Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Кристаллография,минералогия.pdf
Скачиваний:
8
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
28.84 Mб
Скачать

 

 

Окончание табл. 9

 

 

 

 

Название

Название минерала

Формула

Син-

группы

(разновидности)

гония

 

Группа лейцита

Лейцит

K[AlSi2O6]

Тетр.

 

и куб.

 

 

 

 

Поллуцит

Cs[AlSi2O6]

Куб.

Группа нефелина

Нефелин

(Na,K) [AlSiO4]

Гекс.

Группа канкрини-

Канкринит (вишневит –

6Na[AlSiO4]·Ca2(CO3, SO4)

Гекс.

та

синий, содержит SO4)

(OH)2 · 2H2O

 

Группа содалита

Содалит

6Na[AlSiO42NaCl

Куб.

 

Лазурит

6Na[AlSiO4]·Ca2(SO4,S0,6)

Куб.

Группа скаполита

Скаполит

mNa4[AlSi3O8]3 Cl

Тетр.

 

 

mCa4[Al2Si2O8]3 (SO4,CO3)

 

Группа цеолитов

Натролит

Na2[Al2Si3O10] ·2H2O

Ромб.

 

Стильбит (син. десмин)

Na2Ca[Al2Si6O16] ·6H2O

Мон.

 

Гейландит

CaNa2[Al2Si6O16] · 5H2O

Мон.

 

Анальцим

Na[AlSi2O6] · H2O

Куб.

Каркасные силикаты являются в основном породообразующими минералами, а также служат сырьем для производства глинозема, керамики, поделочных и облицовочных камней, катализаторов и удобрений.

2.2. КАРБОНАТЫ

Карбонаты – это соли кислоты H2CO3. Ведущими катионами карбонатов являются Ca2+, Mg2+, Na+ и Fe2+, менее распространены катионы Cu2+, Zn2+, Pb2+, Mn2+, TR3+, Bi3+. Очень часто в минералах присутствуют добавочные анионы: (ОН)1–, Сl1–, F1–, [SO4]2– и [PO4]3–. Изоморфизм элементов

ограничен. Полный изоморфизм известен только в парах Fe2+ Mn2+ и

Mg Fe2+.

Для карбонатов характерны хорошо образованные кристаллы, достигающие значительных размеров (до нескольких десятков сантиметров). В природе встречаются плотные, различной степени зернистости массы, радиально-лучистые, игольчатые, натечные и почковидные агрегаты.

Физические свойства карбонатов зависят от их химического состава. Окраска – преимущественно светлых тонов, исключая карбонаты меди (зеленые, синие), UO22+ – желтые. Розовые, красные, черные цвета карбонатов обусловлены механическими примесями. Твердость в среднем составляет 3–5, плотность в интервале – от 1,42 до 7,0 г/см3 [8].

29

Большинство карбонатов кристаллизуются в тригональной сингонии и имеют совершенную спайность по ромбоэдру, менее распространены карбонаты ромбической и моноклинной сингоний.

Для диагностики карбонатов применяют реакцию с разбавленной (1 : 10) соляной кислотой.

Происхождение карбонатов преимущественно экзогенное, в огромных массах они накапливаются в осадочных процессах. В гидротермальных жилах они образуются при средних и низких температурах (свинцово-цинковые, арсенидные руды). Метаморфические процессы приводят к перекристаллизации осадочных карбонатов в кальцитовые и доломитовые мраморы.

К классу карбонатов относят минералы групп кальцита, доломита, арагонита и малахита. Классификация минералов с формулами приведена в табл. 10.

Таблица 10

Класс карбонатов, подкласс островных карбонатов

Название

Название минерала

Формула

Сингония

группы

(разновидности)

 

 

 

Минералы без добавочных анионов

 

 

 

 

 

Группа кальцита

Кальцит (исландский шпат –

Ca[CO3]

Триг.

 

бесцветный, прозрачный)

 

 

 

 

Магнезит

Mg[CO3]

Триг.

 

Сидерит

Fe[CO3]

Триг.

 

Родохрозит

Mn[CO3]

Триг.

Группа доломита

Смитсонит

Zn[CO3]

Триг.

Доломит

CaMg[CO3]2

Триг.

 

Анкерит

Ca(Mg,Fe)[CO3]2

Триг.

Группа арагонита

Арагонит

Ca[CO3]

Ромб.

 

Стронцианит

Sr[CO3]

Ромб.

 

Витерит

Ba[CO3]

Ромб.

 

Церуссит

Pb[CO3]

Ромб.

 

Минералы с добавочными анионами

 

Группа малахита

Малахит

Cu2[CO3] (OH)2

Мон.

 

Азурит

Cu3[CO3]2(OH)2

Мон.

Карбонаты применяют в производстве цементов, огнеупоров, в химической и металлургической промышленности. Малахит и азурит используют как полудрагоценные камни. Кроме того, некоторые карбонаты представляют собой руды железа, марганца, свинца, цинка, стронция и бария.

30

2.3. ФОСФАТЫ, АРСЕНАТЫ, ВАНАДАТЫ

Минералы данного класса представляют собой соли фосфорной H3PO4, мышьяковой H3AsO4 и ванадиевой H3VO4 кислот.

Основой структуры фосфатов, арсенатов и ванадатов служат тетраэдрические радикалы [PO4]3–, [AsO4]3–, [VO4]3–, состоящие из четырех атомов кислорода, расположенных вокруг центрального катиона P5+, As5+, V5+. Связь внутри радикала – ионно-ковалентная, прочная. Указанные выше радикалы соответственно связаны между собой посредством катионов, находящихся в шестерной координации (к.ч. = 6).

Помимо указанных анионных радикалов присутствуют дополнительные анионы (ОН)1– в арсенатах, иногда в фосфатах, Cl1– – в ванадатах, реже О2–, СО32–, SO42–, WO42–. Значительную роль играет вода (H2O), входящая в состав более чем 50 % фосфатов, более чем 60 % арсенатов и более чем в 45 % ванадатов. Характер воды цеолитный.

Ведущие катионы минералов описываемого класса представлены Ca, FeII, Cu, Al, UO22+ (уранильная группа), меньшую роль играют Pb, Mg, FeIII, K, Mn, Zn, TR и Th. Явления изоморфизма в этом классе довольно ограничены.

Большинство фосфатов и их аналогов кристаллизуется в виде удлиненных до игольчатых и таблитчатых уплощенных кристаллов. Для первых характерны шестоватые, лучистые агрегаты, для вторых – чешуйчатые. Почти для всех минералов характерны землистые колломорфные агрегаты, налеты, корки, скрытокристаллические скопления.

Минералы класса фосфаты, содержащие [UO2],2+ имеют канареечножелтый или изумрудно-зеленый цвета. Наличие тех или иных элементов придает соответствующие окраски минералам: Cu – зеленые тона разных оттенков до зеленовато-голубого цвета; Co – розоватые до малиновокрасных; Ni – яблочно-зеленый; Fe – бурые, синие.

Большинство фосфатов и их аналогов имеют низкую и среднюю твердость, редко доходящую до 6–6,5. Плотность минералов колеблется от легких до тяжелых (6–7).

Подавляющая часть фосфатов, арсенатов и ванадатов образуются в результате экзогенных процессов, особенно в зонах окисления рудных месторождений. Меньше минералов магматического (апатит, монацит, ксенотим) или пегматитового (амблигонит) происхождения.

Класс фосфатов, арсенатов и ванадатов включает следующие минералы: монацит, апатит, пироморфит, вивианит, эритрин, аннабергит, скородит, торбернит, отэнит, тюямунит, карнотит и бирюзу (табл. 11–13).

31

Таблица 11

Подкласс островных фосфатов и их аналогов

Название

 

 

Название минерала (разновидности)

 

Формула

 

 

Сингония

группы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Группа

 

Монацит

 

 

 

(Ce, La…) [PO4]

 

Мон.

монацита

 

 

 

 

 

Группа

 

Апатит (Фторапатит, хлорапатит, гид-

 

Сa5[PO4]3

 

 

 

апатита

 

раксилапатит, карбонатапатит – назва-

 

 

Гекс.

 

 

ны по анионам)

 

 

 

(F,Cl,OH)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пироморфит

 

 

 

Pb5[PO4]3Cl

 

Гекс.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 12

 

 

 

 

 

Подкласс слоистых фосфатов и их аналогов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Название

 

Название минерала

 

Формула

 

 

Сингония

группы

 

(разновидности)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Группа

 

 

 

Вивианит

 

Fe3[PO4]2 · 8H2O

 

 

Мон.

вивианита

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эритрин

 

Сo3[AsO4]2 · 8H2O

 

 

Мон.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аннабергит

 

Ni3[AsO4]2 · 8H2O

 

 

Мон.

Группа

 

 

 

Торбернит

 

Сu(UO2)2[PO4]2 · 12H2O

 

 

Тетр.

урановых слюдок

 

 

 

 

 

 

 

 

Отенит

 

Ca(UO2)2[PO4]2 · 8H2O

 

 

Тетр.

 

 

 

 

 

Карнотит

 

K2(UO2)2[VO4]2 · 3H2O

 

 

Ромб.

 

 

 

 

 

Тюямунит

 

Ca(UO2)2[VO4]2 · 8H2O

 

 

Ромб.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 13

 

 

 

 

Подкласс каркасных фосфатов и их аналогов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Название

 

Название минерала

 

Формула

 

Сингония

группы

 

(разновидности)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Группа ско-

 

Скородит

Fe[AsO4] · 2H2O

 

Ромб.

родита

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Минералы с недостаточно изученными структурами

 

 

 

 

 

 

Бирюза

CuAl6[PO4]4 · (OH)8 · 4H2O

Трикл.

Минералы данных классов представляют собой ценные источники редких земель, фосфора, радиоактивных элементов и полудрагоценных камней.

32