Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Методы испытаний и диагностики кабелей и проводов

..pdf
Скачиваний:
17
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
17.47 Mб
Скачать

Формула (10.10) справедлива при условии к 2^ z t ) >0,2.

Построив графически зависимость In (1 —т/т0) от t (прямую

линию), по коэффициенту ее наклона получим значение

и затем рассчитаем D.

Получив значение т0 при заданном давлении р паров растворяемого вещества, по (10.1) рассчитывают коэффициент растворимости hv Значение C=m0/v, где v— объем пластины.

Однако для большинства веществ как коэффициент рас­ творимости ЛJ, так и коэффициент диффузии D зависит от концентрации растворенного вещества и формула (10.10) яв­ ляется приближенной. Для получения т0 необходима очень длительная выдержка образцов в заданных условиях. Поэтому иногда определяют некоторое среднее (эффективное) значение D. Удобен метод расчета величины D по трем точкам,

который не требует знания ш0.

Измерения проводят через

равные промежутки времени:

tl9 tt + т, /1Н-2т. Соответственно

получают приращения массы

wij, ш2, тъ. Коэффициент диффузии и приращение массы т0 рассчитывают по формулам

D = -

5^ Inу.

(10.11)

 

я2 т

 

т0 = т1 1 —ехр

( 10. 12)

где

1 l ~ b. b^ mi~ m2

4b2 b т1- щ

Коэффициент диффузии какого-либо вещества в материале можно определить также по зависимости потери массы т пла­ стиной при ее высушивании от времени. Если в материале содержится влага, растворитель или пластификатор, то произ­ водят первоначальное взвешивание пластин, а затем пластину периодически взвешивают после выдержки при заданной тем­ пературе. В этом случае при обработке результатов испытаний используют формулу

/я = »п0е х р ( - ^ М

,

(10.13)

где т0— полная потеря массы при

352.

 

 

n2D

 

131

В любом случае формулы (10.10) и (10.13) справедливы, если массообменный коэффициент Био (Шт = ам8/Д ам— ко­ эффициент массообмена на поверхности) много больше 1.

При удалении растворителей или пластификаторов коэф­ фициент диффузии и условия массообмена с поверхности

сильно

зависят от концентрации вещества и температуры.

В этом

случае формулы (10.10) и (10.13) неприменимы

и используют другие приближенные зависимости. Например, для поливинилхлоридного пластиката используют зависимость

m=m0exp [ —(Ат)1,6],

(10.14)

где k = n zDlb2.

 

Коэффициент диффузии зависит от температуры

 

D=D0ехр(—U/(RT)).

(10.15)

Измерив коэффициент диффузии при нескольких темпера­ турах и построив зависимость InD от \/Т, по коэффициенту наклона этой зависимости определяют величину U/R и энергию активации процесса диффузии U.

Влияние насыщения влагой или другими веществами на электроизоляционные свойства материала оценивают по за­ висимости сопротивления изоляции, tg5, пробивного напряже­ ния С/пр от времени пребывания в соответствующей среде. Способ измерения определяется конструкцией кабельного из­ делия или свойствами материала. Измеряются также свойства готовых конструкций, в которые входят кабельные изделия.

Сопротивление изоляции эмалированных проводов обычно измеряют между металлическим цилиндром и слоем провода, навитого на этот цилиндр или между двумя слоями проводов.

При воздействии различных растворителей и масел на сшитые полимеры происходит их набухание, а также ухудшение механических характеристик.

Для определения набухания по стандартизованной методике подготавливают образцы заданной толщины (1— 2 мм). Перед испытаниями измеряют массу G1 высушенных образцов. Далее помещают образец в жидкость при заданной температуре испытаний и выдерживают заданное время. Потом образцы вынимают из растворителя и дают им обсохнуть в течение заданного времени или протирают фильтровальной бумагой. Измеряют массу G2. Относительное набухание определяют по параметру

k M G i-G j/G ^

Стойкость изоляции и оболочки из резины или пластмассы к воздействию масел и бензина определяют по снижению механической прочности на разрыв по стандарту [26]. Ис­ пытывают несколько образцов стандартной формы (см. гл. 1).

132

После воздействия бензина или масла образцы выдерживают при комнатной температуре (соответственно 1 и 3 ч), а затем определяют напряжение при разрыве. Коэффициент снижения прочности определяют по формуле

fcp = (CTl-°2)/< *b

где стх и ст2 — напряжение при разрыве исходных образцов и после воздействия бензина или масла. Определяют также коэффициент снижения относительного удлинения при разрыве.

Стойкость изоляции эмалированных проводов к воздейст­ вию растворителей, масла и воды определяют в соответствии с ГОСТ 14340.8 — 69. Образцы проводов погружают в жидкость при заданной температуре на заданное время. После извлечения из жидкости образцы остывают и обсыхают заданное время. Затем они подвергаются испытаниям на продавливание или испытаниям на прочность к истиранию иглой (см. гл. 1).

При испытании на продавливание скрещенные провода под воздействием заданного груза помещают в предварительно нагретый до заданной температуры прибор. Время до корот­ кого замыкания проводов (напряжение 12 В) должно быть не менее 30 с. При испытании прочности на истирание образцы должны выдерживать заданное число ходов иглы.

После испытаний в кипящей воде или спиртотолуольной смеси (70:30) образцы подвергают внешнему осмотру. Они не должны иметь повреждений (разрывы эмали, вздутия и др.).

Существуют также специализированные испытания для определения действия различных веществ на изоляцию, на­ пример хладона.

10.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ

ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, ТЕМПЕРАТУРНОГО ИНДЕКСА

И ВРЕМЕНИ НАРАБОТКИ

Определение длительности работы изделия при заданных условиях эксплуатации или температуры эксплуатации является одной из самых главных и в то же время сложных задач испытаний. Большое значение имеет также определение оп­ тимальной длительности технологической обработки при задан­ ной температуре. Эти испытания связаны с определением кинетических параметров соответствующих химических реакций.

Процесс деструкции при эксплуатации или сшивания при технологической термообработке сопровождается химическими реакциями, в результате которых изменяется число химически активных групп N. Кинетику реакции обычно представляют в виде уравнения

™ = - k N \

(10.16)

133

где

п — порядок химической реакции;

 

 

■к*=к0ъхр

- )

(10.17)

 

 

RT Г

 

где

к0— постоянная величина;

U— эффективная

энергия ак­

тивации реакции, Дж/моль; 7? = 8,31 Дж/(моль-К)— газовая по­ стоянная.

В реальных материалах может быть набор разных групп с различными значениями N и энергии активации, поэтому уравнения (10.16) и (10.17) являются приближенными, а энергия активации может рассматриваться как некоторая эффективная величина.

Чаще всего рассматриваются реакции первого порядка, когда л=1. Однако в некоторых случаях значение п может быть и не равно единице (обычно л«1ч-3).

С величиной N в (10.16) связаны различные свойства материала. Так, функциями N могут быть электрическая прочность, tg$, модуль упругости или коэффициент упругости G из (10.5). Значение N определяет изменение массы т матери­ ала в процессе испытаний. Поэтому часто ставится задача определения электрических и механических свойств в зависи­ мости от изменения массы материала.

Для определения времени наработки изделий применяют ускоренные испытания. Для ускорения процессов старения обычно. • применяют повышенную температуру, повышенное напряжение или другие факторы интенсифицированного воз­ действия. Кроме того, для ускорения испытаний можно при обычных эксплуатационных условиях* в качестве критерия использовать более чувствительные характеристики. Например, если по стандарту допустимо определенное значение tg5, то при ускоренных испытаниях отбраковку изделий можно произ­ водить при значительно меньшем фиксированном значении tg8.

После определения времени наработки

при повышенной

температуре Т19 К, и энергии активации

процесса старения

U переход к температуре Гэ, при которой

будет эксплуатиро­

ваться изделие, производят определив время наработки при температуре эксплуатации тн по формуле [следует из (10.17)]

x»=xiex p | ( i - - l j .

(10.18)

При испытаниях отдельные образцы дают различное время наработки, поэтому необходимо испытывать большое количест­ во образцов и производить статистическую обработку резуль­

татов испытаний (см. гл. 12).

определяют для

Время

наработки

при температуре

заданной

вероятности

безотказной работы

Рд. Если законы

134

распределения вероятностей при температурах 7\ и Тэ одина­ ковы (одинаковые параметры, кроме средних т), то значение тн, рассчитанное по (10.18), также соответствует этой вероят­ ности. Если параметры законов распределения не одинаковы, то формула (10.18) будет неточной и необходимы более сложные статистические исследования (см. гл. 12).

Для определения энергии активации необходимо провести испытания при нескольких температурах 7\, Г2, Тъ (обычно не менее трех). При ускоренных испытаниях в качестве времени наработки т1? т2, т3 считают время, в течение которого выходят из строя 50% образцов, испытанных при соответ­ ствующей температуре. Зависимость 1пт от 1/Г аппроксимиру­ ют прямой линией, коэффициент наклона в уравнении линии равен значению UfR, которое можно найти графически или методом наименьших квадратов (см. гл. 12).

По результатам таких испытаний определяют не только время наработки по (10.18), но и температуру, которая соответствует заданному номинальному времени наработки (температурный индекс):

(10.19)

где Тэ и 7\ выражают в кельвинах.

При более точных испытаниях необходимо установить

время выхода из строя всех

образцов и

вычислить

среднее

по логарифму времени.

определить

также по

времени

Энергию активации можно

достижения материалами или изделиями заданного уровня какой-либо характеристики f(N). Значение f(N ) является функ­ цией числа оставшихся непрореагировавших химических групп (10.16). Если значения N одинаковы, то одинаковы и свойства материала (потеря массы, С/пр, ер, стр и др.).

При каждой температуре Т определяют зависимость какоголибо из указанных свойств от времени. В момент, когда измеряемое свойство достигнет заданного значения, фиксируют время t. После интегрирования (10.16) и логарифмирования

результата получим

уравнение

(10.20)

 

 

\nt=A+b/T,

где А — постоянная

для

заданной величины N; b=U/R.

Построив зависимость Int от 1/Г, находим U.

индекса

Рассмотрим методы

определения температурного

и ресурса на трех конкретных примерах с различным подходом к исследованиям. Под температурным индексом эмалированных проводов понимается температура, при которой

ресурс провода равен

20 000 ч. Ресурс

обмоточного

провода

t — условное понятие,

выражающееся

временем, в

течение

135

которого 'контролируемые параметры провода превышают установленный предельный уровень в условиях испытаний [4].

Испытания проводят при трех и более фиксированных температурах, отличающихся друг от друга на 20° С или

больше. При необходимости разность можно

сократить до

10° С. Наименьшая испытательная температура

должна быть

на 20° С выше температуры предполагаемого температурного индекса (ТИ) провода. При каждой температуре испытывается не менее 50 образцов. Средний ресурс образцов при минималь­ ной испытательной температуре должен составлять не менее 5000 ч. Максимальную испытательную температуру выбирают так, чтобы средний ресурс образцов при этой температуре составлял не менее 200 ч. Температуру испытаний и длитель­

ность

выдержки рекомендуется выбирать в соответствии

с табл.

10.1.

Таблица 10.1. Температура и время испытаний в каждом цикле для определения

температурного индекса эмалированных проводов

Время

в

Температурный

индекс, '5С,

при

температуре, °С

 

 

 

 

 

 

 

 

цикле,

сут

120

130

155

180

200

220

240

 

105

1

180

190

200

220

250

270

290

310

2

170

180

190

210

240

260

280

300

4

160

170

180

200

230

250

270

290

7

150

160

170

190

220

240

260

280

14

140

150

160

180

210

230

250

270

28

130

140

150

170

200

220

240

260

49

120

130

140

160

190

210

230

250

Для испытаний изоляции рекомендуется использовать эма­ лированные провода диаметром 0,8 — 1,2 мм. После каждого цикла выдержки при заданной температуре образцы охлаждают

до 20° С и испытывают напряжением

от

300 до

1200 В при

толщине изоляции от

0,005 до .0,13 мм.

Образцы

подготавли­

вают в виде скруток

в соответствии

с

ГОСТ 14340.7— 74.

Перед проведением испытаний образцы проверяют при на­ пряжении соответственно от 900 до 3600 В.

Среднее число циклов испытаний определяется как среднее арифметическое число циклов до выхода из строя каждого образца, включая цикл, в котором произошел выход из строя. Значения ресурса, полученные при испытаниях образцов, выдер­ жавших в среднем менее 8 или более 20 циклов при соответствующей температуре, считаются недостоверными. Ес­ ли среднее число циклов для образцов, испытанных при заданной температуре, будет меньше 8, испытания продолжают, но продолжительность или температуру испытаний выбирают как для материалов с меньшей нагревостойкостью. Если

136

среднее число циклов больше 20, то увеличивают длительность циклов. При этом общее число циклов до пробоя образцов должно находиться в пределах 8— 20. Ресурс каждого образца определяют как суммарное время воздействия испытательной температуры во всех циклах испытаний за вычетом половины длительности воздействия в последнем цикле, после которого образец вышел из строя. После выхода из строя всех образцов вычисляют средний ресурс при каждой испытательной тем­ пературе как среднее логарифмическое ресурсов для всех испытывавшихся при данной температуре образцов [(1п/)ср по (10.20)]. Для предварительной оценки нагревостойкости при минимальной испытательной температуре допускается приме­ нять время до пробоя 50% образцов.

Далее по значениям (hu)cp и 1/ГИС11 находим коэффициенты

а и b в уравнении (10.20). Для этого используют

методы

регрессионного анализа, которые рассмотрены в гл.

12. При

этом ТИ определяют по формуле

 

ТИ = (In 20 000-a)/b.

(10.21)

Если при минимальной испытательной температуре после 5000 ч выдержки в термостате из строя вышло менее 50% образцов, то испытания прекращают. При необходимости проводят испытания при вновь выбранных дополнительных температурах.

Для быстрой предварительной оценки температурного ин­ декса используют методы термогравианализа, рассмотренные

вгл. 11.

Вкачестве измеряемого параметра для образцов целесооб­ разно выбирать свойство, которое в наибольшей степени определяет работоспособность изделий. Например, для поли­ винилхлоридного пластиката характерно существенное ухудше­ ние физико-механических свойств, связанное с потерей пла­ стификатора в процессе его диффузии при старении изделий.

Сучетом этого свойства разработана методика определения нагревостойкости поливинилхлоридных пластикатов [32], ко­ торую определяют как температуру, при которой отказ наступает при времени f6=10 000 ч. Установлено, что критичес­ кое значение потери массы пластикатом ткр при вероятности безотказной работы 95% соответствует формуле

,«.р = '«н(1- 0.265Рпл/р).

(10.22)

где тп— масса пластиката в исходном (начальном) состоянии; р и рпл— плотность пластиката и пластификатора.

Из гранулированного поливинилхлоридного пластиката ва­ льцово-прессовым методом по ГОСТ 5960— 72, изготовляют

пластины толщиной (1+0,1) мм. Размер

образцов 30 x30 мм.

Их взвешивают в исходном состоянии,

а затем закладывают

137

в

термостаты

при нескольких

температурах в

интервале

от

60

до 135° С.

Через каждые

100 ч образцы

извлекают

из

термостата и взвешивают. Рассчитывают среднюю потерю массы для образцов, выдерживаемых при каждой температуре, а затем по (10.14) методами регрессионного анализа рас­ считывают к. Затем по (10.17) методами регрессионного

анализа рассчитывают энергию активации

U и коэффициент

к0. С учетом (10.22) ТИ рассчитывают по

формуле

ТИ = U/{R [Ink0t6- 0,625 In ( - In (1 - 0,265рпл/р)]}. (10.23)

В некоторых случаях проведение статистических испытаний связано с большими затратами и трудоемкостью. При этом целесообразно разрабатывать методики оценки ресурса изделий по исследованным закономерностям изменения важнейших свойств во времени. Рассмотрим такую методику на примере определения срока , службы маслонаполненных кабелей [33].

При рабочей напряженности электрического поля старение изоляции определяют процессы термической деструкции, так как в этих условиях частичные разряды исключены. Зависи­ мость tg6 изоляции от степени старения D(t) может быть выражена формулой, полученной на основе экспериментальных данных:

 

tg5=tg50 exp [kcD (/)],

(10.24)

где tg50— исходное

значение

при времени

старения /=0;

кс— константа скорости старения.

 

При постоянной температуре степень старения D(t) пропор­

циональна времени

старения

t. Полный ресурс изоляции

L определяется как время до достижения предельного состояния изоляции. Степень старения £>(0)=0 и D{L)—\ (безразмерная величина). В момент времени L tg5 достигает критического значения tg5Kp. Как следствие уравнения Аррениуса полный ресурс изоляции при постоянной температуре определяется

приближенным

соотношением

 

 

£ (Я )« С е х р (-д Д

(10.25)

где С— ресурс

изоляции при температуре 0° С, ч;

&— тем­

пература изоляции, °С; ат— температурный коэффициент старе­ ния, 1/°С.

Максимальная температура изоляции кабеля определяется

в результате теплового расчета кабеля

[16] и в установившемся

тепловом режиме

 

$(t)=z+ytgbf

(10.26)

где z — коэффициент, пропорциональный квадрату тока нагруз­ ки; у — коэффициент, пропорциональный емкости и квадрату напряженности поля в изоляции.

138

Коэффициенты z и у зависят от условий охлаждения кабелей и их конструктивных размеров.

По мере старения изоляции tg 5 увеличивается, что приводит к увеличению температуры кабеля. Степень старения при переменной температуре

(10.27)

В результате выводится формула для расчета ресурса работы кабеля:

ДГкр

Се

~ a rz

ехр(—ятух) dx.

(10.28)

Т = *

 

1пЬ

* п

где л*о, х, х кр— начальное, текущее и критическое значения tg 5. Для расчета ресурса необходимо экспериментально опре­ делить значения С и ат в (10.25) и (10.28). Это можно сделать, измерив время до пробоя, например, при двух различных параметрах z или у (двух токах нагрузки или двух напряженностях поля). Тогда из (10.28) можно рассчитать С и ат. По многочисленным данным для маслонаполненных

кабелей С=5,54*108 ч, а критическая температура 0

равна

130° С.

Значение

xcKp —tg 6кр

определяется

по

формуле

x Kp — ( ^ Kp— z ) f y . При

критической температуре

0кр наступает

тепловая

неустойчивость кабеля.

При этом от = 0,087

1/°С.

В процессе технологической термообработки изоляции кабелей обычно происходит дополнительная поликонденсация или полиме­ ризация с образованием пространственной, сшитой структуры. Рассмотрим определение кинетических параметров этих реакций на примере вулканизации резиновой или полиэтиленовой изоляции.

Образцы резины для исследований обрабатывают в прессформе при заданной температуре испытаний с различным временем обработки. Затем из пластин (толщиной 1 мм) вырубают образцы (лопатки) установленной формы и произ­

водят

испытание для определения напряжения при разрыве

<7р и

относительного удлинения при разрыве (см. гл. 1).

По мере увеличения времени термообработки возрастает степень вулканизированности материала, что приводит к росту напряжения при разрыве а р. Затем значение а р стабилизируется и в дальнейшем начинает уменьшаться. Одновременно умень­ шается и относительное удлинение при разрыве. В качестве оптимальной степени вулканизованности можно принять усло­ вия, когда а р достигает заданного значения, позволяющего получить удовлетворительное качество изделия. В результате

139

испытаний получают зависимость времени термообработки t от температуры термообработки (10.20) при условии получе­ ния фиксированного значения а р.

При этой зависимости находят энергию активации процесса вулканизации U графическим методом или применением ме­ тодов регрессионного анализа. Если определяют оптимальное время вулканизации при какой-либо температуре Tlt то время вулканизации при повышенной температуре можно определить по формуле, аналогичной (10.18).

Более точно определяет степень вулканизованности коэф­ фициент упругости G, представленный в (10.5). Он прибли­ зительно пропорционален частоте пространственной сетки в сшитом полимере или количеству прореагировавших актив­

ных групп

N0— N в уравнении (10.16). Для реакции первого

порядка п 1, тогда

 

 

 

7 - = W =

(Ю.29)

 

G0

N0

 

где N0— полное число активных химических групп, вступающих

в реакцию,

приводящую

к сшиванию молекул;

G0— коэф­

фициент упругости при полном завершении реакции сшивания;

к — коэффициент скорости

реакции, представленной в (10.17).

Построив зависимость (10.5) напряжения страс при растяже­

нии образцов от (X—1Д2),

которая близка к прямой линии,

по коэффициенту наклона в уравнении линии находим G для

каждого образца. Далее

по

прямолинейной

зависимости

In (1 —G/G0) от t находим к. По

прямолинейной

зависимости

(10.17) Inк от 1/Г находим энергию активации U. Измерение зависимости (10.5) для вулканизованного полиэтилена следует производить при температуре испытаний 140° С.

Для определения энергии активации процессов сшивания можно использовать также фиксированные значения дефор­ мации изоляции при повышенной температуре, закономерности потери массы в процессе реакции, момент достижения одина­ кового цвета эмалированного провода, а также изменение электрических характеристик.

Степень завершенности реакции сшивания можно опреде­ лить непосредственно по измерению значения гель-фракции.

10.4. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ИСПЫТАНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ

ИЗОЛЯЦИИ

Ряд испытаний связан с определением стойкости изоляции к растрескиванию под воздействием различных факторов. Как правило, при таких испытаниях изоляция находится в напряжен­ ном (растянутом) состоянии.

140