243_p467_D1_2985

и уже мероподитов, также с оттянутым нижне-передним углом; проподиты цилиндрические, в 1,5 раза длиннее карпоподитов, слабо изогнутые, снизу подклешневидные, с парой граничных шипов. Базиподиты переоподов 5-7 довольно широкие, их нижне-задний угол плавно закруглен, не образует спускающейся вниз лопасти; задний край почти прямой (5 пара) или слабо выпуклый (6 и 7 пары), несет редкие щетинки средней длины; мероподиты расширены в дистальной половине, карпоподиты на четверть короче мероподитов, проподиты ýже и немного длиннее карпоподитов, слабо изогнуты, дистально суживаются; дистальная часть подклешневидная, несет 1-2 пары хорошо развитых шипов; когти короткие, крепкие, сильно изогнутые. В целом переоподы расставлены в стороны, их передняя и задняя группы направлены навстречу друг другу (особенно хорошо видно при взгляде сверху), так что в совокупности образуют единый прикрепительный аппарат.

Эпимеральные пластинки во 2 и 3 парах широкие, дистально расширенные; нижне-задние углы почти прямые; нижний край равномерно выпуклый, вдоль него – ряд негустых щетинок, направленных назад; задний край во всех трех парах также с рядом направленных назад щетинок. Отдельные щетинки могут иметься на боковой поверхности пластинок.

Уроподы 1 и 2 хорошо развиты, не укорочены, стержни мощные, ветви довольно тонкие; и стержни, и ветви несут шипы на дистальном конце и по боковым сторонам, а также очень редкие, недлинные простые щетинки; наружные ветви чуть-чуть короче внутренних. В уроподах 3 стержень с единичными шипами и щетинками, наружная ветвь очень длинная, слегка изогнутая дорсовентрально, двучленистая, с коническим вторым члеником и длинными простыми щетинками на вершинах и по обоим краям; у основания второго членика среди щетинок – пара тонких шипов; один шип может иметься и по наружному краю. Внутренняя ветвь в 2,5 раза короче наружной, с одним шипом и парой щетинок на вершине (одна из них очень длинная); края с единичными простыми щетинками или голые, иногда имеется 1 шип. Длина уроподов 3 вместе с веером концевых щетинок составляет около 1/5 длины тела.

Тельсон рассечен до основания, ветви несут по группе апикальных шипов, среди которых имеются единичные короткие щетинки; наружный край ветвей также несет единичные короткие щетинки и часто – по 1 шипу.

Самец не имеет существенных отличий от самки. Средняя длина его тела лишь немного короче таковой у самки (см. раздел «Биология и экология»).

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ И ЗАМЕЧАНИЯ. По форме головы и глаза данный вид похож на P. bergi. Отличается от него и всех прочих Pachyschesis сочетанием следующих признаков. Глаза в фиксированном состоянии депигментированы. Коксальные пластинки невысокие, с выемкой по нижнему краю. Ладони гнатоподов крупные. Базиподиты переоподов 5-7 умеренно-широкие, с равномерно закругленным задним кра-

197

ем, без свисающей вниз лопасти. Задний край эпимеральных пластинок с рядом направленных назад щетинок. Стержни и ветви уроподов 1 и 2 с шипами на вершинах и по боковым сторонам. Наружная ветвь уроподов 3 тонкая и длинная, изогнута дорсовентрально. Тельсон с шипами. Половой диморфизм выражен слабо.

БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ. Этот вид легко покидает хозяина, и в траловых уловах большая часть экземпляров при разборе отмечается уже в свободном виде. Тем не менее, несколько раз отмечен в жаберной полости (в том числе и у самцов) Garjajewia cabanisii cabanisii и один раз – в марсупиуме самки этого вида. Согласно одной из этикеток А.Я. Базикаловой, обнаружен также в жаберной полости Garjajewia dogieli. Мною в одном случае отмечен в жаберной полости Plesiogammarus zienkowiczii. В дночерпательных пробах, ловушках и прочих сборах, где отсутствуют крупные нектобентические бокоплавы, никогда не встречается. Таким образом, не приходится сомневаться в паразитическом образе жизни этого вида, но у него либо отсутствует строгая специфичность к хозяину, либо его основной хозяин – G. cabanisii, а другие виды он использует лишь в качестве «транспортного средства» в поисках гаряевий. Такой возможности, очевидно, лишены большинство других Pachyschesis, которые в поднятых на палубу уловах никогда самостоятельно (активно) не покидают хозяина и встречаются только на одном его виде. Вероятно, P. lamakini способен также активно отыскивать хозяина в состоянии свободного плавания.

Все это говорит о неустоявшихся еще паразито-хозяинных взаимоотношениях, равно как и отсутствие резко выраженного полового диморфизма по размерам тела у P. lamakini. Половозрелые самки с яйцами или мохнатыми оостегитами имеют длину тела от 8,7 мм до 11,5 мм при среднем значении 10,1±0,2 мм (n=24). Минимальная длина неполовозрелых самок 4,7 мм, средняя длина самок всех стадий – 8,6±0,3 мм (n=42). Длина тела самцов колеблется от 4,4 мм до 12,0 мм (т.е. их максимальные размеры такие же или даже более крупные, чем у самок!), средняя величина составляет 7,8±0,3 мм (n=32), то есть лишь немного меньше таковой у самок. При длине тела 4,3 мм и менее особи не имеют еще признаков пола.

Окраска живых особей белесая или светло-фиолетовая; на ее фоне выделяются интенсивно-фиолетовые яйца, находящиеся в марсупиуме или еще зреющие в яичниках. Размер вынашиваемых яиц – 0,3х0,5(0,4) мм. В теле могут иметься оранжевые липидные включения, наиболее часто локализованные в голове.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ: весь Байкал, глубина 170-1050 м. ЭТИМОЛОГИЯ. Вид назван в честь геолога Василия Васильевича

Ламакина, знатока геологии Байкала и автора гипотез о воздействии тектонического фактора на эволюцию байкальской фауны.

ТИПОВОЙ МАТЕРИАЛ. Голотип ♀ 11,5 мм: 4.09.1993, профиль Зама – Хобой, глуб. 250 м, бимтрал 2,8 м, НИС «Верещагин» (В.В. Тахтеев), хозяин – Garjajewia cabanisii cabanisii. Хранится на биолого-почвенном факультете ИГУ.

Паратипы: 6 экз. (2♀♀, 4♂♂) – из того же сбора; 1 экз. (♀) – 16.08.1994, напро-

198

тив Бугульдейки, глуб. 405-410 м, бимтрал 2,8 м, НИС «Верещагин» (В.В. Тахтеев), хозяин – G. cabanisii cabanisii (♀, марсупиум); 1 экз. (♀) – 24.05.1992, напротив Бугульдейки, глуб. 400-450 м, илы, корочка, бимтрал, НИС «Верещагин» (В.В. Тахтеев), хозя-

ин – G. cabanisii cabanisii (♂, жаберная полость); 21 экз. (14♀♀, 7♂♂) – 10.07.1987,

склон дельты Селенги, м. Колокольный – Харауз, глуб. 250-295 м, бимтрал 4 м, НИС «Титов» (И.В. Механикова), хозяин неизвестен; 4 экз. (♀♀) – 15.06.1983, Малое море, Зама – Хобой, глуб 300 м, трал (О.А. Тимошкин), хозяин неизвестен; 2 экз. (♀, ♂) – 21.08.1989, Сосновская банка, глуб. 200 м, камни, гравий, ил с коркой, бимтрал 1 м, НИС «Обручев» (В.В. Тахтеев), хозяин не установлен; 1 экз. (♀) – 4.07.1987, Академический хребет, склон, глуб. 480-490 м, бимтрал 4 м, НИС «Титов» (И.В. Механикова, В.В. Тахтеев), хозяин не установлен; 1 экз. (♂) – 17.06.1983, профиль Сосновка – Заворотная, глуб. 860 м, трал (О.А. Тимошкин), хозяин неизвестен; 4 экз. (2♀♀, 2♂♂) – 30.06.1987, 3 мили от р. Шегнанда на юго-запад, глуб. 300-540 м, бимтрал 4 м, НИС «Титов» (И.В. Механикова, В.В. Тахтеев), хозяин неизвестен; 1 экз. (♀) – 6.12.1947, Лиственичное, глуб. 800-900 м (А.Я. Базикалова), хозяин – G. cabanisii (♂, жаберная полость); 1 экз. (♂) – 2.09.1936, у м. Немнянка, глуб. 347 м, станция 11081, сбор 8165 (А.Я. Базикалова), хозяин неизвестен.

Pachyschesis bazikalovae G.Karaman, 1976

Рис. 68-71

Pachyschesis branchialis (part.). Базикалова, 1945, с.272-274; табл. XLIII, фиг. 1, 2. Pachyschesis bazikalovae. Karaman, 1976, p. 39-40. Barnard, Barnard, 1983, p. 571.

Тахтеев, Механикова, 1993, с. 21-25.

ОПИСАНИЕ. Самка. Тело компактное, значительно расширенное в передней части. Сегменты мезосомы со вдавлениями по бокам, более выраженными у крупных экземпляров; границы между сегментами четкие, приглубленные. По задним краям сегментов метасомы – редкие, короткие щетинки; на уросоме они более многочисленные, на 1 и 2 сегментах сидят в виде веера. Голова нормальных размеров, гладкая, сверху выпуклая, с почти прямым лобным краем и неширокими, но заметно выдающимися вперед, плавно округленными межантеннальными лопастями. Глаза маленькие, правильно-округлые, ярко-алые или розовые у живых особей, обесцвеченные у фиксированных, состоят всего из нескольких (иногда даже 3) фасеток.

Антенны 1 в 2,5-3 раза короче тела и чуть менее чем вдвое длиннее антенн 2; членики стержня цилиндрические, не укороченные, базальный короче головы, 2 немного короче базального, 3 чуть короче 2; в главном жгуте до 16 члеников, в придаточном 1-2. В антенне 2 базальный членик сильно вздут, виден практически целиком благодаря значительной вырезке нижнего края головы; антеннальный конус длинный, достигает 1/3-1/2 длины 4 членика стержня, который равен по длине 5 членику, щетинки на них редкие и короткие; в жгуте 3-4 членика.

Ротовые части слабые, хотя и сравнительно крупные для видов данного рода. Пальпус мандибулы с ланцетовидным концевым члеником, несущим 1 щетинку на боковой стороне, его апикальные щетинки короткие, тонкоперистые (смотреть под микроскопом), щетка нормального строения; зубцы режущего края мандибулы слабые, зубной отросток маленький.

199

В максилле 1 наружная пластинка с 7 нераздвоенными зубцами, несущими слабое оперение; внутренняя пластинка с 5 перистыми щетинками. Лопасти максилл 2 удлиненные и узкие. В максиллипедах коготок слабый, более чем в 1,5 раза короче последнего членика щупика.

Коксы небольшие, не прикрывают ни конечности, ни вздутый марсупиум; 1 пара меньше трех последующих, все четыре – с закругленными углами и вырезками по нижнему краю. Кокса 5 заметно крупнее, чем 6 и 7, ее передняя лопасть закругленная, спускается вниз.

Базиподиты гнатоподов и 1-2 переоподов широкие, с густыми щетинками, прикрывают марсупиум сбоку и компенсируют этим самым небольшую высоту кокс. Ладони гнатоподов 1 миндалевидные, короче головы; угол пальмарного края с одним шипом, коготь короткий. Ладони гнатоподов 2 в 1,5 раза длиннее и несколько шире таковых 1 пары, почти прямоугольные, также с коротким когтем и единственным шипом на пальмарном крае. Щетинки на нижнем крае ладоней обеих пар редкие.

Переоподы отогнуты в стороны, передние и задние пары направлены когтями друг к другу (смотреть сверху); таким образом, образуется мощный прикрепительный аппарат, несколько напоминающий таковой у амфипод – китовых вшей (Cyamidae); членики переоподов довольно длинные в сравнении со многими другими Pachyschesis; мероподиты несколько расширены; проподиты подклешневидные, несколько изогнуты и слегка сужены к дистальному концу; когти крепкие, сильно изогнутые. Базиподиты переоподов 5-7 неширокие, усажены длинными щетинками, их задний край книзу суживается и не образует лопасть ни в одной из пар.

Эпимеральные пластинки неширокие, с притупленными нижнезадними углами, усажены длинными и густыми щетинками, торчащими в стороны.

Уроподы 1 и 2 не укорочены, наружные ветви в них чуть короче внутренних; и стержни, и ветви усажены простыми щетинками; шипы имеются только на концах ветвей. Уроподы 3 с довольно стройными ветвями, наружная в 2-3 раза длиннее внутренней, обе усажены простыми щетинками. Наружная ветвь двучленистая, второй членик маленький, апикальные щетинки на нем короче длины ветви.

Тельсон рассечен почти до основания, ветви несут щетинки на концах и часто также по наружным краям.

Самец, помимо значительно меньших размеров (см. ниже), характеризуется стройным телом без явных вдавлений на сегментах мезосомы, сравнительно более длинными антеннами 1 (примерно в 2 раза короче тела), более длинными ладонями гнатоподов обеих пар (во 2 паре они равны по длине голове), более длинным вторым члеником наружной ветви уроподов 3. Ветви тельсона только с апикальными щетинками.

ЗАМЕЧАНИЯ. Г.С. Караман (Karaman, 1976) не располагал материалом по установленному им виду P. bazikalovae и использовал при этом только описание А.Я. Базикаловой (1945), данное ею для “P. branchialis”. То, что последний вид описан А.Я. Базикаловой неверно, замечено им со-

204

вершенно точно. Между тем, у А.Я, Базикаловой (1945) описание “P. branchialis” явно смешанное, сделано по экземплярам, принадлежащим к различным видам. Так, описание и рисунки головы, антенн, строения тела (а также, по-видимому, конечностей у самцов) принадлежат одному виду, за которым я оставляю название, данное Г.С. Караманом (P. bazikalovae), а переоподов и уроподов самки – явно другому (в частности, короткие базиподиты и карпоподиты переоподов P. bazikalovae совершенно не свойственны).

БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ (по Тахтееву и Механиковой, 1993, с дополнениями). Хозяин этого вида – G. cabanisii (равно как и у P. lamakini и P. sideljowae). В отличие от последнего из названных пахисхезисов, P. bazikalovae локализуется в жаберной полости хозяина, как у самок, так и у самцов. Рачки цепляются за жаберные мешки с помощью когтей гнатоподов и всех пар переоподов. При этом жабры часто несут черные или темнокоричневые пятнышки на местах проколов, особенно по краю. Может наблюдаться их общее несильное потемнение.

Минимальная длина тела хозяина, у которого были отмечены P. bazikalovae, – 33 мм. Интенсивность инвазии – 1-2 экз. на особи хозяина, очень редко вместе встречаются три мелких рачка. Отмечены случаи совместного обитания двух половозрелых самок в одной особи G. cabanisii (явление, в целом не характерное для Pachyschesis). В среднем интенсивность инвазии составляет 1,3 рачка. Благодаря высокой численности видахозяина P. bazikalovae – одна из наиболее часто и обильно встречаемых форм пахисхезисов; плотность популяции P. bazikalovae в Селенгинском районе Байкала не была менее 20% (табл. 3); это существенно выше, чем у P. acanthogammarii – паразита другого доминантного нектобентического вида Acanthogammarus grewingkii (ср. табл. 5).

Примечание. Экстенсивность инвазии не определяли, так как во время разбора улова часть паразитов покидала хозяев; при этом можно было подсчитать лишь общее их количество.

Окраска животных фиолетовая, у половозрелых самок густофиолетовая. Особенно интенсивно окрашены яичники, яйца и эмбрионы. В теле очень много крупных липидных включений, имеющих яркий, оран- жево-красный цвет. Вследствие этого общая окраска рачка при рассмотре-

205