу полигона (свалка или санитар­ ный полигон) и этапу его жизненного цикла (рекультиви­ руемый или действующий);

в) учитывать наиболее важные факторы, влияющие на эмиссию метана;

г) быть удобной для проектировщика и пользователя и не содержать большого количества эмпирически опреде­ ляемых констант;

д) давать результаты, достаточные для принятия прак­ тических решений.

Скорость и полнота протекания процессов биодеструк­ ции отходов зависят, главным образом, от их морфологи­ ческого, химического состава, климато-географических условий, стадии жизненного цикла полигона.

Источником биогаза являются биоразлагаемые фракции отходов, составляющие в среднем 60 —80% от массы ТБО, к которым относятся пищевые отходы, садово-парковые, бумага, древесина, некоторые виды текстиля.

^ Наиболее важной стадией, лимитирующей общую ско­ рость разложения органических веществ в теле полигона, является разложение целлюлозы. Считается, что 71—77% целлюлозы разлагается на последних этапах жизненного цикла полигона. Поэтому общее время разложения отхо­ дов определяется временем распада средне- и медленноразлагаемых фракций.

Факторами, которые целесообразно учитывать в прогно­ зах образования биогаза, являются влажность отходов и их морфология. Температуру в теле полигона и рН-среды можно рассматривать в оптимальных для метаногенеза диапазонах значений и не принимать во внимание их ко­ лебания, так как они всегда приводят к торможению или прекращению процесса. Таким образом, целесообразно, моделируя процесс, принять следующие допущения.

1. Температура и pH среды рассматриваются в диапазо­ не значений, оптимальных для метаногенеза.

2.Содержание метана в биогазе «оставляет 50% [24, 37].

3.Активная фаза метаногенеза наступеет через два года после формирования анаэробных условий.

4.При деградации отходов 1% от общего содержания биоразлагаемого углерода переходит в фильтрат.

5.Процесс разлож ения отходов подчиняется кине­ тическому уравнению первого порядка (3.3). Констан­ та скорости разлож ения к определяется по времени полураспада основных фракций отходов и их влаж ­ ности.

Величина константы разложения к может быть рассчи­ тана следующим образом.

Время полураспада —это время, за которое начальная концентрация С0 уменьшается наполовину, т.е.

В результате интегрирования кинетического уравнения первого порядка (3.3) получаем уравнение:

с}дС

= -к\дт

(3.15)

\

-

С о

ь

 

 

inC0-inC=ftft-x0;

(3.16)

Отсюда

 

.

г

 

к = — In —

(3.17)

 

 

т

С„

При С = У2С0 константа разложения определяется по формуле:

^ _ In2 _ 0,69

(3.18)

Т V *V

где т0 5 —время полураспада компонента.

Время полураспада для разных типов отходов зависит в первую очередь от влажности поступающих на захороне­ ние отходов и годового количества осадков, присущих ме­

стности, где расположен полигон. Значения периода полу­ распада и константы разложения для разных условий по­ казаны в табл. 2.2.

л Наиболее важной стадией, лимитирующей общую ско­ рость разложения органических' веществ в теле полигона, является разложение целлюлозы. Считается, что 71—77% целлюлозы разлагается на последних этапах жизненного цикла полигона и образует 90% общего количества метана [10, 11]. Поэтому общее время разложения отходов опре­ деляется временем распада средне- и медленноразлагаемых фракций, и величину константы скорости разложения можно принять как среднее для этих фракций значение, пренебрегая значением для быстроразлагаемых фракций: k = 0,072 для районов с годовым количеством осадков бо­ лее 650 мм (влажные условия), k = 0,037 для районов с годо­ вым количеством осадков менее 650 мм (сухие условия).

Принимая указанные допущения, можно считать, что величина эмиссии биогаза будет определяться количеством и морфологическим составом отходов, их влажностью. Изменение этих параметров можно выразить через вели­ чину метанового потенциала отходов, определенного с уче­ том коэффициента биоразложения. Максимальное коли­ чество биогаза, которое может выделиться из одной тон­ ны отходов, определяется стехиометрически. Однако реальное газообразование значительно меньше. Точность прогнозирования будет зависеть от того, как определен метацовый потенциал отходов. Экспериментально обосно­ ванную максимально возможную в реальных условиях степень разложения отходов —фактор биоразложения BF различных органических отходов - можно определить по таблице 2.2.

Таким образом, для моделирования эмиссий метана пользователю в качестве исходных достаточно определить следующие параметры: морфологический и химический состав биоразлагаемой части ТБО; зольность отходов А (доля ед.); влажность w (доля ед.); коэффициент биоразложения отходов на стадии полного метаногенеза Bf (доля ед.).

Первоначально на основе морфологического состава ТБО рассчитывается метановый потенциал Loi (нм3/т сухих от­ ходов) для каждой фракции отходов, с учетом коэффици­ ента биоразложения BF и зольности А, по формуле (3.19):

L 0i = 1000-^-(l-/f )• 22,4-а 0,99

(3.19)

И,

 

где пс —число киломолей углерода, содержащееся в 1 тон­ не фракции; р. —молярная масса фракции, кг/кмоль (табл. 2).

После соответствующих преобразований формула при­ нимает вид:

I 0j = 11088

(1 -

А )В f , (нм3/т).

(3.20)

Полный потенциал генерации метана L0 (нм3/т

сухих

отходов) можно определить по формуле:

 

^'0 = Z (i o,••*,)

(нм3/т),

(3.21)

где xt доли биоразлагаемых фракций.

Количество метана Q (нм8), выделившееся за время t, можно определить следующим образом:

& = {L0-Mt -Q)-к,

(3.22)

а х

 

где L0 - метановый потенциал отходов, нм3/т;

k —кон­

станта разложения.

 

Мс масса сухих отходов (в тоннах), которую удобнее выразить через массу влажных отходов, Мчл, поступаю­ щих на полигон:

К = М „ ( 1-w),

(3.23)

где w - влажность отходов, поступающих на полигон, доли ед. Интегрируя, а затем логарифмируя это уравнение, по­

лучаем объем выделившегося метана (нм3):

Q= М„(\ - w)£(l0f

(l h ).

(3.24)

Дифференцируя уравнение (3.21), можно определить скорость образования метана (в нм3) в год:

Усн. =0 -

• * ( 3 . 2 5 )

где xz —время, необходимое для установления анаэробных условий.

Соседние файлы в папке книги