- •Занятие 25 (19 – 24 марта 2012 г.) Тема: «катаболизм пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Подагра, ксантинурия. Синтез нуклеотидов»
- •Раздел 25.1 Нуклеопротеины и их катаболизм в желудочно-кишечном тракте.
- •Раздел 25.2 Катаболизм нуклеотидов в тканях.
- •Раздел 25.3 Биосинтез пуриновых нуклеотидов.
- •Раздел 25.4 Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов.
- •Раздел 25.5 Особенности биосинтеза дезоксирибонуклеотидов.
Занятие 25 (19 – 24 марта 2012 г.) Тема: «катаболизм пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Подагра, ксантинурия. Синтез нуклеотидов»
1. Катаболизм нуклеопротеинов, нуклеиновых кислот, пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований в организме человека.
2. Биосинтез пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов(предшественники атомов N и C пуринового и пиримидинового ядер). Роль метаболитов пентозофосфатного пути, производных фолиевой кислоты и аминокислот в этих процессах.
3. Особенности биосинтеза дезоксирибонуклеотидов (роль тиоредоксина и НАДФН).
4. Нарушения обмена пуринов и пиримидинов (подагра, ксантинурия, синдром Леша-Нихана).
5. Клинико-диагностическое значение определения содержания мочевой кислоты в крови и моче.
Раздел 25.1 Нуклеопротеины и их катаболизм в желудочно-кишечном тракте.
25.1.1. Нуклеопротеины – сложные белки, содержащие в качестве простетической группы нуклеиновые кислоты (РНК или ДНК). В зависимости от того, какая кислота входит в их состав, различают рибонуклеопротеины и дезоксирибонуклеопротеины.
Структурными единицами РНК и ДНК являются нуклеотиды, каждый из которых в свою очередь состоит из азотистого основания и пентозы (образующих нуклеозид), соединённых с остатком фосфорной кислоты.
Пентоза и азотистое основание в каждом нуклеотиде связаны N-гликозидной связью, фосфат и пентоза – сложноэфирной связью. Отдельные нуклеотиды в ДНК или РНК связаны 3’,5’-фосфодиэфирной связью (см. рисунок 25.1).
Рисунок 25.1. Схема строения фрагмента полинуклеотидной цепи. Примечание. Пентоза – рибоза в РНК, дезоксирибоза в ДНК. Азотистое основание – аденин, гуанин, цитозин, урацил в РНК, аденин, гуанин, цитозин, тимин в ДНК. Цифрами обозначены типы связей: 1 – N-гликозидные; 2 – сложноэфирные в нуклеотиде; 3 – 3’,5’-фосфодиэфирные (между нуклеотидами).
25.1.2. Катаболизм нуклеопротеинов в желудочно-кишечном тракте. Нуклеопротеины, поступающие в организм с пищей, подвергаются расщеплению под действием протеолитических ферментов кишечника. Высвобождаемые нуклеиновые кислоты гидролизуются при участии рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз панкреатического сока до мононуклеотидов. Действие панкреатических нуклеаз дополняют фосфоэстеразы кишечного сока. Схематично это можно представить следующим образом:
Далее, под воздействием нуклеотидаз и фосфатаз происходит гидролиз нуклеотидов до нуклеозидов, которые либо всасываются, либо под воздействием ферментов слизистой кишечника расщепляются до пуриновых и пиримидиновых оснований.
В организме человека большая часть пуриновых и пиримидиновых оснований, высвободившихся из нуклеиновых кислот, которые поступают с пищей, превращается в конечные продукты (при этом не происходит их включения во вновь образующиеся молекулы нуклеиновых кислот в тканях организма). То есть, нуклеиновые кислоты пищи практически не выступают в роли поставщика непосредственных предшественников нуклеиновых кислот тканей организма.
В то же время нуклеотиды и нуклеозиды, введённые парентерально, могут включаться в нуклеиновые кислоты без всяких изменений. Это послужило основой методов исследования метаболизма нуклеиновых кислот путём введения меченных радиоактивными изотопами азотистых оснований.