18. Биохимия гемостаза.

375. Первичный гемостаз это:

а) плазменно-коагуляционный

б) сосудисто - тромбоцитарный

в) калликреин-кининовый

г) диссеминированно-смешанный

376. Гемофилия В развивается при врождённой недостаточности

а) фактора IX

б) фактора X

в) фактора Виллебранда (ф.WV)

г) фактора VIII

377. Теназный комплекс это:

а) VIII, IX, Ca, тромбоциты

б) I, II, XII, XI, протеин С

в) протеин С, протеин S, II, VII, IX, X

г) кининоген, тромбомодулин, кальмодулин, протромбин

378. В число основных функций тромбоцитов входят:

а) Агрегация

б) ретракция

в) фагоцитоз

г) коагуляция

д) все перечисленные

379. Антитромботический потенциал эндотелия обеспечивают:

а) простациклин (PgI₂)

б) рецепторы к фибриногену

в) Тромбоксан А2

г) комплексы гепарин-антитромбин III

д) секреция ионов кальция

380. Антитромботический потенциал эндотелия обеспечивают:

а) оксид азота (NO)

б) α2-макроглобулин

в) активатор плазминогена тканевого типа (ТАП)

г) белки протромбинового комплекса

д) фактор Вилебранда

381. Внутрений путь активации системы фибринолиза это:

а) ТПА, урокиназа,

б) ф.XII, кинин-калликреиновая система

в) ф. XIII, ф. II, фибриноген

г) ф.XII, ф IX, теназа

382. Агрегация осуществляется за счёт

а) гликопротеиновых рецепторов IIб/IIIа

б) гликопротеиновых рецепторов Iа/IIб

в) рецепторов к тромбину

г) рецепторов к плазминогену

д) рецепторов к фибриногену

383. Адгезия тромбоцитов в сосудах с высокой скоростью кровотока обеспечивается при помощи:

а) фибриногена

б) Тромбоспондина

в) Антигепаринового фактора тромбоцитов

г) фактора Виллебранда

д) фактора VIII плазмы

384. витамин-К зависимыми являются факторы:

а) VIII, VII, V, III, протеин S

б) I, II, XII, XI, протеин С

в) протеин С, протеин S, II, VII, IX, X

г) кининоген, тромбомодулин, кальмодулин, протромбин

385. Тромбоксан А2 усиливает:

а) вазоконстрикцию

б) вазодилатацию

в) агрегацию тромбоцитов

г) секрецию тромбоцитов

д) инактивацию тромбоцитов

386. В состав протромбиназного комплекса (протромбиназы) входят:

а) фф. XII, XI, III, I

б) Тромбоциты, X, V, Ca²⁺

в) Тромбоциты, III, VII, Ca²⁺

г) фф. II, V, VIII, IX

387. К эндогенным антикоагулянтам относятся:

а) гепарин

б) проакцелерин

в) протромбин

г) протеин С

388. Действие Простациклина PgI₂ на тромбоциты осуществляется посредством:

а) активации фосфолипазы А2 через увеличение концентрации Са²⁺

б) активации киназы фосфорилазы В через цАМФ

в) активации протеинкиназы С через инозитол 3-фосфат

г) увеличения концентрации Са²⁺ через ДАГ

389. плазменно-коагуляционный гемостаз формирует:

а) белый тромбоцитарный тромб

б) красный фибриновый тромб

в) протромбиназный комплекс

г) теназный комплекс

390. Протромбиназный комплекс (протромбиназа) это:

а) VIII, VII, V, III, протеин S

б) I, II, XII, XI, протеин С

в) V, X, Ca, тромбоциты

г) кининоген, тромбомодулин, кальмодулин, протромбин

391. Внутренний путь свёртывания это:

а) активация контактных факторов XII и XI

б) выброс больших количеств фIII в кровоток

в) участие факторов VIII и IX в процессе свёртывания

г) участие проконвертина в процессе свёртывания

392. Калликреин-кининовая система принимает участие:

а) в активации тромбина

б) в полимеризации фибрина

в) в активации IX и XI факторов

г) в формировании протромбиназы

393. К эндогенным антикоагулянтам относятся:

а) антитромбин III

б) проконвертин

в) антиплазмин

г) протеин S

394. Комплекс антитромбин III + гепарин:

а) инактивирует ферментные факторы свёртывания

б) инактивирует субстратные факторы свёртывания

в) связывает акиваторы системы фибринолиза

г) расщепляет фибрин

395. Факторы протромбинового комплекса это:

а) фф. V, II, XI, XII

б) фф. I, VIII III, VII

в) фф. II, VII, IX, X

г) фф. X, V, VII, II

396. Простациклин PgI₂ вызывает:

а) вазоконстрикцию

б) вазодилатацию

в) агрегацию тромбоцитов

г) секрецию тромбоцитов

Г) инактивацию тромбоцитов

397 Действие тромбина на тромбоциты осуществляется посредством:

а) активации фосфолипазы А₂ через увеличение концентрации Са²⁺

б) активации протеинкиназы А через цАМФ

в) активации протеинкиназы С через инозитол 3-фосфат

г) увеличения концентрации Са²⁺ через ДАГ

398. В полимеризации фибрина принимает участие:

а) ф. IIa

б) ф. Vа

в) ф.VIIа

г) ф. XIIIа

399. Основным белком системы фибринолиза является:

а) кальмодулин

б) α2-макроглобулин

в) плазмин

г) альбумин

400. Адгезия осуществляется за счёт

а) гликопротеиновых рецепторов Iа/IIб

б) гликопротеиновых рецепторов IIб/IIIа

в) фактора Виллебранда

г) рецепторов к фибриногену

д) рецепторов к коллагену

401. Внешний путь активации системы фибринолиза это:

а) ТПА, урокиназа,

б) ф.XII, кинин-калликреиновая система

в) ф. XIII, ф. II, фибриноген

г) ф.XII, ф IX, теназа

402. Нормальная концентрация фибриногена в плазме крови

а) 1,5-2,9 г/л

б) 2,0-4,0 г/л

в) 4,0-6,5 г/л

г) 0,5-2,5 г/л

403. Гемофилия А развивается при врождённой недостаточности

а) фактора IX

б) фактора X

в) фактора Виллебранда (ф.WV)

г) фактора VIII

404. В число основных функций тромбоцитов входят:

а) адгезия

б) секреция

в) коагуляция

г) хемотаксис

д) все перечисленные