4.4. Морфологическое исследование зон трансплантации

При микроскопии на 7-е сутки эксперимента у животных ОГ-1 на месте пересадки обнаруживали образование с капсулой, построенной из фибробластов и коллагеновых волокон. Внутри образования находится эозинофильная зернистая масса (очаги некроза), по периферии которой проходят новообразованные капилляры. Краевую зону пролиферации с наличием фибробластов, макрофагов и лимфоцитов расценивали как начало формирования «селезеночных телец» (рис.4.5А). В ОГ-2 при исследовании места трансплантации выявляли однотипную картину: зона некроза, ядерный детрит, в поперечнике окруженные зоной пролиферации соединительной ткани с обилием сосудов, фибробластов и связанная с ней лимфатическая ткань из фолликулов и зон типа паракортикальных в лимфоузлах (начало формирования «селезеночного тельца») - рис. 4.5Б. Существенных различий в микроструктуре трансплантатов культивированных и изолированных клеток селезенки на 7-е сутки не выявлено.

У животных КГ-1 центральная зона аутотрансплантата была представлена некротизированной тканью, по периферии которой развивалась грануляционная ткань, определялись лимфоциты, фибробласты. Признаков гнойного воспаления на месте пересадки не было (рис.4.5В). Необходимо отметить, что ни в одном случае не было обнаружено зон лейкоцитарной инфильтрации на месте ксено- или аутотрансплантата.

Рис. 4.5. Зона трансплантации ткани селезенки на 7-е сутки эксперимента. А – ксенотрансплантация культуры клеток селезенки свиньи; реципиент - крыса. Б – ксенотрансплантация выделенных клеток селезенки свиньи; реципиент - крыса. В – экстраперитонеальная аутотрансплантация ткани селезенки. 1 - зона некроза, 2 - формирующееся «селезеночное тельце», 3 – поперечно-полосатая мышечная ткань, 4 – аутоспленотрансплантат. Окраска гематоксилином и эозином. Об. 4^х, Ок. 10^х.

 

На 14-е сутки (рис. 4.6) в зоне трансплантации у животных ОГ-1 при световой микроскопии определяется формирующееся «селезеночное тельце» - образование овальной формы, имеющее тонкую капсулу, построенную из коллагеновых волокон и проходящих через нее сосудов. Внутри образования имеются ретикулярные клетки, сосуды, диффузно или небольшими группами очагово-расположенные лимфоциты. Сидерофаги или гранулы гемосидерина расположены одиночно или группами (рис.4.6А).

Рис. 4.6. Зона трансплантации ткани селезенки на 14-е сутки эксперимента. А – ксенотрансплантация культуры клеток селезенки свиньи; реципиент - крыса. Б – ксенотрансплантация выделенных клеток селезенки свиньи; реципиент - крыса. В – экстраперитонеальная аутотрансплантация ткани селезенки. 1 – «селезеночное тельце», 2 – поперечно-полосатая мышечная ткань, 3 – капсула, 4 – лимфатический фолликул, 5 - синус. Окраска гематоксилином и эозином. Об. 4^х, Ок. 10^х.

 

В ОГ-2 при исследовании зоны транспланатции определяется образование, по структуре соответствующее лимфоузлу, с тонкой капсулой, нечетким делением на зоны. Определяются небольшие участки синусов, единичные фолликулы, паракортикальная зона (рис.4.6Б). В КГ-1 - на месте трансплантации определяется формирующееся «селезеночное тельце» - очаговое образование с формирующейся капсулой, и прорастанием в нее сосудов. Внутри образование представлено фибробластами, макрофагами, ретикулярными клетками и лимфоцитами (рис.4.6В).

 

При макроскопическом исследовании зоны трансплантации на 21-е сутки (рис. 4.7) у крыс ОГ-1 и ОГ-2 закономерно находили уплощенные светло-розовые образования вытянутой формы, ориентированные в соответствии с траекторией инъекционной иглы при трансплантации. В окружающих тканях признаков воспаления не выявлено (рис. 4.7А-Б).

При исследовании зоны трансплантации на светооптическом уровне, на месте пересадки у животных ОГ-1 и ОГ-2 определяется образование, по структуре соответствующее лимфоузлу. Образование имеет капсулу, и наделено лимфатическими фолликулами и синусами. Выявлены участки пролиферации ретикулярных клеток синусов, под капсулой определяются поля плазмобластов и небольшого количества плазмоцитов (рис.4.7В-Г). Представляется важным подчеркнуть, что при исследовании на светооптическом уровне нам не удалось выявить закономерных различий в строении ксенотрансплантатов при ксенотрансплантации культивированных и изолированных клеток селезенки.

В зоне аутотрансплантации (КГ-1) определяются сформированные «селезеночные тельца» (эквиваленты красной пульпы) овальной формы с тонкой капсулой, построенной из коллагеновых волокон, и проходящих сквозь нее сосудов. Внутри образования имеются ретикулярные клетки, сосуды, диффузно или небольшими группами очагово-расположенные лимфоциты - эквиваленты белой пульпы. Сидерофаги или гранулы гемосидерина расположены одиночно или группами (рис.4.7Е).

Рис. 4.7. Зона трансплантации ткани селезенки на 21-е сутки эксперимента. А – зона ксенотрансплантации ККС свиньи. Б – иссечение ксенотрансплантата культуры клеток селезенки свиньи. В – световая микроскопия зоны КТ ККС. Г – световая микроскопия зоны КТ ИКС. Д – зона экстраперитонеальной АТС. Е – световая микроскопия зоны АТС. 1 – ксенотрансплантат. 2 – рубец после срединной лапаротомии. 3 – капсула. 4 – лимфатический фолликул. 5 – синус. 6 – аутоспленотрансплантат. 7 – «селезеночное тельце». В, Г, Е - окраска гематоксилином и эозином. Об. 4^х, Ок. 10^х.

 

В тканях, окружающих трансплантаты, ни в одном наблюдении не было признаков воспаления.

Исходя из известных данных о негативном влиянии спленэктомии на заживление ран, и основываясь на выявленных нами саногенных эффектах ксенотрансплантации клеток селезенки, морфологические проявления которых мы обсуждали выше, представляла интерес интегральная оценка раневого процесса под влиянием выбранных нами способов коррекции индуцированного гипоспленизма. С этой целью нами проведена серия экспериментов с ранотензиометрией. Обратимся к этим результатам.