Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Лучевая диагностика / МРТ_предстательной_железы_2_издание.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

272

 

 

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

При

 

лечении

уротелиального

 

рака

простаты

применяют

 

трансурстральную

резекцию

 

простаты

с

инцизией

бациллы

Кальмета—Герена,

 

простатэктомию,

цистэктомию и другие методики [701 ].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гистологическая

верификация

 

уротелиального

рака

коренным

образом

меняет

 

не

только

лечебную тактику, но и принципы динамического наблю­

дения

и

прогноз

заболевания

и

жизни.

Пятилетняя

 

выживаемость

больных

раком уретры составляет 35—40%. Мужчины живут

несколько

дольше,

чем

женщины:

 

пятилетняя

выживаемость

в

группах составляет

42

и

32%

соответ­

ственно [41а].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.1.2. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

 

 

 

 

 

 

Плоскоклеточный

рак

(squamous

cell

carcinoma)

встречается

в

0,2-1,0%

слу­

чаев опухолей простаты [267, 716, 946J.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В частности, R. Kanthan и соавт. проанализировали данные за ЗОлет и обна­

ружили

шесть случаев

плоскоклеточного

рака

простаты

в

группе

I3 497

паци­

ентов,

 

прооперированных

по

поводу

аденокарциномы

ПЖ

 

[477].

Возраст

больных с плоскоклеточным раком колебался от 42 до 85 лет.

 

 

 

 

 

 

Прогностически

плоскоклеточный

рак

простаты

является

более

агрессив­

ным, чем аденокарцинома |469, 660].

Патогенез этой опухоли в простате до сих пор остается неясным. Некоторые

исследователи считают

источником

опухоли

уротелий уретры, другие — пере­

ходно-клеточный

эпителий

периуретральных

протоков

или

 

базальные

клетки

простатических

долек.

Есть

мнение,

что

плоскоклеточный

рак

развивается

при

метапластической

 

трансформации

нормальных клеток

простаты

[366,

656,

798, 838, 888].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

частности,

S.

Aaltomaa и соавт.

описали случай

выявления

плоскоклеточ­

ного

рака простаты

у

69-летнего

пациента,

развившегося

через

I0

лет

после

лечения рака простаты брахитерапией с йодом-125, что не исключает его радиоиндуцированный характер [52].

Похожие случаи развития плоскоклеточного рака после лучевой терапии

аденокарциномы

простаты

описаны

в

наблюдении

М.

Helal и

и

соавт.,

где

были

выявлены

местнораспространенные

формы

рака

с

инвазией

в

прямую

кишку

и

первично

расцененные

как

рак

ануса

|416].

Пациенты

умерли

через

6 и 16 мес после обнаружения рака.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Другие

исследователи

представили

 

случаи

развития

плоскоклеточного

рака

простаты

 

после

лечения

 

аденокарциномы

эндокринными

препарата­

ми,

в

частности

аналогами

лютеинизирующего

гормона

рилизинг-гормона

(ЛГРГ) [76, 160].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

некоторых

исследованиях

отмечена

связь

развития

плоскоклеточного

рака простаты с инфицированием шистосомами (schistosomiasis) |65|.

 

 

 

 

 

Уровень

ПСА

и

простатической

кислой фосфатазы

при

плоскоклеточном

раке простаты чаше не повышается.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R..D. Malik

и

и

соавт. (2011)

сообщают, что при МРТ простаты пациента

с плоскоклеточным

 

раком

было

выявлено

большое

инфильтративное

новооб­

разование

с центральным

некрозом

 

и кровоизлияниями, с инвазией в мочевой

пузырь

и

семенной

пузырек

[592].

Дополнительно были

выявлены

 

метастазы

в половой член, лимфатические узлы и кости.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Другие

исследователи

описали

 

случай

плоскоклеточного

рака

 

простаты

упациента 72 лет, проявляющийся гипоинтенсивным на Т2-ВИ участком

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

273

в простате с признаками внутрипростатической зональной

инвазии, но дан­

ные были неспецифичные [453]. Пациент скончался через 13 мес на фоне неэффективности химиотерапии цисплатином.

Следует

отметить,

что

исследователи

указывают на

высокие

показатели

среднего

уровня

захвата

18-фтордезоксиглюкозы

(18-ФДГ)

плоскоклеточным

раком простаты при ПЭТ (до 30 единиц) [274, 4811.

 

 

 

 

 

 

В

2019

г.

J. Lee представил случай выявления

аденокарциномы ПЖ с

сум­

мой

Gleason 9

(4+5)

размерами 30x25 мм

у 76-летнего больного с уровнем ПСА

1,27

нг/мл

и

наличием метастатических

узлов в легких |549а|. 18-ФДГ-ПЭТ-

КТ

показала

SUVmax

в

опухоли 14,2.

Больному

была

назначена

эндокрин­

ная

терапия

(гозерелин

и

бикалутамид)

с последующим

снижением

ПСА

до

0,03 нг/мл в течение 5

мес. Контрольные КТ и МРТ показали наличие пато­

логического

 

образования

размерами 110x68 мм, захватывающего всю

 

ПЖ,

с признаками

инвазии в

семенные пузырьки и основание мочевого пузыря.

Образование

 

имело

повышенный

MP-сигнал

на

ДВИ

1500

с/мм2,

низкий

ИКД,

при

 

ДКУ

быстро

и персистирующе накапливало контрастное веще­

ство,

имело

признаки

внутренних

кистозно-некротических

участков.

 

ПСА

был менее 0,03 нг/мл. Метастазов

в кости и лимфатические узлы

выявлено

не

было.

При

 

контрольной

биопсии

выявлен

плоскоклеточный

РПЖ.

18-ФДГ-

ПЭТ-КТ показала SUVmax

в опухоли 27,89. Больному была назначена лучевая

терапия. С изображениями КТ, МРТ.

ПЭТ-КТ

и

гистологии

можно

ознако­

миться в первоисточнике [549а].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отдаленные

метастазы

могут быть найдены в различных органах,

таких

как

печень

и

легкие,

в

отличие

от

аденокарциномы, при

которой

чаще

обнаружи­

вают метастазы в лимфатических узлах и костях.

 

При

плоскоклеточном

 

раке

метастазы в кости имеют остеолитический характер [592].

 

 

 

 

 

 

 

 

При плоскоклеточном раке из-за

его

 

более

агрессивной

биологии

и

склон­

ности

к

раннему

 

некрозу

могут

быть

 

выявлены

 

ректо-уретральные

фистулы

[364].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Плоскоклеточный

 

рак

не чувствителен ни к одному из традиционных

видов

лечения,

поэтому

единственным

 

шансом

продлить

жизнь

больного

является

хирургическое

лечение.

Таким

больным

 

рекомендуется

 

выполнить

радикальную

 

простатэктомию,

 

цистпростатэктомию

 

или

тотальную

уретро-

эктомию (563].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Медиана

выживаемости

при

плоскоклеточном

раке

невелика

в

среднем

14 мес [592, 739].

7.1.3. АДЕНОСКВАМОЗНАЯ КАРЦИНОМА

Аденосквамозная

карцинома

простаты

(adenosquamous

carcinoma)

смешан­

ная опухоль, состоящая из клеток аденокарциномы и плоскоклеточного рака.

 

 

 

Существуют

противоречивые

 

сведения

о генезе опухоли. Часть иссле­

дователей

указывают на

возможный

генез

развития

аденосквамозной

кар­

циномы

после

гормонотерапии

и

лучевой

терапии

[104,

261,

416,

501,

648,

686]. Другие

исследователи

не

обнаружили

подобного

анамнеза

|57,

115,

286, 344, 458].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Y.W.

Kim

и

соавт.

сообщают

о

развитии

аденосквамозной

карциномы

(с низким уровнем ПСА 0,27 нг/мл) через 7

мес

после лечения гистологически

верифицированной

аденокарциномы

простаты

с

суммой Gleason

8

(4+4) [501 ].

До лечения первоначальный уровень ПСА был 30,3 нг/мл.

 

 

 

 

 

 

274

 

 

 

 

 

 

Глава 7. Магнитно-резонансная диагностика редких новообразований...

 

Указывается

 

на

развитие

 

 

сквамозного

компонента

 

опухоли

 

преимуще­

ственно

в

переходной

зоне

простаты,

что

приводит

 

к

ранней

 

обструкции

уретры [ 1151.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т.

Egilmez

и

соавт.

отметили,

что

при

КТ

таза

пациента

с

аденосква­

мозной

 

карциномой

 

простаты

 

было

выявлено

большое

 

 

неоднородное

кистозным

 

компонентом)

новообразование,

распространяющееся

 

в

 

пара-

простатическую

клетчатку

[286].

 

С

 

изображением

КТ

 

можно

 

ознакомиться

в первоисточнике.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Семиотика

 

аденосквамозных

 

 

карцином

простаты

в

 

MP-визуализации

не

систематизирована.

Указывается,

 

что

в

опухоли

могут

обнаруживаться

и

тка­

невый, и кистозный компоненты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Имеется

 

также

сообщение

 

 

об

 

обнаружении

трехкомпонентной

 

опухоли:

аденосквамозной карциномы с саркоматоидным компонентом 1124].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.1.4. ПРОТОКОВАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА

 

 

 

 

 

 

 

 

Протоковая

 

карцинома

(ductal

adenocarcinoma)

является

 

разновидностью

карциномы

 

простаты,

развивающейся

из

эпителия

периуретральных

прото­

ков. Она встречается менее чем

в

0,2-0,8%

случаев

среди

всех

новообразова­

ний простаты, преимущественно у пожилых больных [ 149, 296, 369].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Протоковую

 

карциному

также

иногда

называют

 

эндометриоидной.

Это

обусловлено

схожей

гистологической

картиной

с

раком

эндометрия.

Нередко

опухоль первично располагается около простатической

маточки

и

может

быть

выявлена

инцидентально

 

при

 

исследовании

материала

 

после

 

трансуретраль­

ной

резекции

простаты

в

виде

капиллярной

или

крибриформной

 

форм

[99,

149, 363, 379, 822, 877].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Хотя

опухоль

иммуногистохимически

положительна

к

 

ПСА,

тем

 

не

 

менее

редко

приводит

к

повышению

 

уровня

ПСА

и

простатической

кислой

фосфа­

тазы в крови, и то только в случаях инвазии в ткань простаты 1163, 693].

 

 

 

 

 

 

 

 

При МРТ также выявляется гипоинтенсивное на Т2-ВИ образование, рас­

полагающееся

 

преимущественно

 

 

в

транзиторной

зоне

 

простаты

 

1163,

822].

Реже выявляются участки опухоли в периферической зоне.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Представлен

случай

протоковой

аденокарциномы

у

75-летнего

 

больно­

го с уровнем ПСА более I00 нг/мл. При МРТ выявлено

крупное

кистозное

образование

 

размерами

135x91x146

мм

с

множественными

 

пристеночными

солидными участками по типу цветной

капусты,

имитирующее

 

ретроперито­

неальную

серозную

аденокарциному.

С

изображениями

 

МРТ

 

и

 

эндоскопии

можно ознакомиться в первоисточнике [981а].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Диагноз верифицируется только гистологически. И

хотя

протоковая

адено­

карцинома не градуируется по системе Gleason, тем

не

 

менее

 

в

большинстве

случаев

 

соответствует

низкодифференцированным

вариантам

 

(аналоги

 

сумм

Gleason 8 (4+4)^ Gleason 10 (5+5)] [152, 284, 298].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

ряде

 

наблюдений

отмечена

возможность

метастазирования

 

протоковой

карциномы

простаты

в

лимфатические

УЗЛЫ,

КОСТИ,

печень,

легкие

 

и

половой

член [224, 363, 907].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Протоковую

аденокарциному

 

простаты

следует

дифференцировать

от

уро­

телиальною рака, доброкачественного простатического полипа, а также от пролиферативного уретрита 12841.

Существуют противоречивые точки зрения на

прогноз

для больных при

протоковой

карциноме

простаты.

Одни

авторы

выявили

худший

прогноз,

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

7.1. Редкие опухоли предстательной железы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

275

чем

 

при

ацинарной

аденокарциноме,

с

пятилетней

выживаемостью

 

15-43%

1163,

207].

 

Другие

исследователи

обнаружили

высокую

выживаемость

больных

с

протоковой

аденокарциномой

[99,

906|.

Противоречивые

данные

о

прогнозе

могут

быть

 

объяснены

разной

дифференцировкой

опухоли и

частым

 

сочетани­

ем протоковой карциномы с низкодифференцированной аденокарциномой.

 

 

 

 

 

 

 

 

7.1.5. БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМ^^С^

 

 

 

 

Базально-клеточная

карцинома

(basal

 

cel!

carcinoma)

 

редкая

 

разновид­

ность

злокачественного

новообразования

простаты.

Описано

 

менее

100

слу­

чаев заболевания мужчин в возрасте 40-90 лет [75, 448, 630, 7211.

 

 

 

 

 

 

 

Морфологически

различают

аденоид-кистозный

и

базалиоидный

вариан­

ты базально-клеточной карциномы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Данная

разновидность

опухоли

простаты,

как

правило,

проявляется

участ­

ком

повышенной

плотности

при

ПРИ на фоне низких цифр

ПСА.

При

соче­

танном

опухолевом

процессе

(ацинарная

аденокарцинома

и

базально-клеточ­

ная карцинома) ПСА повышается незначительно [897].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К.

Chang

и

соавт.

при

проведении

МРТ

таза

пациента

 

с базально-клеточ­

ной карциномой простаты визуализировали неоднородную опухоль с экстра-

простатической

экстензией

в клетчатку

и инвазией

в

стенку

прямой

кишки

| I9l|. С изображениями МРТ можно ознакомиться в первоисточнике.

 

 

 

 

 

 

A.

Dong

и

соавт.

обнаружили

схожую

MP-симптоматику

базально-клеточ­

ной

 

карциномы

у

55-летнего

пациента

 

[275].

Они также

выявили

повышен­

ный уровень захвата 18-ФДГ (SUV= 14,1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В то же время другие исследователи при МРТ 78-летнего пациента с базально­

клеточной

карциномой

выявили

кистозное

образование

с

 

белковым

содержи­

мым

в

центральной

области

простаты

 

с

неравномерно

 

утолщенной

стенкой,

с

компрессией

 

периферической

зоны,

с

 

экстрапростатической

экстензией

в

клетчатку

и

инвазией

внутренней

запирающей

мышцы

и

мышцы,

поднимаю­

щей анус. С изображениями МРТ можно ознакомиться в источнике |908|.

 

 

 

 

В

2018

г. был

представлен

случай

базально-клеточной

карциномы

у

мужчины

32

лете

ПСА0,91

нг/мл.

При

МРТ

выявлено

крупное

местноинвазивное

неодно­

родное солидное, нечеткое образование с экстракапсулярной экстензией в пара-

простатическую клетчатку, в семенные пузырьки, с увеличением тазовых

лим­

фатических узлов и метастазами в кавернозные тела полового члена

и в легкие.

Диагноз

подтвержден

иммуногистохимически; эта

опухоль

была

положительна

к рбЗ

(ядерный)

и

bcl-2 (цитоплазматический), выявлена

пятнистая

положитель­

ная реакция на

34J3E12. Отрицательный результат

был на

маркеры

СК20,

PSA,

CD117 и AMACR. Ki-67 пролиферация — 80—85%. Впоследствии пациенту была

начата химиотерапия доцетакселом с андрогенной

депривацией (инъекции

лей-

пролида, четыре курса), однако увеличилась

боль в

области

полового члена и

раз­

вился

двусторонний

гидроуретеронефроз

с нарушением

выделительной

функции

почек.

Химиотерапия

была прекращена.

Пациенту

была

выполнена

двусторон­

няя чрескожная нефростомия и проведена паллиативная лучевая терапия в целях

купирования

стойкой

боли,

связанной

с

метастатическим приапизмом,

рефрак­

терным

к

анальгетикам.

Дальнейшую

химиотерапию

планировалось

возобновить

после

завершения

паллиативной лучевой

терапии. С

изображениями

МРТ, КТ

и ПЭТ можно ознакомиться в первоисточнике [479а].

 

 

 

Однако говорится о неспецифичности выявляемых

данных лучевого

обсле­

дования.