- •Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий
- •Венозные тромбозы : одно заболевание под 3 названиями
- •ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН
- •ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА
- •Проблемы российского здравоохранения
- •Министерство здравоохранения РФ
- •ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
- •Частота Тромботических Осложнений у Онкологических и Неонкологических Пациентов
- •Механизм Развития Тромбозов
- •Тромбозы и тромбоэмболии являются второй (!) по частоте причиной летальности у пациентов с
- •Послеоперационные тромбоэмболические осложнения
- •ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -
- •Общая хирургия
- •ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ ТЭЛА ПОСЛЕ ВЫПИСКИ
- •Послеоперационные тромбоэмболические
- •Факторы Риска Развития Венозных Тромбозов
- •Высокий риск развития тромбозов при проведении хирургических операций, большое количество отягощающих факторов диктуют
- •Экономический аспект:
- •• Профилактику ТГВ и ТЭЛА
- •ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ СТЕПЕНИ РИСКА Стратегии профилактики
- •Профилактика Венозных Тромбозов
- •Прямые антикоагулянты
- •Особенности Клинического Применения Гепарина
- •Профилактика с использованием НМГ
- •Особенности Клинического Применения НМГ
- •Степени риска
- •Способы профилактики
- •Противопоказания
- •Риск тромбоэмболических осложнений
- •Эффективность КЛЕКСАНа в
- •Преимущества для ортопеда
- •Рекомендуемые дозы Клексана в зависимости от степени риска
- •Риск тромбоэмболических осложнений в общей хирургии.
- •Профилактика ТГВ Клексаном в общей хирургии в сравнении с НФГ
- •Профилактика ТГВ Клексаном в общей хирургии в сравнении с НФГ
- •Частота ГВТ
- •Выводы
- •Рекомендуемые дозы Клексана в зависимости от степени риска
- •Риск тромбоэмболических осложнений в гинекологической хирургии.
- •Риск развития тромбозов в гинекологии
- •Риск развития тромбозов в акушерстве:
- •Риск развития тромбозов в акушерстве возрастает при:
- •Применение НМГ в гинекологии и акушерстве является предпочтительным, так как они
- •Преимущества для гинеколога
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •КЛЕКСАН в сравнении с НФГ при лечении проксимального ТГВ (1 ).
- •Профилактика ТГВ и ТЭЛА СТРЕССПРОТЕКТОРАМИ (1)
- •Профилактика ТГВ и ТЭЛА СТРЕССПРОТЕКТОРАМИ (2)
- •• На увеличение
- •СТРЕССПРОТЕКЦИЯ
- •По данным И.К.Деденко с соавт. (1975) у больных, получавших пентамин во время операции
- •ГАНГЛИОЛИТИКИ:
- •Методика пролонгированной стресспротекции ганглиолитиками
- •Методика стресспротекции адреноганглиолитиками
- •• Сочетания различных
- •СТРЕССПРОТЕКЦИЯ
- •• Операционная травма и другие
- •• Пролонгированная стресспротекция
- •• Подобные результаты получены нами и у
- •• Приведенные данные позволяют
Профилактика ТГВ и ТЭЛА СТРЕССПРОТЕКТОРАМИ (1)
• Операционная травма нарушает свертываемость крови в результате освобождения тромбопластина, активаторов плазминогена,
нарушения сосудистой стенки и реакций САС
•Операционная стимуляция САС снижает ОЦК, увеличивает вязкость и свертываемость крови, способствует образованию тромбов в микросо- судах
Профилактика ТГВ и ТЭЛА СТРЕССПРОТЕКТОРАМИ (2)
• Гиперкатехоламинемия и кортизолемия способствуют выбросу серотонина из тромбоцитов, что приводит к фиксации фибриногена на поверхности тромбоцитов и эритроцитов
•Эмоциональное и функциональное напряжение САС при операционной травме приводит к гиперкоагуляции, которая сохраняется в течение недели.
• На увеличение
свертываемости крови под влиянием КХА и кортикоидов указывают многие авторы
• (П.В.Сергеев с соавт., 1974; Н.Т.Терехов, 1976; Б.В.Петровский, С.В.Андреев, 1979;
Б.В.Терентева, 1979; И.П.Назаров, 1983, 1999; А.Ш.Бышевский, В.Н.Кожевников, 1986; В.Д.Малышев, А.П.Плесков, 1992 и др.)
СТРЕССПРОТЕКЦИЯ
• Предотвращая стресспротекторами
(ганглиолитиками, а- и в- адренолитиками, клофелином) гиперреакцию САС и надпочечников в ответ на хирургическую агрессию можно уменьшить гиперкоагуляцию крови и вероятность ТГВ и ТЭЛА
По данным И.К.Деденко с соавт. (1975) у больных, получавших пентамин во время операции и в 1-3 сутки, состояние системы свертывания крови на 3-10 сутки после операции не ухудшалось.
Отмечено:
•удлинение времени кровотечения, рекалицификации плазмы, тромбинового времени,
•снизился протромбиновый индекс, толерантность плазмы к гепарину, ретракция кровянного сгустка,
•увеличилась фибринолитическая активность,
•отмечено усиление выделения свободного гепарина
ГАНГЛИОЛИТИКИ:
1.усиливают действие эндогенного гепарина,
2.повышают фибринолитическую, фибриногенолитическую и антитромбиновую активность крови,
3.уменьшают уровень фибриногена и протромбина
Это уменьшает опасность тромбоза и тромбоэмболии
(Г.Д.Молчанов, 1971; М.А.Уманский с соавт., 1970, А.В.Вальдман с соавт., 1978, И.П.Назаров, Ю.С.Винник, 1978; И.П.Назаров, 1983, 1999)
Методика пролонгированной стресспротекции ганглиолитиками
•Премедикация: в/м за 40 минут до наркоза пентамин – 0.35-0.55 мг/кг
•В операционной: пентамин 5-10 мг в/в через 5-15 минут, сумарно за операцию – 0.8-1.4 мг/кг
•В послеоперационном периоде: пентамин 0.4-0.5 мг/кг в течение 5-7 дней
Методика стресспротекции адреноганглиолитиками
• Премедикация: в/м за 40 мин. до наркоза Пентамин
– 0.3-0.4 мг/кг, Пирроксан – 0.15 мг/кг, Обзидан – 0.015-0.02 мг/кг
•В операционной: Пирроксан в/в капельно 0.15 мг/кг, Пентамин – 2.5-10 мг в/в через 5-20 мин (за операцию 1-1.2 мг/кг), Обзидан – при необходимости (гипертензия, тахикардия) в/в 0.015-0.02 мг/кг
•В послеоперационном периоде: Пентамин - 25 мг, Пирроксан – 10 мг, Обзидан – 1 мг в/м 3-4 раза в сутки 5-7 дней
• Сочетания различных
препаратов, их дозы, метод введения (в/м или в/в) и скорость инфузии стресспротекторов выбирают с таким расчетом, чтобы не допустить артериальной гипотонии !
СТРЕССПРОТЕКЦИЯ
•Анализ 1220 оперированных больных:
•Из них 602 больных контрольной (КГ) и 618 больных исследуемой группы (ИГ).
•В исследуемой группе больным проводили пролонгированную ганглионарную блокаду с нормотонией (ПГБН) – до- и во время операции, в течение 5-7 дней после операции
|
|
|
|
|
Кортизол |
|
|
|
|
|
|
|
800 |
* |
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
* |
|
* |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
* |
|
||
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
650 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
м |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Н |
|
|
|
|
* |
* |
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
500 |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
350 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин |
|
|
|
|
|
|
300 |
* |
* |
* |
|
* |
|
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
250 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
|
м |
200 |
|
|
|
|
* |
|
|
||
П |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
150 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Сахар |
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
* |
|
* |
|
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
|
|
м о |
10 |
|
** |
** |
|
** |
|
** |
|
|
М |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
КГ |
|
|
Исх. |
п/прем. |
п/интуб. |
травм.эт. |
к/опер. |
ч/з час |
АЗК |
||
|
|
|
|
Этапы |
|
|
|
|
АГП |
|
Рисунок 4.2. Изменение концентрации кортизола, инсулина и |
||||||||||
|
|
сахара у больных в операционном периоде |
|
|||||||
|
|
|
(* - Р < 0,05 по сравнению с нормой). |
|
|
|
|
|
|
Кортизол |
|
|
|
|
|
|
900 |
|
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
м о л |
700 |
* |
|
|
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
КГ |
||||
|
|
|
|
|
|
И Г |
||||
н |
500 |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
* |
|
|
|
|
|
|
||
|
300 |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин |
|
|
|
|
|
|
300 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о л |
250 |
|
* |
* |
* |
|
|
|
|
|
м |
|
|
|
|
|
|
* |
|
||
п |
|
|
|
|
|
* |
|
|
КГ |
|
|
200 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
* |
И Г |
|||
|
150 |
|
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С-пептид |
|
|
|
|
|
|
4,5 |
|
* |
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
|
|
|
|
|
||
м о |
3,5 |
* |
|
|
|
|
|
* |
КГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
ИГ |
|||
п |
2,5 |
* |
|
|
|
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
* |
|
|
|
|
|
|
||
|
1,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Норма |
Исходн. |
Конец |
1 |
3 |
5 |
7 |
|
10 |
|
|
|
|
операции |
|
Сутки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рисунок 4.4. Изменение концентрации кортизола, |
|
||||||||
|
|
инсулина и С-пептида в сыворотке крови |
|
|||||||
у хирургических больных (*- Р< 0,05 по сравнению с нормой.) |
|
|
Норадреналинплазмы, мкг/л |
|
|
|
|
Адреналин, мкг/л |
|
|
||||
2 |
|
|
|
|
|
|
0,8 |
|
|
|
|
|
|
1,6 |
|
|
|
|
|
|
0,6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,2 |
|
|
|
|
|
К |
|
|
|
|
|
|
К |
|
|
|
|
|
ПГБН |
|
|
|
|
|
|
ПГБН |
|
|
|
|
|
|
|
0,4 |
|
|
|
|
|
||
0,8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,4 |
|
|
|
|
|
|
0,2 |
|
|
|
|
|
|
До операции |
Конец операции |
1день |
Здень |
5день |
7день |
10день |
До операции |
Конец операции |
1день |
Здень |
5день |
7день |
10день |
Рисунок 4.6. Изменение концентрации катехоламинов в крови у больных, оперированных на органах брюшной полости
|
|
|
Время кровотечения |
|
|
||
|
115 |
|
* |
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
% 85 |
* |
|
|
* |
* |
|
|
|
70 |
* |
|
|
|||
|
55 |
|
|
|
|||
|
|
|
Фибриноген |
|
|
||
|
200 |
|
* |
|
* |
* |
|
|
170 |
|
|
|
|||
% |
|
|
|
* |
* |
* |
|
140 |
|
* |
|
||||
|
110 |
|
|
||||
|
80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тромбоциты |
|
|
||
|
150 |
|
* |
|
* |
|
|
% 120 |
|
|
|
КГ |
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
ИГ |
||
|
90 |
|
* |
|
* |
|
|
|
|
|
* |
* |
|||
|
60 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Исх |
1 |
3 |
Дни |
5 |
7 |
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 7.1. Изменение показателей гемостаза у |
||||||
|
больных в послеоперационном периоде |
||||||
|
(*Р<0.05 по сравнению с первым этапом) |
|
|
|
Время кровотечения |
|
|
||
|
115 |
|
* |
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
% 85 |
* |
|
|
* |
* |
|
|
|
70 |
* |
|
|
|||
|
55 |
|
|
|
|||
|
|
|
Фибриноген |
|
|
||
|
200 |
|
* |
|
* |
* |
|
|
170 |
|
|
|
|||
% |
|
|
|
* |
* |
* |
|
140 |
|
* |
|
||||
|
110 |
|
|
||||
|
80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тромбоциты |
|
|
||
|
150 |
|
* |
|
* |
|
|
% 120 |
|
|
|
КГ |
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
ИГ |
||
|
90 |
|
* |
|
* |
|
|
|
|
|
* |
* |
|||
|
60 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Исх |
1 |
3 |
Дни |
5 |
7 |
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 7.1. Изменение показателей гемостаза у |
||||||
|
больных в послеоперационном периоде |
||||||
|
(*Р<0.05 по сравнению с первым этапом) |