Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 Современная стратегия антимикробной терапии

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
13.03.2024
Размер:
24.33 Mб
Скачать

Степень очистки ванкомицина и побочные эффекты

Наиболее часто встречаемый побочный эффект при применении ванкомицина - нефротоксичность.

Степень очистки

Нефроток сичность

 

 

Монотерапия

Комбинация с

 

гентамицином

 

 

Фракция ванкомицина В >93%

0-5%

До 15%

 

 

 

Фракция ванкомицина В <93%

7-17%

До 35%

 

 

 

Ю.Б. Белоусов и др. Сравнительная характеристика препаратов ванкомицина, зарегистрированных в РФ. Качественная клиническая практика, 2009,

5; Nancy J.Downs et al. Mild nephrotoxicity associated with vancomycin use. Arch Intern Med. 1989; 149: 1777-1781

Hazlewood K.A. et al. Vancomycin-associated nephrotoxicity: grave concern or death by character assassination? Am J Med. 2010 Feb;123(2):182.e1-7.; Paul R. Ingram et al. Risk factors for nephrotoxicity associated with continuous vancomycin infusion in outpatient parenteral antibiotic therapy. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2008) 62, 168–171

четверг, 26 мая 2011 г.

Степень очистки ванкомицина и побочные эффекты

Наиболее часто встречаемый побочный эффект при применении ванкомицина - нефротоксичность.

Степень очистки

Нефроток сичность

 

 

Монотерапия

Комбинация с

 

 

гентамицином

 

 

 

Фракция ванкомицина В >93%

0-5%

До 15%

 

 

 

 

Фракция ванкомицина В <93%

 

7-17%

До 35%

 

 

 

 

Ю.Б. Белоусов и др. Сравнительная характеристика препаратов ванкомицина, зарегистрированных в РФ. Качественная клиническая практика, 2009,

5; Nancy J.Downs et al. Mild nephrotoxicity associated with vancomycin use. Arch Intern Med. 1989; 149: 1777-1781

Hazlewood K.A. et al. Vancomycin-associated nephrotoxicity: grave concern or death by character assassination? Am J Med. 2010 Feb;123(2):182.e1-7.; Paul R. Ingram et al. Risk factors for nephrotoxicity associated with continuous vancomycin infusion in outpatient parenteral antibiotic therapy. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2008) 62, 168–171

четверг, 26 мая 2011 г.

К вопросу о взаимозаменяемости внутривенных форм оригинальных и генерических препаратов: нужны ли сравнительные исследования?

А.А. Никулин, Ю.П. Цюман, А.А. Мартинович, М.В. Эйдельштейн, Р.С. Козлов

Цель. Сравнение качества, по содержанию активного вещества и его стабильности, а также содержанию нерастворимых примесей, оригинального меропенема («Меронем», AstraZeneca UK Ltd.) и одного из представленных на отечественном рынке генерика

(«Меропенем Спенсер», Cooper Pharma Ltd.).

Выводы. Несмотря на то, что препараты не имели значимых отличий по содержанию и стабильности активного компонента, исследованные образцы «Меропенем Спенсер» характеризовались недопустимо долгим временем растворения содержимого флакона и содержали различное количество нерастворимых частиц, что может неблагоприятно сказаться на эффективности терапии при назначении данного генерика.

четверг, 26 мая 2011 г.

Антибиотики для лечения MRSA инфекций

Ванкомицин (кат. доказ. IA)

Линезолид (кат. доказ. IA)

Даптомицин (кат.доказ. IA)

Ко-тримоксазол (чувствительны 80-95% штаммов)

Эффективность документирована только для неосложненных инфекций кожи м мягких тканей

Рифампицин (чувствительны 40-60% штаммов)

Исследований по эффективности нетВозможно применение при нетяжелых инфекциях

Не монотерапия (+ Ко-трим; ФХ)

Фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин)

Активны in vitro против внебольничных MRSA, клинического подтверждения нет

четверг, 26 мая 2011 г.

Современные возможности лечения MRSA инфекций

Ванкомицин

Низкая природная активность против стафилококков

Низкие концентрации в тканях

Снижение чувствительности стафилококков снижение эффективности

Линезолид

Хорошая тканевая ФК

Препарат выбора при нозокомиальной пневмонии

Даптомицин

Наиболее высокая природная активность против MRSA и MSSA

Быстрый бактерицидный эффект

Препарат выбора при ангиогенных инфекциях, сепсисе, ИЭ

Препарат выбора при эмпирической терапии (MSSA+MRSA)

четверг, 26 мая 2011 г.

Антибиотики, клинически эффективные против Enterococcus faecalis

Бета-лактамы (при чувствительности к ампициллину)

ампициллин, ампициллин/сульбактам, ко-амоксиклав

пиперациллин/тазобактам, имипенем

NB! При устойчивости к Амп – устойчивость ко всем бета-лактамам

Ванкомицин (+ E.faecium)

Фторхинолоны

левофлоксацин (0,75-1 г)

моксифлоксацин

Линезолид

Даптомицин

+ E.faecium, + VRE

Тигециклин

 

четверг, 26 мая 2011 г.

Эмпирический выбор анти-Грам(+) антибиотиков

Даптомицин

Линезолид

Тигециклин

Бактериемия

Пневмония

Полимикробные

Сепсис

Инф. ЦНС

Абдоминальные

Эндокардит

Инф. глаз

Инф. КиМТ

Инф. КиМТ

Инф. КиМТ

 

Остеомиелит

 

 

+тромбоцитопения

четверг, 26 мая 2011 г.

Проблема инвазивного кандидоза

четверг, 26 мая 2011 г.

Проблема инвазивного кандидоза

Candida ssp

57,9 %

Candida albicans

Candida glabrata

Candida albicans

Флуконазол

400 мг/сут

Candida glabrata

Вориканозол

6 мг/г

 

Кансидас

50 мг/кг

Системный кандидоз

26,3 %

Candida albicans

Флуконазол

800

мг/сут

Candida glabrata

Вориканозол

8

мг/кг

 

Кансидас

100 мг/кг

четверг, 26 мая 2011 г.

Клинические данные: вентиляторассоциированная НП

четверг, 26 мая 2011 г.