Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Материаловедение.-1

.pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
20.11.2023
Размер:
4.49 Mб
Скачать

и теплопроводность, коррозионная стойкость, пластичность) при более высокой прочности и лучших технологических свойствах. Кроме того, латуни дешевле меди. Однофазные латуни, содержащие до 39 % Zn и имеющие структуру α-твердого раствора цинка в меди, пластичны, хорошо обрабатываются давлением в горячем и холодном состоянии. Латуни, содержащие 40–45 % Zn, имеют двухфазную структуру (α + β), обладают повышенной твердостью, хорошо обрабатываются давлением только в горячем состоянии. Двойные латуни маркируют буквой Л и цифрами, показывающими содержание меди в процентах. Легирующие элементы олово и свинец обозначают буквами О и С соответственно, а их содержание указывают в конце марки.

Пример. Л96 – латунь, содержащая 96 % меди и 4 % цинка (томпак). ЛО62-1 – «морская» латунь, содержит 62 % меди, 1 % оло-

ва, остальное – цинк.

ЛС59-1 – латунь с добавкой 1 % свинца.

Бронзы – сплавы меди с любыми элементами, кроме цинка и никеля. Бронзы являются лучшими антифрикционными материалами. Особое место среди них занимают оловянистые и оло-

вянисто-цинково-свинцовистые бронзы Бр010Ф1, Бр010Ц2,

Бр05Ц5С5, Бр03Ц12С5 и др. По сравнению с латунями бронзы обладают также более высокой прочностью и коррозионной стойкостью. Чисто оловянистые бронзы из-за дефицитности олова не применяются.

Безоловянистые (специальные) бронзы не только служат заменителями оловянистых бронз, но часто по своим механическим, антифрикционным и технологическим свойствам превосходят последние. В зависимости от основного легирующего элемента специальные бронзы называют алюминиевыми, бериллиевыми, марганцевыми и т.д. Наибольшее распространение в технике получили алюминиевые бронзы (БрА5, БрАМц10-2, БрАЖН10-4-4 и др.) благодаря высокой прочности, жаропроч-

111

ности, коррозионной стойкости во многих средах, морозоустойчивости. Большинство алюминиевых бронз термической обработкой не упрочняются. Деформируемые полуфабрикаты подвергают дорекристаллизационному или рекристаллизационному отжигу. Бериллиевые бронзы (БрБ2 и др.) обладают комплексом уникальных свойств, отличающих их от других медных сплавов. После упрочняющей термической обработки (закалка и старение) они имеют высокие характеристики прочности, упругости, усталостной, коррозионной и коррозионно-усталостной прочности. Бериллиевые бронзы имеют также высокую твердость

иизносостойкость, хорошие антифрикционные свойства, электро-

итеплопроводность, легко обрабатываются резанием, не дают искры при ударах.

Бронзы широко применяют в электротехнике, машиностроении, точной механике для изготовления различных пружин, втулок, подшипников скольжения идр.

14.3. ТИТАН И СПЛАВЫ НА ЕГО ОСНОВЕ

Титан был открыт в 1789 г., но долго не находил практического применения из-за хрупкости. Только в ХХ в. был разработан метод получения титана, позволяющий реализовывать его пластичность и технологичность. Отличительными особенностями титана и сплавов на его основе являются высокая коррозионная стойкость и наибольшая по сравнению с другими конструкционными материалами удельная прочность. Недостатки – низкий модуль упругости, плохая обрабатываемость резанием, высокий коэффициент трения, недостаточная жаростойкость и жаропрочность.

При комнатной температуре титан (α-Ti) имеет гексагональную плотноупакованную решетку ГПУ. Высокотемпературная модификация титана (β-Ti) с решеткой ОЦК образуется

112

при температуре 882 °С и существует вплоть до плавления при 1665 °С. Легирующие элементы по-разному влияют на температуру α→β-превращения (рис. 39), соответственно, различают α-стабилизаторы (Al), β-стабилизаторы (V, Mo, Cr, Nb, Mn) и нейтральные элементы (Sn, Zr, Hf, Th).

Рис. 39. Диаграммы состояние титановых сплавов, легированных α-стабилизаторами (а), β-стабилизаторовами (б) и нейтральными элементами (в)

Титановые сплавы классифицируют по структуре в равновесном состоянии: α-, (α + β)- и β-сплавы. Большинство титановых сплавов, кроме высоколегированных β-сплавов, претерпевают полиморфное превращение при нагреве и охлаждении, поэтому могут быть упрочнены закалкой с последующим старением, однако такая термическая обработка применяется ограниченно из-за малого эффекта упрочнения. Основным способом упрочнения титановых сплавов является легирование, а основным видом термической обработки – отжиг, а также химико-термическая обработка. Отжиг при температуре 700–800 °С проводят главным образом для снятия наклепа после холодной деформации. Хими- ко-термическая обработка (азотирование) обеспечивает повышение износостойкости титановых сплавов.

113

14.4. НИКЕЛЬ И СПЛАВЫ НА ЕГО ОСНОВЕ

Никель был открыт в 1751 г. Характерные свойства никеля – относительно высокая температура плавления (1453 °С), достаточно высокая прочность и пластичность, большая химическая стойкость, ферромагнитность. Никель относится к числу тяжелых цветных металлов, его плотность составляет 8,9 г/см3. Кристаллическая решетка никеля – ГЦК, полиморфные превращения отсутствуют. По распространенности в природе никель превосходит медь, однако его использование осложняется отсутствием достаточного количества богатых месторождений никелевых руд.

Промышленныесплавына основеникеля делятнанесколько групп: жаростойкие, жаропрочные, коррозионно-стойкие, специальные (с особыми физическими свойствами). Наиболее важной группой сплавов на основе никеля являются жаропрочные сплавы. Жаропрочные никелевые сплавы применяют для изготовления камер сгорания, рабочих и направляющих лопаток и дисков турбины авиационных двигателей. Широкое использование сплавов на основе никеля позволило поднять температуру газов на входе в турбину с 800 до 1100 °С, что повысило мощность двигателей, уменьшило удельный расход топлива и увеличило ресурс. Кроме того, жаропрочные сплавы применяют для изготовления деталей турбин промышленных наземных установок и двигателей наземного транспорта.

По технологии получения жаропрочные сплавы делят на три группы: деформируемые, литейные и дисперсно-упрочнен- ные. Дисперсно-упрочненные сплавы получают методами порошковой металлургии, деформируемые и литейные – по традиционной технологии, включающей выплавку, разливку и последующую деформацию слитков или повторный переплав с получением отливок.

Основной путь повышения жаропрочности сплавов – создание крупнозернистой структуры с однородным распределе-

114

нием мелких частиц упрочняющей фазы по телу и границам зерен. Жаропрочные никелевые сплавы являют сложнолегированными и содержат такие легирующие элементы, как хром (6–22 %), титан и алюминий (в сумме до 8 %), молибден, вольфрам, тантал, кобальт, ниобий, цирконий, гафний, бор, углерод и др. Часть легирующих элементов остается в твердом растворе и упрочняет его, а часть выделяется при термической обработке с образованием интерметаллидной упрочняющей фазы типа Ni3Ti, Ni3Al (γ -фазы) с широким изменением состава в зависимости от легирования.

Термическая обработка жаропрочных никелевых сплавов состоитиззакалки и старения. Температуразакалки– 1000–1300 °С, охлаждение на воздухе. Цель закалки – растворить избыточные фазы и получить пересыщенный твердый раствор (γ-фазу). Старение проводят при температуре 650–900 °С в зависимости от химического состава сплава и его рабочей температуры. В процессе старения образуются частицы упрочняющей γ -фазы, когерентно связанные с матрицей. В зависимости от легирования объем упрочняющей фазы может составлять 20–60 %. Периоды кристаллических решеток γ- и γ -фаз отличаются очень незначительно (1 %), поэтому такая структура очень стабильна и сохраняется при высоких температурах длительное время (20–30 тысяч часов, а в отдельных сплавах до 100 тысяч часов), что обеспечивает высокую жаропрочность сплавов в течение рабочего ресурса. Разрыв когерентности и образование равновесной избыточной фазы приводит к ее быстрой коагуляции и значительной потере жаропрочности.

В ряде случаев для дополнительного повышения стабильности структурыприменяютдвойнуюзакалку илидвойное старение.

Маркировка никелевых сплавов может быть условной (например, ЭИ437Б, ЭП109) или сходной с принятой для сталей (например, ХН77ТЮ, ХН55ВМТФКЮ). При этом надо пом-

115

нить, что содержание хрома во всех сплавах большое (оно колеблется в разных сплавах от 6 до 22 %).

Поскольку жаропрочные сплавы работают при высоких температурах, для них важны механические свойства, характеризующие поведение материала именно в этих условиях: предел ползучести и предел длительной прочности. Предел ползучести – это условное наибольшее растягивающее напряжение, которое вызывает за установленное время испытания при данной температуре заданное удлинение образца (суммарное или остаточное) или заданную скорость ползучести на участке уста-

новившейся ползучести. Предел длительной прочности – это условное наибольшее растягивающее напряжение, под действием которого образец или изделие при данной температуре разрушается по истечении заданного времени. Наиболее жаропрочные никелевые сплавы имеют проблемы с жаростойкостью. Для повышения жаростойкости и увеличения ресурса работы для них применяют жаростойкие покрытия (алитирование, хромоалитирование и покрытия из жаростойкой керамики).

116

ТЕМА 15. НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

К неметаллическим материалам относятся различные виды пластмасс, стекла, каучук, керамику, резину, древесину, клей и т.д. Неметаллические материалы являются электрическими изоляторами, полупроводниковыми, радиопрозрачными материалами, так как в них нет свободных электронов. Эти материалы коррозионно-стойки, обладают достаточной прочностью, эластичностью при низкой плотности, тепло- и звукоизоляцией.

Неметаллические материалы

Органические

 

Неорганические

 

Композиционные

 

 

материалы с

материалы

 

 

 

материалы

 

органической

(полимеры)

 

 

 

 

 

матрицей

 

 

 

 

15.1. ОРГАНИЧЕСКИЕ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

Органическиенеметаллическиематериалыподразделяются:

на природные: натуральный каучук, древесина (лесоматериалы), янтарь, канифоль, хлопок, лен и т.д.;

искусственные (получаемые из природных материалов): вискоза, целлофан, сложные эфиры.

В основе строения синтетических органических материалов лежит углеродистый скелет группы –СН–. В состав синтетических материалов входят полимеры и различные добавки (пластификаторы, наполнители, красители, специальные добавки), улучшающие свойства материала.

117

15.1.1. Полимеры

Основу полимеров составляют макромолекулы, которые состоят из многократно повторяющихся элементарных звеньев одного и того же химического состава, соединенных между собой ковалентными связями.

Строение макромолекулы определяет свойства полимеров.

Линейные и разветвленные полимеры (длинные зигзаго-

образные или закрученные в спираль цепочки) (рис. 40) обеспечивают свойства эластичности, способность размягчаться при нагреве и затвердевать при охлаждении.

Рис. 40. Схема линейного и разветвленного полимера

Лестничные полимеры (рис. 41) состоят из двух цепей, соединенных химическими связями и отличаются повышенной теплостойкостью, большой жесткостью.

Рис. 41. Схема лестничного полимера

Пространственные полимеры (рис. 42) образуются при соединении макромолекул в поперечном направлении прочными химическими связями, имеют повышенную твердость, теплостойкость, нерастворимость в органических растворителях.

118

Рис. 42. Схема пространственного полимера

Свойства полимеров (механические и др.) зависят главным образом от их физического состояния и температуры. Физическое состояние бывает стеклообразным, высокоэластичным, вязкотекучим.

Стеклообразное состояние (аморфное, кристаллическое) –

твердое состояние, имеет фиксированное расположение макромолекул. Переход полимера в такое состояние происходит при определенной температуре стеклования (Тс), которая определяет теплостойкость и морозоустойчивость полимера. В стеклообразном состоянии находятся полимеры с пространственной сетчатой структурой.

Высокоэластичное состояние имеет место при темпера-

туре выше температуры стеклования (Тс). Оно характеризуется подвижностью звеньев или групп звеньев в цепи макромолекул при отсутствии перемещения цепи в целом.

В вязкотекучее состояние, подобное жидкому, полимер переходит с увеличением температуры, но отличается от него повышенной вязкостью. Макромолекулы свободно перемещаются под действием небольших усилий.

Каждому из этих состояний соответствует область технического применения полимера. Например, производство волокон конструкционных деталей требует стеклообразного состояния полимера, резиновая промышленность – высокоэластичного в широком интервале температур и т.д.

119

Важным технологическим свойством для полимеров является отношение к нагреву. По отношению к нагреву полимеры делятся на термопласты и термореактопласты.

Термопластичные полимеры (термопласты) – полимеры с линейными или развлетвленными макромолекулами. При нагреве термопласты размягчаются, даже плавятся. Свойства термопластов обратимы при повторном нагревании. Они работают при температуре до 70 °С, термостойкие полимеры– до 400–600 °С. Предел прочности термопластов – 10–100 МПа, модуль упругости – (1,8–3,5) · 103 МПа. Длительное статическое нагружение снижает прочность термопласта из-за появления вынужденно-эластической деформации. Прочность их низкая (1–10 МПа). Структура аморфная, кристаллическаяиличастичнокристаллическая.

Основные виды термопластов

Полиэтилен

 

Поливинилхлорид

 

Политетрафторэтилен

(ПЭ)

 

 

(ПВХ)

 

(фторпласт 4)

 

 

 

 

 

 

 

 

Полистирол (ПС)

Полиметилакрилат

 

 

(органическое стекло)

 

 

 

 

 

 

 

Термореактивные полимеры (термореактопласты)

имеют пространственную сетчатую структуру. При нагреве термореактопласты практически не размягчаются и разрушаются, не подвергаются вторичной переработке.

Эти материалы изготавливаются на основе термореактивных смол: формальдегидных, эпоксидных, аминоальдегидных, полиамидных, кремнеорганических, полиэфиров, которые являются связующим веществом. Смолы склеивают отдельные слои наполнителя, элементарные волокна, воспринимая нагрузку одновременно с ними.

120

Соседние файлы в папке книги