Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Механика композитных материалов 6 1980

..pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
10.98 Mб
Скачать

Согласно теории интеграль-

 

 

 

 

Табл. 2

НЫХ

уравнений

Вольтерры

Экспериментальные (Э) и расчетные (Р)

II рода, между ядром И ре-

значения релаксирующего напряжения

зольвентой

(функциями

ВЛИЯ-

и деформации ползучести ПБО в линейной

ния)

существует

связь

[101:

 

области вязкоупругости

 

 

 

 

t

 

 

 

 

о(0 •10, МН/м5

8(0. %

T (t)—K (t)= j К (t-'x)T (т)с?т.

 

'.мин

р

 

 

 

 

 

0

 

 

(4)

 

э

Э

Р

 

 

 

 

 

 

 

465

464.1

1,720

1,721

Такая

 

зависимость

позволяет

3

 

460

458,9

1,730

1,734

в принципе по одной из извест-

6

456

456.1

1,737

1,756

ных функций определить дру-

9

454

453.1

1,746

1,766

гую. Следовательно,

по

более

д3

450

448.8

1,750

1,786

легко доступным и корректным

QQ

446

444,6

1,756

1,794

442

442,0

1,770

1,804

опытам

ползучести

имеется

120

438

436.8

1,780

1,808

теоретическая возможность по-

240

436

434.3

1.784

1,808

лучить

 

вязкоупругие

характе-

360

436

434.3

1.784

1,808

ристики

материала

в

режиме

 

ео=2 %

 

(То=40 МН/м2

релаксации

напряжения.

 

------------------------------------------------------------

Для

выявления

реализации

 

т=22° С; а=0,5; р=0,05; Л=0,00788

уравнения

(4) были проведены

 

 

 

 

 

испытания ПБО на ползучесть, охватывающие области линейной и не­ линейной вязкоупругости. Обратим внимание на то, что и в случае пол­ зучести для ПБО линейность вязкоупругого поведения соблюдается в интервале температур от 22 до 175° С, о чем свидетельствует укладыва­ ние кривых податливости в узкий пучок, с разбросом, не превышающим 5%L Для описания процессов ползучести также применялось интеграль­ ное уравнение Больцмана— Вольтерры с использованием ядра Колтунова [ 10]:

е-Р*

[Л Г (а )]п^ а

K(t) =

Г(па)

t

где Г (а) — гамма-функция Эйлера; А, а, р — параметры материала. Параметры ядра ползучести были определены методом логарифмиче­ ских совмещений. При сопоставлении ядра релаксации напряжения и резольвенты (ядра ползучести) установлено полное соответствие пара­ метров материала А, а и р (см. табл. 2). Таким образом, для ПБО пока­ зана возможность реализации уравнения (4), т. е. взаимного перехода от одного вида испытания (ползучести) к другому (релаксации напря­

жения), и наоборот, в области линейной вязкоупругости.

В случае нелинейной вязкоупругости ПБО (в интервале повышен­ ных температур 175—230° С) для аппроксимации процесса релаксации напряжения использована главная кубичная теория Ильюшина [11]:

 

t

t

 

a (t)= E 0e.(t) - E 0j Tl ( t - x ) e ( x ) d x + c l T2( t - x ) e 3(x)dx.

(5)

 

о

о

 

Полагая e ( t ) =ео = const,

уравнение (5)

можно представить в

виде:

 

t

t

 

a (t) = Е0ео [

1 j Г, (т) dx ]

+ е„3С JТ2(т) dx.

(6)

 

о

о

 

Для определения функций влияния Т\{т) и ГгОг), входящих в уравне­ ние (6), также был использован метод логарифмических совмещений Колтунова [10]. Однако отметим, что решение уравнения (6) методом совмещений намного сложнее, чем решение уравнения линейной вязко­ упругости. Сложность в решении задачи заключается в расчете вели-

Табл. 3

Равновесные напряжения а » •10 МН/м2 ПБО при различных температурах и начальных уровнях деформаций

во, %

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

22° С

100° С

СПto П

150° С

175? С

200° С

210° С

220° С

 

 

Продолжительность опыта 60 мин

 

 

112

104

93

80

62

55

16

15

221

205

181

158

124

70

54

23

330

314

264

233

181

102

67

43

442

411

338

291

235

104

65

40

524

511

430

343

279

112

60

36

 

 

Продолжительность опыта 360 мин

 

 

113

99

91

80

56

28

12

7

220

201

176

151

104

33

25

О

О

324

310

262

230

171

59

39

25

432

408

336

291

214

69

36

23

519

501

431

336

258

78

31

24

чины С, которая определяется путем ряда последовательных приближе­ ний. Как показали расчеты, сопоставимость результатов вполне удовлетворительная (наибольшее отклонение 12%). Следовательно, ку­ бичная теория вязкоупругости с достаточной для инженерных расче­ тов точностью аппроксимирует процессы релаксации напряжения ПБО в нелинейной области механического поведения.

Область механической работоспособности ПБО. Для установления предельных границ механической работоспособности полимера в усло­ виях релаксации напряжения необходимо определить максимальные критические напряжения (сгкроо), имеющие смысл максимальных равно­ весных напряжений, способных сохраняться в материале практически неограниченно большой интервал времени [4]. При определении огКроо кривые релаксации напряжения были аппроксимированы уравнением Больцмана— Вольтерры (3) в области линейной и уравнением главной кубичной теории Ильюшина (6) в области нелинейной вязкоупругости с использованием ядра Ржаницына. В результате расчетов для каждой релаксационной кривой получены значения равновесных напряжений, приведенные в табл. 3. Отметим, что равновесные напряжения были определены по данным одночасовой и шестичасовой длительности релак­ сации напряжения. Результаты показывают, что в интервале температур

расхождение значений равновесных на­ пряжений, полученных аппроксимацией релаксационных кривых при различной длительности испытания, практически не­ значительное. Более значительное рас­ хождение наблюдается при температурах 200— 230° С.

 

 

Расчетные данные (см. табл. 3) поз­

 

 

воляют установить значения равновесных

 

 

критических напряжений акроо, т. е. зна­

 

 

чения максимальных равновесных напря­

Рис. 3. Области механической ра­

жений. Область механической работоспо­

собности в условиях релаксации напря­

ботоспособности

теплостойких по­

лимеров в изотермических усло­

жения

ограничивается температурной

виях релаксации напряжения при

зависимостью равновесных

критических

растяжении: 1 — ПБО НИПЛОН-2

напряжений и для материала НИПЛОН-2

(бдочный макрообразец); 2 — по-

представлена на рис. 3 (кривая 1). Зави­

лиоксадиазол;

3 — полнарилат

Ф-2; 4 — полнамидоимид (2—4

симость

аКроо~Т позволяет

установить

пленки).

границы напряжений и температур, в пре­

делах которых отсутствуют быстропротекающие релаксационные про­ цессы, приводящие к снижению напряжения ниже заданного уровня. Такая зависимость также позволяет осуществить сравнительную оценку работоспособности ПБО НИПЛОН-2 с работоспособностью ряда других теплостойких систем (кривые 2—4 рис. 3) [5]. К сожалению, к настоя­ щему времени ввиду отсутствия данных по области механической рабо­ тоспособности блочный материал ПБО можно сравнивать только с пле­ ночными теплостойкими полимерами.

Как видно (кривая 1 рис. 3), для ПБО зона устойчивой механиче­ ской работоспособности, в которой материал может быть использован, лежит в области температур от 22 до 230° С. Следует однако учитывать, что, как было нами показано в работе [8], при температуре 130° С начи­ нается существенное ускорение релаксационных процессов. При этом в области температур стеклообразного состояния обнаруживаются два подсостояния, различающиеся скоростью протекания релаксационных процессов. Это очень важно учитывать при оценке механической рабо­ тоспособности материала, работающего при переменной температуре.

Экстраполяцией температурных зависимостей аКроо к их нулевому значению определена температура стеклования ПБО ТсТ = 230°С. Эта температура является наименьшей из всех температур стеклования, определенных при конечных скоростях механического и теплового воздействия, и, по-видимому, ограничивает температурный интервал, в котором твердый полимер реально может использоваться как конструк­ ционный материал.

Заключение. На примере полибензоксазола исследованы закономер­ ности вязкоупругого поведения монолитных теплостойких полимеров в широком интервале температур (от 22 до 230° С) и начальных деформа­ ций (от 0,5 до 2,5%). Опытные данные по релаксации напряжения, пере­ крывающие области линейной и нелинейной вязкоупругости, аппрокси­ мированы основным уравнением главной кубичной теории Ильюшина с использованием сингулярного ядра Ржаницына. Впервые оценена об­ ласть устойчивой механической работоспособности монолитных тепло­ стойких полимеров с учетом релаксационных характеристик.

СП И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы

1.Коршак В. В. Термостойкие полимеры. М., 1969. 217 с.

2.Фрейзер А. Г. Высокотермостойкие полимеры. М., 1971. 296 с.

3.Аскадский А. А., Слонимский Г. Л. Структура и свойства теплостойких поли­

меров. — Успехи химии, 1975, т. 44, № 9, с. 1688— 1727.

4.Аскадский А. А. Деформация полимеров. М., 1968. 448 с.

5.Мавричева А. А., Аскадский А. А., Гуль В. Е. Исследование релаксационных свойств ряда теплостойких полимеров. — Высокомолекуляр. соединения. Сер. А, 1977,

т.19, № 10, с. 2379—2387.

6. Новые термостойкие материалы «НИПЛОН-1» и «НИПЛОН-2». Информацион­ ный листок. № 84. Сер. 03-10. М., 1976, 4 с. (НИИТЭХим).

7. Банявичюс Р. Б., Маржа А. И., Бараускас А. И., Чернихов А. Я. Исследование некоторых механических свойств термостойкого полимера НИПЛОН-2 при высоких тем­ пературах. — В кн.: Полимерные материалы и их исследование, 1978, вып. 5, с. 117— 120 (Вильнюс).

8. Банязичюс Р. Б., Маржа А. И., Аскадский А. А. Исследование механической ра­ ботоспособности теплостойких полимеров в условиях релаксации напряжения (на при­ мере полибензоксазола). — Высокомолекуляр. соединения. Сер. А, 1979, т. 21, № 6,

с.1383— 1392.

9.Ржаницын А. Р. Теория ползучести. М., 1968. 416 с.

10.Колтунов М. А. Ползучесть и релаксация. М., 1979. 278 с.

11.Ильюшин А. А., Победря Б. Е. Основы математической теории термовязко-упру- гости. М., 1970. 231 с.

Каунасский политехнический институт им. А. Снечкуса Поступило в редакцию 05.02.80

Институт элементоорганических соединений АН СССР,

Москва

УДК 539.36.001:678.067

Ю. Г. Мелбардис, А. Ф. Крегерс

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ФИЗИЧЕСКИ НЕЛИНЕЙНЫХ АНИЗОТРОПНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Известно, что любую нелинейную форму связи между компонентами тензоров напряжений и деформаций для упругой среды можно разло­ жить в виде бесконечного полиномиального ряда [1, 2]:

8ij = CLijhlOhlAdijhlmnGhlGmn + CLiihlmnopGhlGmnGop +

( 1 ).

( £ , / , . . . = 1 , 2 , 3 ) .

Для практических целей часто ограничиваются первым линейным чле­ ном этого разложения (закон Гука). В действительности линейную за­ висимость между компонентами тензоров Gij и ец для полимеров и композитов на их основе можно принять для достаточно малых значе­

ний деформации.

Для многих армированных материалов физическая нелинейность наблюдается уже при малых, по сравнению с разрушающими, напряже­ ниях, особенно при нагружении материала не вдоль направлений арми­ рования. Исследование материалов в области нелинейности вызвано также необходимостью в более полной мере использовать жесткостные и прочностные ресурсы конструкционных материалов. С подобными проб­ лемами мы встречаемся при решении различных задач оптимизации.

Первым шагом в изучении деформативных свойств материала в об­ ласти нелинейности является выбор расчетной модели материала и вы­ явление необходимых механических испытаний для определения чис­ ленных значений параметров выбранной модели. Поэтому остановимся на расчетной модели нелинейно-упругого материала (1) в предположе­ нии существования упругого потенциала W и рассмотрим некоторые во­

просы определения параметров изотропного, трансверсально-изотроп­ ного (монотропного) и ортотропного материалов. Для этой цели в раз­ ложении (1) сохраним толькотри первых члена. Согласно понятию

упругого потенциала [3] тензор малых деформаций определяется зависи­ мостью

/ dW

dW\

,

 

 

(2)

В самом общем случае упругий потенциал определяется как

 

N

 

 

w = ^ Wn,

(3)

71 = 1

где п степень нелинейности (здесь п= 1,2,3); Wn — отдельные члены упругого потенциала W, отвечающие за линейные, квадратичные и ку­ бические по напряжениям члены ряда (1).

Для каждого класса материалов упругий потенциал является функ­ цией своих аргументов [3]. В частности, для изотропного материала

 

W = W(Ii, / 2, / 3),

(4)

где =

h = GijOji\ h = OijGjhGhi. Для трансверсально-изотропного

материала (ось 1 — ось симметрии механических свойств)

 

 

W = W (IUI2, / 3|КиК2),

(5)

где К\ = о\й K2= o\iGu = on2+ G\22+ oiz2- Вместо выражения

(5) можно

написать также

(6)

W = W (L\, L2, L3, L\, Ls) ,

где L\=СТ22+ СГзз; /'2 = 0-232 —П22СГзз‘> ^3 = CT22C7122+ СТ33СГ132+ 2012^13023^4 = Оц',

L5= oi22+ cri32. Для ортотропного материала

 

W = W (oU, G22, G33, O122, CJ13G232, Gi2Gi3G23) .

(7)

Следует отметить, что отдельные слагаемые выражения (3)

определя­

ются как полиномы (л+1)-й степени по напряжениям. Коэффициенты полинома обозначим для случая п= 1 через bj, для п= 2 — через Cj и для п= 3 — через dj.

Для уменьшения числа независимых параметров материала рассмот­ рим некоторые упрощенные варианты:

А — общий случай, где

 

W =W A= W l+ W2+ W 3;

(8)

Б — то же самое, но исключается влияние третьего инварианта тен­ зора напряжений (тензорная линейность), т. е. из списка аргументов (4) исключается / 3, а из (6) — L3, тогда

W =W B= WI+ W2B-\-W3^\

(9)

В — то же самое, но вместо потенциала

Ц73б поставим W3B =

= [Wi(ej)]2, т. е. потенциал W3в представлен как квадрат потенциала ли­ нейного материала, содержащего вместо коэффициентов bj параметры ej. Отметим, что число постоянных bj и ej одинаково, но их численные значения различны, итак

W =W B = W1 + W2B+W3B->

( 10)

Г — то же самое, но вместо

потенциала №ЗБ (или №3в)

поставим

W3r= d0[Wl(bj))2, т. е. кубической

нелинейностью в выражение

(3) вно­

сится дополнительно только один параметр материала do, следовательно, получаем

W = W r= W l+ W2B+Wir.

(11)

Выражения потенциалов Wn будут даны ниже для каждого класса ма­ териалов в отдельности.

Изотропный материал. В общем случае (8) упругий потенциал W\ содержит две, W2 — три и W3 — четыре компоненты, что в итоге приво­ дит к девяти независимым параметрам изотропного материала [4]. От­ дельные слагаемые упругих потенциалов (8) — ( 1 1 ) в этом случае сим­ метрии принимают вид

W\ = b\I\2-\-b2I2\ W2 = С{1 с21Д2+ С3/ 3;

 

W3 = d\Ii4+ d2112I2+ ^з/г2+ d$I1/ 3;

( 12)

W2B=W2 C3I3’,

H73B=U73— £/4/ 1/ 3;

 

W3B= [W 1 (ej) ] 2

= ( e lI12+ e2I2) 2-,

 

W3r= dQ[Wl(bj) ] 2

= d0(bJl2+ b2I2)*.

 

Установлено, что все независимые параметры изотропного материала можно определить из экспериментов, рассматривая плоское напряжен­ ное состояние. Следует отметить, что во всех случаях в качестве опыт­ ного образца рассматривалась тонкостенная цилиндрическая оболочка, оси которой направлены по образующей (ось 1), касательной (ось 2) и

радиусу

(ось 3).

При

ац=7^ 0, 022=7^0 и ai2=7^0 (остальные Oij равны нулю) из (2) с

учетом

( 12) для общего случая (8) получаем

 

 

 

 

Табл. 1

изотропного материала

 

 

 

Деформации

 

Параметры материала

Ем ЁЭЗ

Ё12

в

Г

— Л— Л

Cz, bz, ^2

Cz< b2, do

А — А

О

Jci, Ьи ех

? Cl, bi

А — А

О

 

 

 

6

5

 

 

_

 

_

О 1 •

О

b\, bz, S\, 6z

b\, bz, do

 

 

 

4

3

Табл. 2

трансверсально-изотропного материала

 

Деформации

 

Параметры

материала

en

£22

ёзз

Bl2

В

Г

 

• —

А

О

\ С7, Со,

\ Cl, Co,

 

О —

А

О

) 64, bz, Bz

f bi, d0, bz

 

О

\ Cz, Ci, Cs,

\ Cz, Ol, Co,

 

О

f bu eu bo, ег

/ 61,63

 

• —

А

CB, ^4» ^5> £5

^8» ^4» ^5

Л

А

О

Co

Co

 

 

 

18

 

14

• - -

A

О

bi, Bi, bz, Bz

bi, do, bz

A

О

61, BU bo, Bo

b\, bo

О

О

О

bo, Bb

bo

 

 

 

10

 

6

6ц = b*iG\ \+26 IG22 + C*10II2+

+С*2CF222+ 2с*2<711022 + С*з0122+

+d*1G\I3+ d*2G22^+ d*Z<J11<?222+

+ 3rf*20220112+ 2^*40110122+

.+ ^*5(722<7122;

e22 = 2 ^iail + Ь*1^22 + с*2СГц2+

+C*!G222 + 2с*2<ТIiG22+ C*3(Ti22 + !

+d*20il3+ d*1G223+ 3d*2G11G222+,

+ d*zG22G112+ d*$G11 (T122+

+ 2d*4G22CTl22; (13)

633 = 26iCril+2&I(722+ С*2СГц2+ !+C*20222+ 6CiQi1G22+ 2C2(7I22+'

+d*2Gii3+ d*2G22^+ d*6G\1(T222+

+^*60220112+ d*jG\1(Ji22+

+df*7G22C7l22;

8i2= 2620i2+ С*з(Тц012+

+£*3022012+ 8c?3Gi23+

+rf*4CTi20112+ ^*40120222+

+ ^*5011022012; 613 = 823 = 0,

где

6*I = 2(6I + 62);

C*i = 3(Ci +

 

+ C2

+ C3);

c*2= 3ci + c2;

с *3

= 2 с2

+ Зсз;

C?*I =

4 (C?I + £?2+я

+ ^3 + ^4); C?*2= 4^1+ 2^2 + ^4;

c?*3=

4 (3^ 1+С?2 +

^з) ;

^*4= 2с?2+ “

+ 4^з+ 3^4', d\ = 2{2d2 + 2>dA)\

af*6 = 2(6di — ^2);

^*7= 4с?2+Зс?4.

Подобную систему выраже­ ний для Eij можно получить и в случае остальных вариантов, используя (13) и соотношения перехода. В частности, для случая Б в (12) и (13) следует

поставить

сз = ^4 = 0;

для В —

c3 = d4= 0

и

di=ei2;

d2 = 2ele2;

dз = е22; для

Г — с3= <i4= О и

di=d0bi2\^2= 2dob\b2 ', d3 = dob22.

В табл. 1 представлен комп­ лект отдельных видов экспери­ ментов и их последователь­ ность. Аппроксимируя экспе­ риментальные результаты ис­ пытаний, можно определить численные значения указанных выше параметров материала. Разумеется, что представлен­ ные в этой таблице и в после­

дующих

комплекты

экспери­

ментов

не являются

единст­

венно

возможными;

они —

одни из наиболее простых для

осуществления.

В таблицах

рассматриваются

варианты

А— Г как для п= 1,2,3, так и

для /г=1,3; для каждого ва­ рианта указано общее число

независимых параметров материала М. Знаком « + » обозначены напря­ жения растяжения, « —» — сжатия. Отсутствие знака обозначает, что для реализации данного опыта имеется возможность выбора напряжения (растяжения или сжатия). Фигурные скобки указывают на необходи­ мость совместной обработки данных этих испытаний, т. е. что отмеченные параметры (или их суммы) определяются решением системы линейных уравнений. В графах деформаций использованы следующие обозначе­ ния: ф — для выбранной расчетной модели материала значение дефор­ мации отлично от нуля и его необходимо замерить; А — то же, но нет необходимости замерять значение; О — для выбранной расчетной мо­ дели материала значение деформации равно нулю; 0 — Л — деформа­ ции, равные по величине.

В качестве примера рассмотрим последовательность определения параметров изотропного материала для общего случая (вариант А) при п= 1,2,3 по табл. 1. Сначала проведем испытание на кручение (<JI2=T^0) и определим деформации ей, езз и ei2- Согласно (13) имеем:

El1= 822= (2сг + 3сз) СГ122;

Езз= 2С2СГ122;

Ei2 = 2b2G\2+ 8^зС1235

81з= 823 = 0*

Аппроксимируя экспериментальные кривые e*j — 012 соответствующими полиномами, определим численные значения коэффициентов материала в той последовательности, как указано в табл. 1 с2у с3, Ь2 и d3.

Далее, следуя табл. 1, проведем испытания на растяжение и сжатие, определим деформации еп и 822 в первом случае и 8ц — во втором. Со­ гласно (13) имеем в первом случае

Ei1 (<Jn+) = 2{b\-\-b2) GW + 3(C\-\-с2 + с3) G\\2+ d*\Gn3\

Е22(CTIl-*-) = 2bicri1+ (3^1 + C2) CTI12+

и во втором случае

Bll (cTi1- ) = — 2{b\-\-b2)G\\-\-?>{C\ + C2-\-Cz) Gn2 — d*\Gn3.

Просуммировав еп(стц+) + ец (а ц - ) = 6 (cj + с2 + с3), получим уравне­ ние, которое позволяет определить коэффициент С\ (остальные две кон­ станты известны из предыдущего эксперимента (14). Теперь, поступив, как в (14), из первого уравнения (15) получим параметр Ь\ и численное значение сумм параметров d*\ = 4 (dt + d2 + d3 + d4) , а из второго уравне­ ния d*2= 4c?i Ч- 2d24-d4.

В заключение проведем испытание на растяжение с совместным кру­ чением. Тогда, согласно (13), имеем

633= 2^1(711 + C*2G\\2 -\-^C2G\^ d*2G\\3 d*qG\\G\2.

С учетом уже известных параметров и их сумм, аппроксимируя эту кри­ вую, устанавливаем численное значение коэффициента d*7 = 4d2 + Sd4.

Учитывая, что из предыдущего эксперимента нам известны d*\ и d*2, можем составить систему линейных уравнений:

4(dl+ d2 + d3 + d4)= d *l- 4dl+ 2d2+d4 = d*2; 4d2 + 3d4=d*7.

(16)

Так как детерминант системы (16) A=^=0 и d3 известен из первого экспе­ римента, легко можно определить постоянные d\, d2 и d4. Аналогичным образом следует поступать во всех остальных случаях при определении параметров материала.

Трансверсально-изотропный материал. В этом случае симметрии упругий потенциал (8) содержит 5+ 9+16 = 30 независимых параметров материала [4] и его отдельные слагаемые имеют следующий вид:

W1= b[L\2-{-b2L\L4-{- b3L2+ b4L42-\-b3L3\

(17)

И^2C\L^ C2L^L^-\- c^L\L^ c^L\L^-\- £ ^ ^ 2 ^

+ Сб^2^4 + C7L43+ CgL^Lg+ C9L3;

W$= d\L]*+ C?2^ I3-^4+ d$L\2L^+ d\L\L^+ dgL\2L$+,

+d$L\2L2+ d7L ^+ rfe^2-^42+ dgLzLs+ d^L^4+

+dnL42L5+ d\2L$2+ rf13LiL4L5+ duL\L2L±+ d\$L$L\+ d\gL\Lg\

W 2Б = ^ 2

C9Z/3J ^ З Б = 1 ^ 3 — ( r f i5 L 3L 4 +

d i6 L 1L 3) ;

^3B= [ ^ 1 (6j) ] 2= (eiLi2+ e2LiL4+

+ б 5^5) 2;

^ з г =

(b i) ] 2 = 4 ( Ы 12 + &2W 4+

+ b 5L 5) 2.

Для плоского напряженного состояния сп, 022 и <Ti2 деформации e t-j согласно (2) с учетом (17) для варианта А (8) определяются зависимос­ тями

8ц = 2^4(111 + Ь‘2(У22+ ЗС7О112+ С20222+ 2С3СГ11022+ C&G122+ 4й1юО113+ ^2<7223+

+ 201I0222+ 3^4022(71i2+ 2cfiiOnOi22+ (^13+ ^15) C722<7l22J

822 = ^2<7ц + 2 ^ 10 2 2 + сз0’112 + ЗС1О222 + 2С2Оц О22+ (С4+ Сд) (7122 + ^ 4<7ц 3 +

+ 4с?1О223+ 3^20’цО222+ 2^зО22(7112+ (^13+ ^15) < 7ll(7l22 + 2 (^5+ С?1б) CF22<7l22i

£33 = ^ 2 0 1 1 +

( 2 Ь\ — Ьз) 022 + Сз0 ц 2 + ( 3 CI — С5) 0222 + ( 2 С 2 ~ Сб) <7ц (722 +

C4C7l22 +

 

+ С?40ц3+ (4С?1 —rf6)cT223+ (Зс?2—^н) <7цСГ222 +

 

+

(2^3 — £?в) С*22<71 12 + С?1зОц0122+ (2^5 — ^9+ ^1б) <722<7l22;

/10Ч

6l2= ^5<712 +

С80ц012+ (С4 + С9) (722<7l2 + 2di2(7l23+ ^ll(7l2<7ll2+

+

(^5+^1б)<712СГ222+ (^13+ ^15) <7цО220»12;

 

£13=623 = 0.

Из (18) видно, что для данного плоского напряженного состояния вы­ ражения деформаций содержат все коэффициенты материала общего случая (8), за исключением параметра d7. Кроме того, постоянные d$, dg и dis появляются в (18) только в виде двух разных сумм — d5+ di6 и 2^5 —^9+ ^16. Если эти суммы обозначить отдельными символами, то в итоге это плоское напряженное состояние будет содержать 28 независи­ мых характеристик материала. Для определения этих параметров мате­ риала достаточно провести 10 первых экспериментов (табл. 2, вариант А, /г= 1 ,2,3). Все оказанное в одинаковой мере можно отнести и к пло­ скому напряженному состоянию ац, азз и <713.

Чтобы установить численные значения постоянных d$, d$ и d\g в от­ дельности, необходимо провести испытания, в которых материал нагру­ жается одновременно по двум или по нескольким плоскостям. Это могут быть эксперименты, например, при азз^О, ai2+=0 с измерением г\2\ <722=7^ 0, спз^О с измерением 813; или, как дано в табл. 2, — кручение при гидростатическом давлении р с измерением 812- В последнем случае де­ формация 8i2 определяется зависимостью

612=^5(712+ (2C4+ C8+Cg)p(7i2 + 2//i2(7i23+

,.д ч

;+ [2(2^5 + ^1з + ^1б) —dg-\-du-\-dis]p2Gi2,

 

где р = сгц = (722= озз- Параметр d7 можно определить или из испытания на гидростатическое давление с измерением 822 (как показано в табл. 2 )

£22= (4 fri +

&2— & з)р + [4(Зс1 + Сг) + С 3 — ЗС5 — Сб]р2+

-2Q \

+ [4 (8d\+

Зс?2 + d$2dg) d^-\-2d7 dg 3t/i4]p3,

 

или из испытания на кручение радиально армированной оболочки [5] ((72з+=0), как показано в табл. 3. Для определения d7 можно также ис-