- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •1.1. МОРФОЛОГИЯ КРИСТАЛЛОВ
- •1.2. МОРФОЛОГИЯ АГРЕГАТОВ
- •1.3. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МИНЕРАЛОВ
- •1.3.1. Оптические свойства
- •1.3.2. Механические и прочие свойства минералов
- •Контрольные вопросы и задания
- •2.1. СИЛИКАТЫ И ИХ АНАЛОГИ
- •2.1.1. Островные силикаты
- •2.1.2. Цепочечные и ленточные силикаты
- •2.1.3. Слоистые силикаты
- •2.1.4. Каркасные силикаты
- •2.2. КАРБОНАТЫ
- •2.3. ФОСФАТЫ, АРСЕНАТЫ, ВАНАДАТЫ
- •2.4. СУЛЬФАТЫ
- •2.5. ВОЛЬФРАМАТЫ И МОЛИБДАТЫ, ХРОМАТЫ, БОРАТЫ
- •2.6. ГАЛОГЕННЫЕ И ПРОЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- •2.7. ОКСИДЫ И ГИДРОКСИДЫ
- •2.9. САМОРОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
- •Контрольные вопросы и задания
- •3. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛОГИЯ
- •3.1. ПОНЯТИЕ ГЕНЕЗИСА, ПАРАГЕНЕЗИСА, ГЕНЕРАЦИИ МИНЕРАЛОВ. ТИПОМОРФИЗМ
- •3.2. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЭНДОГЕННЫХ МИНЕРАЛООБРАЗУЮЩИХ ПРОЦЕССОВ
- •3.2.1. Ассоциации минералов магматического генезиса
- •3.2.2. Ассоциации минералов пегматитов
- •3.2.3. Ассоциации минералов контактово-метасоматических процессов
- •3.2.4. Ассоциации минералов гидротермальных месторождений
- •3.2.5. Ассоциации минералов метаморфических горных пород
- •3.3. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЭКЗОГЕННЫХ МИНЕРАЛООБРАЗУЮЩИХ ПРОЦЕССОВ
- •3.3.1. Процессы выветривания
- •3.3.2. Ассоциации минералов осадочного происхождения
- •Контрольные вопросы и задания
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •ЛИТЕРАТУРА
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
|
|
Окончание табл. 9 |
||
|
|
|
|
|
Название |
Название минерала |
Формула |
Син- |
|
группы |
(разновидности) |
гония |
||
|
||||
Группа лейцита |
Лейцит |
K[AlSi2O6] |
Тетр. |
|
|
и куб. |
|||
|
|
|
||
|
Поллуцит |
Cs[AlSi2O6] |
Куб. |
|
Группа нефелина |
Нефелин |
(Na,K) [AlSiO4] |
Гекс. |
|
Группа канкрини- |
Канкринит (вишневит – |
6Na[AlSiO4]·Ca2(CO3, SO4) |
Гекс. |
|
та |
синий, содержит SO4) |
(OH)2 · 2H2O |
||
|
||||
Группа содалита |
Содалит |
6Na[AlSiO4]·2NaCl |
Куб. |
|
|
Лазурит |
6Na[AlSiO4]·Ca2(SO4,S0,6) |
Куб. |
|
Группа скаполита |
Скаполит |
mNa4[AlSi3O8]3 Cl |
Тетр. |
|
|
|
mCa4[Al2Si2O8]3 (SO4,CO3) |
|
|
Группа цеолитов |
Натролит |
Na2[Al2Si3O10] ·2H2O |
Ромб. |
|
|
Стильбит (син. десмин) |
Na2Ca[Al2Si6O16] ·6H2O |
Мон. |
|
|
Гейландит |
CaNa2[Al2Si6O16] · 5H2O |
Мон. |
|
|
Анальцим |
Na[AlSi2O6] · H2O |
Куб. |
Каркасные силикаты являются в основном породообразующими минералами, а также служат сырьем для производства глинозема, керамики, поделочных и облицовочных камней, катализаторов и удобрений.
2.2. КАРБОНАТЫ
Карбонаты – это соли кислоты H2CO3. Ведущими катионами карбонатов являются Ca2+, Mg2+, Na+ и Fe2+, менее распространены катионы Cu2+, Zn2+, Pb2+, Mn2+, TR3+, Bi3+. Очень часто в минералах присутствуют добавочные анионы: (ОН)1–, Сl1–, F1–, [SO4]2– и [PO4]3–. Изоморфизм элементов
ограничен. Полный изоморфизм известен только в парах Fe2+ Mn2+ и
Mg Fe2+.
Для карбонатов характерны хорошо образованные кристаллы, достигающие значительных размеров (до нескольких десятков сантиметров). В природе встречаются плотные, различной степени зернистости массы, радиально-лучистые, игольчатые, натечные и почковидные агрегаты.
Физические свойства карбонатов зависят от их химического состава. Окраска – преимущественно светлых тонов, исключая карбонаты меди (зеленые, синие), UO22+ – желтые. Розовые, красные, черные цвета карбонатов обусловлены механическими примесями. Твердость в среднем составляет 3–5, плотность в интервале – от 1,42 до 7,0 г/см3 [8].
29
Большинство карбонатов кристаллизуются в тригональной сингонии и имеют совершенную спайность по ромбоэдру, менее распространены карбонаты ромбической и моноклинной сингоний.
Для диагностики карбонатов применяют реакцию с разбавленной (1 : 10) соляной кислотой.
Происхождение карбонатов преимущественно экзогенное, в огромных массах они накапливаются в осадочных процессах. В гидротермальных жилах они образуются при средних и низких температурах (свинцово-цинковые, арсенидные руды). Метаморфические процессы приводят к перекристаллизации осадочных карбонатов в кальцитовые и доломитовые мраморы.
К классу карбонатов относят минералы групп кальцита, доломита, арагонита и малахита. Классификация минералов с формулами приведена в табл. 10.
Таблица 10
Класс карбонатов, подкласс островных карбонатов
Название |
Название минерала |
Формула |
Сингония |
|
группы |
(разновидности) |
|||
|
|
|||
|
Минералы без добавочных анионов |
|
||
|
|
|
|
|
Группа кальцита |
Кальцит (исландский шпат – |
Ca[CO3] |
Триг. |
|
|
бесцветный, прозрачный) |
|||
|
|
|
||
|
Магнезит |
Mg[CO3] |
Триг. |
|
|
Сидерит |
Fe[CO3] |
Триг. |
|
|
Родохрозит |
Mn[CO3] |
Триг. |
|
Группа доломита |
Смитсонит |
Zn[CO3] |
Триг. |
|
Доломит |
CaMg[CO3]2 |
Триг. |
||
|
Анкерит |
Ca(Mg,Fe)[CO3]2 |
Триг. |
|
Группа арагонита |
Арагонит |
Ca[CO3] |
Ромб. |
|
|
Стронцианит |
Sr[CO3] |
Ромб. |
|
|
Витерит |
Ba[CO3] |
Ромб. |
|
|
Церуссит |
Pb[CO3] |
Ромб. |
|
|
Минералы с добавочными анионами |
|
||
Группа малахита |
Малахит |
Cu2[CO3] (OH)2 |
Мон. |
|
|
Азурит |
Cu3[CO3]2(OH)2 |
Мон. |
Карбонаты применяют в производстве цементов, огнеупоров, в химической и металлургической промышленности. Малахит и азурит используют как полудрагоценные камни. Кроме того, некоторые карбонаты представляют собой руды железа, марганца, свинца, цинка, стронция и бария.
30
2.3. ФОСФАТЫ, АРСЕНАТЫ, ВАНАДАТЫ
Минералы данного класса представляют собой соли фосфорной H3PO4, мышьяковой H3AsO4 и ванадиевой H3VO4 кислот.
Основой структуры фосфатов, арсенатов и ванадатов служат тетраэдрические радикалы [PO4]3–, [AsO4]3–, [VO4]3–, состоящие из четырех атомов кислорода, расположенных вокруг центрального катиона P5+, As5+, V5+. Связь внутри радикала – ионно-ковалентная, прочная. Указанные выше радикалы соответственно связаны между собой посредством катионов, находящихся в шестерной координации (к.ч. = 6).
Помимо указанных анионных радикалов присутствуют дополнительные анионы (ОН)1– в арсенатах, иногда в фосфатах, Cl1– – в ванадатах, реже О2–, СО32–, SO42–, WO42–. Значительную роль играет вода (H2O), входящая в состав более чем 50 % фосфатов, более чем 60 % арсенатов и более чем в 45 % ванадатов. Характер воды цеолитный.
Ведущие катионы минералов описываемого класса представлены Ca, FeII, Cu, Al, UO22+ (уранильная группа), меньшую роль играют Pb, Mg, FeIII, K, Mn, Zn, TR и Th. Явления изоморфизма в этом классе довольно ограничены.
Большинство фосфатов и их аналогов кристаллизуется в виде удлиненных до игольчатых и таблитчатых уплощенных кристаллов. Для первых характерны шестоватые, лучистые агрегаты, для вторых – чешуйчатые. Почти для всех минералов характерны землистые колломорфные агрегаты, налеты, корки, скрытокристаллические скопления.
Минералы класса фосфаты, содержащие [UO2],2+ имеют канареечножелтый или изумрудно-зеленый цвета. Наличие тех или иных элементов придает соответствующие окраски минералам: Cu – зеленые тона разных оттенков до зеленовато-голубого цвета; Co – розоватые до малиновокрасных; Ni – яблочно-зеленый; Fe – бурые, синие.
Большинство фосфатов и их аналогов имеют низкую и среднюю твердость, редко доходящую до 6–6,5. Плотность минералов колеблется от легких до тяжелых (6–7).
Подавляющая часть фосфатов, арсенатов и ванадатов образуются в результате экзогенных процессов, особенно в зонах окисления рудных месторождений. Меньше минералов магматического (апатит, монацит, ксенотим) или пегматитового (амблигонит) происхождения.
Класс фосфатов, арсенатов и ванадатов включает следующие минералы: монацит, апатит, пироморфит, вивианит, эритрин, аннабергит, скородит, торбернит, отэнит, тюямунит, карнотит и бирюзу (табл. 11–13).
31
Таблица 11
Подкласс островных фосфатов и их аналогов
Название |
|
|
Название минерала (разновидности) |
|
Формула |
|
|
Сингония |
||||
группы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Группа |
|
Монацит |
|
|
|
(Ce, La…) [PO4] |
|
Мон. |
||||
монацита |
|
|
|
|
|
|||||||
Группа |
|
Апатит (Фторапатит, хлорапатит, гид- |
|
Сa5[PO4]3 |
|
|
|
|||||
апатита |
|
раксилапатит, карбонатапатит – назва- |
|
|
Гекс. |
|||||||
|
|
ны по анионам) |
|
|
|
(F,Cl,OH) |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пироморфит |
|
|
|
Pb5[PO4]3Cl |
|
Гекс. |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 12 |
|
|
|
|
|
Подкласс слоистых фосфатов и их аналогов |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Название |
|
Название минерала |
|
Формула |
|
|
Сингония |
|||||
группы |
|
(разновидности) |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
Группа |
|
|
|
Вивианит |
|
Fe3[PO4]2 · 8H2O |
|
|
Мон. |
|||
вивианита |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эритрин |
|
Сo3[AsO4]2 · 8H2O |
|
|
Мон. |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
Аннабергит |
|
Ni3[AsO4]2 · 8H2O |
|
|
Мон. |
||
Группа |
|
|
|
Торбернит |
|
Сu(UO2)2[PO4]2 · 12H2O |
|
|
Тетр. |
|||
урановых слюдок |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Отенит |
|
Ca(UO2)2[PO4]2 · 8H2O |
|
|
Тетр. |
||||||
|
|
|
|
|
Карнотит |
|
K2(UO2)2[VO4]2 · 3H2O |
|
|
Ромб. |
||
|
|
|
|
|
Тюямунит |
|
Ca(UO2)2[VO4]2 · 8H2O |
|
|
Ромб. |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 13 |
|
|
|
|
Подкласс каркасных фосфатов и их аналогов |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Название |
|
Название минерала |
|
Формула |
|
Сингония |
||||||
группы |
|
(разновидности) |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Группа ско- |
|
Скородит |
Fe[AsO4] · 2H2O |
|
Ромб. |
|||||||
родита |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Минералы с недостаточно изученными структурами |
|
|
|
||||||
|
|
|
Бирюза |
CuAl6[PO4]4 · (OH)8 · 4H2O |
Трикл. |
Минералы данных классов представляют собой ценные источники редких земель, фосфора, радиоактивных элементов и полудрагоценных камней.
32