Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тромбоэмболии в онкологии, (готова.ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
04.04.2024
Размер:
551.94 Кб
Скачать

Особая опасность послеоперационных тромбозов глубоких вен заключается в том, что до 80% их протекает бессимптомно, манифестируя развернутой клиникой ТЭЛА.

МаджугаМаджугаАА..ВВ..иисоавтсоавт..//ДВС/ДВС--синдромсиндромвв онкологиионкологии../// MateriaMateriaMedicaMedica1997;1997;#1#1(13):(13):сс4545--5252..

Факторы Риска Развития Венозных Тромбозов

уОнкологических Пациентов

Хирургические вмешательства;

Длительная иммобилизация пациентов;

Химиотерапия или гормонотерапия;

Локализация опухоли в области малого таза;

Длительное стояние центрального венозного катетера;

Возраст старше 40 лет.

Факторы Риска Развития Венозных Тромбозов

Факторы риска

Частота ВТ (%)

Автор

Иммобилизация

14

Prandoni P. (1997)

Онкохирургия

20-40

Gallus A (1997)

Химиотерапия

8-10

Levin MN (1997)

Гормонотерапия

2

Schmitt M. (1999)

Постоянный

3-21

Bona R. (1999)

венозный катетер

 

 

 

 

ACCP Консенсус по

антитромботической терапии (1995)

Расширенные операции на грудной клетке при онкопатологии

Расширенные операции на грудной клетке при онкопатологии

60

 

 

 

 

50

60

 

 

 

% 3040

 

 

 

 

20

 

 

 

 

10

 

15

8

3

0

 

 

 

ТГВГ

ТПВ

ТЭЛА

ТЭЛА

 

 

 

 

Клинически

Летальность

American College of Chest Physicians (ACCP) American College of Chest Physicians (ACCP)

Химиотерапия

Повреждает эндотелиальные клетки

Запускает процесс тромбообразования

(увеличение продукции фибринопептида А)

Высокий риск развития тромбозов:

применение L-Аспарагиназы, цисплатина;

Лечение опухолей органов желудочно-кишечного тракта, малого таза

Agnelli G., Thrombosis and Haemostasis , 1997, 78(1) 117-120 Agnelli G., Thrombosis and Haemostasis , 1997, 78(1) 117-120

Риск Развития ГВТ при Химиотерапии

Рака молочной железы

Женщины в постменопаузе

39 из 54 тромбозов развились во время

химиотерапии

 

14

P=0.0001

 

 

 

частота% тромбозов

 

13.6%

12

 

10

 

 

8

 

 

6

1.4%

 

4

 

 

 

2

 

 

0

Тамоксифен

Тамоксифен+CMF

 

Pritchard et al, J Clin Oncol 1996;14:2731-7 Pritchard et al, J Clin Oncol 1996;14:2731-7

Тромботические Осложнения В Онкологической Практике

Причины сочетания онкологической патологии и тромботических осложнений;

Методы профилактики и лечения;

Эффективность;

Длительность профилактики.

Профилактика Венозных Тромбозов

Методы профилактики

Специфические Неспецифические

Эластичное бинтование;Антикоагулянты; Электростимуляция ИМ;Дезагреганты; Интермитирующая

пневмокомпрессия голени

Прямые антикоагулянты

Нефракционированный

Фракционированный

Гепарин (НФГ)

Гепарин (НМГ)

Clexane (Enoxaparin)

Fraxiparine

Fragmine

Особенности Клинического Применения Гепарина

Низкая биодоступность (не превышает 29%);

Малопредсказуемый антикоагулянтный эффект;

Необходимость постоянного контроля АЧТВ для оценки эффекта и коррекции используемых доз;

Возможность развития гепариноиндуцированной тромбоцитопении, что может осложнить течение заболевания;

Необходимость ежедневного подсчета тромбоцитов;

International Consensus Statement, 1997

International Consensus Statement, 1997