Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Здрав. Ростехразвитие Метод. материалы (1).ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
10.04.2024
Размер:
1.05 Mб
Скачать

В Порядке организации работы по выполнению метрологических требований, норм и правил в мед. орган-ции необходимо указать, в т.ч. следующие основные функции метролог-й службы мед. орган.:

1.Организация и проведение инвентаризации средств измерений в медицинской организации;

2.Организация калибровки и ремонта средств измерений, находящихся в эксплуатации;

3.Составление, согласование годовых графиков поверки средств измерений и контроль за выполнением указанных графиков;

4.Своевременное представление средств измерений на поверку и т.д.

Правила

обращения медицинских изделий в медицинской организации

должны содержать следующие разделы 1.Ответственные лица за выполнение Правил

обращения медицинских изделий в медицинской организации (каждого указанного ниже раздела)

2.Правила приобретения медицинских изделий

3. Правила производства и изготовления медицинских изделий (если есть)

4.Правила осуществления контроля за обращением медицинских изделий в медицинской организации

5.Правила хранения и транспортировки медицинских изделий

6.Правила реализации медицинских изделий (если есть)

7.Правила монтажа и наладки медицинских изделий

8.Правила применения и эксплуатации медицинских изделий

9.Правила технического обслуживания и ремонта медицинских изделий

10.Правила утилизации или уничтожения медицинских изделий

Каждая мед организация обязана иметь

Порядок обеспечения безопасного обращения медицинских изделий в медицинской организации

Безопасное обращение медицинских изделий в медицинской организации – деятельность медицинской организации по обеспечению безопасности в сфере обращения медицинских изделий в медицинской организации;

Безопасность медицинского изделия - отсутствие недопустимого риска причинения вреда жизни, здоровью человека и окружающей среде при использовании мед. изделия по назначению в условиях, предусмотренных производителем;

Принимая во внимание приоритетность такого направления работы каждой медицинской организации как обеспечение безопасного обращения медицинских изделий в медицинской организации, для того чтобы разработать соответствующий локальный нормативный акт, т.е. Порядок обеспечения безопасного обращения медицинских изделий в медицинской организации, необходимо, как минимум, проанализировать и организовать выполнение следующих федеральных нормативно-правовых актов:

-закона Российской Федерации от 21.11.2011

г.N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;

-закона Российской Федерации от 26.06.2008

г.N 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»;

-закона Российской Федерации от 07.02.1992

г.N 2300-1 «О защите прав потребителей»;

-постановления Правительства РФ от 25 сентября 2012 г. N 970 г. «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»;

-постановления Правительства РФ от 16.04.2012 г. N 291 «О лицензировании мед. деятельности»;

-постановления Правительства РФ от 12.11.2012 г. N 1152 «Об утверждении положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности»;

-приказа МЗ РФ от 15.08.2012 г. N 89н «Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня мед. изделий, относящихся к средствам измерений в сфере гос. регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания……»

- нормативных документов Федерального агентства по тех. регулированию и метрологии;

-приказа МЗиСР РФ №1198н от 27 декабря 2011 г. «Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий»;

-приказа МЗ РФ от 6 июня 2012 г. № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий»;

-приказа МЗ РФ от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий»;

- приказа МЗ РФ от 20.06.2012 г. N 12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения мед. изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации мед. изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия мед. изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и мед. работников при применении и эксплуатации медицинских изделий».

Обратите внимание, что Порядок обеспечения безопасного обращения медицинских изделий в медицинской организации должен обязательно включать раздел: Порядок действий в случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по

эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий