Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Контрольные работы по органической химии.doc
Скачиваний:
104
Добавлен:
15.05.2015
Размер:
4.03 Mб
Скачать

14. Амины

1295. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1296. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1297. Из бензола получите п-аминобензолсульфонамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1298. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1299. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1300. Предложите способ превращения толуола в 3-бром-4-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1301. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите м-нитро-N,N-диметиланилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1302. Предложите схему получения 2,6-диброманилина из бензола, укажите механизмы реакций.

1303. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите 3-бром-4-метил-N,N-диметиланилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1304. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

1305. Предложите схему превращения бензола в N-этил-2-нитро-4-метиланилин, укажите механизмы реакций.

1306. Осуществите превращение бензола в п-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1307. Напишите уравнения последовательных реакций получения п-нитроанилина из бензола, укажите механизмы реакций.

1308. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1309. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1310. Получите этил-п-аминобензолсульфонат из бензола, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1311. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1312. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1313. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1314. Напишите схему получения 2,4-динитроанилина из п-нитрохлорбензола, укажите механизмы реакций.

1315. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1316. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1317. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1318. Напишите схему получения 2,5-дихлоранилина из бензола через стадию образования п-дихлорбензола, укажите механизмы реакций.

1319. Осуществите следующие превращения:

1320. Осуществите следующие превращения:

1321. Осуществите следующие превращения:

1322. Из бензола и неорганических соединений получите все изомерные нитроанилины и анизидины, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1323. Осуществите следующие превращения:

1324. Осуществите следующие превращения:

1325. Из бензола и неорганических соединений получите м-броманилин и 2,4-диаминоанизол.

1326. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1327. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1328. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1329. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1330. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1331. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1332. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1333. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1334. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1335. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1336. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:

1337. Из бензола получите N-метилбензолсульфаниламид.Напишите уравнения, укажите механизмы реакций.

1338. Из бензола получите 3-метилбензолсульфаниламид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1339. Из хлорбензола получите м-нитроанилин,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1340. Из нитробензола получите N-этилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1341. Из хлорбензола получите м-броманилин,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1342. Из нитробензола получите N-метилсульфаниламид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1343. Из бензола получите п-броманилин,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1344. Из п-нитроэтилбензола получите N-(п-этилфенил)бензамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1345. Из этилбензола получите 2-амино-5-этилбензолсульфонамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1346. Из пропилбензола получите N-метил-2-амино-5-пропилбензолсульфамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1347. Из изопропилбензола получите N,N-диметил-2-амино-5-изопропилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1348. Из бензола получите N-фенилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1349. Из толуола и метанола получите 3-бром-4-метил-N,N-диметиланилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1350. Осуществите превращение бензола в о-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1351. Из толуола получите 3-бром-4-метилацетанилид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1352. Из трет-бутилбензола получите 2-бром-4-трет-бутилацетанилид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1353. Из бензола получите 2,6-дибром-4-трет-бутилацетанилид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1354. Из бензола получите N-этил-2-амино-5-изопропилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.

1355. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 1) п-нитрофенол, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей п-(N,N-диметиламино)анилин.

1356. Используя реакцию диазотирования, получите из о-толуидина 1) о-хлорбензойную кислоту, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей нафтионовую кислоту.

1357. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

.

1358. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-иодбензойную кислоту. 2)Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - -нафтол

1359. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола 1,3,5-трибромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1360. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иоднитробензол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - N,N-диметиланилин.

1361. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1362. 1) Используя реакцию даизотирования из п-толуидина получите п-хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей бензидин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота (соотношение 1:2).

1363. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-бромхлорбензол. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1364. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол.

1365. 1) Предложите способ получения из анилина п-иодбензойной кислоты. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1366. 1) Получите из нитробензола м-броманизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п- нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.

1367. 1) Получите о-нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – м-крезол.

1368. 1) Получите из бензола м-нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1369. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1370. 1) Используя реакцию диазотирования получите из о-нитротолуола о-хлорбенойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – о-крезол.

1371. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м-иодбромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1372. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о-бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобезолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.

1373. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1374. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензолсульфоновую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - -нафтол.

1375. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м-аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей - анилин.

1376. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитротолуола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1377. 1) Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения кольца). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - м-толуидин.

1378. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - -нафтиламин.

1379. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1380. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - -нафтол.

1381. 1) Предложите способ получения из анилина м-иодбен-зойной кислоты. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя:

1382. 1) Получите м-нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1-амино-5-нитронафталин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота.

1383. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя:

1384. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-аминофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – м-крезол.

1385. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 3,4-дииодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1386. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,6-динитрофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.

1387. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1388. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.

1389. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о-метоксифенол, 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1390. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3-бром-4-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.

1391. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3,5-дибромтолуол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1392. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м-аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – N-фениланилин.

1393. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-нитробензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1394. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-крезол, в качестве азосоставляющей – п-аминоацетанилид.

1395. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-динитробензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1396. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-нитробензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N-этил-N-(2-цианоэтил)анилин.

1397. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола пентабромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1398. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-бромбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2,4-динитроанилин, в качестве азосоставляющей – -нафтол.

1399. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-хлоранизол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1400. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола нитрил м-оксибензойной кислоты. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-метоксианилин, в качестве азосоставляющей – -нафтол.

1401. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-дихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1402. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-оксидиметиланилин. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 5-амино-2-гидроксибензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – анилин.

1403. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-аминофенол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1404. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей нафтионовую кислоту, в качестве азосоставляющей – анилин.

1405. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-хлоранизол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1406. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола п-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей – м-диаминобензол.

1407. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола м-толуиловую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1408. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 4-метил-2-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол.

1409. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина п-броманилин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1410. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 3-бром-4-нитроанилин. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-толуидин, в качестве азосоставляющей – сульфаниловую кислоту.

1411. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола изофталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1412. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола фталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1,5-аминонитронафталин, в качестве азосоставляющей – нафтионовую кислоту.

1413. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из о-толуидина фталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1414. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина 3,5-дибром-4-иодтолуол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитробензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – салициловую кислоту.

1415. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола м-толуиловую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: