7. Арены

436. В реакции циклопентадиена (I) с гидридом натрия (NaH) образуется 1,3-циклопентадиенид натрия (II). Являются ли соединения I и II ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм алкилирования этилбензола хлористым пропилом. Укажите другие алкилирующие агенты и реакции образования из них электрофилов. Напишите уравнения реакций.

437. Рассмотрите механизм сульфирования и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

438. Объясните механизм ориентирующего влияния группы OC₂H₅ в реакции хлорирования фенетола (механизм S_EAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.

439. При взаимодействии 1 моля циклооктатетраена (I) с двумя г-атомами калия каждый атом металла отдает молекуле углеводорода электрон:

Являются ли соединения I и II ароматическими? Ответ обоснуйте. Рассмотрите механизм взаимодействия пропилена с бензолом. Какой спирт можно использовать для получения такого же алкилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов из алкена и спирта.

440. Рассмотрите механизм нитрования и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

441. Объясните механизм ориентирующего влияния группы NHCOCH₃ в реакции сульфирования ацетанилида (механизм S_EAr). Дайте названия продуктам реакции.

442. В приведенной схеме из трифенил-2-циклопропен-1-ола (I) получен перхлорат трифенилциклопропенилия (II):

Являются ли соединения I и II или один из них ароматическими? Ответ обоснуйте. Галогенирование бензола соединением ICl приводит к образованию йодбензола. Рассмотрите механизм реакции.

443. Рассмотрите механизм бромирования и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях.

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

444. Объясните механизм ориентирующего влияния группы N(CH₃)₂ в реакции бромирования N,N-диметиланилина (механизм S_EAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.

445. Какие из ниже приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм реакции ацилирования бензола хлористым пропионилом. Укажите другой ацилирующий агент. Напишите реакции образования электрофила, дайте название продукта реакции.

446. Рассмотрите механизм нитрования и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

447. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы OCH₃ в реакции анизола с уксусным ангидридом (механизм S_EAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.

448. Какие из ниже приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола хлорангидридом пропионовой кислоты CH₃CH₂COCl в присутствии AlCl₃. Напишите реакцию образования электрофила, дайте название продуктов реакции.

449. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы NO₂ в реакции сульфирования нитробензола (механизм S_EAr). Дайте название продукту реакции.

450. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

451. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм реакции хлорирования этилбензола. Напишите реакцию образования электрофила, дайте название продуктам реакции.

452. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

453. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы NH₂ в реакции сульфирования анилина (механизм S_EAr). Дайте названия продуктам реакции.

454. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм реакции алкилирования анизола 1-бромбутаном. Напишите реакцию образования электрофила, дайте название продуктам реакции.

455. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

456. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы ОCOC₂H₅ в реакции алкилирования фенилпропионата пропиленом (механизм S_EAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакций.

457. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм реакции сульфирования толуола. Дайте названия продуктам реакции.

458. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

459. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы N^(CH₃)₃ в реакции сульфирования бромида триметилфениламмония (механизм S_EAr).

460. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм взаимодействия фенетола C₆H₅OC₂H₅ с хлористым пропионилом CH₃CH₂COCl в присутствии катализатора AlCl₃. Напишите уравнение реакции образования электрофила.

461. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

462. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -SO₂OC₂H₅ в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм S_EAr).

463. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы OC(O)H₃С в реакции нитрования фенилацетата по механизму S_EAr. Напишите реакцию образования электрофила.

464. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм бромирования анизола C₆H₅OCH₃. Напишите уравнение реакции образования электрофила.

465. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

466. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм взаимодействия изопропилбензола с уксусным ангидридом в присутствии катализатора AlCl₃. Напишите уравнение реакции образования электрофила.

467. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

468. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы СНО в реакции нитрования бензальдегида по механизму S_EAr. Напишите уравнение реакции образования электрофила.

469. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм взаимодействия трет-бутилбензола с пропиловым спиртом. Напишите уравнение реакции образования электрофила.

470. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

471. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы C₂H₅ в реакции алкилирования этилбензола 1-бромпропаном (механизм S_EAr). Напишите уравнение реакции образования электрофила.

472. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм нитрования изобутилбензола. Напишите уравнение реакции образования электрофила.

473. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

474. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы CN в реакции бромирования бензонитрила (механизм S_EAr). Напишите уравнение реакции образования электрофила.

475. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм изобутилбензола с 1-бромбутаном. Какие соединения можно использовать для получения такого же алкилизобутилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов.

476. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

477. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы C(O)OC₂H₅ в реакции сульфирования этилбензоата (механизм S_EAr).

478. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.

Рассмотрите механизм трет-бутилбензола с 1-бромбутаном. Какие соединения можно использовать для получения такого же алкилтрет-бутилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов.

479. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:

Дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.

480. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы COOH в реакции нитрования бензойной кислоты (механизм S_EAr).

481. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бром-2-нитротолуол и п-дибутилбензол.

482. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-метил-3-хлорбензольфоновую и 4-бром-2-нитробензойную кислоты.

483. Напишите уравнения реакций, приведите условия их проведения, назовите все вещества:

484. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите м-бромбензойную кислоту и п-дипропилбензол.

485. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-хлордифенилметан и 4-метил-3-нитробензосульфоновую кислоту.

486. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматичеcких соединений, получите 1-фенил-1-(п-хлорфенил)этан и п-н-пропилэтилбензол.

487. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-хлорбензойную кислоту и п-нитробутилбензол.

488. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-(2-бромпропил)бензол и п-изобутилтолуол. Реакцию алкилирования можно использовать только на одном этапе синтеза.

489. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-хлорэтил)бензол и п-н-пропилтолуол.

490. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите фенилацетилен и п-бром- и м-бромбензойные кислоты.

491. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-нитродифенилметан и м-нитроацетофенон.

492. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите: а) 3-бром-4-этилбензолсульфоновую кислоту, б) п-метил-п′-нитродифенилметан.

493. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-нитротрихлорметилбензол (п-нитробензотрихлорид) и 4-нитро-1-(1,2-дибромпропил)бензол.

494. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-нитрохлористый бензил и 1-(1-бромпропил)бензол.

495. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-метил-5-трет-бутилацетофенон и 4-изобутил-2-этилтолуол.

496. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бромбензойную кислоту и 5-нитро-2-этилбензойную кислоту.

497. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-бромэтилбензол и 1-(1-пропинил)бензол.

498. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-бромпропилбензол и 2-бром-4-сульфобензойную кислоту.

499. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бром-трет-бутилбензол и о-бромвинилбензол.

500. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-нитробензойную кислоту и 1-(1-бутинил)бензол.

501. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бутилацетофенон и о-бутилбензойную кислоту.

502. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бутил-3-нитробензолсульфоновую и 3-бром-5-нитробензойную кислоты.

503. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлор-трет-бутилбензол и 2-бром-4-изобутилбензойную кислоту.

504. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изобутил-2-хлортолуол и 4-сульфо-2-хлорбензойную кислоту.

505. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-изобутилацетофенон и п-бутил-п′-метилбензофенон.

506. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-этил-втор-бутилбензол и 4-этил-2-нитробензойную кислоту.

507. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-пропинил)-4-толуол и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.

508. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изопропил-2-нитротолуол и п-ацетилбензойную кислоту.

509. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлоризопропилбензол и 2-бром-4-ацетилбензойную кислоту.

510. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-дипропилбензол и 4-изопропил-2-хлорбензойную кислоту.

511. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-(п-этилфенил)бензолсульфоновую и 2-нитро-4-пропилбензойную кислоты.

512. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропилбутилбензол и п-(п-этилбензил)бензойную кислоту.

513. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-этилбутилбензол и 3-бром-4-пропилбензойную кислоту.

514. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропилфенилацетилен и 4-этил-3-нитробензойную кислоту.

515. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-изопропилизобутилбензол и 4-трет-бутил-2-хлортолуол.

516. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-этилацетофенон и п-(п-изопропилбензил)бензойную кислоту.

517. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-п′-нитробензофенон и п-(п-этилфенил)бензойную кислоту.

518. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-м′-нитробензофенон и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.

519. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-нитро-4-этилбензолсульфоновую и 2-бром-4-нитробензойную кислоты.

520. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-метилпропиофенон и п-(п-трет-бутилбензил)бензойную кислоту.

521. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-м′-нитробензофенон и 3-бром-4-метилбензолсульфоновую кислоту.

522. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-нитро-2-хлортолуол и п-пропил-п′-бромбензофенон.

523. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-бромбензойную и п-(п-сульфобензил)бензойную кислоты.

524. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-2-хлорбензойную кислоту и 4-пропил-2-нитротолуол.

525. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-бром-4-трет-бутилбензойную кислоту и п-трет-бутил-п′-нитробензофенон.

526. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

527. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях н-пропилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

528. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

529. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

530. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

531. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

532. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

533. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях н-бутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

534. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

535. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

536. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях изобутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

537. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

538. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях трет-бутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

539. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

540. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

541. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

542. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях толуола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

543. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

544. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

545. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях стирола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Н₂, Ni (30 ^oС), а затем Br₂ (Fe) и Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

546. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

547. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

548. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

549. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях этилбензола со следующими реагентами: а) концентрированный раствор KMnO₄ при нагревании; б) хлористый пропионил в присутствии AlCl₃, в) H₂SO₄ (SO₃); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ (h, нагревание).

550. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

551. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

552. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях 1-фенил-1-пропена со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Н₂, Ni (30 ^oС), а затем Br₂ (Fe) и Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

553. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

554. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

555. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

556. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях этилбензола со следующими реагентами: а) раствор перманганата калия с массовой долей 2%; б) концентрированный раствор перманганата калия (кипячение); в) пропиловый спирт (в присутствии серной кислоты); г) Br₂ (Fe), а затем Br₂ при облучении и нагревании; д) O₃, а затем H₂O (Zn).

557. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

558. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

559. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

560. Получите всеми способами изопропилбензол и напишите для него реакции (если они происходят) со следующими соединениями: а) уксусный ангидрид (AlCl₃); б) концентрированный раствор перманганата калия при нагревании; в) H₂SO₄(SO₃); г) Br₂ (h, нагревание), а затем спиртовой раствор щелочи при нагревании; д) HBr(CCl₄, 20 ^оC).

561. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

562. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

563. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся при взаимодействии бензола со следующими реагентами: а) хлористый пропионил (AlCl₃), а затем - [Hg(Zn) + HCl]; б) этиловый спирт (Н⁺), а затем - конц. раствор перманганата калия; в) хлористый метилен (AlCl₃), а затем - HNO₃+H₂SO₄. Продукт нитрования введите в реакцию с конц. H₂SO₄.

564. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

565. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

566. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

567. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях изопропилбензола со следующими реагентами: а) (CH₃CO)₂О в присутствии AlCl₃, а затем восстановление Zn(Hg) + HCl; б) Сl₂ (Fе); в) Cl₂ (h), а затем спиртовой раствор щелочи при нагревании, г) O₃, а затем H₂O (Zn).

568. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

569. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

570. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизм реакций:

571. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

572. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

573. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

574. Напишите уравнения реакций, назовите продукты, укажите механизмы:

575. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

576. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

577. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

578. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

579. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

580. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций: