Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Здрав. Ростехразвитие Метод. материалы (1).ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
10.04.2024
Размер:
1.05 Mб
Скачать

Статья 48. Врачебная комиссия и консилиум врачей

1.Врачебная комиссия состоит из врачей и возглавляется руководителем мед. организации или одним из его заместителей.

2.Врачебная комиссия создается в мед. организации в целях совершенствования организации оказания мед. помощи, принятия решений в наиболее сложных и конфликтных случаях по вопросам профилактики, диагностики, лечения и мед. реабилитации, определения трудоспособности граждан и профессиональной пригодности некоторых категорий работников,

осуществления оценки качества, обоснованности и эффективности лечебно-диагностических мероприятий, в том числе назначения лекарственных препаратов, обеспечения назначения и коррекции лечения в целях учета данных пациентов при обеспечении лекарственными препаратами, трансплантации (пересадки) органов и тканей человека, медицинской реабилитации, а также принятия решения по иным медицинским вопросам. Решение врачебной комиссии оформляется протоколом и вносится в медицинскую документацию пациента.

В соответствии с приказом МЗиСР РФ от 05.05.2012 г. № 502н «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации» мед. организация обязана иметь следующие документы:

-планы-графики заседаний ВК;

-журнал, в котором учитываются принятые решения Врачебной комиссии (журнал ВК);

-протоколы решений Врачебной комиссии.

О журнале ВК (NB!)

•В медицинской организации должен быть журнал(ы) ВК (единой формы нет, утверждается гл. врачом).

•Не путать с Журналом учета клинико-экспертной работы лечебно-профилактического учреждения» (форма № 035/у-02). Утверждён Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.05.2002 г. № 154 «О введении формы учета клинико-экспертной работы в лечебно-профилактических учреждениях». Этот журнал тоже должен быть.

Из приказа МЗ РФ от 23 января 2015 г. № 13н (Административный регламент)

38. При проведении проверки осуществляются Следующие мероприятия 1) рассмотрение:

б) документов и материалов, характеризующих деятельность ВК медицинской организации: приказа руководителя медицинской организации о создании ВК, положения о врачебной комиссии и план-графика, утверждённых руководителем медицинской организации, протоколов врачебной комиссии, журналов врачебной комиссии (в том числе журналов учета клинико-экспертной работы ЛПУ) и др.;

Медицинская организация обязана иметь

Порядок обеспечения безопасного обращения лекарственных средств в медицинской

организации

Важнейшим основанием для разработки данного документа являются:

1.Постановление Правительства РФ от 15 октября 2012 г. № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств»;

2.Приказ Росздравнадзора от 15 февраля 2017 г.

1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора»

Из Положения о надзореN 1043в сфере обращения лекарственных средств (утверждено Постановлением Правительства от 15 октября 2012 г N 1043)

«5. Государственный надзор включает в себя:

а) организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лек. средств установленных…. требований к … хранению, перевозке, отпуску, реализации лек. средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств….»

Впервые в надзоре выделена тема применения лекарственных препаратов!

Из Положения о надзоре в сфере обращения лекарственных средств (дополнено в июне 2015)

«Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, ИП о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лек. средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки».

Из Порядка осуществления фармаконадзора, утверждённого приказом Росздравнадзора от 15 февраля 2017 г. № 1071

«34. Осуществление работы субъектов обращения лекарственных средств (медицинских организаций) по выявлению нежелательных реакций и иной информации по безопасности и эффективности при применении лекарственных препаратов регламентируется внутренними приказами медицинской организации»!.

Мед организация обязана иметь внутренний документ

Порядок

обеспечения инфекционной безопасности в медицинской организации

Важнейшим основанием для его разработки является

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18 мая 2010 г. N 58 «Об утверждении СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»

(часть 9 раздела I, разделы II, III)