- •Анестезия и интенсивная терапия
- •За последние два десятилетия в области нейрохирургии, нейроанестезиологии, нейрофизиологии достигнуты значительные успехи в
- •Существующие методы сбалансированной анестезии при операциях на мозге не в полной мере обеспечивают
- •Еще до операции тяжесть
- •При выборе оптимальных
- •Несмотря на значительное число
- •Назрела необходимость поиска таких методик анестезии, которые модулируют собственные нейрорегуляторные стресслимитирующие системы организма
- •В настоящее время в нейроанестезиологии разработана концепция анестезиологического обеспечения на основе 2 специфичных
- •Развитие анестезиологического
- •Интерес исследователей к изучению влияния современных анестетиков на мозговой кровоток понятен, поскольку многие
- •Огромное значение во время операций на головном мозге -придается искусственной вентиляции легких. Большинство
- •Но существует и обратная сторона медали.
- •Большое количество исследований посвящено эффектам гипотермии при операциях на головном мозге На основании
- •Протекция, обеспечиваемая умеренной гипотермией, является результатом редукции выброса глутамата, глицина и допамина, восстановления
- •В последние годы установлено, что адренопозитивные препараты (клофелин, метилдофа) способны ослаблять поведенческие проявления
- •Клофелин и другие альфа – 2 – агонисты обладают выраженным антикалоригенным эффектом, в
- •Важно подчеркнуть, что изучение адренопозитивных соединений интересно и с позиций анализа нейрохимических механизмов
- •Прочие благоприятные эффекты
- •Показано, что применение даларгина в премедикациии и во время общей анестезии у онкологических
- •Сообщается о противоишемическом действии даларгина, реализуемом за счет его цитопротекторных свойств при использовании
- •Имеющиеся в доступной нам литературе данные свидетельствуют о перспективности использования альфа-2 - адреномиметиков
- •Общая характеристика методов общей анестезии, применявшихся в обеих группах больных
- •Всем больным контрольной и основной группы индукцию в анестезию проводили сочетанием реланиума, тиопентала
- •Всем больным контрольной и основной группы индукцию в анестезию проводили сочетанием реланиума, тиопентала
- •Интубацию трахеи производили после внутривенного введения дитилина (таблица 6). Предпочтение отдавали назотрахеальной интубации
- •В КГ анестезию поддерживали инфузией тиопентала натрия и дробным введением натрия оксибутирата, реланиума,
- •Всем больным в раннем послеоперационном периоде проводилась инфузионная терапия кристаллоидами 28,5±1,4 мл/кг, антибиотикопрофилактика
- •У больных контрольной группы наблюдался сдвиг в сторону ацидоза. Сразу после доставки на
- •Определение ВЕ в артериальной крови на фоне ИВЛ через 2 часа после операции
- •При исследовании содержания лактата в артериальной крови выявлено, что в контрольной группе больных
- •В основной группе больных значимое повышение концентрации лактата происходит только после операции, но
- •Анализируя результаты исследования, можно сказать, что у больных основной группы на фоне проведения
- •Применение клофелина и даларгина предупреждает нарушение микроциркуляции и развитие метаболического ацидоза у больных
- •у больных основной группы, где в схему терапии были включены даларгин и клофелин,
- •Больные основной группы были экстубированы достоверно раньше на 48,7%, чем основной. Увеличение длительности
- •Кортизол, наномоль
- •Инсулин, мкЕд/м
- •Проведенные исследования у больных, оперированных по поводу опухолей и артериальных аневризм головного мозга,
- •В интраоперационном периоде, при применении тотальной внутривенной анестезии, наблюдаются повышение АД, ПМО2, тахикардия,
- •Дополнительное использование клофелина и даларгина в комплексе анестезиологического обеспечения позволяет существенно (на 40-50%)
- •Использование клофелина и даларгина в составе анестезиологического пособия при операциях по поводу опухолей
- •Во время травматичных этапов операции в группе больных, где применялась тотальная внутривенная анестезия,
- •В раннем послеоперационном периоде, у больных с опухолями головного мозга и артериальными аневризмами,
- •Методика анестезии, основанная на сочетанном воздействии на опиоидную и адренергическую системы даларгином и
- •Таким образом, отсутствие депрессии гемодинамики, нарушений микроциркуляции, метаболизма и кислородного баланса, экономичный режим
- •Сочетанное применение клофелина и даларгина, в качестве компонентов периоперационной терапии и анестезиологического пособия
- •При нейрохирургических операциях -велика неучитываемая кровопотеря
- •Они вызывают реальную
- •Кровопотеря резко усиливает тонус САС и выброс гормонов стресса, что приводит к развитию
- •Одной из актуальных задач современного обезболивания является разработка способов уменьшения вегетативных и эндокринных
- •Прежде всего следует приннимать во внимание влияние операции и анестезии на
- •Включение в схему предоперационной подготовки и премедикации клофелина и даларгина позволяет уменьшить влияние
- •Дополнительное
- •1 Использование клофелина и даларгина в
- •Методика анестезии, основанная на сочетанном воздействии на опиоидную и адренергическую системы даларгином и
Имеющиеся в доступной нам литературе данные свидетельствуют о перспективности использования альфа-2 - адреномиметиков и нейропептидов у хирургических больных разного профиля. В литературе указывается на благоприятные эффекты использования клофелина и даларгина при операциях удаления опухолей головного мозга и клипирования сосудов: противоишемческий, цитопротекторный, стресс-протекторный.
Однако в доступной литературе мы не нашли данных о совместном применении клофелина и даларгина при операциях на головном мозге. Недостаточно изучено использование этих препаратов в составе предоперационной подготовки и послеоперационной терапии.
Общая характеристика методов общей анестезии, применявшихся в обеих группах больных
В контрольной группе больных на ночь назначался реланиум в дозе 0,15±0,001 мкг/кг, в основной - клофелин в дозе 0,74±0,006 мкг/кг.
В контрольной группе больных премедикация включала в себя внутримышечное введение за 30 минут до операции следующих препаратов: промедол, атропин, димедрол, реланиум.
Всем больным контрольной и основной группы индукцию в анестезию проводили сочетанием реланиума, тиопентала натрия и фентанила. Все препараты вводились дробно болюсно. Прекураризация проводилась ардуаном.
Всем больным контрольной и основной группы индукцию в анестезию проводили сочетанием реланиума, тиопентала натрия и фентанила. Все препараты вводились дробно болюсно. Прекураризация проводилась ардуаном.
Интубацию трахеи производили после внутривенного введения дитилина (таблица 6). Предпочтение отдавали назотрахеальной интубации в связи с возможностью лучшей фиксации интубационной трубки в условиях ограниченного доступа к голове больного. Искусственную вентиляцию легких проводили кислородно-воздушной смесью на аппарате «Fabius» в режиме умеренной гипервентиляции. Параметры вентиляции контролировали по газам артериальной крови из бедренной артерии (pCO2 27-33 мм рт.ст., рО2 150-260 мм рт.ст.).
В КГ анестезию поддерживали инфузией тиопентала натрия и дробным введением натрия оксибутирата, реланиума, фентанила, дроперидола, морфина.
В основной группе добавляли инфузию альфа-2-агониста клофелина через инфузомат, нейропептида даларгина, введение ГОМК в этой группе потребовалось 34% больных.
Миоплегию осуществляли дробным введением ардуана в обеих группах больных.
Всем больным в раннем послеоперационном периоде проводилась инфузионная терапия кристаллоидами 28,5±1,4 мл/кг, антибиотикопрофилактика цефтриаксоном 1 г/сутки, введение глюкокортикостероидов (дексаметазон 0,47±0,008 мг/кг), наркотических (промедол) и ненаркотических (кетонал 2 мл 3 раза в сутки) аналгетиков. В контрольной группе суммарная доза промедола в первые сутки составила 0,55±0,08 мг/кг, в основной – 0,33±0,04 мг/кг. Больным второй группы в протокол интенсивной терапии дополнительно включен клофелин по 0,5 мл внутримышечно 3 раза в сутки, что составило 2,1±0,01 мкг/кг, даларгин 1мг 3 раза в сутки внутривенно капельно в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида (доза 0,045±0,0004 мг/кг).
|
160 |
* * |
* * |
* * |
* * |
ст. |
140150 |
||||
мм рт. |
130 |
|
* |
* |
|
|
120 |
|
|
||
|
110 |
|
|
||
|
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
|
|
Изменение АД систолического больных объемными |
|||
|
|
образованиями головного мозга |
|
105 |
|
* |
* |
* * |
* |
* |
|
* |
|
100 |
|
* |
||||||
РТ. СТ. |
95 |
* |
|||||||
90 |
|
||||||||
85 |
|
|
|
|
|
|
|||
ММ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
75 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
70 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
контрольная группа |
|
основная группа |
|||
Изменение АД диастолического больных с объемными |
|||||||||
образованиями головного мозга |
|
|
|
|
|
105 |
* * |
|
|
|
100 |
* |
|
|
|
95 |
|
||
в м ину |
90 |
|
||
85 |
|
|
||
. |
80 |
|
|
|
Уд |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
75 |
|
* * |
|
|
70 |
|
|
|
|
65 |
|
|
|
|
|
|
контрольная группа |
основная группа |
Изменение ЧСС больных с объемными образованиями |
||||
головного мозга на различных этапах исследования |
|
16000 |
* * * * * |
|
|
|
15000 |
* |
* * * |
|
|
14000 |
|||
. |
1200013000 |
|||
У.Е |
11000 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10000 |
* |
* |
|
|
9000 |
|
||
|
8000 |
|
||
|
7000 |
|
||
|
|
контрольная группа |
|
основная группа |
|
Изменения ПМО2 у больных с объемными образованиями |
|||
|
|
головного мозга |
|
|
75 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
73 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
71 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
69 |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
МЛ |
67 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
65 |
* |
|
|
|
|
|
* |
* |
||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
63 |
* * |
* |
* |
* |
* |
||||
|
61 |
|
||||||||
|
59 |
|
||||||||
|
57 |
|
|
|||||||
|
55 |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
контрольная группа |
|
основная группа |
|
|||
|
Изменение УО у больных с объемными образованиями |
|||||||||
|
|
|
|
головного мозга |
|
|
|
|
|
6,5 |
* |
|
|
6,3 |
|
|
|
5,96,1 |
|
|
Л/МИН. |
5,7 |
|
|
5,5 |
|
|
|
5,3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
5,1 |
* * * |
|
|
4,9 |
||
|
4,7 |
||
|
4,5 |
||
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
Изменение СВ у больных с объемными образованиями |
||
|
|
головного мозга |
|
|
2100 |
* |
* * |
|
|
2000 |
* |
||
ДИН/С/СМ- |
1900 |
|||
1800 |
|
|
* |
|
1700 |
|
|
||
|
1600 |
|
|
|
|
1500 |
|
|
|
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
|
Изменения ОПСС больных с опухолями головного мозга и |
|||
|
|
артериальными аневризмами |
|
90 |
|
|
|
|
|
|
|
80 |
|
|
|
|
|
* |
ММ. ВОД. СТ |
70 |
* |
* |
|
|
|
|
60 |
* |
* |
* |
||||
50 |
* |
||||||
|
40 |
* |
* |
||||
|
30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
|
||
|
Изменение ЦВД больных опухолями головного мозга и |
||||||
|
|
артериальными аневризмами |
|
|
|
8,5 |
* * |
|
|
|
|
8 |
* |
* |
* |
|
(кГм/мин |
7,5 |
||||
7 |
|
||||
МРЛЖ |
6,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 |
|
|
|
|
|
5,5 |
|
|
|
|
|
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
. Изменения МРЛЖ у больных с опухолями головного мозга и |
|||||
|
|
артериальными аневризмами |
|
11 |
|
|
* * |
* |
|
|
|
10 |
|
|
* |
|||
|
9 |
|
|
||||
мм |
8 |
|
|
|
|||
7 |
|
|
* |
|
|
|
|
h, |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
* |
|
|
||
|
6 |
|
|
|
|
||
|
5 |
|
|
|
|
||
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
.Изменения.амплитуды пульсовойволны |
|||||
|
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
контрольная группа |
|
основная группа |
|||
|
|
Изменения амплитуды пульсовой волны |
|
6900 |
|
|
|
|
|
6400 |
|
|
|
* |
|
5900 |
|
|
|
|
мм2/ми |
5400 |
|
|
|
|
4900 |
|
|
|
|
|
4400 |
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
|
|
|
3900 |
* |
* |
* |
|
|
3400 |
||||
|
2900 |
|
|||
|
|
|
контрольная группа |
|
основная группа |
|
|
Изменения минутного кровотока пальца (*- p<0,001) |
|
6,5 |
|
* |
* |
|
|
|
6 |
* |
* |
* |
||
ММОЛЬ/Л |
5,5 |
|||||
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,5 |
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
Исх. |
Оп./ст. |
Травм. |
Осн. этап |
Кон./оп. |
Ч/з 1 час |
|
|
|
этап |
|
|
п/оп. |
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
||
. Изменение уровня глюкозы крови у больных с опухолями |
||||||
|
головного мозга и артериальными аневризмами |
130
125
120
Г/Л
115
110
105
*
*
Исходно |
После восполнения После операции в |
||||
|
|
|
кровопотери |
ОРИТ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
контрольная группа |
основная группа |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА