- •1. Качественный анализ неорганических веществ. Предмет и задачи качественного анализа. Основные понятия.
- •2. Классификация методов качественного анализа. Аналитический сигнал
- •3. Дробный и систематический анализ. Групповой реагент.
- •4. Классификация катионов на аналитические группы.
- •5. Классификация анионов на аналитические группы.
- •6. Предмет и задачи количественного анализа. Классификация методов количественного химического анализа.
- •7. Обработка результатов количественного анализа: точность и воспроизводимость анализа.
- •8. Классификация ошибок количественного анализа.
- •9. Титриметрический анализ: сущность метода, классификация методов объемного анализа.
- •10. Титрант, титрирование, точка эквивалентности и конечная точка титрирования.
- •11. Способы выражения концентрации титрованных растворов: титр, молярная концентрация, молярная концентрация эквивалента (нормальность)
- •12. Растворы первичных и вторичных стандартов. Расчет их титра.
- •13. Фиксанал. Приготовление растворов из фиксаналов.
- •14. Прямое, заместительное и обратное титрование.
- •15. Титрование по методу отбора аликвоты и по методу отдельных навесок
- •16. Кислотно-основное титрование или метод нейтрализации: теоретические основы, кислотно-основные индикаторы.
- •17. Ионная теория кислотно-основных индикаторов.
- •27. Окислительно-восстановительное титрование или редоксиметрия. Окисл-Восст потенциал. Уравнение Нернста. Направление окисл-восст процесса
- •32. Пустой
- •33. Перманганатометрия, иодометрия, дихроматометрия.
- •34. Комплексометрическое титрование: теоретические основы и классификация методов.
- •35. Комплесонометрия: комплексоны, комплексонаты.
- •36. Металл-индикаторы в комплексонометрии
- •37. Осадительное титрование: теоретические основы и классификация методов.
- •38. Аргентометрия и меркурометрия
- •39. Способы установления точки эквивалентности в осадительном титровании
- •40. Гравиметрический анализ: теоретические основы и классификация методов
- •41. Осаждаемая и гравиметрическая формы. Гравиметрический фактор.
- •42. Выбор осадителя и расчет его количества.
- •43. Условия осаждения кристаллических и аморфных осадков
- •44. Причины загрязнения осадков.
7. Обработка результатов количественного анализа: точность и воспроизводимость анализа.
Правильность – близость полученного результата к истинному значению.
Точность результата – это его воспроизводимость, которая характеризуется разбросом ряда отдельных измерений проведенным одним и тем же методом. Разброс оценивается по отношению к среднему результату измерений или к истинному значению определяемой величины.
Т.е. чем выше воспроизводимость (или чем меньше различаются паралленльные определения), тем анализ более точный.
8. Классификация ошибок количественного анализа.
Могут быть систематические и случайные.
1) – систематические – обусловлены постоянными причинами, связанными с выбранным методом анализа и их можно либо предусмотреть, либо ввести поправочный коэфф. в расчеты.:
* методические (недостаток, растворение осадка)
* оперативные (неправильное выполнение)
* индивидуальные
* приборы реактивы (не чистые)
2) – случайные – неопределимые по величине и знаку ошибки, в появлении которых нет никаких определений, их нельзя учесть, в виде поправочных коэфф., но можно выявить при выполнении параллельных определений.
Могут подразделяться как абсолютные и относительные:
1)Абсолютные – разность между получившимся результатом и истинным или наиболее достоверным значением определяемой величины, в абсолютных единицах
2)Относительные – отношение абсолютной ошибки к истинному знанию определяемой величины, выраж. как правило в %
9. Титриметрический анализ: сущность метода, классификация методов объемного анализа.
Титриметрический(объемные) анализ - измерение V стандартного раствора, необходимого для реакции.
По характеру химической реакции, лежащей в основе определения вещества, методы титриметрического анализа подразделяют на следующие группы: метод нейтрализации или кислотно-основного титрования; метод окисления- восстановления; метод осаждения и метод комплексообразования.
Титрование – это постепенное прибавление титрованного раствора реагента (титранта) к анализируемому раствору для определения точки эквивалентности.
Титриметрический метод анализа основан на измерении объема реагента точно известной концентрации, затраченного на реакцию взаимодействия с определяемым веществом.
10. Титрант, титрирование, точка эквивалентности и конечная точка титрирования.
В т.а. используются титрованные растворы, концентрация и титр которых – известны, такие растворы называются титрантами (титр – отношение m раств. вещ-ва к V р-ра)
Титрование – это постепенное прибавление титрованного раствора реагента (титранта) к анализируемому раствору для определения точки эквивалентности.
ТЭ – момент окончания реакции (определяется по изменению окраски индикатора или раствора, или по изменению какого-либо химико-физического свойства вещества, поэтому конечная т. титрования как правило не совпадает с рассчитываемой ТЭ)
11. Способы выражения концентрации титрованных растворов: титр, молярная концентрация, молярная концентрация эквивалента (нормальность)
Титр - концентрация раствора, выражаемая числом граммов вещества в 1 мл раствора.
Молярная концентрация - отношение количества растворённого вещества к объёму раствора, выраженному в литрах.
Нормальность - количество эквивалентов данного вещества в 1 литре раствора.
12. Растворы первичных и вторичных стандартов. Расчет их титра.
Растворы реактивов с точной концентрацией называют титрантами (вторичными стандартными или рабочими растворами).
Концентрацию титрантов устанавливают с помощью специальных веществ, называемых стандартами (первичными стандартами или установочными веществами).
СТАНДАРТЫ или первичные растворы – готовят из точной навески.
ТИТРАНТЫ или вторичные стандарты – готовят из приблизительной навески. Концентрацию устанавливают титрованием с помощью первичного раствора.
Процесс определения концентрации вторичного стандартного раство-
ра титрованием по первичному стандартному раствору называется стан-
дартизацией раствора.
Концентрацию титранта можно устанавливать методом отдельных навесок или методом пипетирования.