Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Перечень вопросов к экзамену ТХ с примером КИМ.docx
Скачиваний:
16
Добавлен:
27.06.2023
Размер:
12.77 Mб
Скачать
  1. Хта на содержание производных тропана.

Атропин

Скополамин

Описание

Соли производных тропана представляют собой белые кристаллические вещества, легко растворимые в воде, этаноле. В хлороформе соли атропина нерастворимы. Алкалоиды, содержащийся вместе с гиосциамином в красавке, белене, дурмане.

Изолирование

методами Стаса – Отто, Крамаренко, Швайковой – Васильевой

Действие на организм и отравление

м холинолитическое средство

Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц. Атропина сульфат в офтальмологии расширяет зрачки. Отравление - рвота, появляется тахикардия, ослабление аккомодации. Кожа краснеет, тормозится потоотделение, развивается гипертермия. Наблюдается беспокойство, мышечная слабость, состояние возбуждения. Расстройства координации сменяются истощением, галлюцинациями, потерей сознания и комой. Летальный исход наступает вследствие паралича дыхательного центра.

Метаболизм Атропин разлагается в организме на тропин и троповую кислоту

Гидролиз (и последующее глюкуронирование)

N деметилирование

Глюкуронирование после гидролиза

Обнаружение

Реакция Витали-Морена

Общеалкалоидные

Реакция с п-диметиламинобензальдегидом

Реакция с солью Рейнеке – микрокристаллическая

УФ, ИК спектр, ТСХ хлороформ ацетон (9:1),

Фармакологическая проба – атропин расширяет зрачки кошки. Количественное: ГЖХ, ВЭЖХ

  1. Хта на содержание производных пиридина.

Кониин

Ареколин

Никотин

Анабазин

Пахикарпин

Описание (никотин)

Никотин — бесцветная маслянистая жидкост. Никотин хорошо растворяется во многих органических растворителях.

Изолирование

Стас-Отто, Красаренко, метод перегонки с водяным паром

Действие на организм и отравление

в малых дозах возбуждают ЦНС, усиливают дыхание, повышают кровяное давление. Предоз- паралич ЦНС и дыхательной мускулатуры. В медицине не применяют из-за высокой токсичности

Метаболизм

N деметилирование и N метилирование

Окисление с разрывом цикла и без

Обнаружение

1. Реакция с реактивом Драгендорфа

2. с пероксидом водорода

3. с ванилином

4. с формальдегидом

5. с солью Рейнеке (* соль Рейнеке)

6. с п-диметиламинобензальдегидом

Фармакологическая проба: наносят на спинку лягушки и она протягивает лапы

ТСХ: хлороформ ацетон (9:1)

Количественное: ВЭЖХ

  1. Хта на содержание производных хинолина.

Хинин

Описание

Хинин - алкалоид, хинного дерева. Соли хинина различаются по растворимости в воде. Гидрохлориды хорошо сульфаты плохо. Основание хинина растворяется в этаноле, хлороформе, эфире.

Изолирование

Изолирование хинина проводят методами Стаса –Отто, Крамаренко, Швайковой – Васильевой

Действие на организм и отравление

Применяется как противомалярийное. Передоз тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, расстройства зрения, судороги. Утрачивается сознание, больной впадает в кому.

Происходит нарушение сердечного ритма, падение артериального давления вплоть до коллапса. Смерть наступает вследствие паралича дыхательного центра или поражения мышцы сердца.

Метаболизм

а, b – гидроксилирование (сбоку от азота) d – окисление (по двойной связи)

с- глубокое окисление е- гидроксилирование (по двойной связи) f - эпоксидирование

Обнаружение

Предварительная проба: кислые растворы хинина, имеют голубую флуоресценцию.

Общеалкалоидные Драгендорф

2.Талейохинная проба

  1. Эритрохинная реакция

УФ, ИК спектр, ТСХ диэтиловый эфир-ацетон-25% раствор аммиака (40:20:2), хлороформ- ацетон (9:1)

Количественное: ВЭЖХ, флуометрия