D.A._Sychev_Polipragmaziya
.pdf
|
язвенной болезни) |
|
|
|
STOPP |
ЦОГ-2 селективные НПВС при |
Отсутствует |
|
Утвержде |
|
сопутствующем сердечно-сосудистом |
|
|
н |
|
заболевании (риск инфаркта миокарда и |
|
|
|
|
инсульта) |
|
|
|
STOPP |
Оральные бифосфонаты у пациентов с |
Отсутствует |
|
Утвержде |
|
заболеваниями верхних отделов ЖКТ: |
|
|
н |
|
дисфагией, эзофагитом, гастритом, |
|
|
|
|
дуоденитом, язвенной болезнью, |
|
|
|
|
кровотечением из верхних отделов |
|
|
|
|
ЖКТ (риск рецидива/обострения |
|
|
|
|
эзофагита, язвы пищевода, стриктуры |
|
|
|
|
пищевода) |
|
|
|
START |
Болезнь-модифицирующие |
Утвержден |
Утвержден |
|
|
противоревматические препараты у |
|
|
|
|
пациентов с активным ревматоидным |
|
|
|
|
артритом продолжительностью более |
|
|
|
|
12 месяцев |
|
|
|
START |
Бифосфонаты у пациентов, |
Утвержден |
Утвержден |
|
|
принимающих поддерживающую |
|
|
|
|
оральную кортикостероидную терапию |
|
|
|
START |
Кальций и витамин Д у пациентов с |
Утвержден |
Утвержден |
|
|
остеопорозом (радиологически |
|
|
|
|
доказанным) и у пациентов, имеющих |
|
|
|
|
предшествующий перелом (из-за |
|
|
|
|
хрупкости костей) или приобретенный |
|
|
|
|
дорсальный кифоз |
|
|
|
START |
Препараты, предотвращающие |
Отсутствуе |
Утвержден |
|
|
резорбцию костной ткани, и |
т |
|
|
|
анаболические стероиды (бифосфонаты, |
|
|
|
|
терипаратид, стронция ранелат, |
|
|
|
|
деносумаб) у пациентов с |
|
|
|
|
остеопорозом, если нет |
|
|
|
|
противопоказаний или в анамнезе |
|
|
|
|
имеются переломы из-за хрупкости |
|
|
|
|
костей |
|
|
|
START |
Витамин Д у пожилых пациентов |
Отсутствуе |
Утвержден |
|
|
(выходящих из дома) с остеопенией или |
т |
|
|
|
падениями в анамнезе |
|
|
|
START |
Ингибиторы ксантиноксидазы |
Отсутствуе |
Утвержден |
|
|
(аллоуринол, фебуксостат) у пациентов |
т |
|
|
|
с рецидивирующими эпизодами |
|
|
|
|
подагры в анамнезе |
|
|
|
|
Мочеполовая система |
|
|
|
|
|
|
|
|
STOPP |
ЛС с антихолинергической |
Утвержден |
Утвержде |
|
активностью при деменции (риск |
|
н |
|
усиления дезориентации, возбуждения) |
|
|
STOPP |
ЛС с антихолинергической |
Утвержден |
Утвержде |
|
активностью при хронической глаукоме |
|
н |
|
(риск обострения глаукомы) |
|
|
STOPP |
ЛС с антихолинергической |
Утвержден |
Утвержде |
|
активностью при хроническом запоре |
|
н |
|
(риск усиления запоров) |
|
|
STOPP |
ЛС с антихолинергической |
Утвержден |
Утвержде |
|
активностью при хроническом |
|
н |
|
простатите (риск задержки мочи) |
|
|
STOPP |
Альфа-адреноблокаторы у мужчин с |
Утвержден |
Отменен |
|
частым (один и более эпизодов |
|
|
|
ежедневно) недержанием мочи (риск |
|
|
|
ухудшения и увеличения частоты |
|
|
|
недержания мочи) |
|
|
STOPP |
Альфа-адреноблокаторы при длительно |
Утвержден |
Утвержде |
|
(более 2 месяцев) стоящем мочевом |
|
н |
|
катетере |
|
|
STOPP |
Селективные альфа-блокаторы при |
Утвержден |
Утвержде |
|
симптоматической ортостатической |
|
н |
|
гипотензии и синкопе при |
|
|
|
мочеиспускании (риск повторных |
|
|
|
синкопе) |
|
|
STOPP |
Альфа-блокаторы при длительно (более |
Утвержден |
Утвержде |
|
2 месяцев) стоящем мочевом катетере |
|
н |
STOPP |
Дигоксин > 125 мг/сут длительно у |
Утвержден |
Утвержде |
|
пациентов с СКФ < 30 мл/мин/1,73 м² |
|
н |
|
(риск повышенной токсичности |
|
|
|
препарата, если не контролируется его |
|
|
|
уровень в плазме) |
|
|
STOPP |
Прямые ингибиторы тромбина |
Отсутствует |
Утвержде |
|
(например, дабигатран) у пациентов с |
|
н |
|
СКФ < 30 мл/мин/1,73 м² |
|
|
STOPP |
Ингибиторы фактора Ха (например, |
Отсутствует |
Утвержде |
|
ривароксабан, апиксабан) у пациентов с |
|
н |
|
СКФ < 15 мл/мин/1,73 м² (риск |
|
|
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
Колхицин у пациентов с СКФ < 10 |
Отсутствует |
Утвержде |
|
мл/мин/1,73 м² (риск токсичности |
|
н |
|
препарата) |
|
|
STOPP |
Метформин у пациентов с СКФ < 30 |
Отсутствует |
Утвержде |
|
мл/мин/1,73 м² (риск молочнокислого |
|
н |
|
ацидоза) |
|
|
|
START |
Альфа-1-адреноблокаторы при |
|
Отсутствует |
Утвержде |
|
простатите, когда простатэктомия не |
|
|
н |
|
представляется необходимой |
|
|
|
START |
Ингибиторы 5-альфа-редуктазы при |
|
Отсутствует |
Утвержде |
|
простатите, когда простатэктомия не |
|
|
н |
|
представляется необходимой |
|
|
|
START |
Вагинальные эстрогены или пессарий с |
|
Отсутствует |
Утвержде |
|
эстрогеном при симптоматическом |
|
|
н |
|
атрофическом вагините |
|
|
|
START |
Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 |
|
Отсутствует |
Рассмотр |
|
при существующей постоянной |
|
|
ен, но не |
|
эректильной дисфункции |
|
|
утвержде |
|
|
|
|
н |
|
Желудочно-кишечный тракт |
|
|
|
STOPP |
Дифеноксилат, лоперамид и кодеина |
|
Утвержден |
Утвержде |
|
фосфат для лечения диареи |
|
|
н |
|
неустановленного генеза (риск поздней |
|
|
|
|
диагностики; могут перевести |
|
|
|
|
токсический мегаколон в |
|
|
|
|
воспалительную болезнь кишечника; |
|
|
|
|
усилить запор с диареей; задержать |
|
|
|
|
восстановление при гастроэнтерите) |
|
|
|
STOPP |
Дифеноксилат, лоперамид и кодеина |
|
Утвержден |
Отменен |
|
фосфат для лечения тяжелого |
|
|
|
|
гастроэнтерита, когда присутствуют |
|
|
|
|
диарея с кровью, высокая лихорадка |
|
|
|
|
или тяжелая системная интоксикация |
|
|
|
|
(риск обострения или удлинения |
|
|
|
|
инфекции) |
|
|
|
STOPP |
Прохлорперазин и метоклопрамид при |
|
Утвержден |
Утвержде |
|
паркинсонизме (риск обострения |
|
|
н |
|
паркинсонизма) |
|
|
|
STOPP |
Ингибиторы протонной помпы в |
|
Утвержден |
Утвержде |
|
лечебной дозе для лечения язвенной |
|
|
н |
|
болезни более 8 недель (раннее |
|
|
|
|
прекращение терапии или уменьшение |
|
|
|
|
дозы до поддерживающей; |
|
|
|
|
профилактика язвенной болезни, |
|
|
|
|
эзофагита и гастроэзофагеальной |
|
|
|
|
рефлюксной болезни) |
|
|
|
STOPP |
Антихолинергические |
|
Утвержден |
Утвержде |
|
спазмолитические средства при |
|
|
н |
|
хроническом запоре (риск усиления |
|
|
|
|
запоров) |
|
|
STOPP |
Препараты, способные усилить запор |
Отсутствует |
Утвержде |
|
(например, антихолинергические |
|
н |
|
препараты; пероральные |
|
|
|
железосодержащие препараты; опиаты; |
|
|
|
верапамил; антациды, содержащие |
|
|
|
алюминий) при хроническом запоре, |
|
|
|
если имеется более подходящая |
|
|
|
альтернатива |
|
|
STOPP |
Пероральные железосодержащие |
Отсутствует |
Утвержде |
|
препараты в дозе > 200 мг/сут: |
|
н |
|
фумаррат железа > 600 мг/сут; сульфат |
|
|
|
железа > 600 мг/сут; глюконат железа > |
|
|
|
1 800 мг/сут (нет доказательств |
|
|
|
улучшения всасывания железа при |
|
|
|
превышении этих доз) |
|
|
START |
Ингибиторы протонной помпы при |
Утвержден |
Утвержде |
|
тяжелой гастроэзофагеальной |
|
н |
|
рефлюксной болезни и пептической |
|
|
|
стриктуре, требующей дилатации |
|
|
START |
Прием пищевых волокон при |
Утвержден |
Утвержде |
|
хроническом дивертикулезе с запором |
|
н |
|
Эндокринная система |
|
|
STOPP |
Глибенкламид и хлорпропамид при |
Утвержден |
Утвержде |
|
сахарном диабете 2 типа (риск |
|
н |
|
удлинения гипогликемии) |
|
|
STOPP |
Бета-блокаторы при сахарном диабете 2 |
Утвержден |
Утвержде |
|
типа и частых (более одного в месяц) |
|
н |
|
эпизодах гипогликемии (риск |
|
|
|
маскировки гипогликемических |
|
|
|
симптомов) |
|
|
STOPP |
Эстрогены при раке молочной железы |
Утвержден |
Утвержде |
|
или венозной тромбоэмболии в |
|
н |
|
анамнезе (повышение риска рецидива) |
|
|
STOPP |
Эстрогены без прогестогена у |
Утвержден |
Утвержде |
|
пациенток с интактной маткой (риск |
|
н |
|
рака эндометрия) |
|
|
STOPP |
Препараты сульфонилмочевины |
Отсутствует |
Утвержде |
|
длительного действия (глибенкламид, |
|
н |
|
хлорпропамид, глимепирид) при |
|
|
|
сахарном диабете 2 типа (риск |
|
|
|
длительной гипогликемии) |
|
|
STOPP |
Тиазолидиндионы (росиглитазон, |
Отсутствует |
Утвержде |
|
пиоглитазон) при сердечной |
|
н |
|
недостаточности (риск декомпенсации) |
|
|
STOPP |
Андрогены при отсутствии первичного |
Отсутствует |
Утвержде |
|
или вторичного гипогонадизма (риск |
|
н |
|
токсичности андрогенов — нет |
|
|
|
доказательств пользы назначения, |
|
|
|
кроме как при гипогонадизме) |
|
|
START |
Ингибиторы АПФ и блокаторы |
Утвержден |
Утвержде |
|
ангиотензиновых рецепторов при |
|
н |
|
диабетической нефропатии |
|
|
|
(протеинурии или микроальбуминурии) |
|
|
|
> 30 мг/сут, серологическом |
|
|
|
биохимическом ухудшении почечной |
|
|
|
функции (СКФ < 50 мл/мин) |
|
|
START |
Статины при сахарном диабете с |
Утвержден |
Отменен |
|
наличием одного и более больших |
|
|
|
факторов сердечно-сосудистого риска |
|
|
|
|
|
|
START |
Метформин при сахарном диабете 2 |
Утвержден |
Отменен |
|
типа +/– метаболический синдром (при |
|
|
|
отсутствии сниженной почечной |
|
|
|
функции — СКФ < 50 мл/мин) |
|
|
|
|
|
|
START |
Антиагрегантная терапия при сахарном |
Утвержден |
Отменен |
|
диабете с наличием одного и более |
|
|
|
больших факторов сердечно- |
|
|
|
сосудистого риска (гипертензия, |
|
|
|
гиперхолестеринемия, курение) |
|
|
|
Сердечно-сосудистая система |
|
|
STOPP |
Дигоксин > 125 мг/сут длительно у |
Утвержден |
Утвержде |
|
пациентов со сниженной почечной |
|
н |
|
функцией — СКФ < 50 мл/мин (риск |
|
|
|
повышенной токсичности препарата) |
|
|
STOPP |
Дигоксин для лечения сердечной |
Отсутствует |
Утвержде |
|
недостаточности при сохранной |
|
н |
|
систолической функции (нет |
|
|
|
доказательств пользы) |
|
|
STOPP |
Петлевые диуретики при отеках нижних |
Утвержден |
Утвержде |
|
конечностей в отсутствие клинических |
|
н |
|
признаков сердечной недостаточности |
|
|
|
(нет доказательств эффективности, |
|
|
|
компрессионный трикотаж более |
|
|
|
предпочтителен) |
|
|
STOPP |
Петлевые диуретики в качестве |
Утвержден |
Утвержде |
|
монотерапии первой линии при |
|
н |
|
артериальной гипертензии |
|
|
|
(альтернативные препараты более |
|
|
|
безопасны и эффективны) |
|
|
STOPP |
Тиазидные диуретики у пациентов с |
Утвержден |
Утвержде |
|
подагрой в анамнезе (могут привести к |
|
н |
|
обострению) |
|
|
STOPP |
Петлевые диуретики для лечения |
Отсутствует |
Утвержде |
|
гипертензии при сопутствующем |
|
н |
|
недержании мочи (могут усиливать |
|
|
|
недержание) |
|
|
STOPP |
Тиазидные диуретики при значительной |
Отсутствует |
Утвержде |
|
гипокалиемии и гипонатриемии |
|
н |
|
(концентрация К+ в плазме < 3,0 |
|
|
|
ммоль/л; концентрация Na+ в плазме < |
|
|
|
130 ммоль/л); гиперкальциемии |
|
|
|
(концентрация Ca в плазме > 2,65 |
|
|
|
ммоль/л); подагре в анамнезе |
|
|
|
(гипокалиемия, гипонатриемия, |
|
|
|
гиперкальциемия и подагра могут быть |
|
|
|
вызваны тиазидными диуретиками) |
|
|
STOPP |
Гипотензивные препараты |
Отсутствует |
Утвержде |
|
центрального действия (метилдопа, |
|
н |
|
клонидин, моксонидин, рилменидин, |
|
|
|
гуанфацин), кроме случаев |
|
|
|
непереносимости или недостаточной |
|
|
|
эффективности других классов |
|
|
|
антигипертензивных препаратов |
|
|
|
(антигипертензивные препараты |
|
|
|
центрального действия в целом хуже |
|
|
|
переносятся пожилыми пациентами, |
|
|
|
чем молодыми) |
|
|
STOPP |
Ингибиторы АПФ или блокаторы |
Отсутствует |
Утвержде |
|
ангиотензиновых рецепторов у |
|
н |
|
пациентов с гиперкалиемией |
|
|
STOPP |
Антагонисты альдостерона |
Отсутствует |
Утвержде |
|
(спиронолактон, эплеренон) при |
|
н |
|
одновременном приеме |
|
|
|
калийсберегающих препаратов и без |
|
|
|
сопутствующего контроля калия |
|
|
|
плазмы (риск опасной гиперкалиемии |
|
|
|
— свыше 6,0 ммоль/л; контроль калия |
|
|
|
плазмы должен производиться |
|
|
|
регулярно, как минимум каждые 6 |
|
|
|
месяцев) |
|
|
STOPP |
Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 |
Отсутствует |
Утвержде |
|
(силденафил, тадалафил, варденафил) |
|
н |
|
при тяжелой сердечной |
|
|
|
недостаточности, характеризующейся |
|
|
|
гипотензией (систолическое АД < |
|
|
|
110/70 мм рт. ст.), или сопутствующем |
|
|
|
приеме нитратов для лечения |
|
|
|
стенокардии (риск сердечно- |
|
|
|
сосудистого коллапса) |
|
|
STOPP |
Бета-блокаторы в комбинации с |
Утвержден |
Утвержде |
|
верапамилом (риск сердечной блокады) |
|
н |
STOPP |
Некардиоселективные бета-блокаторы |
Утвержден |
Отменен |
|
при ХОБЛ (риск бронхоспазма) |
|
|
STOPP |
Блокаторы кальциевых каналов при |
Утвержден |
Отменен |
|
хроническом запоре (могут усиливать |
|
|
|
запоры) |
|
|
STOPP |
Дилтиазем или верапамил при |
Утвержден |
Утвержде |
|
сердечной недостаточности 3 или 4 |
|
н |
|
функционального класса по NYHA |
|
|
|
(могут утяжелять течение болезни) |
|
|
STOPP |
Вазодилататоры могут вызвать |
Утвержден |
Утвержде |
|
гипотензию, повысить риск синкопе и |
|
н |
|
падений у пациентов с постуральной |
|
|
|
гипотензией (рецидивирующим |
|
|
|
падением систолического АД > 20 мм |
|
|
|
рт. ст.). Прекратить использование, если |
|
|
|
пациент падал в течение последних 3 |
|
|
|
месяцев |
|
|
STOPP |
Ацетилсалициловая кислота у |
Утвержден |
Утвержде |
|
пациентов с язвенной болезнью в |
|
н |
|
анамнезе, кроме случаев совместного |
|
|
|
назначения с блокатором H2- |
|
|
|
гистаминовых рецепторов или |
|
|
|
ингибитором протонной помпы (риск |
|
|
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
Ацетилсалициловая кислота > 150 |
Утвержден |
Утвержде |
|
мг/сут (увеличение риска кровотечения, |
|
н |
|
нет доказательств повышения |
|
|
|
эффективности) |
|
|
STOPP |
Ацетилсалициловая кислота при |
Утвержден |
Отменен |
|
отсутствии в анамнезе поражения |
|
|
|
коронарных, мозговых или |
|
|
|
периферических артерий или |
|
|
|
окклюзивного сосудистого события |
|
|
STOPP |
Ацетилсалициловая кислота для |
Утвержден |
Отменен |
|
лечения головокружения, когда точно |
|
|
|
не установлена его связь с |
|
|
|
цереброваскулярной болезнью |
|
|
STOPP |
Ацетилсалициловая кислота при |
Утвержден |
Утвержде |
|
сопутствующем нарушении |
|
н |
|
свертываемости крови (высокий риск |
|
|
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
Аспирин, клопидогрел, дипиридамол, |
Отсутствует |
Утвержде |
|
антагонисты витамина К, прямые |
|
н |
|
ингибиторы тромбина и ингибиторы |
|
|
|
фактора Ха при значительном риске |
|
|
|
кровотечения (неконтролируемая |
|
|
|
тяжелая гипертензия, геморрагический |
|
|
|
диатез, недавнее спонтанное |
|
|
|
кровотечение) (увеличивают риск |
|
|
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
Аспирин в комбинации с антагонистом |
Отсутствует |
Утвержде |
|
витамина К, прямым ингибитором |
|
н |
|
тромбина или ингибитором фактора Ха |
|
|
|
у пациентов с хронической ФП или |
|
|
|
пациентов без четких показаний к |
|
|
|
назначению аспирина (нет |
|
|
|
дополнительной пользы от назначения) |
|
|
STOPP |
Антиагрегантная терапия в комбинации |
Отсутствует |
Утвержде |
|
с антагонистом витамина К, прямым |
|
н |
|
ингибитором тромбина или |
|
|
|
ингибитором фактора Ха у пациентов |
|
|
|
со стабильной стенокардией, |
|
|
|
заболеванием церебральных и |
|
|
|
периферических артерий без четких |
|
|
|
показаний к назначению |
|
|
|
антикоагулянтной терапии (нет |
|
|
|
дополнительной пользы от двойной |
|
|
|
терапии) |
|
|
STOPP |
Тиклопидин — при любых |
Отсутствует |
Утвержде |
|
обстоятельствах (клопидогрел и |
|
н |
|
прасугрел имеют сходную |
|
|
|
эффективность, более сильную |
|
|
|
доказательную базу и вызывают |
|
|
|
меньше НПР) |
|
|
STOPP |
Антагонисты витамина К, прямые |
Отсутствует |
Утвержде |
|
ингибиторы тромбина и ингибиторы |
|
н |
|
фактора Ха для лечения первого |
|
|
|
глубокого венозного тромбоза, если |
|
|
|
более 12 месяцев отсутствуют |
|
|
|
провоцирующие факторы риска (нет |
|
|
|
доказательств добавочной пользы) |
|
|
STOPP |
Антагонисты витамина К, прямые |
Отсутствует |
Утвержде |
|
ингибиторы тромбина и ингибиторы |
|
н |
|
фактора Ха для лечения первой |
|
|
|
легочной эмболии, если более 12 |
|
|
|
месяцев отсутствуют провоцирующие |
|
|
|
факторы риска (нет доказательств |
|
|
|
добавочной пользы) |
|
|
STOPP |
НПВС в комбинации с антагонистом |
Отсутствует |
Утвержде |
|
витамина К, прямым ингибитором |
|
н |
|
тромбина или ингибитором фактора Ха |
|
|
|
(риск желудочно-кишечного |
|
|
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
НПВС совместно с антиагрегантами без |
Отсутствует |
Утвержде |
|
профилактики ингибиторами протонной |
|
н |
|
помпы (повышенный риск язвенной |
|
|
|
болезни) |
|
|
STOPP |
Варфарин при первом эпизоде |
Утвержден |
Утвержде |
|
несложного глубокого венозного |
|
н |
|
тромбоза (прием более 6 месяцев) (нет |
|
|
|
доказанной пользы) |
|
|
STOPP |
Варфарин при первом эпизоде |
Утвержден |
Утвержде |
|
несложной легочной эмболии (нет |
|
н |
|
доказанной пользы) |
|
|
STOPP |
Варфарин при сопутствующем |
Утвержден |
Утвержде |
|
нарушении свертываемости крови |
|
н |
|
(высокий риск кровотечения) |
|
|
STOPP |
Варфарин в комбинации с аспирином |
Утвержден |
Отменен |
|
без сопутствующей гастропротекции |
|
|
|
(при этом избегать совместного приема |
|
|
|
циметидина с варфарином из-за |
|
|
|
взаимодействия) (высокий риск |
|
|
|
желудочно-кишечного кровотечения) |
|
|
STOPP |
Клопидогрел при нарушении |
Утвержден |
Утвержде |
|
свертываемости крови (высокий риск |
|
н |
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
Дипиридамол как монотерапия при |
Утвержден |
Отменен |
|
вторичной сердечно-сосудистой |
|
|
|
профилактике (нет доказательств |
|
|
|
эффективности, кроме профилактики |
|
|
|
при ишемическом инсульте) |
|
|
STOPP |
Дипиридамол при нарушении |
Утвержден |
Утвержде |
|
свертываемости крови (высокий риск |
|
н |
|
кровотечения) |
|
|
STOPP |
Диуретики для лечения артериальной |
Отсутствует |
Рассмотр |
|
гипертензии при сопутствующем |
|
ен, но не |
|
недержании мочи (могут обострить |
|
утвержде |
|
недержание) |
|
н |
STOPP |
Аспирин, клопидогрел, дипиридамол, |
Отсутствует |
Рассмотр |
|
антагонисты витамина К, прямые |
|
ен, но не |
|
ингибиторы тромбина и ингибиторы |
|
утвержде |
|
фактора Ха с сопутствующим высоким |
|
н |
|
риском кровотечения — ≥ 3 по шкале |
|
|
|
HAS-BLED (артериальная гипертензия, |
|
|
|
нарушение функции печени/почек, |
|
|
|
инсульт в анамнезе, кровотечения в |
|
|
|
анамнезе, неустойчивое МНО, пожилой |
|
|
|
возраст, совместный прием |
|
|
|
усиливающих кровоточивость лекарств |
|
|
|
и алкоголя) |
|
|
START |
Варфарин при ФП |
Утвержден |
Утвержде |
|
|
|
н |
START |
Аспирин при хронической ФП, если |
Утвержден |
Утвержде |
|
варфарин противопоказан |
|
н |
START |
Аспирин при коронарной болезни |
Утвержден |
Утвержде |
|
сердца в анамнезе у пациентов с |
|
н |
|
синусовым ритмом |
|
|
START |
Клопидогрел у пациентов с |
Утвержден |
Утвержде |
|
ишемическим инсультом или |
|
н |
|
заболеванием периферических сосудов |
|
|
|
в анамнезе |
|
|
START |
Антигипертензивная терапия при |
Утвержден |
Утвержде |
|
систолическом АД > 160 мм рт. ст. |
|
н |
START |
Статины при поражении коронарных, |
Утвержден |
Утвержде |
|
мозговых или периферических артерий |
|
н |
|
в анамнезе у пациентов, ожидаемый |
|
|
|
функциональный статус которых |
|
|
|
останется свободным от дневной |
|
|
|
активности более 5 лет |
|
|
START |
Ингибиторы АПФ при ХСН |
Утвержден |
Утвержде |
|
|
|
н |
START |
Ингибиторы АПФ после острого |
Утвержден |
Утвержде |
|
инфаркта миокарда |
|
н |
START |
Бета-адреноблокаторы при стабильной |
Утвержден |
Утвержде |
|
стенокардии |
|
н |
Центральная нервная система